Содержание

Инструкции — Государственная информационная система

Основы работы в ГИС С 2021 года (новая технологическая платформа)

Инструкция для заказчиков. Основы работы в НТП ГИС (добавлена 20.12.2020 г.)

Инструкция для заказчиков. Регистрация пользователя (добавлена 20.12.2020 г.)

Планирование закупок

Инструкция для заказчиков. Позиции планов-графиков (добавлена 20.12.2020 г.)

Инструкция для заказчиков. Планы-графики (добавлена 20.12.2020 г.)

Видеоинструкция по регистрации в НТП ГИС и планирование закупок на 2021 (добавлена 25.12.2020 г.)

Видеоинструкция по формированию соглашения о совместных закупках (добавлена 14.02.2021 г.)

Видеоинструкция по формированию позиции потребности (добавлена 14.02.2021 г.)

Вебинар на тему «Планирование в государственной информационной системе Омской области в сфере закупок товаров, работ, услуг» (запись от 23.07.2021)

Определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Видеоинструкция по формированию закупки конкурентным способом (добавлена 24.

01.2021 г.)

Вебинар на тему «Конкурентные закупки» (добавлена 07.09.2021)

Проект контракта

Видеоинструкция по формированию проекта контракта (добавлена 08.02.2021 г.)

Сведения о контракте (его изменении)

Видеоинструкция по формированию сведений о контракте (из позиции плана-графика, из проекта контракта, по результатам завершенной закупки в электронном Магазине) в НТП ГИС на 2021 год (добавлена 19.01.2021 г.)

Вебинар по теме «Работа со сведениями о контракте. Заключение контракта по конкурентной закупке и формирование сведений о контракте по конкурентной закупке» (добавлена 14.09.2021 г.)

Сведения об исполнении (расторжении) контракта 

Видеоинструкция по формированию документов исполнения (добавлена 05.02.2021 г.)

Видеоинструкция по формированию сведений о расторжении контракта (добавлена 08.02.2021 г.)

Видеоинструкция по формированию сведений об исполнении контракта (добавлена 08.

02.2021 г.)

Вебинар по теме «Исполнение контрактов« (добавлена 28.09.2021 г.)

Вебинар по теме «Расторжение контрактов« (добавлена 28.09.2021 г.)

Электронный магазин Омской области РТС-маркет

Видеоинструкция по формированию закупки способом единственный поставщик (подрядчик, исполнитель) с последующей выгрузкой в электронный Магазин (добавлена 20.01.2021 г.)

Вебинар на тему «Формирование закупки малого объема с последующим размещением в РТС-маркет. Заключение контракта и формирование сведений о контракте по закупке малого объема» (добавлена 12.08.2021 г.)

Инструкция для заказчиков. Инструкция по заключению дополнительных соглашений в Электронном магазине Омской области РТС-тендер. (добавлена 29.11.2021)

Электронный магазин «Портал поставщиков»

Инструкция для заказчиков. Формирование закупки малого объема с последующим размещением в электронном магазине «Портал поставщиков» (добавлена 10. 09.2021 г.)

Видеоинструкция по формированию закупки способом единственный поставщик (подрядчик, исполнитель) с последующей выгрузкой в электронный сервис «Портал поставщиков» (добавлена 28.07.2021 г.)

Вебинар на тему «Формирование закупки малого объема с последующим размещением в электронном сервисе «Портал поставщиков». Заключение контракта и формирование сведений о контракте по закупке малого объема» (добавлена 24.08.2021 г.)

Электронный магазин «ОТС-маркет»

Инструкция для заказчиков. Формирование закупки малого объема с последующим размещением в электронном магазине «ОТС-маркет» (добавлена 16.09.2021 г.)

Вебинар на тему «Формирование закупки малого объема с последующим размещением в электронном сервисе ОТС-маркет. Заключение контракта и формирование сведений о контракте по закупке малого объема» (добавлена 07.09.2021)

Вебинар на тему «Практика проведения закупок малого объёма заказчиками Омской области. Демонстрация работы в ГИС и ОТС-маркете» (добавлена 20. 09.2021)

Электронный модуль «Управление электронными контрактами»

Вебинар на тему «Каталог товаров, предоставленных УИС. Формирование закупки по ценовым предложениям, заключение контрактов. Формирование сведений о контракте» (добавлена 04.08.2021 г.)

Основы работы в ГИС ДО 2020 года (старая технологическая платформа)

Инструкция для заказчиков. Основы работы (обновлена 22.10.2018 г.)

Инструкция для заказчиков. Регистрация пользователя (обновлена 16.10.2018 г.)

Инструкция для заказчиков. Установка и настройка компонента клиентской подписи (обновлена 16.10.2018 г.)

Список «горячих клавиш» для работы в ГИС

1. Планирование закупок

Инструкция для заказчиков. Позиции планов-графиков с 2020 года (обновлена 31.03.2020 г.)

Инструкция для заказчиков. Планы-графики с 2020 года (обновлена 12.03.2020 г.)

2. Определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Инструкция для заказчиков. Электронный аукцион с 2020 года

Инструкция для заказчиков. Электронный конкурс с 2020 года

Инструкция для заказчиков. Запрос котировок с 2020 года

Инструкция для заказчиков. Запрос предложений с 2020 года

3. Проект контракта

Инструкция для заказчиков. Проект контракта (обновлена 21.04.2019 г.)

4. Сведения о контракте

Инструкция для заказчиков. Сведения о контракте (обновлена 28.01.2020 г.)

5. Сведения об исполнении (расторжении) контракта 

Инструкция для заказчиков. Формирование документа исполнения

Инструкция для заказчиков. Формирование сведений об исполнении контракта

Инструкция для заказчиков. Формирование сведений о расторжении контракта

6. Справочники

Инструкция для заказчиков. Справочник.Каталог продукции

Инструкция для заказчиков. Добавление расчетного и лицевого счетов организации (обновлена 21.04.2019 г.)

7. Электронный магазин Омской области

Инструкция для заказчиков. Электронный магазин (обновлена 14.01.2020 г.)

8. Другие инструкции

Инструкция по удалению временных файлов браузера Internet Explorer

Порядок действий заказчиков в случае реорганизации учреждения

9. Инструкции для муниципальных заказчиков

Инструкция для муниципальных заказчиков. Позиции планов-графиков с 2020 года (обновлена 03.04.2020 г.)

Инструкция для муниципальных заказчиков. Планы-графики с 2020 года (обновлена 07.04.2020 г.)

Инструкция для муниципальных заказчиков. Электронный магазин

Фенистил Капли


Противопоказания

Повышенная чувствительность к диметиндену и другим компонентам, входящим в состав препарата, закрытоугольная глаукома, бронхиальная астма, гиперплазия предстательной железы, детский возраст до 1-го месяца, беременность I триместр, период грудного вскармливания.


С осторожностью

При хронических обструктивных заболеваниях легких, эпилепсии. У детей в возрасте от 1-го месяца до 1 года, поскольку седативный эффект может сопровождаться эпизодами ночного апноэ.

Другие лекарства и Фенистил Капли

Усиливает действие анксиолитиков, снотворных средств и других препаратов, угнетающих функцию ЦНС (опиоидных анальгетиков, противосудорожных препаратов, трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, антигистаминных средств, противорвотных средств, нейролептиков, скополамина, этанола). Трициклические антидепрессанты и м-холиноблокаторы (бронходилататоры, желудочно-кишечные спазмолитики и т.п.) увеличивают риск повышения внутриглазного давления или задержки мочи. Также необходимо избегать совместного применения антигистаминных
средств и прокарбазина.

Взаимодействие Фенистил Капель с алкоголем


Фенистил Капли могут усиливать действие алкоголя.


Дети


Не давайте Фенистил Капли детям от 1-го месяца до 1 года без назначения врача.

Не превышайте предписанную дозу.


Беременность, грудное вскармливание и репродуктивная функция


Применение Фенистил Капель в период беременности (II-III триместр) возможно под наблюдением врача, только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата Фенистил Капли в период грудного вскармливания противопоказано.


Управление автомобилем и механизмами


Препарат Фенистил Капли может ослаблять внимание, поэтому его следует принимать с осторожностью при управлении автомобилем, работе с механизмами или при других видах работ, где требуется повышенное внимание.


Если Вы принимаете Фенистил Капли в количестве, превышающем рекомендованное


Если Вы, возможно, приняли большее количество капель Фенистил, чем это рекомендовано, необходимо немедленно обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.


Если Вы забыли принять Фенистил Капли


Если Вы пропустили прием, используйте препарат, как только Вы о нем вспомнили, если только до следующего приема не осталось меньше 2 часов. В этом случае прием следует пропустить и вернуться к регулярному приему препарата.

Инструкция по применению Стрепсилс® С медом и лимоном

Состав

Одна таблетка для рассасывания содержит

действующие вещества: 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,2 мг, амилметакрезол 0,6 мг;

вспомогательные вещества:

таблетки для рассасывания: винная кислота 26 мг, левоментол (природный) 4,49 мг, мяты перечной листьев масло 0,48 мг, аниса обыкновенного семян масло 2,3 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Эдикол CI 16255, Е124) 0,32 мг, краситель азорубин (Эдикол CI 14720, Е122) 0,05 мг, сахарный сироп [сахароза, вода], декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] до получения таблетки массой 2,6 г.

таблетки для рассасывания [медово-лимонные]: винная кислота 26 мг, мед 125,6 мг, мяты перечной листьев масло 0,62 мг, лимона масло (не содержащее терпенов) 2,03 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,099 мг, сахарный сироп [сахароза, вода], декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] до получения таблетки массой 2,6 г.

Описание

Таблетки для рассасывания: красные плоскоцилиндрические  таблетки с преобладающим анисовым запахом с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе  и незначительная неровность краев.

Таблетки для рассасывания [медово-лимонные]: желтые плоскоцилиндрические таблетки с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе  и незначительная неровность краев.

Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство

Код АТХ: R02AA03

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

2,4-дихлорбензиловый спирт является производным бензола, антисептик. Амилметакрезол – производное фенола, антисептик. Механизм действия 2,4-дихлорбензилового спирта и амилметакрезола связан с коагуляцией белков микробных и грибковых клеток, а также с взаимодействием с липидами клеточных мембран, что определяет эффективность против возбудителей.

Препарат оказывает антисептическое действие при инфекционно-воспалительных заболеваниях, активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro, оказывает антимикотическое (противогрибковое) действие и  противовирусное действие in vitro.

Препарат оказывает смягчающее действие на слизистую оболочку полости рта и уменьшает раздражение и боль в горле, в том числе при глотании и речи.

Препарат уменьшает интенсивность боли в горле через 5 минут после начала рассасывания. Обезболивающее действие продолжается до 2 часов.  

Выраженный обезболивающий эффект по сравнению с плацебо наблюдается при курсовом применении препарата в течение 3 дней.

Фармакокинетика

2,4-дихлорбензиловый спирт метаболизируется в печени, выводится почками. Данные по метаболизму амилметакрезола отсутствуют.

Показания к применению

Симптоматическое лечение боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • Детский возраст до 6 лет.
  • Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, сахарный диабет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.

Местно. Взрослые и дети старше 6 лет: рассасывать по одной таблетке каждые 2-3 часа. Не принимать более 8 таблеток в течение 24 часов.
Не превышайте указанную дозу.

Продолжительность курса лечения – не более 3 дней. Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Побочное действие

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме препарата в рекомендованных дозах. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: тошнота, боль в животе, ощущение дискомфорта в полости рта (чувство жжения или покалывания, отек).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна: сыпь.

При появлении вышеуказанных или иных побочных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

Маловероятна, возможная передозировка может привести к дискомфорту со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноте.

Лечение: симптоматическое под контролем врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не выявлено. Возможно одновременное применение препарата с другими местными противомикробными средствами.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Не следует использовать препарат при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к любому компоненту, входящему в состав препарата. Больные сахарным диабетом должны учитывать, что каждая таблетка содержит около 2,6 г сахара (0,22 XE).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания, таблетки для рассасывания [медово-лимонные].

По 2, 4, 6, 8, 10 или 12 таблеток в блистере (ПВХ / ПВДХ / Алюминий). По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров помещают в картонную пачку вместе с инструкцией
по применению. 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и производитель

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Тейн Роуд, Ноттингем, NG90 2DB, Великобритания.

Представитель в России/Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр»

Россия, 115114, г. Москва, Шлюзовая наб., д. 4

Тел: 8-800-200-82-20 (только для России, звонок бесплатный) [email protected]

Эссенциале Форте Н – инструкция по применению: показания, побочные эффекты, противопоказания

Фармакодинамика

Эссенциальные фосфолипиды являются основными элементами структуры оболочки клеток и клеточных органелл. При болезнях печени всегда имеется повреждение оболочек печеночных клеток и их органелл, которое приводит к нарушениям активности связанных с ними ферментов и систем рецепторов, ухудшению функциональной активности печеночных клеток и снижению способности к регенерации.

Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте Н, соответствуют по своей химической структуре эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет более высокого содержания в них полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Встраивание этих высоко энергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Цис-двойные связи их полиненасыщенных жирных кислот предотвращают параллельное расположение углеводородных цепей в фосфолипидах клеточных оболочек, фосфолипидная структура клеточных оболочек гепатоцитов «разрыхляется», что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных на мембранах ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов.

Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте, регулируют метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом это происходит за счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином.

Таким образом, оказывается нормализующее действие на метаболизм липидов и белков; на дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем; что в конечном итоге препятствует формированию соединительной ткани в печени и способствует естественному восстановлению клеток печени. При экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи.

У больных с неалкогольной жировой болезнью печени применение эссенциальных фосфолипидов в контролируемых рандомизированных клинических исследованиях приводило к достоверному снижению степени стеатоза.

В клинических и наблюдательных исследованиях на фоне применения Эссенциале® Форте Н у больных с хроническими заболеваниями печени наблюдалось облегчение общего состояния и симптомов, таких как повышенная утомляемость/слабость, снижение аппетита, боль или дискомфорт в животе, чувство быстрого насыщения, чувство переполнения или тяжести после еды, вздутие, тошнота. Значимое улучшение симптомов отмечалось в исследованиях уже через 4 недели (30 дней) терапии.

Применение эссенциальных фосфолипидов в контролируемых и наблюдательных исследованиях у больных с псориазом приводило к регрессу псориатических высыпаний, снижению индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI). Добавление эссенциальных фосфолипидов к ПУВА-терапии позволяло быстрее добиться ремиссии при снижении общей дозы ультрафиолетового облучения.

Фармакокинетика

Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасывается в тонком кишечнике. Большая часть их расщепляется фосфолипазой А до 1-ацил-лизофосфатидилхолина, 50% которого немедленно подвергается обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин ещё в ходе процесса всасывания в слизистой оболочке кишечника. Этот полиненасыщенный фосфатидилхолин с током лимфы попадает в кровь и оттуда, главным образом, в связанном с липопротеинами высокой плотности виде поступает в печень.

Исследования фармакокинетики у людей проводились с помощью дилинолеил фосфатидилхолина с радиоактивной меткой (3H и 14C). Холиновая часть была мечена 3H, а остаток линолевой кислоты имел в качестве метки 14C.

Максимальная концентрация 3H достигается через 6-24 часа после введения и составляет 19,9% от назначенной дозы. Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов.

Максимальная концентрация 14C достигается через 4-12 часов после введения и составляет до 27,9% от назначенной дозы. Период полувыведения этого компонента составляет 32 часа. В кале обнаруживается 2% от введенной дозы 3H и 4,5% от введенной дозы 14C, в моче — 6% от 3H и лишь минимальное количество 14C.

Оба изотопа более чем на 90% всасываются в кишечнике.

Зодак Капли для детей и взрослых: инструкция по применению, дозировка

Данные, полученные в клинических исследованиях
Обзор
Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов со стороны центральной нервной системы (ЦНС), включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.
Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических Н1- рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.
Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением активности печеночных ферментов и билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина дигидрохлорида.
Перечень нежелательных побочных реакций
Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина и плацебо или других антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг 1 раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.
Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1,0% или выше:
Нежелательные реакции (терминология ВОЗ) Цетиризин 10 мг (n = 3260) Плацебо (n = 3061)
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость 

1,63%

0,95%
Нарушения со стороны нервной системы
Головокружение
Головная боль

1,10%
7,42%

0,98%
8,07%
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта
Боль в животе
Сухость во рту
Тошнота 

0,98%
2,09%
1,07%

1,08%
0,82%
1,14%
Нарушения психики
Сонливость

9,63%

5,00%
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Фарингит

1,29%

1,34%

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.
Дети
В плацебо-контролируемых исследованиях, у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% и выше:
Нежелательные реакции (терминология ВОЗ) Цетиризин (n =1656) Плацебо (n =1294)
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта
Диарея 

1,0%

0,6%
Нарушения психики
Сонливость

1,8%

1,4%
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Ринит

1,4%

1,1%
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость

1,0%

0,3%

Опыт пострегистрационного применения
Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие нежелательные реакции.
Нежелательные явления представлены ниже по классам системы органов MedDRA и частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата. Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, Со стороны крови и лимфатической системы:
Очень редко: тромбоцитопения
Со стороны иммунной системы:
Редко: реакции гиперчувствительности
Очень редко: анафилактический шок
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Частота неизвестна: повышение аппетита
Расстройства со стороны психики:
Нечасто: возбуждение
Редко:агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации
Очень редко: тик
Частота неизвестна: суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения)
Со стороны нервной системы:
Нечасто: парестезии
Редко: судороги
Очень редко: извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор
Частота неизвестна: нарушение памяти, в том числе амнезия, глухота
Со стороны органа зрения:
Очень редко: нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм
Частота неизвестна: васкулит
Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения:
Частота неизвестна: вертиго
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Редко: тахикардия
Со стороны пищеварительной системы:
Нечасто: диарея
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих протоков:
Редко: печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина)
Частота неизвестна: гепатит
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: кожная сыпь, кожный зуд
Редко: крапивница
Очень редко: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема
Частота неизвестна: острый генерализованный экзантематозный пустулез
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Очень редко: дизурия, энурез
Частота неизвестна: задержка мочи
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:
Частота неизвестна: артралгия
Общие расстройства:
Нечасто: астения, недомогание
Редко: периферические отеки
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследовании:
Редко: повышение массы тела
Описание отдельных нежелательных реакций:
После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, в том числе интенсивного зуда и/или крапивницы.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Исследования:
Редко: повышение массы тела
Оповещение о побочных реакциях:
Большое значение имеет система оповещения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата. Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного препарата.

Лазолван Раствор для приема внутрь и ингаляций. Инструкция по применению.

Применение у детей

Раствор для приема внутрь и ингаляций Лазолван® разрешен к применению у взрослых и детей с рождения.
Выделяют следующие способы применения и дозы

 

1. В виде раствора для приема внутрь:

  • Детям младше 2 лет — по 1 мл или 25 капель 2раза в сутки.
  • В возрасте 2 — 6 лет — по 1 мл или 25 капель 3 раза в сутки.
  • Детям в возрасте 6 — 12 лет: по 2 мл или 50 капель 2-3 раза в сутки.
  • Взрослым и детям старше 12 лет – 4 мл (=100 капель) 3 раза в сутки.3

Как принимать Лазолван® правильно? Для того чтобы облегчить прием раствора детям, можно добавить Лазолван® в жидкость: питьевую воду, чай, сок или в молоко. Принимать препарат можно независимо от приема пищи.

 

2. Лазолван® раствор можно использовать для ингаляций с помощью современных моделей ингаляторов, кроме паровых. Перед ингаляцией Лазолван® смешивают с 0,9% раствором хлорида натрия (физиологический раствор) в пропорции один к одному.

  • Для детей до 6 лет на 1 ингаляцию используют 2 мл раствора Лазолван®. Соответственно, в чашу ингалятора нужно добавить 2 мл раствора 0,9% раствора хлорида натрия. Ингаляции можно делать 1-2 раза в сутки.
  • Взрослым и детям старше 6 лет на одну ингаляцию берется 2-3 мл раствора Лазолван®, который смешиваeтся с 2 мл 0,9% раствора хлорида натрия. В сутки рекомендуется делать 1-2 ингаляции.3

Готовый разведенный раствор для приема внутрь и ингаляций Лазолван® рекомендуется подогреть до температуры тела (36 — 37°С).

Важно, чтобы ребенок во время процедуры дышал глубоко, медленно, через рот. Дышать нужно обычно, спокойно. Ингаляцию нужно проводить в положении сидя, при этом ингалятор держат перед собой. Во время процедуры не рекомендуется разговаривать.4

Лазолван® раствор для приема внутрь и ингаляций не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами.3

При лактации

В период лактации применять лекарственный препарат, в том числе в виде таблеток, раствора, сиропа противопоказано, так как амброксол, действующее вещество Лазолван®, проникает в грудное молоко. В данном случае лечится мать, а не малыш, поэтому ему этот препарат не нужен.3

Применение при беременности

Лазолвана® раствор для приема внутрь и ингаляций не используется для лечения женщин в I триместре беременности вне зависимости от способа применения. 3

Любая форма Лазолвана® может использоваться во II и III триместрах, но только в том случае, если эффективность и польза для матери будут выше, чем возможные негативные риски для плода.

Организм будущей матери функционирует немного иначе, чем организм вне беременности. Чтобы снизить риск негативного влияния препарата на женщину и ее плод, необходим тщательный подход к подбору медикаментозной терапии. Решение о назначении препарата может принять только специалист здравоохранения после оценки соотношения риска и пользы для пациентки.1, 2

При нарушениях функции почек

Применение Лазолвана® раствора для приема внутрь и ингаляций для взрослых при нарушениях работы почек, почечной недостаточности должно осуществляться с осторожностью.3 Дело в том, что около 83% амброксола, действующего вещества Лазолван®, выводится через почки в течение нескольких дней. Однако, при нарушении функции почек процесс выведения лекарственного препарата может проходить медленнее. 1

При почечной недостаточности, в крови накапливаются токсины. Они также меняют работу многих органов и систем (в частности, сердца и сосудов, крови, щитовидной железы и т. д.) и это также может повлиять на то, как будет действовать лекарственный препарат.

Почечная недостаточность может повлиять на характер выведения веществ. Поэтому назначение лекарственного препарата пациентам с почечной недостаточностью требует проведения дополнительных анализов, чтобы откорректировать дозу до необходимой.1

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять Лазолван® при болезнях печени, а особенно при печеночной недостаточности.3

Печень играет одну из ведущих ролей в биотрансформации (превращении лекарственных веществ в доступную для усвоения и выведения форму), их распределении в организме, выведении. Болезни печени могут привести к различным изменениям этих процессов.

Действующее вещество

Действующим веществом, то есть средством, оказывающим лечебной действие, является амброксола гидрохлорид в дозе 7,5 мг в 1 мл раствора. 3

Амброксол — муколитическое средство. Он способствует защите легких, т.к. стимулирует образование сурфактанта— вещества, препятствующего спаданию альвеол, и стимулирует цилиарную активность.5, 6

Его эффективность при кашле связана со способностью разжижать мокроту и способствовать ее выведению за счет усиления движения ресничек — особых клеток, выстилающих внутреннюю поверхность дыхательных путей. Реснички синхронно движутся по направлению к выходу в носоглотку, направляя туда мокроту.3, 6

состав, побочные действия, показания, дозировка

Регистрационный номер

П N015890/01

Торговое название

Кальцемин®

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таблетка содержит Действующие вещества: кальций (кальция цитрата тетрагидрат и кальция карбонат) 250 мг, витамин D3 (колекальциферол) 50 МЕ, цинк (цинка оксид) 2 мг, медь (меди оксид) 0,5 мг, марганец (марганца сульфат) 0,5 мг, бор (натрия борат декагидрат) 50 мкг.
Вспомогательные вещества: сои полисахарид 10 мг, натрия лаурилсульфат 5 мг, кремния диоксид коллоидный 3,9 мг, кроскармеллоза натрия 28 мг, микрокристаллическая целлюлоза 199,45 мг, стеариновая кислота 35 мг, магния стеарат 10 мг.
Оболочка: гипромеллоза 11,71 мг, триацетин 2,53 мг, минеральное масло 1,27 мг, натрия лаурилсульфат 0,004 мг, титана диоксид 7,03 мг, магния силикат 5 мг.

Описание

Таблетки двояковыпуклые овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Кальциево-фосфорного обмена регулятор.

Код АТХ

A12AX

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, содержащий кальций, витамин D3, остеотропные минералы, регулирующие обмен кальция. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Кальций участвует в формировании костной ткани, снижает резорбцию (рассасывание) и увеличивает плотность костной ткани, предупреждает заболевания опорно-двигательного аппарата, способствует укреплению костной системы и суставов. Кальций цитрат обеспечивает усвоение кальция вне зависимости от функционального состояния ЖКТ, что применимо для лечения пациентов со сниженной секреторной функцией ЖКТ, а также на фоне лечения препаратами для снижения секреции; снижает уровень маркеров резорбции костной ткани, что свидетельствует о замедлении процессов разрушения костной ткани; регулирует уровень паратгормона, что приводит к улучшению регуляции кальциевого гомеостаза; не увеличивает содержание оксалатов и кальция в моче, следовательно не вызывает риска образования камней в почках; не блокирует усвоение железа, что снижает риск развития железодефицитной анемии.
Колекальциферол (витамин D3) регулирует обмен кальция и фосфора в организме, участвует в формировании костного скелета, способствует сохранению структуры костей, усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах. Цинк способствует синтезу половых гормонов, что препятствует разрушению костной ткани.
Марганец участвует в образовании протеогликанов, что улучшает качество костной ткани и формирует протеиновый матрикс костной ткани. Медь участвует в синтезе коллагена и эластина, входящего в состав костной и соединительной ткани, что оказывает влияние на процессы образования костной массы.
Бор снижает избыточную активность паратгормона, улучшает абсорбцию кальция, уменьшает риск развития дефицита холекальциферола, способствует предотвращению остеопороза.

Показания к применению

Профилактика и комплексное лечение остеопороза различного генеза.
Для восполнения дефицита кальция и микроэлементов у детей, подростков и у женщин в период беременности и грудного вскармливания.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ в составе препарата. Гиперкальциемия и/или состояния, сопровождающиеся гиперкальциемией, такие как саркоидоз, злокачественные опухоли (в том числе, миелома), метастазы в кости и первичный гипертиреоидизм.
Гиперкальциурия. Нефролитиаз.
Гипервитаминоз витамина D3.
Почечная недостаточность.
Почечнокаменная болезнь.
Активная форма туберкулеза.
Детский возраст до 5 лет.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

С осторожностью

Доброкачественный гранулематоз, у пациентов, получающих терапию сердечными гликозидами, блокаторами кальциевых каналов и/или тиазидными диуретиками, у иммобилизованных (лежачих) пациентов в связи с повышенным риском развития гиперкальциемии, у пожилых пациентов, беременность, период грудного вскармливания.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности и грудного вскармливания

В период беременности и грудного вскармливания прием препарата следует согласовать с врачом.
Суточная доза не должна превышать 1500 мг кальция и 600 МЕ витамина D3, гиперкальциемия, развивающаяся на фоне передозировки в период беременности может вызвать дефекты умственного и физического развития у плода.
У кормящих женщин следует учитывать, что колекальциферол и его метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому необходимо учитывать поступление кальция и витамина D3.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь во время еды, запивая достаточным количеством воды (200 мл).
Детям от 5 до 12 лет принимать по 1 таблетке 1 раз в день во время еды.
Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 таблетке 2 раза в день во время еды.
В период беременности и грудного вскармливания: с 20-й недели беременности и весь период грудного вскармливания — по 1 таблетке 2 раза в день.
Минимальный курс приема препарата для лечения остеопороза в составе комплексной терапии для взрослых составляет 3 месяца, более продолжительный курс — после консультации с врачом.
Минимальный курс приема препарата для профилактики остеопороза для взрослых составляет 1 месяц, более продолжительный курс — после консультации с врачом. Минимальный курс приема препарата для детей и взрослых при дефиците кальция и микроэлементов составляет 2-3 месяца, более продолжительный курс — после консультации с врачом. Повторный курс приема препарата возможен через 1 месяц после окончания лечения.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Были выявлены следующие нежелательные реакции в ходе пострегистрационного применения препарата. В связи с тем, что данные по нежелательным реакциям представляют собой разрозненные сообщения от пациентов или различных групп, не всегда достоверно можно установить их частоту или причинно-следственную взаимосвязь с применением препарата.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в области живота, запор, диарея, метеоризм, тошнота и рвота.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактические реакции, анафилактический шок.
Редкие реакции гиперчувствительности с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями, включая астматический синдром, от легких до умеренных умеренных реакций кожи и/или дыхательных путей, и/или желудочно-кишечного тракта и/или сердечно-сосудистой системы. Симптомы могут включать сыпь, крапивницу, отек, зуд, респираторный дистресс-синдром и, очень редко, тяжелые реакции, включая анафилактический шок.
Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, неуказанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Гипервитаминоз витамина D, гиперкальциемия, гиперкальциурия и гиперфосфатемия.
Симптомы: снижение аппетита, жажда, полиурия, головокружение, обморочные состояния, запор, тошнота и рвота, нарушение функции почек, «молочно-щелочной синдром», повышение активности «печеночных» ферментов (АЛТ и АСТ). При длительном применении избыточных доз — кальциноз сосудов и тканей. В случае передозировки препарата Кальцемин® следует немедленно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Соли кальция.

Соли кальция могут взаимодействовать со многими веществами из-за изменений рН желудочного сока, влияния на опорожнение желудкаили образования комплексов с определенными веществами, что приводит к снижению всасывания обоих веществ.
Поскольку указанные взаимодействия происходят в желудочно-кишечном тракте, для минимизации возможности взаимодействия препараты кальция следует принимать отдельно от других лекарственных средств. Как правило, достаточно соблюдения интервала между приемом препаратов, по крайней мере, за 2 часа до или через 4-6 часов после приема препарата кальция, если не указано иное.
Антибиотики и противовирусные препараты (например, тетрациклины, фторхинолоны) Кальций снижает всасывание тетрациклиновых антибиотиков путем образования нерастворимых комплексов. Пациенты должны принимать данные препараты, по крайней мере, за два часа до или от 4 до 6 часов после приема препарата кальция.

Левотироксин

Кальций уменьшает всасывание левотироксина, вероятно, за счет формирования нерастворимых комплексов. Пациентам следует принимать левотироксин, по крайней мере, за 4 часа до или через 4 часа после приема препаратов кальция.

Фосфаты, бисфосфонаты и фториды

Препараты кальция уменьшают всасывание бисфосфонатов. Пациенты должны принимать бисфосфонаты, по крайней мере, за 30 минут до применения кальция, но предпочтительно в разное время суток.

Элтромбопаг

Наблюдалось снижение уровня в плазме элтромбопага на 59 % при потреблении завтрака с высоким содержанием жиров и высоким содержанием кальция (427 мг), в то время как питание с низким уровнем кальция (<50 мг) не оказывает существенного влияния на уровень элтромбопага в плазме. Богатые кальцием продукты и антациды, содержащие алюминий, кальций и магний демонстрировали значительное снижение системного воздействия.

Фторид натрия

Препараты кальция ухудшают всасывание фторида натрия. Пациентам следует принимать фторид натрия, по крайней мере, за 2 часа до или через 2 часа после приема препаратов кальция.
Сердечные гликозиды и блокаторы кальциевых каналов
Гиперкальциемия увеличивает вероятность сердечных аритмий с летальным исходом при применении сердечных гликозидов, таких как дигоксин и снижает эффективность блокаторов кальциевых канальцев, таких как верапамил при фибрилляции предсердий. Рекомендуется контролировать концентрацию кальция в плазме крови у людей, принимающих кальций и/или витамин D или эти препараты одновременно.

Ингибиторы протеазы

Если продукты, содержащие кальций или магний, в том числе буферизированные препараты, вводят вместе с некоторыми ингибиторами протеазы, возможно снижение концентрации в плазме всех этих веществ. Поэтому рекомендуется применять ингибитор протеазы за 2 часа до или через 1 час после приема препаратов, содержащих алюминий, кальций или магний. Такой эффект был замечен со следующими препаратами: ампренавир, атазанавир и типранавир.

Тиазидные диуретики

Тиазидные диуретики уменьшают экскрецию кальция. В связи с повышенным риском гиперкальциемии, следует регулярно контролировать концентрацию кальция в плазме крови во время сопутствующего применения тиазидных диуретиков.
Некоторые лекарственные препараты могут уменьшить желудочно-кишечную абсорбцию витамина D. Для минимизации такого взаимодействия необходимо раздельное применение этих препаратов и витамина D, по крайней мере, 2 часа до или через 4-6 часов после приема витамина D. К данным препаратам относятся: ионобменные смолы (например, колестирамин), слабительные средства.
Орлистат, карбамазепин, фенитоин и барбитураты увеличивают превращение витамина D в его неактивный метаболит, уменьшая эффект витамина D3.

Взаимодействие с компонентами пищи

Щавелевая кислота, фитиновая кислота
Щавелевая кислота, находящаяся в шпинате и ревене, и фитиновая кислота, находящаяся в зерновых культурах, может препятствовать всасыванию кальция. Не рекомендуется принимать препараты кальция в течение 2 часов после приема пищи, содержащей высокую концентрацию щавелевой и фитиновой кислот.
Железо, цинк, магний
Препараты кальция могут уменьшить всасывание из пищи железа, цинка и магния. Однако у людей с нормальной обеспеченностью этими минералами это не имеет клинического значения в долгосрочной перспективе. Пациенты с риском дефицита железа, цинка или магния должны принимать препараты кальция перед сном, а не во время еды, чтобы избежать замедления всасывания микроэлементов.

Пищевые волокна

Некоторые компоненты пищевых волокон могут замедлять всасывание кальция. К ним относятся фитиновая кислота (содержится в пшеничных отрубях), щавелевая кислота (содержится в шпинате и ревене) и уроновая кислота (общий компонент растительных волокон). Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Кальцемин® проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Доза не должна превышать ту, которая указана в инструкции, так как повышенное потребление кальция может угнетать всасывание в кишечнике железа, цинка и других необходимых минералов.
Пациентам, принимающим другие моно либо мультивитаминные препараты, содержащие витамин D и/или кальций, другие препараты, а также пациентам, находящимся под медицинским наблюдением, перед приемом данного лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом. У пожилых пациентов, а также пациентов, принимающих сердечные гликозиды, блокаторы кальциевых каналов и/или тиазидные диуретики, при длительной терапии комбинированным препаратом кальция и витамина D следует следить за уровнем кальция в крови и моче, функциональным состоянием почек посредством определения содержания креатинина крови.
Препарат содержит натрий. Следует принять к сведению пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущими механизмами

Не влияет.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 30, 60 и 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена, опечатанной защитной полимерной пленкой. Под крышкой горлышко флакона опечатано многослойной мембраной. Свободное пространство флакона заполнено хлопковой ватой. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения: АО «БАЙЕР», Россия Производство готовой лекарственной формы: Контракт Фармакал Корпорейшн, 150 и 160 Коммерс Драйв, Хоппог, Нью-Йорк 11788, США Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Адамс Авеню, Хоппог, Нью-Йорк 11788, США

Организация, принимающая претензии потребителей:

АО «БАЙЕР», Россия 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2 Тел.: +7 (495) 231-12-00

www.bayer.ru

Шэньчжэнь Сороп технологии P4 Dualshock 4 Беспроводной контроллер Инструкция по эксплуатации

Главная »

Главная» Технология Shenzhen Saortop » Shenzhen Saortop Technology P4 Dualshock 4 Беспроводной контроллер Инструкция по эксплуатации

P4 Dualshock 4 Беспроводной контроллер

Dualshock 4 Беспроводной контроллер Инструкция по эксплуатации

О беспроводном контроллере DUALSHOCK 4

Перед использованием этого продукта внимательно прочитайте это руководство и любые руководства для совместимого оборудования.Сохраните инструкции для дальнейшего использования.

Срок службы и продолжительность работы батареи

  • Не обращайтесь с поврежденными или протекающими литий-ионными батареями.
  • Срок службы батареи ограничен. Срок службы батареи будет постепенно уменьшаться при повторном использовании, а срок службы батареи также зависит от способа хранения, условий использования и факторов окружающей среды.
  • Заряжайте в среде с температурным диапазоном от 10°C до 30°C (от 50°F до 86°F). Зарядка может быть не столь эффективной при выполнении в других условиях.
  • Если беспроводной контроллер не используется в течение длительного периода времени, рекомендуется полностью заряжать его не реже одного раза в год, чтобы сохранить работоспособность аккумулятора.
Меры предосторожности при использовании и обращении

Избегайте длительного использования этого продукта. Делайте перерыв примерно с 30-минутными интервалами.

  • Немедленно прекратите использование данного устройства, если вы почувствуете усталость или почувствуете дискомфорт или боль в кистях или предплечьях во время использования. Если состояние сохраняется, обратитесь к врачу.
  • Если гарнитура или наушники используются на высокой громкости, может произойти необратимая потеря слуха. Установите громкость на безопасный уровень. Со временем все более громкий звук может начать звучать нормально, но на самом деле может повредить слух. Если вы чувствуете звон или какой-либо дискомфорт в ушах или приглушенную речь, прекратите слушать и проверьте слух. Чем громче звук, тем быстрее может пострадать ваш слух. Для защиты слуха:
    — Ограничьте время использования гарнитуры или наушников на высокой громкости.– Не увеличивайте громкость, чтобы не слышать окружающий шум.
    — Уменьшите громкость, если вы не слышите людей, говорящих рядом с вами.
  • Не смотрите на световую панель контроллера, когда она мигает. Немедленно прекратите использование контроллера, если почувствуете дискомфорт или боль в каких-либо частях тела.
  • Этот продукт предназначен для использования только руками.
  • Функция вибрации этого изделия может усугубить травмы. Не используйте функцию вибрации, если у вас есть какие-либо заболевания или травмы костей, суставов или мышц рук или предплечий.
  • Обратите внимание, что некоторые программы включают функцию вибрации по умолчанию. Чтобы отключить функцию вибрации, выберите (Настройки) [Устройства] [Контроллеры] на экране функций, а затем снимите флажок с пункта [Включить вибрацию].
  • Не подвергайте изделие воздействию высоких температур, высокой влажности или прямых солнечных лучей.
  • Не допускайте контакта изделия с жидкостями.
  • Не ставьте на изделие тяжелые предметы.
  • Не бросайте и не роняйте изделие, не подвергайте его сильным ударам.
  • При использовании функции датчика движения соблюдайте следующие правила. Если контроллер ударит человека или предмет, это может привести к случайной травме или повреждению.
    – Перед использованием убедитесь, что вокруг вас достаточно места.
    – При использовании контроллера крепко держите его, чтобы он не выскользнул из рук.
    — При использовании контроллера, подключенного к системе P4 с помощью USB-кабеля, убедитесь, что для кабеля достаточно места, чтобы он не ударил человека или предмет.Кроме того, старайтесь не вытягивать кабель из системы P4 при использовании контроллера.
Внешняя защита

Следуйте приведенным ниже инструкциям, чтобы предотвратить повреждение или обесцвечивание внешнего вида изделия.

  • Не наносите резиновые или виниловые материалы на внешнюю поверхность устройства в течение длительного периода времени.
  • Для очистки устройства используйте мягкую сухую ткань. Не используйте растворители или другие химические вещества. Не протирайте химически обработанной тряпкой.
Регистрация (сопряжение) контроллера

При первом использовании контроллера или когда вы хотите использовать контроллер в другой системе P4, вы должны выполнить регистрацию устройства (сопряжение). Включите систему P4 и подключите контроллер к системе с помощью USB-кабеля, чтобы завершить регистрацию устройства.

Технические характеристики 2 Рейтинг входных мощностей: 5 V 1000MA Тип аккумулятора: Встроенная аккумуляторная литий-ионная батарея Напряжение: 3.75V Емкость аккумулятора: 1000 мАч 1000 мАч 5

0 ° C-35 ° C (41 ° F – 95 ° F)

5 Сообщить об этом AD

Дизайн и спецификации Может быть изменено без уведомления.

Предупреждение FCC:
Изменения или модификации, не одобренные в явной форме стороной, ответственной за соответствие требованиям, могут привести к аннулированию права пользователя на эксплуатацию оборудования Это оборудование было протестировано и признано соответствующим ограничениям для цифровых устройств класса B в соответствии с Часть 15 Правил FCC.Эти ограничения предназначены для обеспечения разумной защиты от вредных помех при установке в жилых помещениях. Это оборудование используется и может излучать радиочастотную энергию, и, если оно не установлено и не используется в соответствии с инструкциями, может создавать вредные помехи для радиосвязи. Однако нет гарантии, что помехи не возникнут в конкретной установке. Если это оборудование создает вредные помехи для радио- или телевизионного приема, что можно определить, выключив и включив оборудование, пользователю рекомендуется попытаться устранить помехи одним или несколькими из следующих способов:

  • Переориентировать или переместить приемная антенна.
  • Увеличьте расстояние между оборудованием и приемником.
  • Подключите оборудование к розетке цепи, отличной от той, к которой подключен приемник. – – Обратитесь за помощью к дилеру или опытному специалисту по радио/телевидению.

Это устройство соответствует части 15 Правил FCC. Эксплуатация осуществляется при соблюдении следующих двух условий: (1) это устройство не должно создавать вредных помех, и (2) это устройство должно принимать любые получаемые помехи, включая помехи, которые могут вызвать нежелательную работу.
Устройство было проверено на соответствие общим требованиям к радиочастотному излучению.

Документы/ресурсы

Связанные руководства/ресурсы

404 | Hikvision США | Крупнейший в мире производитель систем видеонаблюдения

Просмотреть самую последнюю версию этого документа можно здесь:
Инструкции по обновлению цифрового видеорегистратора серии K
Гибридный цифровой видеорегистратор Turbo 4 серии K имеет несколько моделей, предназначенных для разных платформ и наборов микросхем. Он также имеет аналогичную разработку прошивки для другой линейки продуктов для записи; Серия DVR K также представила GUI4.0, чтобы обеспечить совместимость серии с новейшими доступными технологиями. Новая архитектура базы данных также включена в прошивку видеорегистратора версии 4.0, чтобы быть уверенной в будущем и улучшить возможности поиска при записи.
 


Оптимизация и восстановление базы данных

По мере появления более доступных камер с более высоким разрешением видео и объемом данных также становится необходимым более эффективное управление базой данных. Внедрение микропрограммы версии 4.0 привело к новой архитектуре базы данных, ориентированной на будущее.
После обновления до версии 4.X необходимо преобразовать и оптимизировать базу данных регистратора. Если у вас возникли проблемы, при которых воспроизведение ожидается, но не найдено, обязательно выполните «Перестроение базы данных», как указано в процедурах и сценариях ниже.
 


Подготовка обновления

Перед обновлением рекомендуется экспортировать файл конфигурации цифрового видеорегистратора с цифрового видеорегистратора по сети или на локальный USB-накопитель.

 

Действие после обновления прошивки  

1.Обновите цифровой видеорегистратор в соответствии с приведенной выше таблицей.

2. Повторное подтверждение расписания записи канала

    — Подтвердите, что расписание записи канала включено.

    — проверьте правильность расписания записи канала.

3. Дважды проверьте настройки хранения

    — убедитесь, что все каналы назначены для записи в группе жестких дисков, когда для параметра «Хранилище» выбрано значение «Групповой режим».

4. Выполните локальное восстановление базы данных.

    • Некоторые версии выше поддерживают восстановление базы данных через веб-доступ — K51 и K72

    • Выполнять перестроение базы данных независимо от наличия в системе каких-либо признаков проблемы с базой данных.

    • Процесс восстановления базы данных в среднем занимает от 30 до 60 минут на ТБ. Процесс может по-прежнему варьироваться в зависимости от записываемых данных.

    • После перестроения базы данных — проверьте журнал, чтобы убедиться, что перестроение базы данных прошло правильно.

    • Если перестроение базы данных запущено и остановлено, журнал регистрируется только в течение нескольких минут. Возможно, перестроение базы данных не было завершено должным образом. Настоятельно рекомендуется выполнить перестроение базы данных еще раз.

    • Чтобы проверить журнал > Система > Журнал > Информация > Перестроение базы данных запущено и остановлено.

    • Если опция журнала недоступна – доступ к системе через SSH также может дать аналогичный результат.

5. Данные записи по-прежнему отсутствуют после процесса перестроения базы данных.

Если данные не были записаны или были перезаписаны, процесс восстановления базы данных не сможет восстановить эти потерянные данные. Для всех приложений настоятельно рекомендуется обновить систему до последней доступной версии прошивки, указанной выше, чтобы предотвратить потерю данных в будущем.

 

 

 

 

%PDF-1.3 % 2501 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 2501 76 0000000016 00000 н 0000001875 00000 н 0000002048 00000 н 0000002081 00000 н 0000002139 00000 н 0000002213 00000 н 0000003835 00000 н 0000004289 00000 н 0000004358 00000 н 0000004492 00000 н 0000004616 00000 н 0000004803 00000 н 0000005011 00000 н 0000005144 00000 н 0000005283 00000 н 0000005465 00000 н 0000005636 00000 н 0000005782 00000 н 0000005981 00000 н 0000006117 00000 н 0000006251 00000 н 0000006409 00000 н 0000006589 00000 н 0000006753 00000 н 0000006955 00000 н 0000007096 00000 н 0000007226 00000 н 0000007374 00000 н 0000007522 00000 н 0000007669 00000 н 0000007832 00000 н 0000007998 00000 н 0000008145 00000 н 0000008305 00000 н 0000008475 00000 н 0000008634 00000 н 0000008792 00000 н 0000008982 00000 н 0000009121 00000 н 0000009265 00000 н 0000009449 00000 н 0000009609 00000 н 0000009762 00000 н 0000009896 00000 н 0000010036 00000 н 0000010186 00000 н 0000010343 00000 н 0000010490 00000 н 0000010533 00000 н 0000010599 00000 н 0000013340 00000 н 0000013364 00000 н 0000014221 00000 н 0000014527 00000 н 0000014802 00000 н 0000015604 00000 н 0000015887 00000 н 0000016685 00000 н 0000016744 00000 н 0000017585 00000 н 0000018255 00000 н 0000019890 00000 н 0000021354 00000 н 0000275119 00000 н 0000275274 00000 н 0000275297 00000 н 00003 00000 н 00004 00000 н 0000

2 00000 н 0000

2 00000 н 00000 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00002 00000 н 0000002256 00000 н 0000003811 00000 н трейлер ] >> startxref 0 %%EOF 2502 0 объект > эндообъект 2503 0 объект [ 2504 0 Р ] эндообъект 2504 0 объект > /Ф 558 0 Р >> эндообъект 2505 0 объект > эндообъект 2506 0 объект > эндообъект 2575 0 объект > поток HU[PWvHE)UF;j3O] ,jUjv!]@VTTTT~7 d}v3-ô/}t:>I/svL’&X`egve[;-=inw`”fG8yx\>e)z2~*cl’3QȱO󶳍wq%!c[k2_#/s~{/fV> پ GF%I3qkhe{3ƾf- Р|%=%5K7. “W/MS#퓛t܃qr!9

MN Судебные правила

Пересмотрено, вступило в силу 1 января 1989 г.
С поправками, действующими до 1 октября 2021 г.

ТАБЛИЦА ПРИМЕЧАНИЙ

I. ОБЛАСТЬ ДЕЙСТВИЯ ПРАВИЛ – ОДНА ФОРМА ДЕЙСТВИЯ

II. НАЧАЛО АКЦИИ; СЛУЖБА ПРОЦЕССА,


ПРЕТЕНЗИИ, ПРЕДЛОЖЕНИЯ И ПРИКАЗЫ Правило 3. Начало действия; Служба Жалобы; Подача иска
3.01 Начало действия
3.02 Служба жалоб
Правило 4. Служба 1
4.01 Повестка; Форма
4.02
4,02 , к которому отбыл
40097
4,03 Личное обслуживание
40097
4,04 Сервис по публикациям; Персональное обслуживание За пределами штата
4. 041 Дополнительная информация для публикации
4.042 Служба жалоб
4.043 Служба публикации; Ответчик может защищаться; Реституция
4,044 Иногородним Владелец земельного назначая агента
4,05 отказывающейся Сервис повесток
4,06 Возвращение
4,07 Поправки
Правило 5. Вручение и подача состязательных бумаг и других документов
5.01 Сервис; Когда требуется; Внешний вид
5.02 Обслуживание; Как сделано
5.03 Обслуживание; Многочисленные ответчики
5.04 Подача документов; Служебный сертификат
5.05 Подача документов; Передача по факсу
5. 06 Подача документов в электронном виде
Правило 5A. Уведомление о конституционном оспаривании закона

III.СОПРОВОЖДЕНИЯ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Правило 7. Состязательные бумаги разрешены; Форма движений 5 9 02
7.01 7.01
5 5
8.01
претензии на облегчение
8.02 Защита; Форма отказов
8.03 Утвердительные возражения
8.04 Последствия отказа от отказа
8.05 Просьба быть кратким и прямым; Консистенция
8.06 8.06 Строительство просьбы
5 5 9. 01 9.02 9.03 Предварительные условия 9.04 официальный документ или закон 9,05 Судного 9,06 Времени и место 9,07 Специальный Удар 9,08 Неизвестной партия; Как обозначено Правило 10. Форма состязательных бумаг
10.01 Заголовок; Наименования Сторон
10.02 Пункт; Отдельные отчеты
10.03 Принятие по ссылке; Документы
10.04 Несоблюдение
Правило 11. Подписание состязательных бумаг, ходатайств и других документов; Представления в суде; Санкции Правило 12. Возражения и возражения; Когда и как представлено; По ходатайству или ходатайству; Движение по суждению на пролецах
  • 1
  • 1
  • Встречные и кросс-претензия
    12. 01 12.01 12.01 При представлении
    12.02 12.02 Как представлено
    12.03
  • 1
  • Движение на суждение на просьбах
    12.04 12.04
    12.05
    Движение для более определенного заявления, для пункта и для отдельного отчета
    12.06
    Забастовка
    12.07 Объединение средств защиты в движении
    12.08 Отказ от определенных средств защиты или сохранение определенных правил 4 4
  • 1
  • 13,01 обязательных Встречные
    13,02 разрешающие Встречные
    13,03 Встречного Превышение Противоположным претендовать
    13,04 встречного требования к Штат Миннесота
    13. 05 Срок погашения встречного иска или его приобретение после подачи заявления
    13.06 Пропущенные контр-ключа
    13.07
    13.07 13.07
    поперечному претензию против соб-участника
    13.08
    Joinder о дополнительных партиях
    13.09
    Отдельные испытания; Отдельное суждение
    Правило 14. третья сторонняя практика
  • 1
  • 906
    14.01 , когда защищающаяся сторона может принести третью сторону
    14.02 претензии и защиты от сторонников
    14.03 претензии истца против стороннего ответчика
    14.04 14.04 Движение на забастовку, Север, или попробовать отдельно
    14.05
    претензии сторонника против непартатого
    14. 06
    14.06
    14.06 Когда истец может привлечь третье лицо
    14.07 Защита против требования о вынесении решения в пользу истца
    14.08
  • 1
  • Защитные заказы для вечеринок и профилактики задержки
    Правило 15. Измененные и дополнительные просьбы 4 5 15.01 поправки 15.02 поправки на соответствие доказательствам 15.03 Отношение Обратная сторона поправок 15.04 Дополнительные документы Правило 16. Досудебные совещания; планирование; Менеджмент
    16.01 Досудебные совещания; Цели
    16,02 Планирование и планирование
    16,03 Предметы для рассмотрения
    16,04 Final Досудебное конференции
    16,05 Досудебное Заказы
    16,06 Санкции

    w3.org/1999/xhtml”> V. Позиции и открытия

    Правило 26. Должность раскрыть ; Общие положения, регулирующие открытие 5
    26.01
    26.01
    26.02
    Методы обнаружения, Область и пределы
    26.03 Защитные Заказы
    26,04 Сроки и последовательность обнаружения
    26,05 Обогащение Ответы
    26,06 Открытие конференции и Discovery План
    26,07 Подписание запросов о раскрытии информации, ответов и возражений
    Правило 27. Показания под присягой до принятия решения или рассмотрения апелляции Правило 28. Лица, перед которыми могут быть взяты показания по показаниям

    5 Правило
    28.01 в Соединенных Штатах
    28. 02
    дисквалификация в интересах
    Правило 9009 ПРОЦЕДУРА ПРОЦЕДУРА ОТКРЫТИЯ 30. Позиции по оральному обследованию
    30.01 Когда могут быть сняты показания
    30.02 Уведомление о проверке; Общие требования; Специальное уведомление; Нестенографический метод записи; Изготовление документов и вещей; Депонирование организации; Показания по телефону
    30.03 Допрос и перекрестный допрос; Протокол осмотра; Клятва; Возражения
    30.04 График и продолжительность; Ходатайство о прекращении или ограничении допроса
    30.05 Рассмотрение свидетелем; Изменения; Подписание
    30.06 Удостоверение и регистрация сотрудником; Экспонаты; Копии; Уведомления о подаче
    30. 07 Неявка или вручение повестки; Расходы
    Правило 31.Показания свидетелей по письменным вопросам
    31.01 Вручение вопросов; УВЕДОМЛЕНИЕ
    31.02 31.02 Офицер по отвезу и подготовить запись
    Уведомление об подаче
    Правило 32. Использование депозиций в судебном разбирательстве 5
    32.01 показаний
    32.02 Возражения против приемлемости
    32.03 Форма презентации
    32.04 Эффект ошибок и неровностей в депозициях
    Использование видеосвязки
    Правило 33. Вопрос на партии
    33.01 Наличие
    33. 02 Объем; Использование в суде
    33.03 Возможность предоставления деловых записей
    Правило 34.Производство документов, хранимой в электронном виде информации и вещей и въезд на землю для инспекции и других целей 35. Физические, психические, и крови наследование лиц 5
  • 1
  • 35.01 Орден экзаменов
    35.02 Отчет о выводах
    35.03 35.03 Отказ от медицинской привилегии
    35.04 35.04
    Медицинское раскрытие и посвящение медицинских экспертов
    Правило 37.Неспособность делать раскрытие или сотрудничать в открытии: санкции 5
  • 1
  • 37.01
    37.01 Движение для заказа Приветствующиеся раскрытие информации или обнаружение
    Неспособность соблюдать заказ
    37. 03 Раскрыть, дополнить предыдущий ответ или признать
    37.04 Неявка стороны при собственных показаниях или предоставление ответов
    37.05 Неспособность сохранить информацию, хранящуюся в электронном виде
    37.06 Неучастие в разработке плана обнаружения

    VI. Испытания

    Правило 39. Суд жюри или по суду 1
  • 1
  • 39.02 Консультативное жюри и суд на согласие
    39.03 Предварительные инструкции в жюри Испытания
    39.04 Вступительные заявления адвоката
    Правило 41. Отказ от действий
    41.01 Добровольное увольнение; Последствия
    41. 02 Вынужденное увольнение; Излияние
    41.03 41.03 41.03 41.03 41. Увольнение встречного исходного случая, перекрестных претензий или сторонних претензий
    41.04 41.04
    Затраты на ранее увоченные действия
    Правило 45.Повестка в суд
    45.01 Для явки свидетелей; Форма; Выпуск
    45,02 Услуги
    45,03 Защита лиц, подлежащих повесток
    45,04 Обязанности в ответ на SUBPOENA
    45,05 Презрение
    45.06 Межгосударственные депонирования и открытия
    Правило 48.Количество присяжных заседателей; Участие в Verdictrule 49. Специальные вердикты и защиты
    49.01
    49. 02 49.02
    Общий приговор в сопровождении ответа на опросы
    правило 50. Суждение в соответствии с законом в жюри Испытания; Альтернативное ходатайство о новом судебном разбирательстве; Условные постановления
    50.01 Решение как предмет права
    50.02 Новое ходатайство о вынесении решения после суда; Альтернативное ходатайство о новом судебном разбирательстве
    50.03 Удовлетворение повторного ходатайства о вынесении судебного решения как вопрос права; Условные решения; Ходатайство о новом судебном разбирательстве
    50.04 Отклонение ходатайства о вынесении решения как вопрос права
    Правило 51. Инструкции для жюри; возражения; Сохранение заявления об ошибке Правило 56. Итоговое решение
  • 1
  • 60092
    56.01 Движение для краткого обзора или частичного сводка Summary
    56. 02
    56.03
    процедуры
    5693 , когда факты недоступны для немалогов
    56.05 Неспособность должным образом подтвердить или рассмотреть факт
    56.06 Решение независимо от ходатайства 07 Неспособность предоставлять все запрашиваемое облегчение
    56.08 56.08 56.08 Affidavit, представленные в плохом вере
    Правило 60. Облегчение от суждения или заказать 5
  • 1
  • 6023
    60.02 Ошибки; неосторожность; простительное пренебрежение; Недавно обнаруженные доказательства; Мошенничество; и т.д.
    Правило 62. Приостановление производства по исполнению решения
  • 1
  • 62. 01 пребывание на ходатайства
    62.02 62.02
    62.04
    Оставание в пользу государства или агентства
    62.05 Полномочия апелляционного суда не ограничены
    62.06 Приостановление вынесения решения по множественным искам
    Правило 63. Недееспособность или дисквалификация судьи; Уведомление об удалении; Назначение судьи

    VII.ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ И ОКОНЧАТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ПРАВОВОЙ ЗАЩИТЫ


    И ОСОБОЕ ПРОИЗВОДСТВО Правило 65. Судебные запреты Безопасность
    65.01 Временный запретительный судебный приказ; Уведомление; слух; Длительность
    65,02 Временный Предписание
    65,03
    65,04 Форма и область применения запретительных норм или запретительного судебного приказа
    Правило 67. Депонирование в суде
    67.01 в действии
    67.02 67.02
    67.03
    67.04
    Деньги, выплачиваемые в суд
    Правило 68. Предложение о суждении или поселении 5
    68.01 68.01 Предложение
    68.02
    Принятие или отклонение предложения
    68.03 Последствия непринятого предложения
    68.04 Применимые гонорары адвокатов и проценты до вынесения решения
    Правило 70. Решение по конкретным действиям; Наложение правового титулаПравило 71. Процесс от имени и против лиц, не являющихся сторонами

    Правила 72–76. [Зарезервировано для использования в будущем]

    Приложения

    Приложение A – Специальное производство в соответствии с Правилом 81.01

    Приложение B(1) – Список правил, заменяющих законы

    Приложение B(2) – Список законов, замененных правилами

    ПРИЛОЖЕНИЕ ФОРМ

    Вступительное заявление 9 – Повестка

    Форма 2 – Жалоба по векселю

    Форма 3 – Жалоба по счету

    Форма 4 – Жалоба на проданные и доставленные товары

    Форма 5 – Жалоба на ссуду

    Форма 6 – Жалоба на уплаченные деньги по ошибке

    Форма 8 — Жалоба на халатность

    Форма 9 — Жалоба о небрежности, когда истец не может точно определить, является ли ответственным лицом C.D. или EF, или оба несут ответственность, и где его доказательства могут оправдать установление умысла, безрассудства или небрежности

    Форма 10 – Жалоба на преобразование

    Форма 11 – Жалоба на конкретное исполнение контракта на передачу земли

    Форма 12 – Жалоба на требование о долге и об отмене мошеннической передачи в соответствии с правилом 18.02

    Форма 13 – Жалоба на ходатайство и декларативную помощь

    Форма 14 – Ходатайство об отклонении, представление аргументов защиты в связи с непредставлением претензии, отсутствием вручения процесса и отсутствия юрисдикции в соответствии с правилом 12. 02

    Форма 15 – Ответ с изложением возражений в соответствии с Правилом 12.02

    Форма 16 – Ответ на жалобу, изложенную в Форме 7, со встречным иском в отношении заявителя Выступить в качестве ответчика в соответствии с Правилом 24

    Форма 19 — Запрос о предоставлении документов и т. д., В соответствии с Правилом 34

    Форма 20 — Заявление о допуске в соответствии с Правилом 36

    Форма 21 — Заявление о причине неявки

    Форма 22 – [Отменено]

    Форма 22A – Уведомление о судебном процессе и запрос об отказе от вручения повесток

    Форма 22B – Отказ от вручения повесток

    Форма 23 – [Отменено]

    Образцы бланков специального образования | Департамент народного просвещения штата Висконсин

    Р-1

    Пересмотрено
    05/2019

    Направление на оценку специального образования Remisión para Evaluación de educación especial Кев ха мус рау кев сой нтсуам кев кавм тшвдж ксэеб Руководство R-1

    ИЭ-1

    Пересмотрено
    05/2019

    Уведомление о получении направления и начале первоначальной оценки Notifcacón de recepción de y cominezo de la Evaluación inicialremisión Ceeb toom txog ntawm tau txais daim ntawv xa thiab pib qhov kev soj ntsuam sub thawj Руководство IE-1

    ИЭ-2

    Пересмотрено
    05/2019

    Первоначальная оценка: обратите внимание, что дополнительные оценки не требуются Начальная оценка: Notificación de que no se necesitan Evaluaciones adicionales Kev soj ntsuam sub thawj: Ceeb toom txog tias tsis muaj cov kev ntsuam xyuas ntxiv lawm Руководство IE-2

    ИЭ-3

    Пересмотрено
    05/2018

    Первоначальная оценка: уведомление и согласие относительно необходимости проведения дополнительных оценок Первоначальная оценка: уведомление о согласии на необходимость проведения дополнительных оценок Kev soj ntsuam xub thawj: Kev ceeb toom thiab kev tso cai ntsig txog yam xav tau los ua cov kev ntsuam xyuas ntxiv Руководство IE-3

    РЭ-1

    Пересмотрено
    7/2006

    Уведомление о переоценке Уведомление о переоценке Ceeb toom txog kev soj ntsuam dua RE-1 Руководство

    РЭ-2

    Пересмотрено
    7/2006

    Уведомление о согласии проводить повторную оценку чаще одного раза в год Notificación de acuerdo para realizar una revaluación más de una vez al año Ceeb toom txog ntawm kev pom zoo los ua qhov kev soj ntsuam dua ntau tshaj ib zaug nyob rau ib xyoos Руководство RE-2

    РЭ-3

    Пересмотрено
    5/2018

    Уведомление о согласии с тем, что трехлетняя переоценка не требуется Notificación de acuerdo de que no se necesita una revaluación al tres años Ceeb toom txog ntawm kev pom zoo tsis siv qhov soj ntsuam dua peb-xyoos RE-3 Руководство

    РЭ-4

    Пересмотрено
    05/2019

    Повторная оценка: Обратите внимание, что дополнительные оценки не требуются Повторная оценка: Notificación de que no se necessitan Evaluaciones adicionales Кев нтсуам ксюас дуа сиб тум тксог тиас цис муай ков кев нтсуам ксюас нтксив лоум RE-4 Руководство

    РЭ-5

    Пересмотрено
    05/2018

    Повторная оценка: уведомление и согласие в отношении необходимости проведения дополнительных оценок Повторная оценка: Notificación y consimento sobre la necesidad de realizar Evaluaciones Adicionales Кев нтсуам ксюас дуа кев сиб тум тиаб кев цо кай куам чуам txog qhov yuav tau ua cov кев нтсуам ксюас ntxiv RE-5 Руководство

    ЭД-1

    Пересмотрено
    05/2019

    Проверка существующих данных для определения необходимости дополнительных оценок или оценочных материалов Пересмотр существующих данных для определения дополнительных требований к оценке Tshab xyuas cov ntaub ntawv twb muaj lawm los txiav txim yog tias cov kev ntsuam xyaus ntxiv los sis kev soj ntsuam cov ntaub ntawv yog xav siv Руководство ED-1

    ЭР-1

    Пересмотрено
    06/2021

    Отчет об оценке: включая определение категории инвалидности и потребность в специальном обучении El informe de Evaluación incluye lo siguiente: determinación de la categoría de discapacidad y necesidad de una educación especialmente diseñada Daim ntawv tshaj tawm kev soj ntsuam: kev txiav txim siab txog hom kev xiab oob qhab thiab xav tau rau kev taw qhia tshwj xeeb

    Руководство ER-1

    Форма ER-1 с выделенными изменениями

    Форма ER-1 на испанском языке с выделенными изменениями

    Форма ER-1 на языке хмонг с выделенными изменениями

    ЭР-2-А

    Пересмотрено
    05/2019

    Требуемая документация для конкретной проблемы с обучаемостью (SLD) — начальная оценка Documentación necesaria para dificultad específica del aprendizaje (SLD, por sus siglas en inglés) — Начальная оценка Yuav tau ua ntaub ntawv rau kev kawm tswj xeeb rau tus siam oob qhab (SLD) – kev nt suam xyuas thaum xub thawj ER-2-A Руководство

    ЭР-2-Б

    Пересмотрено
    05/2019

    Требуемая документация для конкретной проблемы с обучаемостью (SLD) — повторная оценка Documentación necesaria para dificultad específica del aprendizaje (SLD, por sus siglas en inglés) – Reevaluación Юав тау уа нтауб нтавв рау кев кавм тшвдж ксиб рау кев ксиам ооб кхаб (SLD) – сой нтсуам дуа Руководство ER-2-B

    ЭР-2-С

     

    Требуемая документация для конкретной проблемы с обучаемостью (SLD) — первоначальная оценка с использованием значительного расхождения Documentación necesaria para dificultad específica del aprendizaje (SLD, por sus siglas en inglés) – Evaluación Inicial Mediante Discrepancia Signifcativa Yuav tau ua ntaub ntawv rau kev kawm tshwj xeeb rau tus xiam oob qhab (SLD) – kev ntsuam xyuas sib thaum xub thawj qhov sib txawv uas pom meej tseeb Руководство ER-2-C

    ЭР-3

    Пересмотрено
    7/1999

    Отчет об оценке: документация для определения потребности в шрифте Брайля для ребенка с нарушением зрения Informe de Evaluación: Documentación para determinar las necesidades braille para un niño con impedimento visual Daim ntawv tshaj tawm kev soj ntsuam ntaub ntawv rau kev txiav txim siab cov qhov xav tau tus ntawv xuas rau ib tus me nyuam uas muaj kev xiam oob qhab qhov saib pom Руководство ER-3

    ЭР-4

    Пересмотрено
    7/2006

    Уведомление группы IEP о выводах о том, что ребенок не является ребенком с инвалидностью Notificación de Hallazgos del equipo de IEP que indican que el niño no tiene una discapacidad Tsab ntawv ceeb toom ntawm lub IEP pab pawg neeg kev nrhiav pom tias tus me nyuam tsis yog ib tus me nuam xiam oob qhab lawm Руководство ER-4

    И-1

    Пересмотрено
    05/2019

    Уведомление о собрании группы индивидуальной программы обучения (IEP) Приглашение на воссоединение экипировки Programa de Educación Individualizado (IEP, por sus siglas en inglés) Kev caw mus koom lub rooj sib tham lub khoos kas qhia ntawv rau tus kheej (IEP) Руководство I-1

    И-1-А

    Пересмотрено
    05/2019

    Запрос на приглашение представителя(ей) стороннего агентства на собрание IEP Заявка на приглашение представителей a la agencia a la reunión del Programa de Educación Individualizado (IEP, por sus siglas en inglés) Тхов ков чау луб кхос кас ньоб саб нраув тус (ков) сав цев мус рау луб кхос кас кхиа нтавв рау кхей (ИЭП) луб роодж сиб тхам ксуб таудж Руководство I-1-A

    И-1-Б

    Новый 5/2012

    Запрос на приглашение представителя(ей) программы от рождения до 3 на собрание начальной индивидуальной программы обучения (IEP) Запрос на приглашение представителей программы
    Nacimiento a la reunión inicial del Programa de Educación Individualizada (IEP, por sus siglas en inglés)
    Thov cov chaw lub khoos kas txij thaum yug mus txog 3 xyoos (Программа от рождения до 3) tus (cov) sawv cev lub khoos kas qhia ntawv rau tus kheej (IEP) lub rooj sib tham xub thawj Руководство I-1-B

    И-1-С

    Пересмотрено
    05/2019

    Запрос на приглашение других лиц, обладающих знаниями или специальными знаниями, на собрание индивидуальной программы обучения (IEP) Запрос на приглашение других лиц, имеющих коноциментос или особый опыт в рамках программы индивидуального образования (IEP, por sus siglas en inglés) Kom lwm tus koom nrog lav paub los sis muab kev paub mus rau lub khoos kas qhia ntawv rau tus kheej (IEP) lub rooj sib tham Руководство I-1-C

    И-2

    Пересмотрено
    05/2019

    Соглашение об участии участника группы IEP в собрании IEP Acuerdo sobre la asistencia del membere del equipo del IEP a la reunión del IEP  Kev cog lus nyob rau lub IEP pawg neeg qhov kev koom nrog koom nyob rau hauv IEP lub rooj sib tham Руководство I-2

    И-3

    Пересмотрено
    05/2019

    Титульный лист собрания группы IEP Programa de Educación Individualizada (IEP, por sus siglas en inglés) carátula de la reunión del equipo Lub khoos kas qhia ntawv rau tus kheej (IEP) nplooj ntawv npog pab pawg neeg lub rooj sib tham Руководство I-3

    И-4

    Пересмотрено
    05/2019

    IEP: Связь текущих уровней, потребностей, целей и услуг Форма Programa de educación individualizada: Formulario para conectar nieveles, necesidades, metas y serviciosactuales Lub khoos kas qhia ntawv rau tus kheej: Txuas mus rau cov qib tam sim no, cov xav tau, cov hom phiaj, thiab diam foos cov kev pab cuam Руководство I-4

    И-5

    Пересмотрено
    05/2018

    Ежегодный обзор целей IEP Годовой пересмотр метаданных IEP Kev ntsuam xyuas ua xyoo txog IEP cov hom phiaj Руководство I-5

    И-6

    Пересмотрено
    05/2018

    Промежуточный обзор целей IEP Предварительный пересмотр метаданных IEP Kev ntsuam xyuas ua ncua sij hawm luv txog IEP cov hom phiaj Руководство I-6

    И-7-А

    Пересмотрено
    05/2019

    Руководство по участию в альтернативной оценке Участие в альтернативных оценках Cov lus qhia kev koom nrog rau qhov kev ntsuam xyuas ntxiv Руководство I-7-A

    I-7-Районная оценка

    Пересмотрено
    05/2019

    IEP: участие в оценивании Programa de Educación Individualizada: Participación en Evaluaciones distritales Lub khoos kas qhia ntawv rau tus kheej: kev koom nrog nyob hauv koog tsev kawm ntawv-cov kev ntsuam xyuas thoob plaws Руководство I-7-DWA

    I-7-ACCESS для ELL ® /Альт. ACCESS для ELL™

    Пересмотрено
    05/2019

    IEP: участие в общегосударственном контрольном списке языковой оценки и приспособления Programa de Educación Individualizada: Lista de control y acomodaciones para la particpación en Evaluación estatal de desempeño en inglés Lub khoos kas qhia ntawv rau tus kheej: kev koom nrog nyob rau hauv lub xeev kev kqhia ntawv as kiv kev ntsuam xyuas qhov kawm ntawv tau zoo diam tev npe thiab cov pab kev tooj yim I-7-ДОСТУП Руководство

    I-7-ACT с записью ®  

    Пересмотрено
    06/2019

    IEP: участие в общегосударственных оценках (ACT ®  с письменной формой) Programa de Educación Individualizada: Participación en Evaluaciones estatales Lub khoos kas qhia ntawv rau tus kheej: kev koom nrog kyob rau hauv cov kev ntsuam xyuas thoob plaws lub xeev I-7-ACT Plus Письмо ® Руководство

    Начальная средняя школа I-7-Aspire™

    Пересмотрено
    05/2019

    IEP: участие в общегосударственных оценках (ACT Aspire Early High School) Programa de Educación Individualizada: Partcipación en Evaluaciones estatales Люб кхоос кас кхиа нтавв рау тус кхидж: кев коом нёб рау хаув ков кев нтсуам ксиуас туб луб ксиев Руководство I-7-Aspire™

    И-7-ДЛМ

    Пересмотрено
    05/2019

    IEP: участие в общегосударственных оценках (динамические карты обучения) Programa de Educación Individualizada: Participación en Evaluaciones estatales Люб кхоос кас кхиа нтавв рау смокинг кхидж: кев коом нрог нёб рау ков кев нтсуам ксиуас туб луб ксиев Руководство I-7-DLM

    И-7-Форвард

    Пересмотрено
    05/2019

    IEP: Участие в общегосударственных оценках (предварительный экзамен) Programa de Educación Individualizada: Participación en Evaluaciones estatales Люб кхоос кас кхиа нтавв рау тус кхидж: кев коом нрог нёб рау ков кев нтсуам ксиуас туб луб ксиев I-7-Наведение вперед

    И-8

    Пересмотрено
    11/2021

    IEP: Услуги перехода Programa de Educación Individualizada: Planilla del Plan de Transición Posterior a la Secundaria Луб кхос кас кхиа нтавв рау тус кхидж: дайм нтавв луб фиадж хвм хлув том каб кавв тиав цев кавм нтавв киб нраб Руководство I-8

    И-10

    Пересмотрено
    05/2017

    Уведомление об изменениях в IEP без собрания группы IEP Notificación de cambios al IEP as una reunión del equipio del IEP Ceeb toom txog kev hloov pauv mus rau IEP qhov tsis muaj IEP pab pawg neeg lub rooj sib tham Руководство I-10

    И-11

    Пересмотрено
    5/2018

    Расширенный учебный год Удлиненный эсколар Txuas sij hawm xyoo kawm ntxiv Руководство I-11

    И-12

    Пересмотрено
    10/2006

    Проверка определения проявления Пересмотр детерминации манифестации Кев тшаб ксюас кев тксиав тксим сиаб тксог кев нкис тес Руководство I-12

    ДВ-1

    Новый 7/2014

    Рабочий лист для документирования образовательных услуг, оказанных во время дисциплинарных отчислений, которые не являются дисциплинарным изменением места размещения     Руководство DW-1

    Р-1

    Пересмотрено
    05/2019

    Определение и уведомление о размещении: согласие на первоначальное размещение Определение и уведомление о колокации: согласие на исходный колокация Кев txiav txim thiab ceeb toom txog kev hloov pauv: Tso cai rau kev pib hloov pauv Руководство P-1

    Р-2

    Пересмотрено
    05/2019

    Определение и уведомление о размещении

    Определение и уведомление о колокации

    Кев txiav txim thiab ceeb toom txog kev hloov pauv Руководство P-2

    Р-3

    Пересмотрено
    7/2006

    Уведомление об окончании учебы Уведомление об окончании школы Ceeb toom txog kev kawm tiav Руководство P-3

    Р-4

    Пересмотрено
    05/2019

    Уведомление о прекращении предоставления услуг в связи с возрастом Notificación de fin de servicios debido a la edad Кев Сиб Тум Тксог Кев Ксаус Ков Кев Паб Куам Вим Лаб Хнуб Нёог Тксог Лоум Руководство P-4

    Р-5

    Новый 12/2008

    Отзыв согласия родителей на специальное образование Отзыв согласия отца для особого образования Ниам Тиаб Тксив Кев Им Кев Цо Цай Раукев Каум Тшвдж Хееб Руководство P-5

    Р-6

    Новый 12/2008

    Уведомление о прекращении предоставления специального образования и сопутствующих услуг в ответ на отзыв согласия родителей Notificación de suspension de educación especial y servicios relacionados en respuesta a la revocación del acceptimiento paterno Ceeb toom txog ntawm kev tso tseg kev kawm tshwj xeeb thiab tso tawm cov kev pab cuam nyob rau kev teb rau niam thiab txiv kev im kev tso cai Руководство P-6

    М-1

    Пересмотрено
    7/2006

    Уведомление об ответе на действие, запрошенное родителем Notificación de respuesta de una actividad solictada por un padre Ceeb toom txog lus teb rau kev ua ub ua no tau thov los ntawm tus ua niam thiab txiv Руководство М-1

    М-2

    Пересмотрено
    7/2006

    Уведомление о соглашении о продлении срока для прохождения оценки для переведенного учащегося Notificación de acuerdo para extender el límite de tiempo para completar la Evaluación for a la Transferencia del estudiante Kev ceeb toom txog kev pom zoo los txaus lub sij hawm qhov muaj ciam txwv los ua kom tiav kev soj ntsuam rau kev xa tus tub ntxhais kawm ntawv Руководство М-2

    М-3

    Пересмотрено
    05/2019

    Соглашение о продлении срока для завершения освидетельствования ребенка, подозреваемого в наличии определенного нарушения обучаемости Acuerdo para extender ellimite de tiempo para completar la
    Evalución de un niño que se sospecha que tiene una dificultad específica del aprendizaje
    Kev pom zoo los txuas lub sij hawm ciam txwv mus rau ua tiav qhov kev soj ntsuam ntawm tus me nyam qhov tau muab ncau tseg ntawm kev muaj kev xiam oob qhab fab kev kawm tshwj xeeb Руководство М-3

    М-4

    Удалено 05/2017

    Отказ родителя дать согласие на специальное образование Отказ родителя дать согласие на специальное образование    

    М-5

    Пересмотрено
    05/2017

    Согласие на выставление счетов Wisconsin Medicaid за медицинское специальное образование и/или сопутствующие услуги  Consentimiento para facturar a Wisconsin Medicaid los servicios de educación especial y otros servicios relacionados con la salud Daim ntawv tso cai xa mus rau Wisconsin Medicaid rau kev noj qab haus huv-cuam tshuam txog kev kawm tshwj xeeb thiab cov kev pab cuam uas cuam thuam Руководство М-5

    М-6

    Новый
    05/2019

    Уведомление о предстоящей передаче прав Notificación de próxima transferencia de derechos Кев ceeb toom txog qhov yuav los txog kev xa cov cai Наведение М-6

    М-7

    Новый
    05/2019

    Уведомление учащегося о передаче прав Notificación para el estudiante sobre transferencia de derechos Ceeb тум рау ванна ntxhais kawm ntawv txog kev xa cov cai Руководство М-7

    М-8

    Новый
    05/2019

    Уведомление родителя о передаче прав Notificación para los padres sobre transferencia de derechos Ceeb toom rau niam thiab txiv txog ntawm kev xa cov cai Наведение М-8

    ПИ-2115

    Пересмотрено
    3/2021

    Запрос на слушание с соблюдением надлежащей правовой процедуры Петиция для Audiencia para el Debido Proceso Дайм нтавв тхов луб рой сиб хаис Руководство по процессуальным слушаниям

    ПИ-2117

    Пересмотрено
    3/2021

    Форма жалобы штата IDEA Formulario de queja sobre el programa IDEA a nivel estatale Xeev tsab cai IDEA daim foos tsis txaus siab Руководство по рассмотрению жалоб IDEA

    ВСЭМС

    Пересмотрено
    8/2019

    Запрос на посредничество в специальном образовании Peticón para una mediación de educación especial   Руководство по посредничеству
      Контрольные списки соответствия требованиям и рабочие листы      

    Руководства для разработчиков программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32

    Обзор

    В этих руководствах описывается архитектура и среда программирования для архитектур Intel® 64 и IA-32.

    Электронные версии этих документов позволяют быстро получить необходимую информацию и распечатать только нужные страницы. Руководства разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 теперь доступны для загрузки в виде одного комбинированного тома, набора из четырех или десяти томов. Весь контент в каждом наборе идентичен; см. подробности ниже .

    В настоящее время загружаемые PDF-файлы всех томов относятся к версии 076. Загружаемый PDF-файл справочного руководства по оптимизации архитектур Intel® 64 и IA-32 относится к версии 045.Дополнительные соответствующие спецификации, примечания по применению и официальные документы также доступны для загрузки.

    Примечание Если вы хотите получать уведомления об обновлениях руководств разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32, вы можете использовать стороннюю службу, такую ​​как Visualping*, чтобы получать уведомления об изменениях на этой странице (см. 1 ниже).

    Примечание Мы больше не предлагаем руководства для разработчиков программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 на компакт-дисках.Печатные версии руководства доступны для приобретения по модели печати по запросу у стороннего поставщика Lulu (см. ссылки 1 и 2 ниже): http://www.lulu.com/spotlight/IntelSDM.

    1. Условия использования
    2. Цена заказа каждого тома устанавливается поставщиком печати; Intel загружает окончательный мастер с нулевым гонораром.

     

    Комбинированный набор руководств разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32

    Документ Описание
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 Объединенные тома: 1, 2A, 2B, 2C, 2D, 3A, 3B, 3C, 3D и 4 Этот документ содержит следующее:

    Том 1 : Описывает архитектуру и среду программирования процессоров, поддерживающих архитектуры IA-32 и Intel® 64.

    Том 2 : Включает полный набор инструкций, A-Z. Описывает формат инструкции и предоставляет справочные страницы для инструкций.

    Том 3 : Включает полное руководство по системному программированию, части 1, 2, 3 и 4. Описывает среду поддержки операционных систем для архитектур Intel® 64 и IA-32, включая: управление памятью, защиту, управление задачами. , обработка прерываний и исключений, поддержка нескольких процессоров, функции управления температурой и питанием, отладка, мониторинг производительности, режим управления системой, инструкции расширения виртуальной машины (VMX), технология виртуализации Intel® (Intel® VT) и расширения Intel® Software Guard Extensions. (Intel® SGX).
    ПРИМЕЧАНИЕ. События мониторинга производительности можно найти здесь: https://perfmon-events.intel.com/

    Том 4 : описывает регистры для конкретных моделей процессоров, поддерживающих архитектуры IA-32 и Intel® 64.

    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 Изменения в документации Описывает исправления ошибок, внесенные в руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 между версиями.

    ПРИМЕЧАНИЕ. Этот документ об изменениях применяется ко всем наборам руководств разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 (комбинированный набор томов, набор из 4 томов и набор из 10 томов).

     

    Четырехтомный набор руководств разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32

    Этот набор состоит из тома 1, тома 2 (объединение 2A, 2B, 2C и 2D), тома 3 (объединение 3A, 3B, 3C и 3D) и тома 4. Этот набор упрощает навигацию по набору инструкций. справочное и руководство по системному программированию, представленное функциональным кросс-томным оглавлением, ссылками и указателем.

    .
    Документ Описание
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 Том 1: Базовая архитектура Описывает архитектуру и среду программирования процессоров, поддерживающих архитектуры IA-32 и Intel® 64.
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 Объединенные тома 2A, 2B, 2C и 2D: Справочник по набору инструкций, A–Z Этот документ содержит полный справочник по набору инструкций, от A до Z, в одном томе. Описывает формат инструкции и предоставляет справочные страницы для инструкций. Этот документ обеспечивает удобную навигацию по справочнику по набору инструкций по функциональному кросс-томному оглавлению, ссылкам и указателям.
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 Объединенные тома 3A, 3B, 3C и 3D: Руководство по системному программированию Этот документ содержит полное руководство по системному программированию, части 1, 2, 3 и 4, в одном томе. Описывает среду поддержки операционных систем для архитектур Intel® 64 и IA-32, в том числе: управление памятью, защиту, управление задачами, обработку прерываний и исключений, поддержку нескольких процессоров, функции управления температурой и питанием, отладку, мониторинг производительности, управление системой. режим, инструкции расширений виртуальных машин (VMX), технологию виртуализации Intel® (Intel® VT) и расширения Intel® Software Guard Extensions (Intel® SGX).Этот документ обеспечивает удобную навигацию по руководству по системному программированию с помощью многофункционального оглавления, ссылок и предметного указателя.
    ПРИМЕЧАНИЕ. События мониторинга производительности можно найти здесь: https://perfmon-events.intel.com/
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 Том 4: регистры для конкретных моделей Описывает регистры для конкретных моделей процессоров, поддерживающих архитектуры IA-32 и Intel® 64.

     

    Десятитомный набор руководств для разработчиков программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32

    Этот набор содержит ту же информацию, что и набор из четырех томов, но разделен на десять меньших PDF-файлов: том 1, том 2A, том 2B, том 2C, том 2D, том 3A, том 3B, том 3C, том 3D и том 4. Этот набор лучше подходит для тех, у кого низкая скорость соединения.

    . Том
    Документ Описание
    Программное обеспечение для архитектуры Intel® 64 и IA-32
    Руководство разработчика, том 1: базовая архитектура
    Описывает архитектуру и среду программирования процессоров, поддерживающих архитектуры IA-32 и Intel® 64.
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32, том 2A: Справочник по набору инструкций, A-L Описывает формат инструкции и предоставляет справочные страницы для инструкций (от A до L). Этот том также содержит оглавление для томов 2A, 2B, 2C и 2D.
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32, том 2B: Справочник по набору инструкций, M-U Содержит справочные страницы для инструкций (от M до U).
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32, том 2C: Справочник по набору инструкций, V-Z Содержит справочные страницы для инструкций (от V до Z).
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32, том 2D: Справочник по набору инструкций Включает ссылку на расширения более безопасного режима. Этот том также содержит приложения и указатели для томов 2A, 2B, 2C и 2D.
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32, том 3A: Руководство по системному программированию, часть 1 Описывает среду поддержки операционной системы для архитектур IA-32 и Intel® 64, включая: управление памятью, защиту, управление задачами, обработку прерываний и исключений, а также поддержку многопроцессорности. Этот том также содержит оглавление томов 3A, 3B, 3C и 3D.
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32, том 3B: Руководство по системному программированию, часть 2 Продолжает рассказ о системном программировании, начатый в томе 3A.В томе 3B рассматриваются функции управления температурой и питанием, отладка и мониторинг производительности.
    ПРИМЕЧАНИЕ. События мониторинга производительности можно найти здесь: https://perfmon-events.intel.com/
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32, том 3C: Руководство по системному программированию, часть 3 Продолжает рассказ о системном программировании, начатый в томах 3A и 3B. В томе 3C рассматриваются режим управления системой, инструкции по расширению виртуальной машины (VMX) и технология виртуализации Intel® (Intel® VT).
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32, том 3D: Руководство по системному программированию, часть 4 3D охватывает системное программирование с помощью расширений Intel® Software Guard Extensions (Intel® SGX). Этот том также содержит приложения и поддержку индексации для томов 3A, 3B, 3C и 3D.
    Руководство разработчика программного обеспечения для архитектур Intel® 64 и IA-32 Том 4: регистры для конкретных моделей Описывает специфичные для модели регистры процессоров, поддерживающих IA-32 и
    . Архитектуры Intel® 64.

     

    Справочник по программированию расширений набора инструкций архитектуры Intel®


     

    Справочное руководство по оптимизации программного обеспечения


     

    Общедоступный репозиторий на GitHub

    https://github.com/intel/руководство по оптимизации

     

    Справочные руководства по мониторингу производительности Uncore

     

     

    Связанные спецификации, примечания по применению и официальные документы

     

    P4: Партнерская программа Pepperdine Policy

    Партнерство

    Школа государственной политики Pepperdine (SPP) придерживается наших основополагающих принципов при подготовке следующего поколения общественных деятелей.Наша уникальная учебная программа по гуманитарным наукам, которая уравновешивает количественные аспекты анализа политики с изучением прикладных история и философия продолжают развивать общественных деятелей, считающих свои «моральные смысл» при начале карьеры в частном секторе, некоммерческих и гражданских сферах, правительстве, и академические круги.

    Некоторые из наших самых успешных студентов – это те, кто окончил или участвовал в уважаемых программах по общественным наукам и внеклассных стипендиях.признать строгости этих программ, мы запустили Программу Pepperdine Policy Partners — «P4», — делая Доступные при поступлении и преимущества программы для заявителей P4:

    Портал приложений Fall 2022 открылся в пятницу, 1 октября 2021 г. GRE/GMAT/LSAT являются необязательными в этом году.

    Подтвердить право P4 

     

    Хотите узнать больше о программе P4?

    Дин Пит Петерсон провел сессию «Прямой эфир из Малибу» для будущих студентов в учреждении P4. Мы надеемся, что эта презентация ответит на большинство часто задаваемых вопросов. вопросы.

     

     

    P4 Отзывы студентов

    Энтони Барр
    P4 Партнер: CCCU

    «Я выбрал Pepperdine из-за его акцента на нормативных вопросах и моральном анализе. как важный (но часто игнорируемый) аспект государственной политики.Учитывая мой фон по гуманитарным наукам, я обрадовался, что эта школа позволит мне продолжить рисовать из понимания истории и философии, оттачивая свои количественные рассуждения навыки и умения. Будучи студентом P4, процесс подачи заявок был упрощен, и стипендия предложение сделало программу финансово осуществимой для меня».

    Симона Николсон
    P4 Партнеры: CCCU

    “Степень [магистра государственной политики] идеально подходит для моих личных целей и мои академические и профессиональные потребности.Я ценю, что степень является одновременно количественной и качественный, использует прикладную историю для современных проблем и решений и включает такие предметы, как экономика, политическая философия и управление конфликтами. я знал что программа MPP была для меня лучшим путем, и я благодарен, что сделал это решение о подаче заявления».

    Майкл Хьюлинг
    Партнер P4: PragerForce

    «Партнерская программа P4 не только познакомила меня со Школой государственной политики Пеппердайн, но ускорил процесс подачи заявления, чтобы сделать мой переход в аспирантуру гораздо более гладкий.Соответствующие преимущества сделали программу гораздо более доступной и доступной, и обязательство Школы государственной политики инвестировать в студентов, предоставляя нас с каждой возможностью для успеха является одним из многих вещей, которые делают это учреждение такой особенный.”

    Эвелин Торрес-Каллехас
    P4 Партнер: Redlands

    “Мой опыт работы в SPP был приятным. Я очень ценю время профессора взяли, чтобы узнать нас на личном уровне. Я всегда чувствую воодушевление к участию и самое главное, задавать вопросы. Возвращение в класс сделало мой опыт еще более особенным. Я рад сообщить, что я готов продолжить свою академическую и личную жизнь. рост на СПП».

     

    Дополнительные ресурсы

    .