Сколько действительна флюорограмма: Медицинская многопрофильная клиника "Доктор Соран"

Сколько действительна флюорограмма: Медицинская многопрофильная клиника “Доктор Соран”

Содержание

Медицинская многопрофильная клиника “Доктор Соран”

Флюорография — один из самых доступных и информативных методов массовой диагностики населения, позволяющий быстро выявить наличие\отсутствие патологических изменений и развития таких опасных заболеваний как туберкулез, опухолевые образования органов грудной клетки, склеротические изменения сосудов, некоторые патологии сердца (например, увеличение его отделов в размерах).

Согласно Федеральному Закону № 77 «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации» периодичность прохождения флюорографических исследований для российских граждан установлена не реже 1 раза в 2 года. В отдельных случаях (для сотрудников опасных производств, организаций с повышенным уровнем риска) периодичность прохождения флюорографии может быть снижена до 1 года или 6 месяцев.

Справка о прохождении данного ОБЯЗАТЕЛЬНОГО исследования понадобится в большинстве видов медицинских комиссий — от устройства на работу до поступления в ВУЗ, а также перед оперативным вмешательством или для посещения роддома членами семьи беременной женщины.

Обращаем внимание, что метод флюорографии входит в «Золотой стандарт» медицинских исследований, а используемые дозы облучения ничтожны малы и не способны оказать какое-либо существенное негативное воздействие на организм человека.

Противопоказаниями для прохождения флюорографии являются:

возраст младше 15 лет,
болезни, связанные с дыханием — сильная одышка, недостаточность тяжелой формы,
беременность.

Срок действия флюорографии, сделанной в профилактических целях здоровому человеку — 1 год.

В клинике «Доктор Соран» Вы можете пройти Флюорографию

ежедневно по будням 9.00 до 16.00 часов. Суббота и воскресенье — выходной.

Выдача заключений врача — после 16 часов (при прохождении исследования не позднее 14 часов)

Записаться на прием

Вы можете заполнить форму записи на прием.
Наш сотрудник свяжется с Вами.

Сколько раз в год и кому надо проходить флюорографию?. Новости общества

Флюорография органов грудной клетки – это рентгенологическое исследование, которое выявляет в лёгких изменения – как туберкулёзного характера, так и другие патологические, в том числе онкологические.

Взрослый должен проходить флюорографическое обследование не менее одного раза в два года. Но есть люди, которые обязаны делать его дважды в год. Всё зависит от степени риска возникновения туберкулёза и от сферы деятельности, в которой работает человек.

Дважды в год обязаны обследоваться работники роддомов, люди, переболевшие туберкулёзом в течение трёх лет после снятия с учёта в тубдиспансере, те, кто контактирует с больными туберкулёзом, а также освободившиеся из мест лишения свободы (в течение первых двух лет с момента освобождения), люди с ВИЧ-инфекцией и те, кто состоит на учёте в нарко- и психоневрологическом диспансерах.

На обследование один раз в год должны приходить больные сахарным диабетом, хроническими заболеваниями органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, работники школ, детсадов, детских санаториев, организаций соцобслуживания.

«Если у человека есть жалобы: кашель, повышенная температура, потливость, слабость, то даже если они проходили флюорографическое обследование полгода назад или менее, он может её пройти снова, – рассказала замглавврача противотуберкулёзного диспансера Ольга Гончаренко. – Оно вполне безопасно для человека: современные флюорографы дают малую лучевую нагрузку. Флюорография позволяет выявить туберкулёз и другие заболевания лёгких на ранних стадиях, что является залогом успешного лечения и выздоровления».

Противопоказания к флюорографии относительные, например беременность. Однако, если есть медицинские показания, то флюорографию делают и беременным. Дети проходят обследование с 15 лет.

В Белгороде флюорографию грудной клетки можно пройти в поликлиниках по месту жительства.

Алёна Антонова

Флюорография считается пережитком советской системы здравоохранения

Медицинская реформа в стране набирает обороты. Многие сферы медицины модернизируются в соответствие с международными стандартами и нормами. Не стала исключением и область диагностики туберкулеза. Долгое время одним из основных способов выявления туберкулеза считалась флюорография. Ее необходимо было проходить всем людям старше 15 лет один раз в год.

Однако, современная международная медицина признает флюорографию

малоэффективным методом профилактики туберкулеза. Специалисты во всем мире отдают предпочтение рентгенографии как более информативному методу. Назначать такие исследования необходимо не всем подряд, а тем пациентам, которые находятся в группе высокого риска.

Флюорография считается пережитком советской системы здравоохранения

Она применяется десятки лет, при этом число больных туберкулезом только увеличивается. Согласно данным МОЗ около 35 тысяч украинцев состоят на медицинском учете с этим диагнозом, более 10 человек умирает ежедневно от этого заболевания. Сегодня МОЗ рекомендует направлять пациентов на рентген легких для обнаружения заболеваний органов дыхания — активного туберкулеза и его отдаленных последствий, злокачественных образований, неспецифических болезней легких и т.д.

Согласно данным приказа №254 МОЗ от 17.05.2008 регламентированы категории населения, которым необходимо проходить рентгенологическое обследование органов дыхания, утверждена инструкция по этому виду исследований.

Первичное рентгенологическое исследование органов дыхания назначается в возрасте 15 лет.

Повторное исследование — при необходимости в 17 лет. Подросткам рекомендовано проходить обследование на современных цифровых рентгеновских аппаратах для уменьшения вредного воздействия рентгеновских лучей. Люди призывного возраста, отправляющиеся на службу в армию, проходят диагностику в пункте сбора призывников. При этом с момента последнего исследования должно пройти более 6 месяцев. Рентгенологические исследования с целью профилактики назначаются не чаще 1 раза в два года. Согласно приказу МОЗ №246 от 21.05.2007 предусмотрен список категорий населения, которые наиболее подвержены риску заражения. Люди, попадающие в этот список, проходят профилактическую проверку ежегодно.

Для массового проведения рентгенологического обследования в свое время был сконструирован аппарат (флюорограф) с использованием рулонной фотопленки с очень небольшим размером самого снимка (вначале 3 на 4 см, впоследствии уже 10 на 10 см). Цель такой процедуры заключалась в массовости, но к сожалению, с потерей качества. В результате пленочные флюорографы стали заменять на цифровые, но разрешающая способность у них изначально ниже, чем у обычного рентгенаппарата при такой же лучевой нагрузке.

Учитывая все это, еще в 2008 году приказом МЗ Украины была изменена формулировка и вместо «флюорографического исследования» было введено «рентгенологическое» исследование как для профилактики, так и для диагностики различных заболеваний легких и органов грудной клетки.

Информация для пациентов – Северный Медицинский Клинический Центр им. Н. А. Семашко, г. Архангельск

I. Объём обследований перед общехирургическими операциями

Исследование		Срок годности
Общий анализ крови		2 недели
Общий анализ мочи		2 недели
Биохимический анализ крови:
1	общий белок	2 недели
2	электролиты (Na⁺, К⁺)	2 недели
3	общий билирубин	2 недели
4	АЛТ/АСТ	2 недели
5	мочевина	2 недели
6	креатинин	2 недели
7	глюкоза	2 недели
Коагулограмма:
1	Фибриноген	2 недели
2	ПТИ	2 недели
2	Время кровотечения, время свертывания крови	2 недели
Группа крови АВО, Rh, hr(c)		2 недели
Реакция микропреципитации (диагностика сифилиса)		1 месяц
HBsAg, HCV		1 месяц
ЭКГ		2 недели
Исследование кала на яйца гельминтов		2 недели
Рентгенологическое (в т. ч. флюорографическое) исследование органов грудной клетки (результат)		1 год
Заключение терапевта (педиатра для лиц моложе 18 лет)		2 недели
При наличии сопутствующей патологии необходима консультация специалистом соответствующего профиля с формулировкой развёрнутого диагноза и выдачей заключения о возможности выполнения оперативного вмешательства		2 недели

II. Объем обследований перед гинекологическими операциями

Исследование		Срок годности
Общий анализ крови		2 недели
Общий анализ мочи		2 недели
Биохимический анализ крови:
1	общий белок	2 недели
2	электролиты (Na⁺, К⁺)	2 недели
3	общий билирубин	2 недели
4	АЛТ/АСТ	2 недели
5	мочевина	2 недели
6	креатинин	2 недели
7	глюкоза	2 недели
Коагулограмма:
1	Фибриноген	2 недели
2	ПТИ	2 недели
2	Время кровотечения, время свертывания крови	2 недели
Группа крови АВО, Rh, hr(c)		2 недели
Определение суммарных антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) (диагностика сифилиса)		1 месяц
HBsAg, HCV, ВИЧ		1 месяц
ЭКГ		2 недели
Исследование кала на яйца гельминтов		2 недели
Рентгенологическое (в т. ч. флюорографическое) исследование органов грудной клетки (результат)		1 год
Заключение гинеколога (мазок на флору)		2 недели
Заключение терапевта		2 недели
УЗИ органов малого таза		1 месяц
ГСГ (операции при бесплодии)		1 месяц
Гистологическое исследование эндометрия (при опухолях матки)		1 месяц
РРС (при опухолях яичника)		1 месяц
При наличии сопутствующей патологии необходима консультация специалистом соответствующего профиля с формулировкой развёрнутого диагноза и выдачей заключения о возможности выполнения оперативного вмешательства		2 недели

III. Объем обследований при кратковременных операциях и диагностических процедурах

Исследование		Срок годности
Общий анализ крови		2 недели
Общий анализ мочи		2 недели
Глюкоза крови		2 недели
Группа крови АВО, Rh, hr (c)		2 недели
Определение суммарных антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) (диагностика сифилиса)		1 месяц
HBsAg, HCV		1 месяц
ЭКГ (у лиц старше 40 лет, при наличии патологии ССС – всем)		2 недели
Исследование кала на яйца гельминтов		2 недели
Рентгенологическое (в т. ч. флюорографическое) исследование органов грудной клетки (результат)		1 год
Заключение терапевта		2 недели
Дополнительно, перед гинекологическими операциями и процедурами:
1	Заключение гинеколога (мазок на флору)	2 недели
2	ВИЧ	1 месяц
При наличии сопутствующей патологии необходима консультация специалистом соответствующего профиля, с формулировкой развёрнутого диагноза и выдачей заключения о возможности выполнения оперативного вмешательства.		2 недели

IV. Объем обследований при прерывании беременности при сроке до 12 недель

Исследование		Срок годности
Общий анализ крови		2 недели
Группа крови АВО, Rh, hr (c)		2 недели
Определение суммарных антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) (диагностика сифилиса)		1 месяц
HBsAg, HCV, ВИЧ		1 месяц
ЭКГ (у лиц старше 40 лет, при наличии патологии ССС – всем)		2 недели
Рентгенологическое (в т. ч. флюорографическое) исследование органов грудной клетки (результат)		1 год
Заключение гинеколога (мазок на флору)		2 недели
УЗИ органов малого таза		1 месяц
Консультация психолога		1 месяц
Информированное добровольное согласие женщины		2 недели
При наличии сопутствующей патологии необходима консультация специалистом соответствующего профиля, с формулировкой развёрнутого диагноза и выдачей заключения о возможности выполнения оперативного вмешательства.		2 недели

V. Дополнительные обследования для лиц моложе 18 лет

Исследование		Срок годности
Бактериологическое исследование кала на патогенную флору (дизентерия и сальмонеллез) (дети до 2-х лет)		2 недели
Соскоб на энтеробиоз		2 недели
Справка об отсутствии контактов с инфекционными больными в течение 21 дня до госпитализации (от педиатра)		2 недели

VI. Дополнительные обследования для госпитализации одного из родителей

Исследование		Срок годности
Бактериологическое исследование кала на патогенную флору (дизентерия и сальмонеллез)		2 недели
Исследование кала на яйца гельминтов		2 недели
Рентгенологическое (в т.ч. флюорографическое) исследование органов грудной клетки		1 год

Порядок госпитализации – Кировская областная клиническая больница

В соответствии с СП 3.1.958-00, СП 3.1.1.2341-08, СП 3.1.3112-13, СП 3.1.2.2630-10, СП 3.2.3215-14, распоряжением ДЗ Кировской области № 103 от 28.02.2011г. перед плановой госпитализацией в обязательном порядке пациент должен провести обследования согласно перечню, указанному в соотвествующем бланке.

Для госпитализации в гастроэнтерологическое отделение необходимо иметь:

кровь на RW, (действительна 10 дней),
общий анализ крови, общий анализ мочи, ЭКГ (действительны 1 месяц),
HBS Ag, a/HCV (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта,
осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

При себе иметь: паспорт, медицинский полис, амбулаторную карту, тапочки, спортивный костюм (женщинам – халат), туалетные принадлежности.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в нефрологическое отделение необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),

Флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта,
осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в пульмонологическое отделение необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи. ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года), рентген-снимки иметь с собой.

Справка осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в неврологическое отделение необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справка осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в эндокринологическое отделение необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справка осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в кардиологическое отделение для коронарографии необходимо иметь:

HBS-Ag, HCV (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.
общий анализ крови, креатинин, общий анализ мочи (действительны 1 месяц),
кровь на RW(действительна 10 дней),
ЭКГ (действительны 2 недели),
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справка осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в ревматологическое отделение необходимо иметь:

общий анализ крови,
общий анализ мочи,
сахар крови,
ЭКГ-пленка (действительны 1 месяц),

При повышенном уровне глюкозы – осмотр эндокринолога,

кровь на RW (действительна 10 дней),
ФГДС (действительна 1 месяц).

При обнаружении язвы или эрозий – предварительное лечение у терапевта в ЛПУ по месту жительства.

Флюорография с указанием №, даты, заключением, либо рентген-снимки (действительны в течение года)

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Справка осмотра на педикулез и чесотку.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

При острых заболеваниях (ОРВИ, грипп и т.д.) госпитализация будет отложена.

В случае невозможности явки на госпитализацию позвонить по тел.: 67-67-71

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в отделение сосудистой хирургии необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи, билирубин, креатинин, протромбин, сахар крови, ЭКГ (действительны 1 месяц),
-кровь на RW (действительна 10 дней),
-HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.

Флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в челюстно-лицевое отделение «Взрослое» необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи, билирубин, протромбин, креатинин, сахар крови, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в челюстно-лицевое отделение «Детское» необходимо иметь:

кровь на RW (действительна 10 дней),
кал на я/глист, кал на бак. посев, перианальный соскоб (действительна 2 недели),
общий анализ крови, общий анализ мочи, билирубин, ЭКГ (действительны 1 месяц),
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.
об эпид. окружении из СЭС (действительна 3 дня)

Мамы с детьми до 2-х лет – анализ кала на диз. группу

Заключение педиатра (терапевта) о возможности оперативного лечения.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в нейрохирургическое отделение необходимо иметь:

общий анализ крови, билирубин, креатинин, сахар крови, протромбин, общий анализ мочи, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в гинекологическое необходимо иметь:

мазок на GN, кровь на RW (действителен 10 дней),
общий анализ крови, общий анализ мочи, билирубин, протромбин, креатинин, сахар, ЭКГ (действительны 1 месяц),
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)
заключение терапевта о возможности оперативного лечения.

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.

Консультация врача специалиста по сопутствующей патологии.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

При себе иметь: паспорт, медицинский полис, амбулаторную карту, тапочки, халат, кружку, ложку, туалетные принадлежности, эластичные чулки, 2 ночных рубашки, носки х/б, 5 пеленок, прокладки, конверт с маркой.

Телефон отделения 67-00-96

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в оториноларингологическое необходимо иметь:

общий анализ крови, билирубин, креатинин, сахар крови, группа крови и резус-фактор, общий анализ мочи, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
время свертываемости, длительность кровотечения (действительна 2 недели),
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в офтальмологическое отделение необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи, сахар крови, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате дополнительно сдать билирубин, АСТ, АЛТ, консультация инфекциониста.
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.

Консультация терапевта, оториноларинголога, врача специалиста по сопутствующей патологии (эндокринолога, кардиолога).

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

За 2 недели до госпитализации отменить антикоагулянты: аспирин, кардиомагнил, тромбо-АСС, глазные капли-траватан.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в урологическое необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи, билирубин, протромбин, креатинин, сахар крови, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.

Флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в отделение абдоминальной хирургии необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи, билирубин, АСТ, АЛТ, креатинин, протромбин, сахар крови, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Оперативное поле не брить до операции.

На полостные операции приобрести послеоперационный бандаж.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в кардиохирургическое отделение «Детское» необходимо иметь:

кровь на RW (действительна 10 дней),
кал на я/глист, кал на бак. посев, перианальный соскоб (действительна 2 недели),
общий анализ крови, общий анализ мочи, ЭКГ (действительны 1 месяц),
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.

Справки:

об эпид. окружении (действительна 3 дня)
осмотра на педикулез и чесотку.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

При себе иметь: паспорт, медицинский полис, амбулаторную карту, тапочки, туалетные принадлежности.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в кардиологическое отделение необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
ЭКГ (действительна 2 недели),
флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справка осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11 часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Для госпитализации в кардиохирургическое отделение «Взрослое» необходимо иметь:

общий анализ крови, общий анализ мочи, ЭКГ (действительны 1 месяц),
кровь на RW (действительна 10 дней),
ФГДС (действительна 2 недели). При обнаружении язвы или эрозии в желудке и 12-перстной кишке – госпитализация после излечения в больнице по месту жительства.
HBS-Ag, HCV, ВИЧ (действительны 1 месяц). При положительном результате – консультация инфекциониста.
Флюорография с указанием №, даты, заключением (действительна в течение года)

Справки:

о санации полости рта
осмотра на педикулез и чесотку.

Осмотр гинеколога (для женщин) действителен в течение 1 года.

Явиться на госпитализацию с 8 до 11часов назначенного дня в приемное отделение корпус №7.

При себе иметь: паспорт, медицинский полис, СНИЛС, амбулаторную карту, тапочки, туалетные принадлежности.

Бланки анализов, справки положить в файл или конверт.

Памятка пациенту – МНТК «Микрохирургия глаза» Иркутский филиал

Уважаемые пациенты!

В медицине, на первом месте всегда стоит диагностическое обследование пациента. Чтобы устранить проблему или убедиться, что нет никаких заболеваний и скрытых патологий, мы проводим тщательную диагностику зрения пациента.

Для записи на диагностику в Иркутский филиал МНТК «Микрохирургия глаза» Вы можете позвонить по следующим номеру телефона 8 (3952) 564-119 или записаться онлайн. Обращаем Ваше внимание, время записи является временем приема в регистратуре. Мы сможем принять Вас только в указанное время. Если Вы пришли раньше или позже, то Вас примут в случае наличия свободного времени. На диагностическое обследование не рекомендуется приходить при наличии простудного или вирусного заболевания (включая вирус герпеса).

При наличии симптомов инфекционного заболевания (повышенная температура, кашель и др.), мы рекомендуем отложить визит в нашу клинику.

Для того, чтобы записаться на операцию или лечение в Иркутский филиал МНТК «Микрохирургия глаза», необходимо:

Пройти диагностику в любом филиале или в лечебно-консультационном отделении МНТК «Микрохирургия глаза», где Вам поставят диагноз и, в случае необходимости, назначат медикаментозное, лазерное или хирургическое лечение.
Пройти диагностическое обследование у врача-офтальмолога в любом медицинском учреждении и отправить заключение по электронной почте [email protected] или письмом по адресу 664033, г. Иркутск, ул.Лермонтова, 337. После этого будут определены сроки проведения диагностики с последующей операцией или консервативным лечением.

В день предоперационной диагностики Вам необходимо иметь при себе результаты анализов.

При личном обращении в МНТК «Микрохирургия глаза» с целью дальнейшего лечения по полису ОМС, желательно сразу иметь при себе результаты анализов и обязательно иметь направление от офтальмолога по месту жительства и СНИЛС, так как операция может быть назначена на следующий день после диагностики.

Для того чтобы получить приглашение на операцию в наш филиал, Вам необходимо отправить по электронной почте [email protected], по факсу 8 (3952) 564-187 или письмом по адресу 664033 г.Иркутск, ул. Лермонтова 337, для отдела координации:

Выписку от врача офтальмолога (окулиста)
Полное указание Ваших данных (фамилия, имя, отчество, полная дата рождения, адрес проживания, с указанием индекса (для переписки) или электронную почту, личный мобильный телефон (для связи)

Обращаем Ваше внимание, что без вышеуказанных данных письма не рассматриваются.

Приказы о внеочередном и бесплатном оказании мед. помощи, правила госпитализации и внутреннего распорядка расположены в разделе Документы.

Администрация Советского района – Флюорография – основной метод раннего выявления туберкулеза

Довольно часто приходится сталкиваться со стереотипом, что туберкулезом болеют исключительно люди с низким уровнем жизни. Каждый третий житель Земли носит в себе туберкулезную палочку. Конечно, качество питания, бытовые условия, алкоголизм и наркомания являются факторами, способствующими возникновению и развитию заболевания. Однако риск заболеть есть у каждого человека.

Высокий темп жизни, информационный прессинг, постоянная нехватка времени, а, следовательно, нерегулярное и несбалансированное питание — это все стрессовые моменты, которые приводят к снижению защитных сил организма и способствуют развитию заболевания. Кроме того, есть много заболеваний, такие как ВИЧ-инфекция, гепатиты, диабет, хронические неспецифические заболевания легких, язвенная болезнь желудка также снижают уровень иммунной защиты организма, тем самым повышают риск заболевания туберкулезом. Необходимо помнить, что туберкулез может длительное время развиваться бессимптомно, и даже заболевший человек может внешне выглядеть совершенно здоровым. Поэтому каждому человеку нужно более бережно относиться к своему здоровью.

Туберкулез представляет серьезную угрозу для населения во всем мире. Туберкулез – это хроническое инфекционное заболевание, социально значимое. Туберкулезом болеют люди разного возраста и пола. Возбудитель туберкулеза микобактерия туберкулеза (старое название – палочка Коха) не различает социального статуса и с одинаковой эффективностью заражает бедных и богатых. В странах европейского региона туберкулез лидирует среди инфекционных заболеваний, приводящих к смерти молодежи и взрослого населения. В последние годы туберкулез начал поражать преимущественно лиц молодого возраста. Это граждане, на которых в основном лежит максимальная трудовая и семейная нагрузка, люди имеющие семьи и являющиеся основными кормильцами в семье. К сожалению, многие из них не проходили флюорографическое обследование в течение длительного времени, не обращались в поликлиники.

Что нужно знать о туберкулезе для личной безопасности?

Туберкулез — это воздушно-капельная инфекция, которая вызывается микобактериями туберкулеза (палочка Коха). Возбудитель заболевания микобактерия туберкулеза была открыта Робертом Кохом в 1882 году. Микобактерия туберкулеза существует с давних веков и сопровождает человечество на протяжении практически всего известного нам существования. Она очень устойчива во внешней среде и может сохраняться в пыли, земле, пищевых продуктах долгое время, особенно при отсутствии солнечного света.

Заражение туберкулезом происходит: при кашле, чихание больного, при вдыхании пыли, в которой находится микобактерия туберкулеза, через предметы гигиены.

Всем известно, что чем раньше выявлено заболевание, тем более эффективно его лечение. Это относится, прежде всего, к туберкулезу. В нашей стране на сегодняшний день существует 3 метода выявления туберкулёза: туберкулин диагностика, флюорографический метод и бактериологическое исследование мокроты. Основным методом раннего выявления туберкулеза у взрослого населения и подростков с 15 лет является флюорографическое исследование.

Флюорография — рентгенологическое исследование, заключающееся в фотографировании флюоресцентного экрана, на который спроецировано рентгенологическое изображение. Флюорографическое исследование как вид рентгенодиагностики впервые был продемонстрирован Дж. Блейером в 1896 году, спустя один год после открытия рентгеновских лучей, он так же сконструировал фотофлюороскоп. Однако первый флюороскопический кабинет для выявления больных туберкулезом появился только в 1930 году в Рио-де-Жанейро. В России же флюорография впервые была проведена в 1947 году в Павлово-Посаде.

Флюорография применяют главным образом для исследования органов грудной клетки, молочных желёз, костной системы. Также является единственным доклиническим методом диагностики, позволяющим выявить наиболее ранние формы заболевания.

Органы грудной клетки по-разному поглощают излучение, поэтому снимок выглядит неоднородным. Сердце, бронхи и бронхиолы выглядят светлыми пятнами, если легкие здоровые, флюорография отобразит легочную ткань однородной и равномерной. А вот если в легких воспаление, на флюорографии, в зависимости от характера изменений воспаленной ткани, будут видны либо затемнения — плотность легочной ткани повышена, либо будут замечены высветленные участки — воздушность ткани достаточно высока. Также в процессе исследования можно выявить патологии строения скелета, сердца, крупных сосудов.

Преимущества флюорографии

Главные преимущества по сравнению с другими методами диагностики: быстрота и простота делают флюорографию незаменимой для массовых обследований населения. Наиболее распространённым диагностическим методом, использующим принцип флюорографии, является флюорография органов грудной клетки, которая применяется, прежде всего, для скрининга туберкулёза и злокачественных новообразований лёгких. Разработаны как стационарные, так и мобильные флюорографические аппараты.

Флюорографию подразделяют на профилактическую и диагностическую. Профилактическая проводится для раннего выявления бессимптомных форм туберкулеза и рака легких у населения и декретированных контингентов. Диагностическая проводится для исследования грудной клетки у лиц с клиническими симптомами заболевания, при диспансерном наблюдении больных туберкулезом и хроническими заболеваниями легких

Существует несколько типов флюорографии: традиционная флюорография (с помощью рентгеновской плёнки) и цифровая флюорография. В настоящее время плёночная флюорография постепенно заменяется цифровой.

Сегодня наука дает возможность внедрения цифровых аппаратов для флюорографии. Цифровые методы позволяют упростить работу с изображением (изображение может быть выведено на экран монитора, распечатано, передано по сети, сохранено в медицинской базе данных и т. п.), уменьшить лучевую нагрузку на пациента и уменьшить расходы на дополнительные материалы (плёнку, проявитель для плёнки). Современная аппаратура стала гораздо более безопасной, что не может не сказаться на отношении человека к процедуре. Следовательно, те, кто ранее переживал за свое здоровье из-за вреда рентгеновских лучей, имеющих место при флюорографии, могут, наконец, обрести спокойствие в этом плане. Цифровые аппараты намного безопаснее, чем пленочные модели.

По Постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28.08.2016 г. № 96 каждый здоровый человек в возрасте 18-39 лет обязан не реже одного раза в три года, а в возрасте 40 лет и более не реже одного раза в два года пройти флюорографическое обследование. Если ваша профессиональная деятельность связана с детскими коллективами, пищевыми продуктами, если вы – работник вредной профессии или относитесь к группе риска по заболеванию туберкулезом из-за имеющегося у вас заболевания (хронические неспецифические заболевания легких, сахарный диабет, заболевания желудочно-кишечного тракта), вы должны обследоваться ежегодно. Обязательно должны обследоваться члены семьи беременной женщины с целью предупреждения заболевания среди новорожденных детей и их матерей. Регулярность профилактических осмотров населения позволяет выявить заболевание в более легкой форме и тем самым сократить сроки его лечения, длительную утрату трудоспособности, уменьшить смертность от этого грозного заболевания.

Регулярное прохождение флюорографии дает гарантию того, что человек здоров, поэтому те несколько минут, которые уйдут на прохождение обследования и получение результатов, окупятся в полной мере.

В современном мире в условиях явно ухудшающейся экологии, человечество всё больше внимания уделяет здоровью, врачи говорят: «любое заболевание легче предупредить, чем лечить». Каждый знает, что такое флюорография и наверняка проходил данную процедуру и не один раз.

Сейчас во всех учреждениях здравоохранения республики проводят раннюю диагностику, в которой главную роль играет именно флюорография, позволяющая выявить болезнь в её зародышевом состоянии, когда нет ещё явных симптомов и поводов для беспокойства. К примеру, туберкулёз на ранних стадиях протекает вяло и бессимптомно, и только флюорографическое обследование лёгких может обнаружить источник инфекции.

Массовые флюорографические обследования населения являются наиболее эффективным методом контроля, так как раннее и своевременное выявление ограниченных форм туберкулеза органов дыхания и их эффективное лечение являются основными факторами сокращения резервуара инфекции среди населения. Кроме того, регулярные флюорографические обследования населения позволяют выявлять такие заболевания органов дыхания, как рак легкого, саркоидоз, лимфогранулематоз и другие лимфопролиферативные заболевания, которые в начальных стадиях протекают бессимптомно и хорошо поддаются лечению. Оптимальными являются ежегодные флюорографические обследования.

Внимательное отношение к собственному здоровью, своевременное прохождение профилактических флюорографических обследований, своевременное обращение к врачу при появлении симптомов, характерных для туберкулеза помогут избежать тяжелых форм заболевания.

Будьте здоровы!

Отделение профилактики
УЗ «34-я центральная районная клиническая поликлиника
Советского района г. Минска»

Цены, купоны и программы помощи пациентам фторурацила

Фторурацил является членом класса антиметаболитов и обычно используется для Рак анального канала, Рак молочной железы, Рак молочной железы – Паллиатив и другие.

Цены на фторурацил

Стоимость раствора фторурацила для внутривенного введения (50 мг / мл) составляет около 20 долларов за поставку 50 миллилитров, в зависимости от аптеки, которую вы посещаете. Цены указаны только для клиентов, оплачивающих наличные, и не действительны для планов страхования.

Это руководство по ценам на фторурацил основано на использовании дисконтной карты Drugs.com, которая принимается в большинстве аптек США.

Раствор для внутривенного введения

Кол-во	За единицу	Цена
50 миллилитров	0,39–0,51 долл. США	19,50–25,30 долларов
100 миллилитров	0,29–0,38 долл. США	29 долларов.49–37,56 долл. США
200 (10 x 20 миллилитров)	0,28–0,36 долл. США	56,12–72,99 долл. США

Важно : Когда существует диапазон цен, потребители обычно должны ожидать, что заплатят более низкую цену. Однако из-за нехватки запасов и других неизвестных переменных мы не можем предоставить никаких гарантий.

Распечатать дисконтную карту

Drugs.com

Бесплатная дисконтная карта Drugs.com работает как купон и может сэкономить до 80% или более от стоимости рецептурных лекарств, лекарств, отпускаемых без рецепта, и рецептов на домашних животных.

Распечатать бесплатную дисконтную карту

Обратите внимание: это программа скидок на лекарства, а не страховой план. Действительно во всех основных сетях, включая Walgreens, CVS Pharmacy, Target, WalMart Pharmacy, Duane Reade и 65 000 аптек по всей стране.

Купоны и скидки на фторурацил

Предложения фторурацила могут быть в форме распечатываемого купона, скидки, сберегательной карты, пробного предложения или бесплатных образцов. Некоторые предложения можно распечатать прямо с веб-сайта, для других требуется регистрация, заполнение анкеты, или получение образца в кабинете врача.

В настоящее время мы не знаем никаких рекламных акций производителя для этого препарата.

Программы помощи пациентам по фторурацилу

Программы помощи пациентам (PAP) обычно спонсируются фармацевтическими компаниями и предоставляют бесплатные или лекарства со скидкой для людей с низким доходом или незастрахованных и недостаточно застрахованных лиц, отвечающих определенным требованиям. Требования к участникам различаются для каждой программы.

В настоящее время нет известных нам программ помощи пациентам для этого препарата.

Подробнее о фторурациле

Потребительские ресурсы

Другие бренды: Adrucil

Профессиональные ресурсы

Сопутствующие лечебные руководства

[Извлечение характеристических параметров трехмерных спектров флуоресценции тирозина и триптофана]

В настоящей работе трехмерные спектры флуоресценции тирозина и триптофана регистрировались с помощью флуоресцентного спектрометра Pekin-Elmer LS55, изготовленного в U.S.A, с длиной волны возбуждения в диапазоне 230-320 нм, интервалом 5 нм, длиной волны излучения в диапазоне 230-500 нм и интервалом 2 нм. Трехмерная флюорограмма была получена с использованием длины волны возбуждения, длины волны излучения и интенсивности флуоресценции, обнаруженных Pekin-Elmer LS55 в качестве трехмерной системы координат. Можно видеть, что основной пик трехмерных спектров флуоресценции тирозина и триптофана явно ложился, поэтому было невозможно легко различить эти два перекрывающихся компонента, используя длину волны возбуждения, длину волны излучения и интенсивность флуоресценции.Таким образом, чтобы различить спектры тирозина и триптофана, характерный параметр был извлечен на основе принципа математической статистики, и была получена наиболее актуальная информация о спектрах флуоресценции тирозина и триптофана. Результаты показали, что процентное значение разницы между «средним», «отклонением», «исходным шагом» и «смешанным центральным шагом» характеристического параметра трехмерных спектров составляло 330,37%, 102,86%, 329,16% и 329,63%. , соответственно; Между тем, процентное значение разницы между «распределением» и «корреляцией» составило 10.61% и 2,40% соответственно. Таким образом, было очевидно, что «среднее», «отклонение», «исходный шаг» и «смешанный центральный шаг» характеристического параметра трехмерных спектров можно использовать для различения спектров перекрытия тирозина и триптофана как чувствительных характеристических параметров. Принцип и результаты этого метода применимы и действительны. Эта трехмерная спектрометрия с “математическим предварительным извлечением” обнаружила чувствительный параметр среди компонентов путем извлечения параметра и может заменить традиционный трехмерный флуоресцентный анализ интенсивности возбуждения-излучения, а затем может быть обобщен для идентификации многокомпонентных компонентов.

Регулируемое фактором роста фибробластов пальмитоилирование молекулы адгезии нервных клеток определяет морфогенез нейронов

Материалы.

[9,10- ³ H (N)] Пальмитиновая кислота (30–60 Ки / ммоль), [³⁵ S] GTPγS (1300 Ки / ммоль) и [³⁵ S] метионин / цистеиновая метка (> 1000 Ки / ммоль) были приобретены у Hartmann Analytic (Брауншвейг).Система анализа вестерн-блоттингом Ace-glow была получена от Peqlab, а вторичные антитела, конъюгированные с пероксидазой, были приобретены у GE Healthcare. Гранулы протеина A-сефарозы CL-4B были от Sigma-Aldrich. Реагент липофектамин 2000 был приобретен у Invitrogen. Чашки для клеточных культур были заказаны у Nunc.

Крысы NCAM140 и NCAM180 в векторе pcDNA3 были любезным подарком от Патрисии Мэнесс (Университет Северной Каролины, Роли, Северная Каролина). Плазмида, кодирующая усиленный зеленый флуоресцентный белок (EGFP), была от Clontech.Плазмиды для экспрессии белков аспартат-гистидин-гистидин-цистеин (DHHC) описаны ранее (Fukata et al., 2004). Конструкции NCAM140Δ и NCAM180Δ, в которых четыре остатка цистеина, расположенные во внутриклеточном домене, прилегающем к трансмембранному домену, были заменены серинами, были описаны ранее (Niethammer et al., 2002). Производство, очистка и проверка активности NCAM-Fc, способствующей росту нейритов, описаны в том же исследовании.

Использовали следующие реагенты: FGF2 (основной FGF человека; Sigma-Aldrich), ингибитор рецептора FGF PD173074 (50 нм; Parke-Davis), пептид ингибитора PKC 20–28 (50 мкм; Merck) и ингибитор семейства киназ Src PP2. (50 морских миль; Merck).

Метаболическое мечение, иммунопреципитация и иммуноблоттинг.

Клетки N2A нейробластомы выращивали в среде DMEM, содержащей 10% фетальной телячьей сыворотки (FCS) и 1% пенициллин / стрептомицин, при 37 ° C и 5% CO ₂. Для временной трансфекции клетки высевали с низкой плотностью (8 × 10 ⁵) в чашки диаметром 35 мм и трансфицировали соответствующими векторами с использованием реагента Lipofectamine 2000 в соответствии с инструкциями производителя.Через шесть часов после трансфекции клетки голодали по сыворотке в течение 16 часов. Затем клетки метили [³⁵ S] метионин / цистеин (50 мкКи / мл,> 1000) или [³ H] пальмитатом (300 мкКи / мл, 30-60 Ки / ммоль), как указано. В некоторых экспериментах FGF2 (растворенный в H ₂ O), наполнитель (H ₂ O) или PD173074 добавляли, как указано. После мечения клетки промывали один раз ледяным PBS (140 мМ NaCl, 3 мМ KCl, 2 мМ KH ₂ PO ₄, 6 мМ Na ₂ HPO ₄, pH 7.4) и лизировали в 600 мкл ледяного буфера RIPA (0,15 мМ NaCl, 20 мМ Трис-HCl, 10 мМ ЭДТА, pH 7,4), содержащего 1% Тритон X-100, 1% дезоксихолат натрия, 0,1% SDS, 1 мМ. фенилметилсульфонилфторид и 10 мМ иодацетамид. Для экспериментов по отслеживанию импульсов клетки N2A, трансфицированные NCAM140 и NCAM180, метили [³ H] пальмитатом в течение 1 ч, а затем прогоняли со средой, содержащей немеченый пальмитат, в течение указанных периодов времени. Нерастворимый материал осаждали (5 мин, 20000 × г ), и антитела против NCAM (Niethammer et al., 2002) добавляли к полученному супернатанту в разведении 1: 100. После перемешивания в течение ночи при 4 ° C добавляли 30 мкл протеин A-сефарозы CL-4B и образцы инкубировали при осторожном перемешивании в течение 2 часов. После непродолжительного центрифугирования осадок дважды промывали ледяным буфером RIPA, и иммунные комплексы высвобождались из гранул инкубацией в течение 3 мин при 100 ° C в невосстанавливающем буфере для образцов для электрофореза (62,5 мМ Трис-HCl, pH 6,8, содержащем 20% глицерина, 6% SDS и 0,002% бромфенолового синего).Радиоактивно меченые полипептиды анализировали с помощью SDS-PAGE на 10% акриламидных гелях в невосстанавливающих условиях и визуализировали с помощью флюорографии с использованием пленок Kodak X-Omat AR. Денситометрический анализ флюорограмм выполняли с помощью программного обеспечения Gel-Pro Analyzer Version 3.1 (Media Cybernetics), а для статистической оценки данных использовали непарный двусторонний тест t .

Для иммуноблоттинга интактные или временно трансфицированные клетки N2A, экспрессирующие NCAM140, NCAM180 или DHHC-7, собирали в ледяном буфере для экстракции (10 мМ Трис / HCl, pH 7.4, 1 мМ ЭДТА, 150 мМ NaCl, 1 мМ DTT, 20 мкМ лейпептина, 2 мкг / мл апротинина) и разделены 10% SDS-PAGE в невосстанавливающих условиях. Белки переносили на нитроцеллюлозную мембрану Hybond (GE Healthcare) и зондировали антителами против NCAM (1: 600, разведенные в PBS / Tween 20). Белки детектировали с использованием реагентов для обнаружения хемилюминесценции Ace-glow (Peqlab) и системы обнаружения Chemi-Smart5000 (Vilber Lourmat) и анализировали с помощью программного обеспечения Bio1D (Vilber Lourmat).

Обработка гидроксиламином и β-меркаптоэтанолом.

Полиакриламидные гели, содержащие NCAM140, меченный [³ H] пальмитатом, фиксировали (10% уксусная кислота, 10% метанол) и обрабатывали в течение ночи при осторожном перемешивании 1 м гидроксиламином (pH 7,5) или 1 M трис (pH 7,5). Гели промывали водой и перемешивали в течение 30 мин в диметилсульфоксиде (ДМСО) перед обработкой для флюорографии. Для обработки β-меркаптоэтанолом клетки N2A, трансфицированные NCAM140, метили [³ H] пальмитатом, и NCAM140 подвергали иммунопреципитации, как описано выше.Иммунопреципитаты обрабатывали β-меркаптоэтанолом в указанных концентрациях в течение 30 мин при 37 ° C и подвергали SDS-PAGE и флюорографии.

Анализ жирных кислот.

[³ H] Palmitate-меченый NCAM140 или NCAM180 иммунопреципитировали из трансфицированных клеток N2A антителом против NCAM и подвергали SDS-PAGE. Полосы, соответствующие NCAM140 и NCAM180, вырезали, а жирные кислоты отщепляли обработкой высушенных срезов геля 6 н. HCl в течение 16 ч при 110 ° C.Жирные кислоты экстрагировали гексаном и разделяли на отдельные виды жирных кислот с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах для ТСХ RP-18 (Merck), используя ацетонитрил / уксусную кислоту (1: 1, об. / Об.) В качестве растворителя. Радиоактивно меченые жирные кислоты визуализировали с помощью флюорографии. Для идентификации отдельных видов жирных кислот меченные радиоактивным изотопом маркеры ([³ H] миристат, [³ H] пальмитат и [³ H] стеарат) запускали на том же планшете.

Анализ активности DHHC в трансфицированных клетках 293 и N2A почки эмбриона человека.

Трансфицированные клетки HEK293 (человеческая эмбриональная почка 293) предварительно инкубировали в течение 30 мин в бессывороточной среде DMEM с не содержащим жирных кислот бычьим сывороточным альбумином (5 мг / мл; Sigma-Aldrich). Затем клетки метили 0,25 мКи / мл [³ H] пальмитата (PerkinElmer) в течение 4 часов в среде для предварительной инкубации. Клетки промывали PBS, удаляли соскабливанием в буфере для образцов SDS-PAGE (62,5 мМ Трис-HCl, pH 6,8, 10% глицерин, 2% SDS и 0,001% бромфенолового синего) и 10 мМ DTT и кипятили в течение 2 мин.Для флюорографии образцы белка разделяли с помощью SDS-PAGE в восстанавливающих условиях. Гели обрабатывали Amplify (Amersham) в течение 30 минут, сушили в вакууме и экспонировали на пленке (Kodak Biomax MS) при -80 ° C. Экспрессия NCAM140 была подтверждена иммуноблоттингом с антителами NCAM (Niethammer et al., 2002). После первоначального скрининга 23 белков DHHC, три кандидата DHHC (DHHC-3, DHHC-7 и DHHC-8), демонстрирующие самые высокие уровни пальмитоилирования NCAM140, были дополнительно протестированы на их способность стимулировать пальмитоилирование NCAM в клетках HEK293 и N2A. .Клетки трансфицировали одним из этих DHHC, меченных [³ H] пальмитатом (300 мкКи / мл, 30-60 Ки / ммоль) в течение 2 часов, а затем подвергали анализу пальмитоилирования, как описано выше. Денситометрический анализ финальных флюорограмм выполняли с помощью программного обеспечения Gel-Pro Analyzer версии 3.1 (Media Cybernetics), а для статистической оценки данных использовали непарный двусторонний тест t .

Получение и трансфекция нейронов гиппокампа.

Культуры нейронов гиппокампа получали из 1-2-дневных мышей C57BL / 6J (Dityatev et al., 2000). Клетки диссоциировали обработкой трипсином и высевали в среду Neurobasal-A с добавлением 5 мкг / мл гентамицина и 0,5 мМ. l-глутамин (все от Invitrogen) в 96-луночных планшетах (Falcon 353072; BD Labware), покрытых 100 мкг / мл поли-l-лизина (Sigma-Aldrich). В некоторых экспериментах клетки временно трансфицировали электропорацией перед посевом с использованием набора для нуклеофекции нейронов мыши для Nucleofector I (Amaxa) (Dityateva et al., 2003). Все клетки котрансфицировали интересующими генами (0,5 или 1 мкг ДНК на 10 ⁶ клеток в 60 мкл раствора для трансфекции) и вектором экспрессии EGFP (0,75 мкг ДНК) (Dityateva et al., 2003). Через четыре часа после посева половину среды заменяли свежей средой. Культуры поддерживали при 37 ° C в увлажненном инкубаторе, заполненном 5% CO ₂.

Определение длины нейритов.

Химические вещества добавляли к культурам гиппокампа через 4 часа после посева клеток.Через двадцать четыре часа после посева клетки ненадолго промывали PBS и фиксировали 4% формальдегидом в PBS. Нетрансфицированные культуры окрашивали толуидиновым синим и использовали инвертированный микроскоп Axiovert 135 и систему визуализации Kontron для получения изображений окрашенных клеток и отслеживания нейритов под контролем оператора. Для анализа трансфицированных нейронов EGFP-положительные клетки визуализировали и отслеживали с помощью системы визуализации на основе лазерного сканирующего конфокального микроскопа LSM510 (Zeiss) (Dityateva et al., 2003; Квачнина и др., 2005). Измеряли самый длинный нейрит на нейрон. Статистическая оценка была выполнена с использованием непарного двустороннего теста t .

Анализ Фёрстеровского резонансного переноса энергии на основе визуализации времени жизни флуоресценции для определения уровней NCAM в липидных рафтах.

нейронов гиппокампа выращивали на покрытых поли-1-лизином стеклянных покровах в течение 23 часов, а затем стимулировали 50 нг / мл FGF2 в течение 1 часа или оставляли без обработки.Клетки фиксировали 4% формальдегидом в PBS в течение 30 мин при комнатной температуре, тщательно промывали PBS и гасили 50 мМ глицином в PBS. Ганглиозид GM1, используемый здесь в качестве маркера липидного рафта, был визуализирован путем инкубации в течение 1 часа при комнатной температуре с ненасыщающей концентрацией (1 мкг / мл) субъединицы β холерного токсина, конъюгированной с Alexa594 (Molecular Probes, Invitrogen). Все изоформы NCAM были помечены поликлональными антителами NCAM (Niethammer et al., 2002) и визуализированы с использованием вторичных антител против кроликов, конъюгированных с Alexa488 (Molecular Probes, Invitrogen).Антитела инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре в PBS с добавлением 1% BSA и 0,1% желатина рыб холодной воды (Sigma-Aldrich) перед нанесением на предметные стекла с Mowiol (Polysciences Inc.).

Изображения времени жизни флуоресценции (τ) донорного флуорохрома (Alexa488) были получены с использованием ранее описанного широкоугольного микроскопа для визуализации времени жизни флуоресценции в частотной области (Esposito et al., 2005). Гистограммы распределения τ в каждом изображении были нормализованы к общему количеству проанализированных пикселей в изображении, чтобы получить функции плотности вероятности (PDF), не зависящие от размера ячейки.Распределения времени жизни были преобразованы в коэффициенты эффективности резонансной передачи энергии Фёрстера (FRET) с использованием стандартной формулы E = 1 – τ / τ ₀, где τ ₀ – среднее время жизни донора (τ _0, 2,039 ± 0,035 нс) полученный из гауссовой подгонки PDF клеток, окрашенных на NCAM, но не на GM1 (только донорские клетки), с использованием программного обеспечения Origin (Origin Lab Corp.). Изображения FRET были представлены в ложном цвете в диапазоне от синего (0%) до красного (20% FRET). Та же самая подгонка также обеспечивает пороговое значение для возникновения FRET, определяемое как тройное SE (3σ).PDF необработанных и стимулированных FGF2 клеток (окрашенных как для NCAM, так и для GM1) использовали для определения вероятности превышения порога 3σ (pFRET, т.е. интеграл PDF выше 3σ) (Esposito et al., 2007). Эти значения были представлены на гистограмме и статистически сравнивались с использованием теста Стьюдента t . Вероятности FRET были измерены в соматическом и нейритном отделах с использованием отдельных бинарных масок, которые были созданы из изображения интенсивности флуоресценции канала Alexa488.Эти маски были применены к средним τ-изображениям с помощью программного обеспечения ImageJ (http://rsb.info.nih.gov/ij/) перед анализом данных.

Семейство белков Omp85 необходимо для биогенеза внешней мембраны митохондрий и бактерий | Журнал клеточной биологии

Интегральные белки внешней мембраны митохондрий контролируют все аспекты биогенеза органелл, которые необходимы для импорта белка, деления митохондрий и, у многоклеточных животных, митохондриальных аспектов запрограммированной гибели клеток.Как эти интегральные белки собираются во внешней мембране, было неясно. В бактериях Omp85 является важным компонентом механизма вставки белка, и мы показываем, что члены семейства белков Omp85 также встречаются у эукариот, от растений до людей. У эукариот Omp85 присутствует на внешней мембране митохондрий. Ген, кодирующий Omp85, необходим для жизнеспособности клеток дрожжей, и условные мутанты omp85 имеют дефекты, которые возникают из-за нарушения встраивания интегральных белков, таких как потенциал-зависимый анионный канал (VDAC) и компоненты транслоказы во внешней мембране митохондрий (TOM ) комплекс в наружную мембрану митохондрий.

Эволюция эукариотических клеток началась, когда эндосимбиотические бактерии, подобные современным α-протеобактериям, были преобразованы в органеллы, которые мы теперь называем митохондриями (Martin and Müller, 1998; Gray et al., 1999; Kurland and Andersson, 2000; Емельянов, 2003). Это уникальное событие привело к переносу генов от бактерий к ядру клетки-хозяина, однако перенос генов стал возможен только после того, как в бактериальных мембранах был установлен аппарат импорта белка.Белки, закодированные в ядре хозяина, затем могут быть нацелены и собраны во вновь созданной органелле (Kurland and Andersson, 2000; Cavalier-Smith, 2002). Каким образом был установлен аппарат импорта белка в наружную мембрану митохондрий, остается далеко не ясным.

Митохондриальный биогенез теперь основан на белках внешней мембраны, включая субъединицы транслоказы в комплексе внешней мембраны митохондрий (TOM) (Neupert, 1997; Voos et al., 1999; Gabriel et al., 2001), компоненты механизма деления митохондрий (Griparic and van der Bliek, 2001; Shaw and Nunnari, 2002), поры потенциал-зависимых анионных каналов (VDAC), которые обеспечивают диффузию АТФ / АДФ через внешнюю мембрану. (Mannella, 1998; Bay and Court, 2002), а у многоклеточных животных – компоненты из семейства белков Bcl-2, которые регулируют митохондриальные события запрограммированной гибели клеток (Adams and Cory, 2001; Tsujimoto, 2003). Хотя ясно, что эти кодируемые ядром белки помогли поработить митохондрии, позволив ядерным генам контролировать рост, деление и гибель органелл, вызывает недоумение вопрос о том, как эти белки были встроены и собраны во внешней мембране эндосимбиотика. бактерии на ранней стадии эволюции.

Вставка белка в мембрану требует разупорядочения липидного бислоя для размещения цилиндра полипептида в форме α-спирали или цилиндра, образованного β-цепями. Хотя мало что известно о встраивании белков во внешнюю мембрану бактерий (Kleinschmidt, 2003), недавняя работа предполагает, что белок Omp85 является важным компонентом биогенеза внешней мембраны у грамотрицательных бактерий Neisseria meningitidis .Ген расположен в опероне биосинтеза липополисахаридов у грамотрицательных бактерий (Genevrois et al., 2003; Voulhoux et al., 2003), а Omp85 необходим для эффективного введения липидов (Genevrois et al., 2003) и интегральных белков. во внешнюю мембрану N. meningitidis (Voulhoux et al., 2003). Вставке бактериальных белков внешней мембраны также помогают растворимые шапероны, которые могут временно стыковаться с поверхностью мембраны (Tamm et al., 2001; Kleinschmidt, 2003).

Сравнительный анализ последовательности предполагает, что гомологи Omp85 обнаружены во всех бактериях, которые обладают внешней мембраной, и что семейство Omp85 представлено на внешней мембране митохондрий у эукариот от растений до человека. В дрожжах Saccharomyces cerevisiae Omp85 необходим для жизнеспособности клеток. У условных дрожжевых мутантов omp85 нарушена инсерция и сборка интегральных белков внешней мембраны, включая поры VDAC и компоненты комплекса TOM.Мы предлагаем семейство белков Omp85 в качестве основного компонента для биогенеза внешних мембран бактерий и митохондрий, и что Omp85 был необходим на самой ранней стадии преобразования эндосимбиотических бактерий в органеллы.

Итерационный анализ BLAST выявил гомологи Omp85 у различных видов протеобактерий и у спирохет, таких как Borrelia burgdorferi и Treponema pallidum .Кроме того, Omp85 кодируется в геномах филогенетически различных грамположительных бактерий, которые поддерживают внешнюю мембрану, чтобы способствовать их росту в экстремальных условиях, например, устойчивый к нагреванию и радиации Deinococcus radiodurans и гипертермофил Thermatoga maritime ( Рис. 1 А). Omp85 состоит из двух доменов: NH ₂ -концевого периплазматического домена α / β, который включает последовательности, необходимые для секреции бактериями (Manning et al., 1998; Genevrois et al., 2003; Voulhoux et al., 2003) и COOH-концевой домен «поверхностного антигена», названный так потому, что антитела против этого домена защищают от инфекции Haemophilus influenzae на животных моделях (Loosmore et al., 1997).

Анализ последовательности поверхностного антигенного домена Omp85 из N. meningitidis предполагает, что он будет образовывать 12-цепочечный β-бочонок (Voulhoux et al., 2003). Доступен ряд предикторов для обнаружения белков β-ствола и определения вероятных встроенных в мембрану β-цепей (Gromiha and Ponnuswamy, 1993; Diederichs et al., 1998; Jacoboni et al., 2001; Мартелли и др., 2002; Уимли, 2002; Чжай и Сайер, 2002). Анализ домена поверхностного антигена для каждого из членов семейства Omp85 строго предсказывает наличие 12 встроенных в мембрану β-цепей (неопубликованные данные). Хотя эти предикторы еще недостаточно надежны, чтобы определить действительную структурную модель для Omp85, общие прогнозы по семейству предполагают тесную структурную взаимосвязь, которая выходит за рамки простого сходства последовательностей.

Гомологи Omp85 встречаются в грибах, растениях и животных (включая человека).Эти эукариотические члены семейства Omp85 усечены с коротким NH ₂ -концевым доменом, но консервативный COOH-концевой домен белка также строго предсказывает наличие 12 встроенных в мембрану β-цепей. Среди прокариотических и эукариотических членов семейства Omp85 существует сильная консервация последовательностей в областях, предсказываемых как β-цепи, с переменными промежуточными последовательностями, которые могут соответствовать межцепочечным петлям (Fig. 1 B). Филогенетический анализ Omp85 показывает, что эти эукариотические гомологи сильно сгруппированы вместе и образуют кластеры внутри протеобактерий, наиболее сильно группируясь с α-протеобактериями, линией предшественников митохондрий (рис.1 А). Это согласуется с этой молекулой, происходящей от исходного митохондриального эндосимбионта (Емельянов, 2003). Второй класс гомологов у эукариот, транслокатор пластидных белков Toc75, не группируется внутри протеобактерий, а скорее объединяется с цианобактериями. Цианобактерии дали начало пластидам у растений и водорослей, и, следовательно, Toc75, скорее всего, имел независимое происхождение у эукариот.

Антитела были продуцированы к дрожжевому Omp85, очищены с помощью аффинности на рекомбинантном белке и использованы для украшения тонких срезов криоконсервированных дрожжевых клеток.Золотые частицы указывают на присутствие Omp85 на поверхности митохондрий (рис. 2 А). Количественное определение метки золотом в 50 случайно выбранных клеточных срезах показало 99 частиц на ~ 50 нм или в пределах внешней мембраны митохондрий с соотношением сигнал / шум (West et al., 1998)> 66: 1. Субклеточное фракционирование подтверждает, что Omp85 является митохондриальным белком; иммуноблоты, украшенные специфическими антителами, показывают обогащение как Omp85, так и VDAC поры внешней мембраны очищенными митохондриями (рис.2 Б).

Импорт Omp85 и VDAC изолированными митохондриями измеряли с помощью анализа, в котором белки, меченные ³⁵ S, инкубировали вместе с митохондриями, а затем митохондрии извлекали флотацией через градиент щелочной сахарозы (pH ~ 11) для удаления удаляют все белки, не связанные интегрально с мембранами (Fujiki et al., 1982). После 10 мин инкубации ³⁵ S-меченные Omp85 и VDAC связаны с митохондриальными мембранами в устойчивой к щелочам форме, демонстрируя, что они являются интегральными мембранными белками (рис.2 С). Когда расположенный в матрице F ₁ β импортируется в митохондрии, обработанная форма в матрице становится защищенной от обработки протеазой, даже если внешняя мембрана разрывается из-за осмотического шока. Cyb2 импортируется и обрабатывается в межмембранном пространстве и там защищен от протеазы, но разрушается протеазой, если митохондрии подвергаются осмотическому шоку с разрывом внешней мембраны. Omp85 связан с внешней мембраной и экспонируется на поверхности митохондрий, будучи чувствительным к протеазе даже в интактных митохондриях (рис.2 D).

Ген OMP85 необходим для жизнеспособности (неопубликованные данные). Плазмида, несущая открытую рамку считывания для Omp85, могла спасать Δ omp85 клетки, обеспечивая рост дикого типа на ферментируемых (глюкоза) и неферментируемых (лактат) источниках углерода (неопубликованные данные). Этот штамм IGY001 был использован в качестве основы для отбора условных мутантов omp85 .

Была проведена ПЦР с низкой точностью, и несколько сотен мутантов были проанализированы на предмет условных дефектов роста.20 были отобраны для дальнейшего изучения (Таблица I). Были изолированы мутанты, демонстрирующие ряд фенотипов, что указывает на то, что плейотропные дефекты могут возникать из-за ослабленной функции Omp85. Многие из аллелей обнаруживают дефекты роста на неферментируемом лактате источника углерода, где рост зависит от устойчивой функции митохондрий.

Иммуноблоттинг митохондрий, выделенных из нескольких мутантных аллелей для компонентов комплексов TOM и TIM (транслоказа внутренней мембраны митохондрий), которые опосредуют импорт белка, не выявил очевидных различий между условными мутантами omp85 и клетками дикого типа (неопубликованные данные ).В условиях разрешающего роста мутанты omp85 могут поддерживать стабильные уровни критических митохондриальных белковых комплексов. У обоих мутантов, однако, обнаружены значительные дефекты встраивания мембранного белка in vitro.

Для анализа кинетики вставки и сборки митохондриального белка митохондрии выделяли из мутанта omp85-94 и инкубировали с радиоактивно меченным Tom40 или VDAC (рис.3). Tom40 собирается в гетеро-олигомерный комплекс TOM посредством ряда временных промежуточных продуктов сборки, визуализированных во время экспериментов, проанализированных с помощью BN-PAGE (Model et al., 2001; Wiedemann et al., 2003). Мутант omp85-94 обнаруживает двойной дефект в кинетике сборки Tom40 в комплекс TOM (Fig. 3 A). Аналогичным образом сборка VDAC в тримерное нативное состояние может быть проанализирована с помощью BN-PAGE (Krimmer et al., 2001) и достигается при 50% скорости дикого типа у мутанта omp85-94 (рис.3 В). Встраивание VDAC во внешнюю мембрану, судя по накоплению устойчивой к протеазе формы, у мутантов нарушено лишь незначительно (фиг. 3 B, SDS-PAGE). Дефект транслокации белка в мутантах omp85-94 является селективным в отношении белков внешней мембраны, при этом импорт расположенного в матрице белка Su9-DHFR происходит со скоростью дикого типа в митохондриях omp85-94 (рис. 3 C). .

Регулируемый промотор был вставлен перед открытой рамкой считывания, кодирующей Omp85.Экспрессия Omp85 прекращается, когда этот штамм ( omp85 ↓) инкубируется в течение 6 часов в среде с глюкозой в качестве источника углерода, хотя уровни других митохондриальных белков относительно не изменяются на ранних стадиях этого лечения (рис. D). Митохондрии, выделенные из дрожжевого штамма omp85 ↓, неспособны собирать субъединицы Tom40 в комплексы TOM с огромным накоплением [³⁵ S] Tom40, заблокированным в форме предшественника (Fig. 3 E).

Дефекты сборки, наблюдаемые у мутантов omp85 , напоминают фенотипы, наблюдаемые в митохондриях, лишенных Mas37 (Wiedemann et al., 2003). Mas37 – это периферийный компонент интегрального мембранного комплекса, который в рабочем состоянии определяется как комплекс SAM (для сортировочно-сборочного оборудования). Используя Mas37 с аффинной меткой, комплекс SAM может быть очищен, и показано, что его интегральный компонент представляет собой Omp85 (Kozjak et al., 2003). У бактерий растворимые факторы Skp и SurA прикрепляются периферически к мембране, чтобы способствовать встраиванию белков (Tamm et al., 2001; Kleinschmidt, 2003). Сравнительный анализ последовательности не выявил никаких дрожжевых гомологов этих бактериальных шаперонов, и потребуются дальнейшие исследования, чтобы определить, является ли Mas37 функциональным эквивалентом этих шаперонов в митохондриях.

Мы предполагаем, что Omp85 действует как внутримембранный молекулярный шаперон, временно взаимодействуя с вновь прибывшими субстратными мембранными белками, помогая им локально нарушать липидный бислой и вставлять его среди липидов. Для полипептидов возможны две различные архитектуры, охватывающие липидный бислой: α-спирали, цилиндр полипептида малого диаметра и β-цилиндры, где доноры и акцепторы амидных водородных связей дополняют друг друга в β-листе, обернутом так, чтобы края лист ассоциируется с образованием цилиндра из полипептида большего диаметра (Schulz, 2002).Вставка α-спиралей или β-цилиндров полипептида в бислой является неблагоприятной реакцией, которая усугубляется, когда необходимо собрать несколько трансмембранных сегментов и когда гидрофильные домены и межцепочечные петли должны перемещаться через бислой.

Пока предстоит подробный структурный анализ членов семейства Omp85, мы предполагаем, что динамические взаимодействия с выбранными участками поверхности Omp85 могут способствовать вставке и окончательному складыванию других стволов, таких как Tom40 и VDAC, а также, вероятно, субстратных белков с α-спиральными трансмембранными доменами. .Кристаллические структуры, доступные для нескольких различных белков β-цилиндра, показывают, что на цилиндрах могут присутствовать различные особенности поверхности, включая «ароматический пояс» остатков (особенно фенилаланинов) на границе раздела липидов и участки больших гибких боковых цепей, перемежающихся с образовавшимися полостями. с размещением небольших остатков, таких как глицин и аланин (Buchanan, 1999; Tamm et al., 2001; Schulz, 2002). Поверхностные особенности Omp85 могут также способствовать внедрению новых липидных мономеров в соответствии с предполагаемыми ролями в биогенезе бактериальных мембран.

Открытую рамку считывания, кодирующую Omp85 (YNL026w), клонировали в бактериальный вектор экспрессии pQE10, и белок был избыточно продуцирован в телец включения. Антисыворотку получали от кроликов, которым вводили рекомбинантный Omp85. Дрожжи дикого типа из жидкой культуры переносили в латунные планшеты глубиной 200 нм для немедленного замораживания под высоким давлением (Leica). Замораживание замораживания (Leica) производилось в безводном ацетоне, содержащем 0.1% уранилацетата (вес / объем) при -90 ° C в течение 76 часов. Образцы нагревали до -45 ° C, промывали безводным ацетоном, пропитывали смолой Lowicryl HM20 в течение 3 дней и полимеризовали в УФ-свете при -45 ° C. Тонкие срезы были помечены аффинно очищенным анти-Omp85 и окрашены водным уранилацетатом и цитратом свинца перед просмотром на просвечивающем электронном микроскопе Philips CM12. Контрольные эксперименты, за исключением первичного антитела, специально не метили какие-либо клеточные структуры (не изображены).

Использование разрушения гена, опосредованного ПЦР (Longtine et al., 1998), единственная копия гена YNL026w была удалена в диплоидных дрожжах с образованием гетерозиготного штамма IGY002. YNL026w необходим для жизнеспособности гаплоидного потомства, происходящего от IGY002. IGY002 трансформировали плазмидой pYX213, несущей открытую рамку считывания OMP85 под контролем промотора GAL1 , спорулировали и препарировали с получением штамма omp85 Ø. IGY002 альтернативно трансформировали копией плазмиды YNL026w под контролем промотора MET25, спорулировали и препарировали для получения штамма дрожжей IGY001 ( omp85 :: HIS3 , his3 Δ, leu2-3 , 112 , Δura3, ade2 , p416MET25 OMP85 :: URA3 ).Условные мутанты omp85 были сконструированы с использованием ПЦР с низкой точностью для мутации фрагмента ДНК, соответствующего гену YNL026w , с последующей рекомбинацией мутантного аллеля на плазмиде pRS314 in vivo (Gabriel et al., 2003) после трансформации в IGY001. Трансформанты Trp ⁺ отбирали при 25 ° C и проверяли на рост при 15 ° C, 25 ° C и 37 ° C на среде с минимальным содержанием глюкозы, содержащей 5-фтороротовую кислоту и соответствующие добавки для роста. Было собрано около 300 мутантов и проведен скрининг на дефекты роста.

Митохондрии были выделены из дрожжевых клеток дикого типа или мутантных клеток и охарактеризованы, как описано ранее (Gabriel et al., 2003). Митохондриальные белки разделяли с помощью SDS-PAGE или BN-PAGE и анализировали иммуноблоттингом в соответствии с предыдущими методами (Krimmer et al., 2001; Model et al., 2001). Встраивание Omp85 в митохондрии оценивали в соответствии с методами импорта F ₁ β (β-субъединица F ₁ F ₀ -ATP синтетазы) и цитохрома b ₂ (Cyb2) в изолированные митохондрии. (Габриэль и др., 2003) и измерения устойчивых к щелочам вставок VDAC (Krimmer et al., 2001).

Мы благодарим Сьюзан Бьюкенен, Пола Гули, Джину Николетти и Терри Малхерн за критические обсуждения, Зеппа Кольвейна (Karl-Franzens-Universität Graz, Грац, Австрия) за антисыворотку, распознающую Mas37, а также Лену Бурри и Питера Уолша за комментарии к рукописи.

Работа поддержана грантом Австралийского исследовательского совета (T.Литгоу) и австралийские награды за исследования в аспирантуре (И. Джентл и К. Габриэль).

Корреляция концентрации парвальбумина со скоростью релаксации в мышцах млекопитающих по JSTOR

Abstract

Физиологическая роль Са2 + -связывающего белка парвальбумина в скелетных мышцах была исследована путем измерения содержания парвальбумина с помощью ВЭЖХ в различных мышцах млекопитающих, включая человека, и сравнения результатов с соответствующими свойствами расслабления мышц и составом типов волокон.Концентрации парвальбумина были самыми высокими в скелетных мышцах самого маленького исследованного животного (мышь, икроножная мышца: 4,9 г / кг), у которого была самая высокая скорость расслабления, и самой низкой у более крупных животных (лошадь, глубокая ягодичная мышца: ≤ 0,001 г / кг). ) и человека (широкая мышца, трицепс: ≤ 0,001 г / кг), у которых скорость расслабления намного ниже. Анализ трех типов гомогенных мышц морской свинки выявил самые высокие концентрации парвальбумина (0,25 г / кг) в портняжной ткани (тип IIB) и самые низкие концентрации (≤ 0.007 г / кг) в камбаловидной мышце (тип I), что соответствует разному времени полураспада быстрых и медленных мышц. Денервация длинного разгибателя пальцев руки крысы, увеличивающая время полурелаксации с 9,4 до 19 мсек, привела к снижению содержания парвальбумина на 20%. Учитывая эту тесную корреляцию между содержанием парвальбумина и скоростью расслабления в различных мышцах и видах, мы предполагаем, что парвальбумин непосредственно участвует в процессе расслабления в быстрых мышцах.

Информация о журнале

PNAS – это самый цитируемый в мире междисциплинарный научный сериал.Он публикует высокоэффективные исследовательские отчеты, комментарии, мнения, обзоры и т. Д. доклады коллоквиума и акции Академии. В соответствии с руководящими принципы, установленные Джорджем Эллери Хейлом в 1914 году, PNAS издает краткие первые объявления членов Академии и иностранных партнеров подробнее важный вклад в исследования и работу, которая, по мнению Участника, иметь особое значение.

Информация об издателе

Национальная академия наук (НАН) – это частная некоммерческая организация ведущих исследователей страны.НАН признает и продвигает выдающуюся науку путем избрания в члены; публикация в своем журнале PNAS; и его награды, программы и специальные мероприятия. Через Национальные академии наук, инженерии и медицины NAS предоставляет объективные, научно обоснованные советы по важнейшим вопросам, затрагивающим нацию.

% PDF-1.5 % 1 0 объект > / OCGs [9 0 R] >> / Страницы 2 0 R / Тип / Каталог >> эндобдж 40 0 объект > / Шрифт >>> / Поля [] >> эндобдж 44 0 объект > поток 2021-06-09T16: 23: 22-07: 002006-09-16T13: 03: 47 + 08: 002021-06-09T16: 23: 22-07: 00uuid: 19e3620d-d4e8-4108-8e64-4d736b6b7d9cuuid: 0841ef7f- 1dd2-11b2-0a00-aa005874caffapplication / pdf конечный поток эндобдж 2 0 obj > эндобдж 35 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4 48 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 30 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4 48 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 25 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5 48 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Свойства> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 20 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5 48 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Свойства> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 15 0 объект > / Resources> / Font> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5 48 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 5 0 obj > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5> / T1_6> / T1_7 48 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / Свойства> / XObject> >> / Тип / Страница >> эндобдж 45 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 59 0 объект [65 0 R 66 0 R 67 0 R 68 0 R 69 0 R] эндобдж 60 0 объект > поток q 540.0594177 0 0 68.6011963 35.9702911 675.3988037 см / Im0 Do Q BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 85,56995 576,99985 тм (1979; 39: 923-928.) Tj / T1_1 1 Тс -5.55699 0 Тд (Рак Res \ 240) Tj / T1_0 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj 0 1.00001 TD (Сет Д. Пинский, Кеннет Д. Тью, Марк Э. Смолсон и др.) Tj / T1_2 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс 18 0 0 18 30 616,99997 тм (1-метил-1-нитрозомочевина и 1-метил-3-нитро-1-нитрозогуанидин) Tj Т * (Модификация ядерных белков клетки L1210 с помощью) Tj ET 30 522 552 35 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 529,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -7,55696 1 тд (Обновленная версия) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 521,99994 тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 22.06695 1 тд () Tj 0 0 1 рг -22.06695 0 Тд (http://cancerres.aacrjournals.org/content/39/3/923)Tj 0 г 0 1.00001 TD (См. Самую последнюю версию этой статьи по адресу:) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 501,99997 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 481,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 461,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET 30 347 552 115 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 429,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Оповещения по электронной почте) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 295,4996 442 тм (относится к этой статье или журналу.) Tj 0 0 1 рг -15.44996 0 Тд (Зарегистрируйтесь, чтобы получать бесплатные уведомления по электронной почте) Tj ET BT 0 г / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 396.99994 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -6.38997 1 тд (Подписки) Tj 0,556 1,00001 тд (Отпечатки и) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 399,99994 тм (\ 240) Tj 13,46496 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -6.85098 0 Тд ([email protected]) Tj 0 г -6.61398 0 Тд (Отделение) Tj 0 1.00001 TD (Чтобы заказать перепечатку статьи или подписаться на журнал, свяжитесь с нами \ t Публикации AACR) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120,94 202 374,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Разрешения) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 346,99988 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (Сайт с правами.) Tj 0 1.00001 TD (Нажмите «Запросить разрешения», чтобы перейти на страницу защиты авторских прав \ Центр раннса \ (CCC \)) Tj 22.06695 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -22.06695 0 Тд (http://cancerres.aacrjournals.org/content/39/3/923)Tj 0 г 0 1 ТД (Чтобы запросить разрешение на повторное использование всей или части этой статьи, используйте это li \ nk) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 9 0 0 9 258.\ q

Потеря стрессовой реакции в результате вирусной инфекции: последствия для болезни и терапии

Aridon P, Geraci F, Turturici G, D’Amelio M, Savettieri G, Sconzo G (2011) Защитная роль теплового шока белки при болезни Паркинсона. Neurodegener Dis 8: 155–168

PubMed Статья CAS Google Scholar

Beyer I, Njemini R, Bautmans I, Demanet C, Bergmann P, Mets T (2012) Связанная с воспалением мышечная слабость и усталость у гериатрических пациентов.Exp Gerontol 47: 52–59

PubMed Статья CAS Google Scholar

Bruey JM, Ducasse C, Bonnlaud P, Ravagnan L, Susin SA, Diaz-Latoud C, Gurbuxani S, Arrigo AP, Kroemer G, Solary E et al (2000) Hsp27 отрицательно регулирует гибель клеток за счет взаимодействия с цитохромом c . Nat Cell Biol 2: 645–652

PubMed Статья CAS Google Scholar

Burkart V, Germaschewski L, Schloot NC, Bellmann K, Kolb H (2008) Дефицитный ответ белка теплового шока 70 на стресс в лейкоцитах в начале диабета 1 типа.Biochem Biophys Res Commun 369: 421–425

PubMed Статья CAS Google Scholar

Burnett H, Audas T, Liang G, Lu R (2012) Вирус простого герпеса-1 обезоруживает развернутый белковый ответ на ранних стадиях инфекции. Сопровождающие клеточного стресса 17 (4): 473–483

PubMed Статья CAS Google Scholar

Capitano ML, Ertel BR, Repasky EA, Ostberg JR (2008) Лихорадочная гипертермия всего тела предотвращает возникновение диабета 1 типа у мышей, не страдающих ожирением.Int J Hyperthermia 24: 141–149

PubMed Статья Google Scholar

Castle PE, Ashfaq R, Ansari F, Muller CY (2005) Иммуногистохимическая оценка белков теплового шока при нормальных и прединвазивных поражениях шейки матки. Cancer Lett 229: 245–252

PubMed Статья CAS Google Scholar

Chawla-Sarkar M, Leaman DW, Jacobs BS, Borden EC (2002) Предварительная обработка IFN-бета сенсибилизирует клетки меланомы человека к индуцированному лигандом TRAIL / Apo2 апоптозу.J Immunol 169: 847–855

PubMed CAS Google Scholar

Chow AM, Steel R, Anderson RL (2009) Функция шаперона Hsp72 незаменима для защиты от стресс-индуцированного апоптоза. Сопровождение клеточного стресса 14: 253–263

PubMed Статья CAS Google Scholar

Ciocca DR, Calderwood SK (2005) Белки теплового шока при раке: диагностические, прогностические, прогностические и лечебные последствия.Сопровождающие клеточный стресс 10: 86–103

PubMed Статья CAS Google Scholar

Collins PL, Hightower LE (1982) Вирус болезни Ньюкасла стимулирует клеточное накопление мРНК и белков стресса (теплового шока). J Virol 44: 703–707

PubMed CAS Google Scholar

Conti C, Mastromarino P, Tomao P, de Marco A, Pica F, Santoro MG (1996) Ингибирование репликации полиовируса простагландинами A и J в клетках человека.Антимикробные агенты Chemother 40: 367–372

PubMed CAS Google Scholar

Conti C, de Marco A, Mastromarino P, Tomao P, Santoro MG (1999) Противовирусный эффект гипертермического лечения при риновирусной инфекции. Противомикробные агенты Chemother 43: 822–829

PubMed CAS Google Scholar

D’Onofrio C, Franzese O, de Marco A, Bonmassar E, Amici C (1994) Антипролиферативная активность простагландинов циклопентенона при ранней инфекции HTLV-1 не зависит от IL-2 и связана с индукцией HSP70.Лейкемия 8: 1045–1056

PubMed Google Scholar

Engin F, Hotamışlıgil GS (2010) Восстановление функции эндоплазматического ретикулума с помощью химических шаперонов: новый терапевтический подход к метаболическим заболеваниям. Диабет, ожирение, метаболизм 12: 108–115

PubMed Статья CAS Google Scholar

Foulis AK, McGill M, Farquharson MA (1991) Инсулит при сахарном диабете 1 типа (инсулинозависимый) в человеческих макрофагах, лимфоцитах и клетках, содержащих интерферон-гамма.J Pathol 165: 97–103

PubMed Статья CAS Google Scholar

Galluzzi L, Larochette N, Zamzami N, Kroemer G (2006) Митохондрии как терапевтические мишени для химиотерапии рака. Онкоген 25: 4812–4830

PubMed Статья CAS Google Scholar

Glotzer JB, Saltik M, Chiocca S, Michou A-I, Moseley P, Cotten M (2000) Активация реакции теплового шока аденовирусом необходима для репликации вируса.Nature 407: 207–211

PubMed Статья CAS Google Scholar

Gutterman JU (1994) Цитокиновая терапия: урок интерферона α. PNAS 91: 1198–1205

PubMed Статья CAS Google Scholar

Halder UC, Bagchi P, Chattopadhyay S, Dutta D, Chawla-Sarkar M (2011) Регулирование гибели клеток во время инфицирования вирусом гриппа A белком матрикса (M1): модель вирусного контроля над путем выживания клеток.Смерть клетки 2: e197

PubMed Статья CAS Google Scholar

Hooper PL (2007) Передача сигналов инсулина, GSK-3, белки теплового шока и естественная история сахарного диабета 2 типа: гипотеза. Metab Syndr Relat Disord 5: 220–230

PubMed Статья CAS Google Scholar

Hu S, Ciancio MJ, Lahav M, Fujiya M, Lichtenstein L, Anant S, Musch MW, Chang EB (2007) Трансляционное ингибирование белков теплового шока эпителиального кишечника с помощью IFN-гамма и TNF-альфа при воспалении кишечника.Гастроэнтерология 133 (6): 1893–1904

Google Scholar

Jammes Y, Steinberg J, Delliaux S, Brégeon F (2009) Синдром хронической усталости сочетает в себе повышенный окислительный стресс, вызванный физической нагрузкой, и снижение ответов цитокинов и Hsp. J Intern Med 266: 196–206

PubMed Статья CAS Google Scholar

Jammes Y, Steinberg J, Delliaux S (2012) Синдром хронической усталости: острая инфекция и физическая активность в анамнезе влияют на уровни покоя и реакцию на упражнения оксидантного / антиоксидантного статуса плазмы и белков теплового шока.J Intern Med 272 (1): 74–84

PubMed CAS Google Scholar

Jego G, Hazoumé A, Seigneuric R, Garrido C (2010) Нацеленность на белки теплового шока при раке. Cancer Lett. DOI: 10.1016 / j.canlet.2010.10.014

Kaas A, Pfleger C, Kharagjitsingh AV, Schloot NC, Hansen L, Buschard K, Koeleman BP, Roep BO, Mortensen HB, Alizadeh BZ (2012) Ассоциация между возрастом, IL-10, IFNγ, стимулированный C-пептид и прогрессирование заболевания у детей с впервые диагностированным диабетом 1 типа.Diabet Med 29 (6): 734–741

PubMed Статья CAS Google Scholar

Kallmann BA, Hüther M, Tubes M, Feldkamp J, Bertrams J, Gries FA, Lampeter EF, Kolb H (1997) Системное смещение производства цитокинов в сторону клеточно-опосредованной иммунной регуляции при IDDM и гуморального иммунитета в Graves ‘ болезнь. Диабет 46 (2): 237–243

PubMed Статья CAS Google Scholar

Китай М.К., Роу Д.Т. (1996) Белковые взаимодействия между ядерным антигеном-LP вируса Эпштейна-Барра и продуктами клеточных генов: связывание 70-килодальтонных белков теплового шока.Вирусология 220: 91–99

PubMed Статья CAS Google Scholar

Kon M, Kiffin R, Koga H, Chapochnick J, Macian F, Vartikovski L, Cuervo AM (2011) Опосредованная шапероном аутофагия необходима для роста опухоли. Sci Transl Med 3: 109–117

Статья Google Scholar

Kramer LD, Li J, Shi P-Y (2007) Вирус Западного Нила. Lancet Neurol 6: 171–181

PubMed Статья CAS Google Scholar

Кумар М., Рават П., Хан С.З., Дхамия Н., Чаудхари П., Рави Д.С., Митра Д. (2011) Взаимная регуляция экспрессии и репликации гена вируса иммунодефицита человека-1 белками теплового шока 40 и 70.J Mol Biol 410: 944–958

PubMed Статья CAS Google Scholar

Li Z, Jiang Y, Jiao P, Wang A, Zhao F, Tian G, Wang X, Yu K, Bu Z, Chen H (2006) Ген NS1 способствует вирулентности вирусов птичьего гриппа H5N1. J Virol 80: 11115–11123

PubMed Статья CAS Google Scholar

Li G, Zhang J, Tong X, Liu W, Ye X (2011) Белок теплового шока 70 ингибирует активность рибонуклеопротеина вируса гриппа A и блокирует репликацию вируса in vitro и in vivo.PLoS One 6: e16546

PubMed Статья CAS Google Scholar

Liao WJ, Fan PS, Fu M, Fan XL, Liu YF (2005) Повышенная экспрессия 70 кДа белка теплового шока в культивируемых первичных кератиноцитах человека, индуцированная геном E6 / E7 вируса папилломы человека 16. Chin Med J (Engl Ed) 118: 2058–2062

CAS Google Scholar

Луценко М.Т., Дорофиенко Н.Н., Андиевская И.А. (2010) Морфофункциональная характеристика синцитиотрофобласта и содержание в нем белка теплового шока 70 при обострении герпесвирусной инфекции у беременных.Булл Эксп Биол Мед 150: 149–152

PubMed Статья CAS Google Scholar

Madara J, Krewet JA, Shah M (2005) Экспрессия белка 72 теплового шока делает возможным пермиссивную репликацию онколитического аденовируса dl1520 (ONYX-015) в клетках глиобластомы крысы. Mol Cancer 4 (1): 12

PubMed Статья Google Scholar

Mammen JS, Ghazarian SR, Pulkstenis E, Subramanian GM, Rosen A, Ladenson PW (2012) Фенотипы интерферон-α-индуцированной дисфункции щитовидной железы у пациентов, леченных от гепатита C, связаны с уровнем ТТГ до лечения и женским полом.J Clin Endocrinol Metab. DOI: 10.1210 / jc.2012-1026

Mandansky CH, Bratt MA (1978) Нецитопатические мутанты вируса болезни Ньюкасла. J Virol 26: 724–729

Google Scholar

Mandansky CH, Bratt MA (1981a) Нецитопатические мутанты вируса болезни Ньюкасла дефектны в отношении синтеза вирус-специфической РНК. J Virol 37: 317–327

Google Scholar

Mandansky CH, Bratt MA (1981b) Взаимосвязь между распространением вируса, цитопатогенностью и вирулентностью, выявленная нецитопатическими мутантами вируса болезни Ньюкасла.J Virol 40: 691–702

Google Scholar

Мансур М., Палезе П., Замарин Д. (2011) Онколитическая специфичность вируса болезни Ньюкасла опосредована селективностью в отношении устойчивых к апоптозу клеток. J Virol 85: 6015–6023

PubMed Статья CAS Google Scholar

Mastromarino P, Conti C, Petruzziello R, de Marco A, Pica F, Santoro MG (1993) Ингибирование репликации вируса Синдбис циклопентеноновыми простагландинами: клеточно-опосредованное событие, связанное с синтезом белка теплового шока.Antiviral Res 20: 209–222

PubMed Статья CAS Google Scholar

McPherson S, Powell EE, Barrie HD, Clouston AD, McGuckin M, Jonsson JR (2011) Нет доказательств развернутого белкового ответа у пациентов с хронической инфекцией вируса гепатита С. J Gastroenterol Hepatol 26: 319–327

PubMed Статья CAS Google Scholar

Myhill S, Booth NE, McLaren-Howard J (2009) Синдром хронической усталости и митохондриальная дисфункция.Int J Clin Exp Med 2 (1): 1–16

PubMed CAS Google Scholar

Nagarja GM, Kaur P, Neumann W., Asea EE, Bausero MA, Multhoff G, Asea A (2012) Подавление экспрессии гена hsp25 / hsp27 увеличивает протеасомную активность и увеличивает опосредованное CD8 + T-клетками уничтожение опухолей и реакцию памяти. Cancer Prev Res 5: 122–137

Статья Google Scholar

Nakamura T, Furuhashi M, Li P, Cao H, Tuncman G, Sonenberg N, Gorgun C, Hotamışlıgil GS (2010) Двухцепочечная РНК-зависимая протеинкиназа связывает чувствительность патогенов со стрессом и метаболическим гомеостазом.Ячейка 140: 338–348

PubMed Статья CAS Google Scholar

Oh W, Song J (2006) Hsp70 действует как негативный регулятор капсидного белка вируса Западного Нила посредством прямого взаимодействия. Biochem Biophys Res Commun 347: 994–1000

PubMed Статья CAS Google Scholar

О’Салливан-Мерфи Б., Урано Ф (2012) ER-стресс как триггер дисфункции β-клеток и аутоиммунитета при диабете 1 типа.Диабет 61: 780–781

PubMed Статья Google Scholar

Panossian A, Wikman G, Kaur P, Asea A (2009) Адаптогены оказывают стресс-защитный эффект, модулируя экспрессию молекулярных шаперонов. Фитомедицина 16: 617–622

PubMed Статья CAS Google Scholar

Павлович Дж., Халлер О., Стахели П. (1992) Белки Mx человека и мыши ингибируют различные стадии цикла размножения вируса гриппа.J Virol 66: 2564–2569

PubMed CAS Google Scholar

Radhakrishnan S, Upadhyay A, Mohan N, Dhar A, Walia HK, Zubaidi G (2005) Позднее развитие сахарного диабета после терапии интерфероном-альфа и рибавирином хронического гепатита C: отчет о клиническом случае. Med Princ Pract 14: 281–283

PubMed Статья Google Scholar

Равиндра П.В., Тивари А.К., Шарма Б., Чаухан Р.С. (2009) Вирус болезни Ньюкасла как онколитический агент.Indian J Med Res 130: 507–513

PubMed CAS Google Scholar

Reed JC (2011) Подготовка раковых клеток к смерти. Наука 334: 1075–1076

PubMed Статья CAS Google Scholar

Reyes-Del Valle J, Chávez-Salinas S, Medina F, Del Angel RM (2005) Белок теплового шока 90 и белок теплового шока 70 являются компонентами рецепторного комплекса вируса денге в клетках человека.J Virol 79: 4557–4567

PubMed Статья CAS Google Scholar

Росси А., Элиа Г., Санторо М.Г. (1996) 2-Циклопентен-1-он, новый индуктор белка теплового шока 70 с противовирусной активностью. J Biol Chem 271: 32192–32196

PubMed Статья CAS Google Scholar

Scavone G, Zaccardi F, Manto A, Caputo S, Pitocco D, Ghirlanda G (2010) Случай хронического гепатита C с развитием инсулинозависимого диабета, аутоиммунитета щитовидной железы и синдрома скованности как осложнения терапии интерфероном.Diabetes Res Clin Pract 89: e36 – e38

PubMed Статья CAS Google Scholar

Shimizu K, Iguchi A, Gomyou R, Ono Y (1999) Вирус гриппа ингибирует расщепление пре-мРНК HSP70 в сайте полиаденилирования. Вирусология 254: 213–219

PubMed Статья CAS Google Scholar

Silva AM, Wang D, Komar AA, Castilho BA, Williams BR (2007) Салицилаты запускают ингибирование синтеза белка в зависимости от киназы эндоплазматического ретикулума, подобного протеинкиназе R.J Biol Chem 282: 10164–10171

PubMed Статья CAS Google Scholar

Singleton KD, Wischmeyer PE (2007) Защита глутамина от сепсиса и повреждения легких зависит от экспрессии белка теплового шока 70. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 292: R1839 – R1845

PubMed Статья CAS Google Scholar

Song H, Moseley PL, Lowe SL, Ozbun MA (2010) Индуцируемый белок теплового шока 70 усиливает репликацию вирусного генома HPV31 и продукцию вирионов во время зависимого от дифференциации жизненного цикла в кератиноцитах человека.Virus Res 147: 113–122

PubMed Статья CAS Google Scholar

Станкевич AR, Lachapelle G, Foo CPZ, Radicioni SM, Mosser DD (2005) Hsp70 ингибирует индуцированный нагреванием апоптоз перед митохондриями, предотвращая транслокацию Bax. J Biol Chem 280: 38729–38739

PubMed Статья CAS Google Scholar

Tersey S, Nishiki Y, Templin A, Cabrera S, Stull N, Colvin S, Evans-Molina C, Rickus J, Maier B, Mirmira R (2012) Стресс эндоплазматического ретикулума β-клеток островков предшествует возникновению типа 1 диабет в модели мышей с диабетом без ожирения.Диабет 61: 818–827

PubMed Статья CAS Google Scholar

Toovey S, Jick SS, Meier CR (2011) Болезнь Паркинсона или симптомы Паркинсона после сезонного гриппа. Другие респираторные вирусы гриппа 5: 328–333

PubMed Статья Google Scholar

Tosone G, Borgia G, Gentile I, Cerini R, Conte MC, Orlando R, Piazza M (2007) Случай диабетического кетоацидоза, связанного с пегилированным интерфероном альфа: можно ли избежать этого осложнения? Acta Diabetol 44: 167–169

PubMed Статья CAS Google Scholar

Tsai MS, Chen JH, Fang YW, Yang AH, Chang CH (2012) Мембранозная нефропатия, вызванная терапией пегилированным интерфероном альфа-2a при хроническом вирусном гепатите B.Clin Nephrol 77: 496–500

PubMed CAS Google Scholar

Unoshima M, Iwasaka H, Eto J, Takita-Sonoda Y, Noguchi T, Nishizono A (2003) Противовирусные эффекты геранилгеранилацетона: усиление экспрессии MxA и фосфорилирование PKR во время инфекции вируса гриппа. Антимикробные агенты Chemother 47: 2914–2921

PubMed Статья CAS Google Scholar

Ван Костер Р.Н., Де Виво Д.К., Блейк Д., Ломбес А., Барретт Р., ДиМауро С. (1991) Синдром Рея взрослого: обзор с новыми доказательствами генерализованного дефекта в процессинге интрамитохондриальных ферментов.Неврология 41: 1815–1821

PubMed Статья Google Scholar

Ван Дер Келен К., Бейерт Р., Инзе Д., Де Вейлдер Л. (2009) Трансляционный контроль экспрессии эукариотических генов. Crit Rev Biochem Mol Biol 44: 143–168

Статья Google Scholar

van Eden W, van der Zee R, Prakken B (2005) Белки теплового шока индуцируют Т-клеточную регуляцию хронического воспаления.Nat Rev Immunol 5: 318–330

PubMed Статья Google Scholar

Vojdani A, Ghoneum M, Choppa PC, Magtoto L, Lapp CW (2007) Повышенная популяция апоптотических клеток у пациентов с синдромом хронической усталости: центральная роль РНК протеинкиназы. J Intern Med 242: 465–478

Статья Google Scholar

Wang H, Ding Y, Zhou J, Sun X, Wang S (2009) Противовирусные эффекты in vitro и in vivo салидрозида из Rhodiola rosea L.против вируса Коксаки B3. Фитомедицина 16: 146–155

PubMed Статья Google Scholar

Weiss YG, Bouwman A, Gehan B, Schears G, Raj N, Deutschman CS (2000) Лигирование слепой кишки и двойная пункция нарушают экспрессию белка теплового шока 70 (HSP-70) в легких крыс. Шок 13: 19–23

PubMed Статья CAS Google Scholar

Wieten L, van der Zee R, Goedemans R, Sijtsma J, Serafini M, Lubsen NH, van Eden W., Broere F (2010) Экспрессия и индукция Hsp как считывающая информация для обнаружения иммуномодулирующих компонентов в пище.Сопровождающие клеточный стресс 15: 25–37

PubMed Статья CAS Google Scholar

Замарин Д.