Содержание

Ст. 151 ТК РФ с Комментариями 2020-2021 года (новая редакция с последними изменениями)

При совмещении профессий (должностей), расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором, работнику производится доплата.

Размер доплаты устанавливается по соглашению сторон трудового договора с учетом содержания и (или) объема дополнительной работы (статья 60.2 настоящего Кодекса).

Комментарий к Ст. 151 ТК РФ

При определении размера доплаты за работу в таких условиях стороны трудового договора должны учитывать содержание и (или) объем дополнительной работы (см. комментарий к ст. 60.2 ТК РФ).

Бесплатная юридическая консультация по телефонам:

Второй комментарий к Статье 151 Трудового кодекса

1. Название статьи расширилось, поскольку в ней теперь идет речь не только о совмещении профессий и исполнении обязанностей временно отсутствующего работника, но и о совмещении должностей, расширении зон обслуживания, увеличении объема работ.

Указанные виды работ перечислены в новой статье ТК РФ (60.2), которая по соглашению сторон дает возможность работодателю интенсифицировать труд работника. С письменного согласия работника работодатель устанавливает и срок, в течение которого работник будет выполнять дополнительную работу. При этом работнику предоставлено право досрочно отказаться от выполнения дополнительной работы, а работодателю — досрочно отменить поручение о ее выполнении, предупредив письменно работника об этом не позднее чем за три дня.

2. Действующее законодательство предусматривает в ряде случаев обязанность работодателя сохранять за работником, временно отсутствующим на работе и не выполняющим своих обязанностей, место работы и должность. Это происходит во время болезни работника, ежегодного отпуска и отпуска в связи с рождением ребенка до достижения им трех лет, других видов отпусков, предусмотренных действующим законодательством, в период командировки, при повышении квалификации работником и т.д. Обязанности временно отсутствующего работника могут быть возложены на другого работника либо распределены между несколькими.

Работникам, на которых возложены все или часть обязанностей временно отсутствующего, за выполнение этих обязанностей производится доплата.

Кассационная коллегия Верховного Суда РФ 11 марта 2003 г. признала недействующими со дня вынесения этого решения абз. 3 (подп. «а») и абз. 4 п. 1 Разъяснения Государственного комитета СССР по труду и социальным вопросам и Секретариата ВЦСПС от 29 декабря 1965 г. N 30/39 «О порядке оплаты временного заместительства» (в редакции от 11 декабря 1986 г.) в части, запрещающей выплату разницы между должностными окладами отсутствующего работника и замещающих его штатного заместителя или помощника, а также главного инженера предприятия, учреждения или организации (БВС РФ. 2003. N 10. С. 7).

3. Статья 151 предусматривает, что размеры указанных доплат устанавливаются по соглашению сторон с учетом содержания и (или) объема дополнительной работы.

Размеры доплат и надбавок стимулирующего характера, в том числе за выполнение работ, не входящих в круг основных обязанностей работника, в пределах средств, направляемых на оплату труда, определяются организациями, находящимися на бюджетном финансировании, самостоятельно. Доплаты и надбавки максимальными размерами не ограничиваются и определяются в зависимости от качества и объема работ.

Статья 151 ТК РФ. Оплата труда при совмещении профессий (должностей), расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором (действующая редакция)

Статья 151 ТК РФ. Оплата труда при совмещении профессий (должностей), расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором

Актуально на:

23 июля 2021 г.

Трудовой кодекс, N 197-ФЗ | ст. 151 ТК РФ

При совмещении профессий (должностей), расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором, работнику производится доплата.

Размер доплаты устанавливается по соглашению сторон трудового договора с учетом содержания и (или) объема дополнительной работы (статья 60.2 настоящего Кодекса).

Постоянная ссылка на документ

  • URL
  • HTML
  • BB-код
  • Текст

URL документа [скопировать]

<a href=””></a>

HTML-код ссылки для вставки на страницу сайта [скопировать]

[url=][/url]

BB-код ссылки для форумов и блогов [скопировать]

в виде обычного текста для соцсетей и пр.

[скопировать]

Скачать документ в формате

Судебная практика по статье 151 ТК РФ:

  • Решение Верховного суда: Решение N АКПИ16-1035, Судебная коллегия по гражданским делам, первая инстанция

    Порядок исчисления заработной платы, оплаты отпуска с учетом наличия дополнительных отпусков и совмещения работ урегулирован положениями статей 602, 139, 149 и 151 ТК РФ. Учитывая доводы административного истца о применении работодателем оспариваемых предписаний и в целях исключения их применения на практике суд приходит к выводу о признании их недействующими со дня вступления решения суда в законную силу.

    ..

  • Решение Верховного суда: Определение N 307-КГ16-21431, Судебная коллегия по экономическим спорам, кассация

    недействительным. Разрешая спор, суды апелляционной и кассационной инстанций руководствовались статьями 198, 200, 201 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, статьями 15, 24, 28, 30, 34, 38, 47 Бюджетного кодекса Российской Федерации, статьями 21, 22, 60.2, 151 Трудового кодекса Российской Федерации…

  • Решение Верховного суда: Определение N ВАС-6581/14, Высший арбитражный суд, надзор

    Суд апелляционной инстанции, отменяя решение суда первой инстанции в части, руководствуясь положениями статей 15, 56, 57, 129, 132, 151 Трудового кодекса Российской Федерации, статей 6, 12 Федерального закона от 16. 07.1999 № 165-ФЗ «Об основах обязательного социального страхования», Федеральными законами от 29.12.2006 № 255-ФЗ «Об обеспечении пособиями по временной нетрудоспособности, по беременности и родам граждан…

+Еще…

Изменения документа

Постоянная ссылка на документ

  • URL
  • HTML
  • BB-код
  • Текст

URL документа [скопировать]

<a href=””></a>

HTML-код ссылки для вставки на страницу сайта [скопировать]

[url=][/url]

BB-код ссылки для форумов и блогов [скопировать]

в виде обычного текста для соцсетей и пр.

[скопировать]

Скачать документ в формате

Составить подборку

Анализ текста

Идет загрузка…

Статья 151 ТК РФ. Оплата труда при совмещении профессий (должностей), расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором

При совмещении профессий (должностей), расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором, работнику производится доплата.

Размер доплаты устанавливается по соглашению сторон трудового договора с учетом содержания и (или) объема дополнительной работы (статья 60.2 настоящего Кодекса).

Комментарий эксперта:

Оплата труда при совмещении должностных обязанностей в силу положений ст. 151 ТК РФ >>>

Совмещение должностей и всё, что с ним связано. регулируется нормами ст. 60.2 и 151 ТК РФ. Последняя не устанавливает никаких правил, которые могли бы иметь практическую значимость.

См. все связанные документы >>>

1. При выполнении наряду с работой по определенной трудовой функции дополнительных обязанностей (см. коммент. к ст. 60.2) работник имеет право на получение доплаты.

Комментируемая статья устанавливает критерии определения размера этой доплаты. Это содержание и (или) объем дополнительной работы. Содержание определяет характер выполняемой работы (квалифицированная или неквалифицированная, требующая специальной подготовки или нет и т.п.). Обычно содержание труда находит отражение в наименовании профессии, специальности, должности и в определении уровня ее сложности (разряды, классы, категории и т.п.). Объем работы определяет ее количество (см. коммент. к ст. ст. 129, 132).

2. Размер доплаты устанавливается в трудовом договоре или дополнительном соглашении к нему (см. коммент. к ст. 60.2). При этом стороны не ограничены минимальным или максимальным размером.

На практике минимальные (или максимальные) размеры доплаты часто устанавливаются в коллективном договоре, что позволяет обеспечить равенство возможностей работников и направлено на реализацию принципа равной оплаты за труд равной ценности.

Статья 151 ТК РФ 2016-2019. Оплата труда при совмещении профессий (должностей), расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором. ЮрИнспекция

У Вас совмещены две разных правовых ситуации: 1) исполнение обязанностей отсутствующего работника 2) работа в выходной день 1) Оформить исполнение обязанностей Вы можете 2-мя способами: совместительство или совмещение. В Вашем случае определяющее значение будет зависеть от того, чью работу Вы выполняли в выходной день: свою и отсутствующего или только отсутствующего. Если только отсутствующего, то необходимо оформлять как совместительство. Правда, судя по вопросу, работодатель это хочет оформить как совмещение. Разница может быть в оплате труда. Если при совместительстве Вы получаете часовую ставку работника, то при совмещении Вы получаете ту доплату, о которой договоритесь с работодателем. 2) По общему правилу работа в выходной день оплачивается в двойном размере. И вот здесь всё зависит от того, как будет оформлен Ваш выход на работу в выходной и чью работу в этот день вы делали. Трудовой кодекс Российской Федерации Статья 151. Оплата труда при совмещении профессий (должностей) , расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором При совмещении профессий (должностей) , расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором, работнику производится доплата. Размер доплаты устанавливается по соглашению сторон трудового договора с учетом содержания и (или) объема дополнительной работы (статья 60.2 настоящего Кодекса) . Статья 153. Оплата труда в выходные и нерабочие праздничные дни Работа в выходной или нерабочий праздничный день оплачивается не менее чем в двойном размере: сдельщикам – не менее чем по двойным сдельным расценкам; работникам, труд которых оплачивается по дневным и часовым тарифным ставкам, – в размере не менее двойной дневной или часовой тарифной ставки; работникам, получающим оклад (должностной оклад) , – в размере не менее одинарной дневной или часовой ставки (части оклада (должностного оклада) за день или час работы) сверх оклада (должностного оклада) , если работа в выходной или нерабочий праздничный день производилась в пределах месячной нормы рабочего времени, и в размере не менее двойной дневной или часовой ставки (части оклада (должностного оклада) за день или час работы) сверх оклада (должностного оклада) , если работа производилась сверх месячной нормы рабочего времени. Конкретные размеры оплаты за работу в выходной или нерабочий праздничный день могут устанавливаться коллективным договором, локальным нормативным актом, принимаемым с учетом мнения представительного органа работников, трудовым договором. По желанию работника, работавшего в выходной или нерабочий праздничный день, ему может быть предоставлен другой день отдыха. В этом случае работа в выходной или нерабочий праздничный день оплачивается в одинарном размере, а день отдыха оплате не подлежит. Статья 285. Оплата труда лиц, работающих по совместительству Оплата труда лиц, работающих по совместительству, производится пропорционально отработанному времени, в зависимости от выработки либо на других условиях, определенных трудовым договором. При установлении лицам, работающим по совместительству с повременной оплатой труда, нормированных заданий оплата труда производится по конечным результатам за фактически выполненный объем работ. Лицам, работающим по совместительству в районах, где установлены районные коэффициенты и надбавки к заработной плате, оплата труда производится с учетом этих коэффициентов и надбавок.

Статья 153 ТК РФ 2016-2019. Оплата труда в выходные и нерабочие праздничные дни. ЮрИнспекция

У Вас совмещены две разных правовых ситуации: 1) исполнение обязанностей отсутствующего работника 2) работа в выходной день 1) Оформить исполнение обязанностей Вы можете 2-мя способами: совместительство или совмещение. В Вашем случае определяющее значение будет зависеть от того, чью работу Вы выполняли в выходной день: свою и отсутствующего или только отсутствующего. Если только отсутствующего, то необходимо оформлять как совместительство. Правда, судя по вопросу, работодатель это хочет оформить как совмещение. Разница может быть в оплате труда. Если при совместительстве Вы получаете часовую ставку работника, то при совмещении Вы получаете ту доплату, о которой договоритесь с работодателем. 2) По общему правилу работа в выходной день оплачивается в двойном размере. И вот здесь всё зависит от того, как будет оформлен Ваш выход на работу в выходной и чью работу в этот день вы делали. Трудовой кодекс Российской Федерации Статья 151. Оплата труда при совмещении профессий (должностей) , расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором При совмещении профессий (должностей) , расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором, работнику производится доплата. Размер доплаты устанавливается по соглашению сторон трудового договора с учетом содержания и (или) объема дополнительной работы (статья 60.2 настоящего Кодекса) . Статья 153. Оплата труда в выходные и нерабочие праздничные дни Работа в выходной или нерабочий праздничный день оплачивается не менее чем в двойном размере: сдельщикам – не менее чем по двойным сдельным расценкам; работникам, труд которых оплачивается по дневным и часовым тарифным ставкам, – в размере не менее двойной дневной или часовой тарифной ставки; работникам, получающим оклад (должностной оклад) , – в размере не менее одинарной дневной или часовой ставки (части оклада (должностного оклада) за день или час работы) сверх оклада (должностного оклада) , если работа в выходной или нерабочий праздничный день производилась в пределах месячной нормы рабочего времени, и в размере не менее двойной дневной или часовой ставки (части оклада (должностного оклада) за день или час работы) сверх оклада (должностного оклада) , если работа производилась сверх месячной нормы рабочего времени. Конкретные размеры оплаты за работу в выходной или нерабочий праздничный день могут устанавливаться коллективным договором, локальным нормативным актом, принимаемым с учетом мнения представительного органа работников, трудовым договором. По желанию работника, работавшего в выходной или нерабочий праздничный день, ему может быть предоставлен другой день отдыха. В этом случае работа в выходной или нерабочий праздничный день оплачивается в одинарном размере, а день отдыха оплате не подлежит. Статья 285. Оплата труда лиц, работающих по совместительству Оплата труда лиц, работающих по совместительству, производится пропорционально отработанному времени, в зависимости от выработки либо на других условиях, определенных трудовым договором. При установлении лицам, работающим по совместительству с повременной оплатой труда, нормированных заданий оплата труда производится по конечным результатам за фактически выполненный объем работ. Лицам, работающим по совместительству в районах, где установлены районные коэффициенты и надбавки к заработной плате, оплата труда производится с учетом этих коэффициентов и надбавок.

Статья 147 ТК РФ 2016-2019. Оплата труда работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными условиями труда. ЮрИнспекция

Правильно народ отвечает – нет в УК РФ такого наказания как конфискация имущества…. Действительно исключена данная статья.. . Однако с 1 января 2007 г. вступила в силу глава 15-1 УК РФ Конфискация имущества и соответственно ст. ст. 104-1, 104-2, 104-3…Статья 104.1. Конфискация имущества 1. Конфискация имущества есть принудительное безвозмездное обращение по решению суда в собственность государства следующего имущества:а) денег, ценностей и иного имущества, полученных в результате совершения преступлений, предусмотренных частью второй статьи 105, частью второй статьи 111, частью второй статьи 126, статьями 127.1, 127.2, 146, 147, 164, частями третьей и четвертой статьи 184, статьями 186, 187, 188, 189, частями третьей и четвертой статьи 204, статьями 205, 205.1, 205.2, 206, 208, 209, 210, 212, 222, 227, 228.1, 229, 231, 232, 234, 240, 241, 242, 242. 1, 275, 276, 277, 278, 279, 281, 282.1, 282.2, 285, 290, 355, частью третьей статьи 359 настоящего Кодекса, и любых доходов от этого имущества, за исключением имущества и доходов от него, подлежащих возвращению законному владельцу;б) денег, ценностей и иного имущества, в которые имущество, полученное в результате совершения преступления, и доходы от этого имущества были частично или полностью превращены или преобразованы;в) денег, ценностей и иного имущества, используемых или предназначенных для финансирования терроризма, организованной группы, незаконного вооруженного формирования, преступного сообщества (преступной организации) ;г) орудий, оборудования или иных средств совершения преступления, принадлежащих обвиняемому.Так что может подлежать только имущество – указанное в диспозиции данной статьи, а то что заработано честным трудом (может и нечестным но никто этого не доказал) – КОНФИСКАЦИИ НЕ ПОДЛЕЖИТ! Так что без куска хлеба и крыши над головой (если он эту крышу ранее честно заработал) урка не останется. .. .

Ст 60.2 ТК РФ с комментариями и изменениями на 2020-2021 год

1. Статья 60.2 ТК РФ закрепляет правила привлечения работника наряду с работой, определенной трудовым договором, к выполнению дополнительной работы по другой или такой же профессии (должности) в течение установленной продолжительности рабочего дня (смены).

2. Согласно с ч. 1 комментируемой статьи работодатель может поручить работнику выполнение такой дополнительной работы только с его письменного согласия и за дополнительную плату. Размер дополнительной платы в соответствии со ст. 151 ТК устанавливается по соглашению сторон трудового договора с учетом содержания и (или) объема дополнительной работы (см. коммент. к ст. 151).

3. В соответствии с ч. 2 ст. 60.2 ТК РФ дополнительная работа, поручаемая работнику наряду с работой, определенной трудовым договором, может выполняться им в порядке совмещения профессий (должностей), путем расширения зон обслуживания, увеличения объема работ или в связи с возложением на него обязанностей временно отсутствующего работника.

Совмещение профессий (должностей) – это выполнение работником наряду со своей основной работой по профессии (должности), определенной трудовым договором, дополнительной работы по другой профессии (должности) у того же работодателя в течение установленной для него продолжительности рабочего дня (смены). Как правило, работнику поручается совмещение вакантной должности или профессии.

В отличие от совмещения профессий (должностей) при расширении зон обслуживания или увеличении объема работ работник выполняет работу по той же профессии или должности, которая обусловлена трудовым договором, но в большем объеме по сравнению с тем, который он выполнял в соответствии с трудовым договором.

Исполнение работником обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения его от работы по профессии (должности), обусловленной трудовым договором, допускается как по такой же профессии (должности), которую работник выполняет в соответствии с трудовым договором, так и по другой профессии (должности).

Следует иметь в виду, что в тех случаях, когда для исполнения обязанностей временно отсутствующего работника работник освобождается от работы, обусловленной трудовым договором, то в таком случае имеет место временный перевод на другую работу для замещения временно отсутствующего работника. Такой перевод осуществляется в порядке, предусмотренном ст. 72.2 (см. коммент. к названной статье).

4. Закон не устанавливает ни минимального, ни максимального срока, на который работодатель может поручить работнику выполнение дополнительной работы наряду со своей основной работой. В каждом конкретном случае срок, в течение которого работник будет выполнять наряду с работой, определенной трудовым договором, дополнительную работу в порядке совмещения профессий (должностей), за счет расширения зон обслуживания, увеличения объема работ или в связи с возложением на него обязанностей временно отсутствующего работника, определяется работодателем с письменного согласия работника (ч. 3 ст 60.2 ТК РФ). В том случае, если работник не согласен со сроком, определенным работодателем, этот срок может быть определен соглашением сторон. Если стороны не смогут договориться о сроке, в течение которого должна выполняться дополнительная работа, работник вправе отказаться от ее выполнения.

5. Согласно ч. 4 комментируемой статьи определенный сторонами срок выполнения дополнительной работы не является для них обязательным. Работник вправе досрочно отказаться от выполнения дополнительной работы, а работодатель – досрочно отменить поручение о ее выполнении, предупредив об этом другую сторону в письменной форме не позднее чем за 3 рабочих дня.

При этом, как вытекает из содержания этой нормы, ни работник, ни работодатель не обязаны указывать причину, по которой они досрочного отказываются от соглашения о выполнении дополнительной работы.

План развития поверхностных акустических волн на 2019 год

Принадлежность к авторам

1 Микротехнологии и нанонаука, Технологический университет Чалмерса, 412 96 Гетеборг, Швеция

2 Институт молекулярной инженерии, Чикагский университет, Чикаго, Иллинойс 60637, США Штаты Америки

3 Физический факультет Гарвардского университета, Кембридж, Массачусетс 02318, Соединенные Штаты Америки

4 Max-Planck-Institut für Quantenoptik, Hans-Kopfermann-Strasse 1, 85748 Garching, Германия

5 Международный физический центр Доностия, Пасео Мануэль де Лардисабаль 4, E-20018 Сан-Себастьян, Испания

6 Икербаскский фонд науки, Мария Диас де Аро 3, E-48013 Бильбао, Испания

7 Национальный институт Стандарты и технологии, Гейтерсбург, Мэриленд 20899-6203, Соединенные Штаты Америки

8 Мэрилендский университет, Колледж-Парк, М. D 20742, Соединенные Штаты Америки

9 Кафедра электротехники и электроники, Бристольский университет, Бристоль BS8 1UB, Соединенное Королевство

10 Univ.Гренобль-Альпы, CNRS, Institut Néel, Гренобль, Франция

11 Лаборатория Кавендиша, Кембриджский университет, Кембридж, Соединенное Королевство

12 Paul-Drude-Institut für Festkörperelektronik, Berlin, Германия

де Сан-Луис-Потоси, Сан-Луис-Потоси, Мексика

14 Орегонский университет, штат Орегон, Соединенные Штаты Америки

15 Институт физики Аугсбургского университета, 86159 Аугсбург, Германия

16 Инициатива по наносистемам Мюнхен (NIM), Мюнхен, Германия

17 Эксетерский университет, Эксетер, Великобритания

18 Сорбонна, CNRS, Институт нанонаук в Париже, 4 место Жюссе 75252 Париж, Франция

19 Université Байройт, Байройт, Германия

20 RF360 Europe GmbH, Мюнхен, Германия

21 Отделение физиологии cs, Технический университет Дании, Kongens Lyngby, Дания

22 Департамент прикладной физики Королевского технологического института, Стокгольм, Швеция

23 Школа инженерии, Университет Глазго, G12 8LT, Глазго, Великобритания

24 Факультет инженерии и окружающей среды, Нортумбрийский университет, NE1 8ST, Ньюкасл-апон-Тайн, Соединенное Королевство

25 Геттингенский университет, 3-й институт биофизики физики, Германия

26 Центр нанонауки (CeNS) , Университет Людвига Максимилиана, Мюнхен, 80799 Мюнхен, Германия

27 Центр междисциплинарных исследований в области здравоохранения (ZIG), Университет Аугсбурга, 86135 Аугсбург, Германия

28 Аугсбургский центр инновационных технологий (ACIT), Аугсбург 86159, Германия

Кампания по борьбе с сепсисом: руководство по ведению тяжелобольных взрослых с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19)

  • 1.

    Guan WJ, Ni ZY, Hu Y, Liang WH, Ou CQ, He JX, Liu L, Shan H, Lei CL, Hui DSC, Du B, Li LJ, Zeng G, Yuen KY, Chen RC, Tang CL, Wang Т, Чен ПЙ, Сян Дж., Ли Си, Ван Дж. Л., Лян З. Дж., Пэн YX, Вэй Л., Лю Ю, Ху YH, Пэн П, Ван Дж. М., Лю Джи, Чен З, Ли Г, Чжэн З. Дж., Цю С. К., Ло Дж, Е Си Джей, Чжу С.Ю., Чжун Н.С., Китайская экспертная группа по медицинскому лечению для C (2020) Клинические характеристики коронавирусной болезни 2019 в Китае. N Engl J Med. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2002032

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 2.

    Европейский центр профилактики и контроля заболеваний, Обновленная информация о ситуации во всем мире, 4 марта 2020 г., 4 марта 2020 г. https://www.ecdc.europa.eu/en/geographic-distribution-2019-ncov-cases

  • 3.

    Alhazzani W, Lewis K, Jaeschke R, Rochwerg B, Moller MH, Evans L, Wilson KC, Patel S, Coopersmith CM, Cecconi M, Guyatt G, Akl EA (2018) Формы раскрытия информации о конфликтах интересов и руководство по клинической практике интенсивной терапии. Intensive Care Med 44: 1691–1698

    PubMed Google Scholar

  • 4.

    Вандвик П.О., Альхазани В., Моллер М.Х. (2018) Понимание конфликта интересов. Intensive Care Med 44: 1738–1740

    PubMed Google Scholar

  • 5.

    Guyatt GH, Oxman AD, Kunz R, Atkins D, Brozek J, Vist G, Alderson P, Glasziou P, Falck-Ytter Y, Schunemann HJ (2011) Рекомендации по GRADE: 2. Формулировка вопроса и решение по важным результатам. J Clin Epidemiol 64: 395–400

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 6.

    Akl EA, Johnston BC, Alonso-Coello P, Neumann I, Ebrahim S, Briel M, Cook DJ, Guyatt GH (2013) Обращение к дихотомическим данным для участников, исключенных из анализа испытаний: руководство для систематических обозревателей. PLoS ONE 8: e57132

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 7.

    Guyatt GH, Oxman AD, Vist GE, Kunz R, Falck-Ytter Y, Schunemann P, Schunemann HJ, Group GW (2008) УРОВЕНЬ: формирующийся консенсус по оценке качества доказательств и силы рекомендаций.BMJ 336: 924–926

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 8.

    Balshem H, Helfand M, Schunemann HJ, Oxman AD, Kunz R, Brozek J, Vist GE, Falck-Ytter Y, Meerpohl J, Norris S, Guyatt GH (2011) Рекомендации по ОЦЕНКЕ: 3. качество доказательств. J Clin Epidemiol 64: 401–406

    PubMed Google Scholar

  • 9.

    Эндрюс Дж., Гайатт Дж., Оксман А.Д., Олдерсон П., Дам П., Фальк-Иттер Й, Нассер М., Мерпол Дж., Пост PN, Кунц Р., Брозек Дж., Вист Дж., Ринд Д., Акл Э. Schunemann HJ (2013) Рекомендации по GRADE: 14.От доказательств к рекомендациям: важность и представление рекомендаций. J Clin Epidemiol 66: 719–725

    Google Scholar

  • 10.

    Guyatt GH, Oxman AD, Santesso N, Helfand M, Vist G, Kunz R, Brozek J, Norris S, Meerpohl J, Djulbegovic B, Alonso-Coello P, Post PN, Busse JW, Glasziou P, Christensen R, Schunemann HJ (2013) Рекомендации по GRADE: 12. Подготовка сводных таблиц результатов – бинарных результатов. J Clin Epidemiol 66: 158–172

    PubMed Google Scholar

  • 11.

    Schunemann HJ, Wiercioch W, Brozek J, Etxeandia-Ikobaltzeta I, Mustafa RA, Manja V, Brignardello-Petersen R, Neumann I, Falavigna M, Alhazzani W, Santesso N, Zhang Y, Meerpohl JJ, Morgan RL, Darzi A, Rojas MX, Carrasco-Labra A, Adi Y, AlRayees Z, Riva J, Bollig C, Moore A, Yepes-Nunez JJ, Cuello C, Waziry R, ​​Akl EA (2017) Структуры GRADE, свидетельствующие о принятии решения (EtD) для принятия, адаптации и разработки de novo заслуживающих доверия рекомендаций: GRADE-ADOLOPMENT. J Clin Epidemiol 81: 101–110

    PubMed Google Scholar

  • 12.

    Wu Z, McGoogan JM (2020) Характеристики и важные уроки вспышки коронавирусного заболевания 2019 года (COVID-19) в Китае: краткое изложение отчета о 72314 случаях из Китайского центра контроля и профилактики заболеваний. ДЖАМА. https://doi.org/10.1001/jama.2020.2648

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 13.

    Ливингстон Э., Бухер К. (2020) Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) в Италии. ЯМА, Думка

    Google Scholar

  • 14.

    Милтон Д.К., Фабиан М.П., ​​Каулинг Б.Дж., Грэнтэм М.Л., Макдевитт Дж.Дж. (2013) Аэрозоли вируса гриппа в выдыхаемом воздухе человеком: размер частиц, культивируемость и эффект хирургических масок. PLoS Pathog 9: e1003205

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15.

    Twu SJ, Chen TJ, Chen CJ, Olsen SJ, Lee LT, Fisk T, Hsu KH, Chang SC, Chen KT, Chiang IH, Wu YC, Wu JS, Dowell SF (2003) Меры контроля для тяжелый острый респираторный синдром (SARS) на Тайване. Emerg Infect Dis 9: 718–720

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 16.

    Всемирная организация здравоохранения, Клиническое ведение тяжелой острой респираторной инфекции (ТОРИ) при подозрении на COVID-19. 2020, 14 марта. Https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/clinical-management-of-novel-cov.pdf?sfvrsn=bc7da517_10&download=true

  • 17.

    Cabrini L, Landoni G, Zangrillo A (2020) Свести к минимуму внутрибольничное распространение 2019-nCoV при лечении острой дыхательной недостаточности.Ланцет 395: 685

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 18.

    Yam LY, Chen RC, Zhong NS (2003) SARS: искусственная вентиляция легких и интенсивная терапия. Respirology 8 (Suppl): S31 – S35

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 19.

    Qian H, Li Y, Sun H, Nielsen PV, Huang X, Zheng X (2010) Эффективность удаления частиц портативным воздухоочистителем HEPA в моделируемой больничной палате. Build Simul 3: 215–224

    Google Scholar

  • 20.

    Smith JD, MacDougall CC, Johnstone J, Copes RA, Schwartz B, Garber GE (2016) Эффективность респираторов N95 по сравнению с хирургическими масками в защите медицинских работников от острой респираторной инфекции: систематический обзор и метаанализ . CMAJ 188: 567–574

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 21.

    Радонович Л.Дж., Симберкофф М.С., Бессесен М.Т., Браун А.С., Каммингс ДАТ, Гайдос, Калифорния, Лос-Дж. Г., Кроше А.Э., Гиберт К.Л., Горс Г.Дж., Найквист А.С., Райх Н.Г., Родригес-Баррадас М.С., Прайс CS , Perl TM, Pi R (2019) Респираторы N95 против медицинских масок для профилактики гриппа среди медицинского персонала: рандомизированное клиническое испытание.JAMA 322: 824–833

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 22.

    Loeb M, Dafoe N, Mahony J, John M, Sarabia A, Glavin V, Webby R, Smieja M, Earn DJ, Chong S, Webb A, Walter SD (2009) Хирургическая маска против респиратора N95 для профилактика гриппа среди медицинских работников: рандомизированное исследование. JAMA 302: 1865–1871

    CAS PubMed Google Scholar

  • 23.

    MacIntyre CR, Wang Q, Cauchemez S, Seale H, Dwyer DE, Yang P, Shi W, Gao Z, Pang X, Zhang Y, Wang X, Duan W, Rahman B, Ferguson N (2011) Кластерное рандомизированное клиническое испытание, сравнивающее прошедшие и не прошедшие испытания респираторы N95 с медицинскими масками для предотвращения респираторной вирусной инфекции у медицинских работников.Другие респирные вирусы гриппа 5: 170–179

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 24.

    MacIntyre CR, Wang Q, Rahman B, Seale H, Ridda I, Gao Z, Yang P, Shi W, Pang X, Zhang Y, Moa A, Dwyer DE (2014) Эффективность масок для лица и респираторов в предотвращении бактериальной колонизации и коинфекции верхних дыхательных путей у медицинских работников больниц. Пред. Med 62: 1–7

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 25.

    MacIntyre CR, Wang Q, Seale H, Yang P, Shi W, Gao Z, Rahman B, Zhang Y, Wang X, Newall AT, Heywood A, Dwyer DE (2013) Рандомизированное клиническое испытание трех вариантов респираторов N95 и медицинские маски у медицинских работников. Am J Respir Crit Care Med 187: 960–966

    PubMed Google Scholar

  • 26.

    Long Y, Hu T, Liu L, Chen R, Guo Q, Yang L, Cheng Y, Huang J, Du L (2020) Эффективность респираторов N95 по сравнению с хирургическими масками против гриппа: систематический обзор и мета -анализ.J Evid Based Med. https://doi.org/10.1111/jebm.12381

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 27.

    Tuite AR, Fisman DN (2020) Отчетность, рост эпидемии и репродуктивность эпидемии нового коронавируса 2019 года (2019-nCoV). Ann Intern Med. https://doi.org/10.7326/M20-0358

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 28.

    Biggerstaff M, Cauchemez S, Reed C, Gambhir M, Finelli L (2014) Оценки репродуктивной численности сезонного, пандемического и зоонозного гриппа: систематический обзор литературы.BMC Infect Dis 14: 480

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 29.

    Тран К., Кимон К., Северн М., Пессоа-Силва К.Л., Конли Дж. (2012) Процедуры образования аэрозолей и риск передачи острых респираторных инфекций медицинским работникам: систематический обзор. PLoS ONE 7: e35797

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 30.

    Льюис С.Р., Батлер А.Р., Паркер Дж., Кук TM, Шофилд-Робинсон О.Дж., Смит А.Ф. (2017) Видеоларингоскопия по сравнению с прямой ларингоскопией для взрослых пациентов, которым требуется интубация трахеи: Кокрановский систематический обзор.Br J Anaesth 119: 369–383

    CAS PubMed Google Scholar

  • 31.

    Льюис С.Р., Батлер А.Р., Паркер Дж., Кук TM, Смит А.Ф. (2016) Видеоларингоскопия по сравнению с прямой ларингоскопией для взрослых пациентов, которым требуется интубация трахеи. Кокрановская база данных Syst Rev 11: CD011136

    PubMed Google Scholar

  • 32.

    Russell TM, Hormis A, Rotherham NHSFT (2018) Следует ли использовать видеоларингоскоп Glidescope в первую очередь для всех оральных интубаций или только для тех, у кого затруднены проходимость дыхательных путей? Обзор актуальной литературы.J Perioper Pract 28: 322–333

    PubMed Google Scholar

  • 33.

    Центр контроля заболеваний, Временные рекомендации по сбору, обработке и тестированию клинических образцов от лиц, находящихся под обследованием (PUI), на коронавирусную болезнь 2019 (COVID-19). 2020, 14 февраля. Https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-nCoV/lab/guidelines-clinical-specimens.html

  • 34.

    Линтон Н.М., Кобаяши Т., Ян Й., Хаяши К., Ахметжанов А.Р., Юнг С.М., Юань Б., Киношита Р., Нишюра Х. (2020) Инкубационный период и другие эпидемиологические характеристики новых коронавирусных инфекций 2019 года с усечением справа: статистический анализ общедоступных данных о случаях.J Clin Med. https://doi.org/10.3390/jcm

  • 38

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 35.

    Корман В.М., Ландт О., Кайзер М., Моленкамп Р., Мейер А., Чу ДКВ, Блейкер Т., Брунинк С., Шнайдер Дж., Шмидт М.Л., Малдерс Д., Хаагманс Б.Л., ван дер Веер Б., ван ден Бринк S, Wijsman L, Goderski G, Romette JL, Ellis J, Zambon M, Peiris M, Goossens H, Reusken C, Koopmans MPG, Drosten C (2020) Обнаружение нового коронавируса 2019 года (2019-nCoV) с помощью RT- ПЦР.Euro Surveill. https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2020.25.3.2000045

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 36.

    Chu DKW, Pan Y, Cheng SMS, Hui KPY, Krishnan P, Liu Y, Ng DYM, Wan CKC, Yang P, Wang Q, Peiris M, Poon LLM (2020) Молекулярная диагностика нового коронавируса (2019-nCoV), вызвавший вспышку пневмонии. Clin Chem. https://doi.org/10.1093/clinchem/hvaa029

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 37.

    Xie C, Jiang L, Huang G, Pu H, Gong B, Lin H, Ma S, Chen X, Long B, Si G, Yu H, Jiang L, Yang X, Shi Y, Yang Z (2020) Сравнение различные образцы для обнаружения нового коронавируса 2019 года с помощью тестов амплификации нуклеиновых кислот. Int J Infect Dis. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2020.02.050

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 38.

    Yam WC, Chan KH, Poon LL, Guan Y, Yuen KY, Seto WH, Peiris JS (2003) Оценка методов ПЦР с обратной транскрипцией для быстрой диагностики тяжелого острого респираторного синдрома, связанного с новым коронавирусом.J Clin Microbiol 41: 4521–4524

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 39.

    Ai T, Yang Z, Hou H, Zhan C, Chen C, Lv W, Tao Q, Sun Z, Xia L (2020) Корреляция КТ грудной клетки и ОТ-ПЦР при коронавирусной болезни 2019 (COVID -19) в Китае: сообщение о 1014 случаях. Радиология. https://doi.org/10.1148/radiol.2020200642

    Артикул Google Scholar

  • 40.

    Wu X, Cai Y, Huang X, Yu X, Zhao L, Wang F, Li Q, Gu S, Xu T, Li Y, Lu B, Zhan Q (2020) Коинфекция SARS-CoV-2 и гриппа Вирус у больного пневмонией, Китай. Emerg Infect Dis. https://doi.org/10.3201/eid2606.200299

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 41.

    Chan PK, To WK, Ng KC, Lam RK, Ng TK, Chan RC, Wu A, Yu WC, Lee N, Hui DS, Lai ST, Hon EK, Li CK, Sung JJ, Tam JS (2004) Лабораторная диагностика ОРВИ.Emerg Infect Dis 10: 825–831

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 42.

    Ян X, Yu Y, Xu J, Shu H, Xia J, Liu H, Wu Y, Zhang L, Yu Z, Fang M, Yu T, Wang Y, Pan S, Zou X, Yuan S , Shang Y (2020) Клиническое течение и исходы тяжелобольных пациентов с пневмонией SARS-CoV-2 в Ухане, Китай: одноцентровое ретроспективное наблюдательное исследование. Ланцет Респир Мед. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30079-5

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 43.

    Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, Wang B, Xiang H, Cheng Z, Xiong Y, Zhao Y, Li Y, Wang X, Peng Z (2020) Клинические характеристики 138 госпитализированных Пациенты с пневмонией, инфицированной новым коронавирусом 2019 года, в Ухане, Китай. ИАМА 45:50. https://doi.org/10.1001/jama.2020.1585

    CAS Статья Google Scholar

  • 44.

    Хуан Ц., Ван И, Ли Х, Рен Л, Чжао Дж, Ху Й, Чжан Л., Фан Г, Сюй Дж, Гу Х, Ченг З, Ю Т, Ся Дж, Вэй Й, Ву В. , Xie X, Yin W, Li H, Liu M, Xiao Y, Gao H, Guo L, Xie J, Wang G, Jiang R, Gao Z, Jin Q, Wang J, Cao B (2020) Клинические особенности инфицированных пациентов с новым коронавирусом 2019 года в Ухане, Китай.Ланцет 395: 497–506

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 45.

    Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, Xiang J, Wang Y, Song B, Gu X, Guan L, Wei Y, Li H, Wu X, Xu J , Tu S, Zhang Y, Chen H, Cao B (2020) Клинический курс и факторы риска смертности взрослых стационарных пациентов с COVID-19 в Ухане, Китай: ретроспективное когортное исследование. Ланцет. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30566-3

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 46.

    Ruan Q, Yang K, Wang W, Jiang L, Song J (2020) Клинические предикторы смертности от COVID-19 на основе анализа данных 150 пациентов из Ухани. Intensive Care Med, Китай. https://doi.org/10.1007/s00134-020-05991-x

    Книга Google Scholar

  • 47.

    Bednarczyk JM, Fridfinnson JA, Kumar A, Blanchard L, Rabbani R, Bell D, Funk D, Turgeon AF, Abou-Setta AM, Zarychanski R (2017) Включение динамической оценки гибкости реагирования в целевые терапия: систематический обзор и метаанализ.Crit Care Med 45: 1538–1545

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 48.

    Bentzer P, Griesdale DE, Boyd J, MacLean K, Sirounis D, Ayas NT (2016) Будет ли этот гемодинамически нестабильный пациент реагировать на болюсное введение внутривенных жидкостей? JAMA 316: 1298–1309

    PubMed Google Scholar

  • 49.

    Пан Дж., Пэн М., Ляо С., Ху Х, Ван А., Ли Х (2019) Относительная эффективность и безопасность реанимации терапии на основе раннего клиренса лактата у пациентов с сепсисом: метаанализ.Медицина (Балтимор) 98: e14453

    CAS Google Scholar

  • 50.

    Эрнандес Дж., Оспина-Таскон Г.А., Дамиани Л.П., Эстенсоро Э, Дубин А., Уртадо Дж., Фридман Дж., Кастро Р., Алегрия Л., Тебул Дж. Л., Чеккони М., Ферри Дж., Джибаджа М., Пайрумани Р., Фернандес П., Бараона Д., Гранда-Луна V, Кавальканти А.Б., Баккер Дж., ASI, Латинская Америка интенсивной терапии N, Эрнандес Г., Оспина-Таскон Г., Петри Дамиани Л., Эстенсоро Е., Дубин А., Уртадо Дж., Фридман Г. , Castro R, Alegria L, Teboul JL, Cecconi M, Cecconi M, Ferri G, Jibaja M, Pairumani R, Fernandez P, Barahona D, Cavalcanti AB, Bakker J, Hernandez G, Alegria L, Ferri G, Rodriguez N, Holger P, Soto N, Pozo M, Bakker J, Cook D, Vincent JL, Rhodes A, Kavanagh BP, Dellinger P, Rietdijk W, Carpio D, Pavez N, Henriquez E, Bravo S, Valenzuela ED, Vera M, Dreyse J, Овьедо В., Сид М.А., Ларруле М., Петруска Е., Сарабия К., Галлардо Д., Санчес Дж. Э., Гонсалес Х., Арансибия Дж. М., Муньос А., Рамирес Г., Аравена Ф., Акеведо А., Замбрано Ф., Божинович М., Валле Ф, Рамирес М. , Россель В., Муньос П., Себальос К., Эсвейле С., Кармона К. , Candia E, Mendoza D, Sanchez A, Ponce D, Ponce D, Lastra J, Nahuelpan B, Fasce F, Luengo C, Medel N, Cortes C, Campassi L, Rubatto P, Horna N, Furche M, Pendino JC, Bettini Л, Ловесио С, Гонсалес М.С., Родругес Дж., Каналес Х, Каминос Ф, Галлетти С., Минольдо Э, Арамбуру М.Дж., Олмос Д., Нин Н., Тензи Дж., Кирога К., Лакуэста П., Годен А., Паис Р., Сильвестр А., Olivera G, Rieppi G, Berrutti D, Ochoa M, Cobos P, Vintimilla F, Ramirez V, Tobar M, Garcia F, Picoita F, Remache N, Granda V, Paredes F, Barzallo E, Garces P, Guerrero F, Salazar S , Torres G, Tana C, Calahorrano J, Solis F, Torres P, Herrera L, Ornes A, Perez V, Delgado G, Lopez A, Espinosa E, Moreira J, Salcedo B, Villacres I, Suing J, Lopez M, Gomez L, Toctaquiza G, Cadena Zapata M, Orazabal MA, Pardo Espejo R, Jimenez J, Calderon A, Paredes G, Barberan JL, Moya T, Atehortua H, Sabogal R, Ortiz G, Lara A, Sanchez F, Hernan Portilla A, Давила Х, Мора Дж. А., Кальдерон Л. Е., Альварес И., Эскобар Е., Бехарано А., Бустаманте Л. А., Альдана Д. Л. (2019) Эффект стратегии реанимации, ориентированной на состояние периферической перфузии по сравнению с уровнями лактата в сыворотке на 28-дневную смертность среди пациентов с септическим шоком: рандомизированное клиническое исследование ANDROMEDA-SHOCK.JAMA 321: 654–664

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 51.

    Meyhoff TS, Moller MH, Hjortrup PB, Cronhjort M, Perner A, Wetterslev J (2020) Более низкие по сравнению с более высокими объемами жидкости во время начального лечения сепсиса: систематический обзор с метаанализом и последовательным анализом проб. Грудь. https://doi.org/10.1016/j.chest.2019.11.050

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 52.

    Silversides JA, Major E, Ferguson AJ, Mann EE, McAuley DF, Marshall JC, Blackwood B, Fan E (2017) Консервативная инфузионная терапия или снижение реанимации у пациентов с сепсисом или острым респираторным дистресс-синдромом после фазы реанимации критического заболевания: a систематический обзор и метаанализ. Intensive Care Med 43: 155–170

    PubMed Google Scholar

  • 53.

    Maitland K, Kiguli S, Opoka RO, Engoru C, Olupot-Olupot P, Akech SO, Nyeko R, Mtove G, Reyburn H, Lang T, Brent B, Evans JA, Tibenderana JK, Crawley J, Рассел ЕС, Левин М., Бабикер А.Г., Гибб Д.М., Группа FT (2011) Смертность после болюсного введения жидкости у африканских детей с тяжелой инфекцией.N Engl J Med 364: 2483–2495

    CAS PubMed Google Scholar

  • 54.

    Lewis SR, Pritchard MW, Evans DJ, Butler AR, Alderson P, Smith AF, Roberts I (2018) Коллоиды против кристаллоидов для жидкостной реанимации у тяжелобольных. Кокрановская база данных Syst Rev 8: CD000567

    PubMed Google Scholar

  • 55.

    Антекера Мартин А.М., Бареа Мендоса Дж. А., Мюриэль А., Саез I, Чико-Фернандес М., Эстрада-Лоренцо Дж. М., Плана М. Н. (2019) Буферные растворы по сравнению с 09% физиологическим раствором для реанимации у тяжелых больных взрослых и детей.Кокрановская база данных Syst Rev 7: CD012247

    PubMed Google Scholar

  • 56.

    Moller MH, Claudius C, Junttila E, Haney M, Oscarsson-Tibblin A, Haavind A, Perner A (2016) Скандинавское клиническое руководство SSAI по выбору вазопрессоров первой линии для пациентов с острой недостаточностью кровообращения. Acta Anaesthesiol Scand 60: 1347–1366

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 57.

    Gamper G, Havel C, Arrich J, Losert H, Pace NL, Mullner M, Herkner H (2016) Вазопрессоры для гипотензивного шока. Кокрановская база данных Syst Rev 2: CD003709

    PubMed Google Scholar

  • 58.

    Honarmand K, Um KJ, Belley-Cote EP, Alhazzani W, Farley C, Fernando SM, Fiest K, Gray D, Hajdini E, Herridge M, Hrymak C, Moller MH, Kanji S, Lamontagne F, Lauzier F, Mehta S, Paunovic B, Singal R, Tsang JL, Wynne C, Rochwerg B (2020) Руководство по клинической практике Канадского общества интенсивной терапии: использование вазопрессина и аналогов вазопрессина у тяжелобольных взрослых с распределенным шоком.Кан Дж. Анаэст 67: 369–376

    CAS PubMed Google Scholar

  • 59.

    McIntyre WF, Um KJ, Alhazzani W, Lengyel AP, Hajjar L, Gordon AC, Lamontagne F, Healey JS, Whitlock RP, Belley-Cote EP (2018) Ассоциация только вазопрессин плюс катехоламиновые вазопрессоры против катехинов Фибрилляция предсердий у пациентов с распределенным шоком: систематический обзор и метаанализ. JAMA 319: 1889–1900

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 60.

    Lamontagne F, Day AG, Meade MO, Cook DJ, Guyatt GH, Hylands M, Radermacher P, Chretien JM, Beaudoin N, Hebert P, D’Aragon F, Meziani F, Asfar P (2018) Объединенный анализ высокого и низкого целевые значения артериального давления для вазопрессорной терапии, септического и вазодилататорного шока. Intensive Care Med 44: 12–21

    PubMed Google Scholar

  • 61.

    Ламонтань Ф, Ричардс-Белль А., Томас К., Харрисон Д.А., Садик М.З., Грив Р.Д., Камсуксаи Дж., Дарнелл Р., Гордон А.С., Генри Д., Хадсон Н., Мейсон А.Дж., Сол М., Уитман К. Young JD, Rowan KM, Mouncey PR, испытание i, (2020) Эффект снижения воздействия вазопрессоров на 90-дневную смертность у пожилых тяжелобольных пациентов с вазодилататорной гипотензией: рандомизированное клиническое испытание.ДЖАМА. https://doi.org/10.1001/jama.2020.0930

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 62.

    Moller MH, Granholm A, Junttila E, Haney M, Oscarsson-Tibblin A, Haavind A, Laake JH, Wilkman E, Sverrisson KO, Perner A (2018) Руководство по клинической практике Скандинавии SSAI по выбору инотропного агента для пациентов с острой недостаточностью кровообращения. Acta Anaesthesiol Scand 62: 420–450

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 63.

    Rygard SL, Butler E, Granholm A, Moller MH, Cohen J, Finfer S, Perner A, Myburgh J, Venkatesh B, Delaney A (2018) Низкие дозы кортикостероидов для взрослых пациентов с септическим шоком: систематический обзор с мета- анализ и пробный последовательный анализ. Intensive Care Med 44: 1003–1016

    PubMed Google Scholar

  • 64.

    Lamontagne F, Rochwerg B, Lytvyn L, Guyatt GH, Moller MH, Annane D, Kho ME, Adhikari NKJ, Machado F, Vandvik PO, Dodek P, Leboeuf R, Briel M, Hashmi M, Camsooksai , Shankar-Hari M, Baraki MK, Fugate K, Chua S, Marti C, Cohen D, Botton E, Agoritsas T, Siemieniuk RAC (2018) Кортикостероидная терапия сепсиса: руководство по клинической практике.BMJ 362: k3284

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 65.

    Чен Н, Чжоу М, Дун Х, Цюй Дж, Гонг Ф, Хан И, Цю И, Ван Дж, Лю И, Вэй И, Ся Дж, Ю Т, Чжан Х, Чжан Л. (2020) Эпидемиологические и клинические характеристики 99 случаев новой коронавирусной пневмонии 2019 г. в Ухане, Китай: описательное исследование. Ланцет 395: 507–513

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 66.

    van den Boom W, Hoy M, Sankaran J, Liu M, Chahed H, Feng M, See KC (2020) Поиск оптимальных целей насыщения кислородом у тяжелобольных пациентов: данные наблюдений из больших баз данных интенсивной терапии. Сундук 157: 566–573

    PubMed Google Scholar

  • 67.

    Chu DK, Kim LH, Young PJ, Zamiri N, Almenawer SA, Jaeschke R, Szczeklik W., Schunemann HJ, Ney JD, Alhazzani W. (2018) Смертность и заболеваемость среди остро больных взрослых, получавших лечение либеральными и консервативными методами. кислородная терапия (IOTA): систематический обзор и метаанализ.Ланцет 391: 1693–1705

    PubMed Google Scholar

  • 68.

    Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, Guell-Rous MR, Alhazzani W, Soccal PM, Karanicolas PJ, Farhoumand PD, Siemieniuk JLK, Satia I, Irusen EM, Refaat MM, Mikita JS, Smith M, Коэн Д.Н., Вандвик П.О., Агорицас Т., Литвин Л., Гайятт Г.Х. (2018) Кислородная терапия для остро больных пациентов: руководство по клинической практике. BMJ 363: k4169

    PubMed Google Scholar

  • 69.

    Investigators IR, The A, New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials G, Mackle D, Bellomo R, Bailey M, Beasley R, Deane A, Eastwood G, Finfer S, Freebairn R, King V, Linke N, Litton E, McArthur C, McGuinness S, Panwar R, Young P (2019) Консервативная оксигенотерапия во время искусственной вентиляции легких в отделении интенсивной терапии. N Engl J Med 382: 989

    Google Scholar

  • 70.

    Барро Л., Асфар П., Мауни Ф., Винишевски Х., Монтини Ф., Бади Дж., Куэно Дж. П., Пили-Флури С., Бухемад Б., Луи Дж., Сувайн Б., Колланж О, Поттечер Дж., Леви Б., Puyraveau M, Vettoretti L, Constantin JM, Capellier G, Investigators L, Network RR, Investigators L, Network RR (2020) Либеральная или консервативная кислородная терапия при остром респираторном дистресс-синдроме.N Engl J Med 382: 999

    CAS PubMed Google Scholar

  • 71.

    Frat JP, Thille AW, Mercat A, Girault C, Ragot S, Perbet S, Prat G, Boulain T, Morawiec E, Cottereau A, Devaquet J, Nseir S, Razazi K, Mira JP, Argaud L , Chakarian JC, Ricard JD, Wittebole X, Chevalier S, Herbland A, Fartoukh M, Constantin JM, Tonnelier JM, Pierrot M, Mathonnet A, Beduneau G, Deletage-Metreau C, Richard JC, Brochard L, Robert R, Group FS , Network R (2015) Высокий поток кислорода через носовую канюлю при острой гипоксической дыхательной недостаточности.N Engl J Med 372: 2185–2196

    CAS PubMed Google Scholar

  • 72.

    Ni YN, Luo J, Yu H, Liu D, Liang BM, Liang ZA (2018) Сравнение влияния назальной канюли с высоким потоком на снижение смертности и скорости эндотрахеальной интубации при использовании до ИВЛ. с традиционной кислородной терапией и неинвазивной вентиляцией с положительным давлением. Систематический обзор и метаанализ. Am J Emerg Med 36: 226–233

    PubMed Google Scholar

  • 73.

    Ou X, Hua Y, Liu J, Gong C, Zhao W (2017) Эффект кислородной терапии с помощью высокопоточной назальной канюли у взрослых с острой гипоксемической дыхательной недостаточностью: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. CMAJ 189: E260 – E267

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 74.

    Rochwerg B, Granton D, Wang DX, Helviz Y, Einav S, Frat JP, Mekontso-Dessap A, Schreiber A, Azoulay E, Mercat A, Demoule A, Lemiale V, Pesenti A, Riviello ED, Mauri T, Mancebo J, Brochard L, Burns K (2019) Назальная канюля с высоким потоком в сравнении с традиционной кислородной терапией при острой гипоксемической дыхательной недостаточности: систематический обзор и метаанализ.Intensive Care Med 45: 563–572

    CAS PubMed Google Scholar

  • 75.

    Raboud J, Shigayeva A, McGeer A, Bontovics E, Chapman M, Gravel D, Henry B, Lapinsky S, Loeb M, McDonald LC, Ofner M, Paton S, Reynolds D, Scales D, Shen S. , Simor A, Stewart T, Vearncombe M, Zoutman D, Green K (2010) Факторы риска передачи SARS от пациентов, которым требуется интубация: многоцентровое исследование в Торонто, Канада. PLoS ONE 5: e10717

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 76.

    Fowler RA, Guest CB, Lapinsky SE, Sibbald WJ, Louie M, Tang P, Simor AE, Stewart TE (2004) Передача тяжелого острого респираторного синдрома во время интубации и искусственной вентиляции легких. Am J Respir Crit Care Med 169: 1198–1202

    PubMed Google Scholar

  • 77.

    Leung CCH, Joynt GM, Gomersall CD, Wong WT, Lee A, Ling L, Chan PKS, Lui PCW, Tsoi PCY, Ling CM, Hui M (2019) Сравнение высокопоточной назальной канюли с кислородом лицевая маска от бактериального загрязнения окружающей среды у тяжелобольных пациентов с пневмонией: рандомизированное контролируемое перекрестное исследование.J Hosp Infect 101: 84–87

    CAS PubMed Google Scholar

  • 78.

    Cheung JC, Ho LT, Cheng JV, Cham EYK, Lam KN (2020) Безопасность персонала во время экстренной обработки дыхательных путей при COVID-19 в Гонконге. Ланцет Респир Мед. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30084-9

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 79.

    Альраддади Б.М., Кушмак I, Аль-Хамид FM, Мандура Y, Альмехлафи Г.А., Хосе Дж., Аль-Омари А., Хараба А., Алмотайри А., Аль-Хатиб К., Шалхуб С., Абдулмомен А., Мади А., Solaiman O, Al-Aithan AM, Al-Raddadi R, Ragab A, Balkhy HH, Al Harthy A, Sadat M, Tlayjeh H, Merson L, Hayden FG, Fowler RA, Arabi YM, Saudi Critical Care Trials G (2019) Неинвазивный вентиляция у тяжелобольных пациентов с респираторным синдромом Ближнего Востока.Другие респирные вирусы гриппа 13: 382–390

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 80.

    Arabi YM, Arifi AA, Balkhy HH, Najm H, Aldawood AS, Ghabashi A, Hawa H, Alothman A, Khaldi A, Al Raiy B (2014) Клиническое течение и исходы тяжелобольных пациентов с Ближнего Востока респираторный синдром, коронавирусная инфекция. Ann Intern Med 160: 389–397

    PubMed Google Scholar

  • 81.

    Zayed Y, Banifadel M, Barbarawi M, Kheiri B, Chahine A, Rashdan L, Haykal T, Samji V, Armstrong E, Bachuwa G, Al-Sanouri I, Seedahmed E, Hernandez DA (2019) Неинвазивные стратегии оксигенации у пациентов с ослабленным иммунитетом с острой гипоксемической дыхательной недостаточностью: попарный и сетевой метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. J Intensive Care Med 2: 885066619844713

    Google Scholar

  • 82.

    Xu XP, Zhang XC, Hu SL, Xu JY, Xie JF, Liu SQ, Liu L, Huang YZ, Guo FM, Yang Y, Qiu HB (2017) неинвазивная вентиляция легких при острой гипоксемической негиперкапнической дыхательной недостаточности: систематический обзор и метаанализ.Crit Care Med 45: e727 – e733

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 83.

    Wang T, Zhang L, Luo K, He J, Ma Y, Li Z, Zhao N, Xu Q, Li Y, Yu X (2016) Сравнение неинвазивной и инвазивной механической вентиляции у пациентов с ослабленным иммунитетом и острой дыхательной недостаточностью : систематический обзор и метаанализ. BMC Pulm Med 16: 129

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 84.

    Esquinas AM, Egbert Pravinkumar S, Scala R, Gay P, Soroksky A, Girault C, Han F, Hui DS, Papadakos PJ, Ambrosino N, International NIVN (2014) Неинвазивная механическая вентиляция легких при легочных инфекциях высокого риска: клинический обзор . Eur Respir Rev 23: 427–438

    PubMed Google Scholar

  • 85.

    Brochard L, Lefebvre JC, Cordioli RL, Akoumianaki E, Richard JC (2014) Неинвазивная вентиляция для пациентов с острой гипоксической дыхательной недостаточностью.Semin Respir Crit Care Med 35: 492–500

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 86.

    Слуцкий А.С., Раньери В.М. (2013) Вентиляционное повреждение легких. N Engl J Med 369: 2126–2136

    CAS PubMed Google Scholar

  • 87.

    Hui DSC, Zumla A (2019) Тяжелый острый респираторный синдром: исторические, эпидемиологические и клинические особенности. Infect Dis Clin N Am 33: 869–889

    Google Scholar

  • 88.

    Brochard L, Mancebo J, Wysocki M, Lofaso F, Conti G, Rauss A, Simonneau G, Benito S, Gasparetto A, Lemaire F et al (1995) Неинвазивная вентиляция при обострениях хронической обструктивной болезни легких. N Engl J Med 333: 817–822

    CAS PubMed Google Scholar

  • 89.

    Rochwerg B, Brochard L, Elliott MW, Hess D, Hill NS, Nava S, Navalesi PMOTSC, Antonelli M, Brozek J, Conti G, Ferrer M, Guntupalli K, Jaber S, Keenan S, Mancebo J , Mehta S, Raoof SMOTTF (2017) Официальные клинические рекомендации ERS / ATS: неинвазивная вентиляция при острой дыхательной недостаточности.Eur Respir J. https://doi.org/10.1183/139

    .02426-2016

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 90.

    Patel BK, Wolfe KS, Pohlman AS, Hall JB, Kress JP (2016) Влияние неинвазивной вентиляции с помощью шлема и лицевой маски на скорость эндотрахеальной интубации у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом: рандомизированная клиническая картина испытание. JAMA 315: 2435–2441

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 91.

    Hui DS, Chow BK, Lo T, Ng SS, Ko FW, Gin T, Chan MTV (2015) Распространение выдыхаемого воздуха во время неинвазивной вентиляции через шлемы и полную лицевую маску. Сундук 147: 1336–1343

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 92.

    Walkey AJ, Goligher EC, Del Sorbo L, Hodgson CL, Adhikari NKJ, Wunsch H, Meade MO, Uleryk E, Hess D, Talmor DS, Thompson BT, Brower RG, Fan E (2017) Отливы объемные стратегии по сравнению со стратегиями без ограничения объема для пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом.систематический обзор и метаанализ. Ann Am Thorac Soc 14: S271 – S279

    PubMed Google Scholar

  • 93.

    Amato MB, Barbas CS, Medeiros DM, Magaldi RB, Schettino GP, Lorenzi-Filho G, Kairalla RA, Deheinzelin D, Munoz C, Oliveira R, Takagaki T.Y, Carvalho CR (1998) Эффект защитного -вентиляционная стратегия на смертность при остром респираторном дистресс-синдроме. N Engl J Med 338: 347–354

    CAS PubMed Google Scholar

  • 94.

    Villar J, Kacmarek RM, Perez-Mendez L, Aguirre-Jaime A (2006) Стратегия вентиляции с высоким положительным давлением в конце выдоха и низким дыхательным объемом улучшает исход при стойком остром респираторном дистресс-синдроме: рандомизированное контролируемое исследование. Crit Care Med 34: 1311–1318

    PubMed Google Scholar

  • 95.

    Acute Respiratory Distress Syndrome N, Brower RG, Matthay MA, Morris A, Schoenfeld D, Thompson BT, Wheeler A (2000) Вентиляция с более низкими дыхательными объемами по сравнению с традиционными дыхательными объемами при остром повреждении легких и остром респираторный дистресс-синдром.N Engl J Med 342: 1301–1308

    Google Scholar

  • 96.

    Brower RG, Shanholtz CB, Fessler HE, Shade DM, White P Jr, Wiener CM, Teeter JG, Dodd-o JM, Almog Y, Piantadosi S (1999) Проспективное рандомизированное контролируемое клиническое исследование, сравнивающее традиционные по сравнению с вентиляцией с уменьшенным дыхательным объемом у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом. Crit Care Med 27: 1492–1498

    CAS PubMed Google Scholar

  • 97.

    Орм-младший, Ромни Дж. С., Хопкинс Р. О., Поуп Д., Чан К. Дж., Томсен Г., Крапо Р. О., Уивер Л. К. (2003) Функция легких и качество жизни, связанное со здоровьем, у лиц, переживших острый респираторный дистресс-синдром. Am J Respir Crit Care Med 167: 690–694

    PubMed Google Scholar

  • 98.

    Wu G, Lu B (1998) Применение вентиляции с контролируемым давлением с низким дыхательным объемом у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом. Хунань И Кэ Да Сюэ Сюэ Бао 23: 57–58

    CAS PubMed Google Scholar

  • 99.

    Fan E, Del Sorbo L, Goligher EC, Hodgson CL, Munshi L, Walkey AJ, Adhikari NKJ, Amato MBP, Branson R, Brower RG, Ferguson ND, Gajic O, Gattinoni L, Hess D, Mancebo J, Meade MO, McAuley DF, Pesenti A, Ranieri VM, Rubenfeld GD, Rubin E, Seckel M, Slutsky AS, Talmor D, Thompson BT, Wunsch H, Uleryk E, Brozek J, Brochard LJ, Американское торакальное общество ESoICM, Society of Critical Care M ( 2017) Официальное руководство по клинической практике Американского торакального общества / Европейского общества интенсивной терапии / Общества реаниматологии: искусственная вентиляция легких у взрослых пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом.Am J Respir Crit Care Med 195: 1253–1263

    Google Scholar

  • 100.

    Rhodes A, Evans LE, Alhazzani W., Levy MM, Antonelli M, Ferrer R, Kumar A, Sevransky JE, Sprung CL, Nunnally ME, Rochwerg B, Rubenfeld GD, Angus DC, Annane D, Beale RJ , Беллингхан Г.Дж., Бернард Г.Р., Чиче Дж.Д., Куперсмит С., Де Бакер Д.П., Френч СиДжей, Фудзишима С., Герлах Х., Идальго Дж.Л., Холленберг С.М., Джонс А.Е., Карнад Д.Р., Кляйнпелл Р.М., Ко Y, Лисбоа ТК, Мачадо Ф.Р., Марини Дж. Дж., Маршалл Дж. К., Мазуски Дж. Е., Макинтайр Л. А., Маклин А. С., Мехта С., Морено Р. П., Майбург Дж., Навалези П., Нишида О., Осборн Т. М., Пернер А., Планкетт К. М., Раньери М., Шорр К. А., Секель М. А., Сеймур К. , Shieh L, Shukri KA, Simpson SQ, Singer M, Thompson BT, Townsend SR, Van der Poll T, Vincent JL, Wiersinga WJ, Zimmerman JL, Dellinger RP (2017) Кампания по выживанию при сепсисе: международные рекомендации по ведению сепсиса и сепсиса шок – 2016.Intensive Care Med 43: 304–377

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 101.

    Thille AW, Rodriguez P, Cabello B, Lellouche F, Brochard L (2006) Асинхронность пациента и вентилятора во время вспомогательной механической вентиляции. Intensive Care Med 32: 1515–1522

    Google Scholar

  • 102.

    Yasuda H, Nishimura T, Kamo T., Sanui M, Nango E, Abe T., Takebayashi T, Lefor AK, Hashimoto S (2017) Оптимальное давление плато для пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом: протокол для систематический обзор и метаанализ с мета-регрессией.BMJ Open 7: e015091

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 103.

    Brower RG, Lanken PN, MacIntyre N, Matthay MA, Morris A, Ancukiewicz M, Schoenfeld D, Thompson BT, National Heart L, Институт крови ACTN (2004) Более высокое по сравнению с более низким положительным давлением в конце выдоха у пациентов при остром респираторном дистресс-синдроме. N Engl J Med 351: 327–336

    PubMed Google Scholar

  • 104.

    Meade MO, Cook DJ, Guyatt GH, Slutsky AS, Arabi YM, Cooper DJ, Davies AR, Hand LE, Zhou Q, Thabane L, Austin P, Lapinsky S, Baxter A, Russell J, Skrobik Y, Ronco JJ, Stewart TE, Lung Open Ventilation Study I (2008) Стратегия вентиляции с использованием низких дыхательных объемов, маневров набора и высокого положительного давления в конце выдоха для острого повреждения легких и острого респираторного дистресс-синдрома: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA 299: 637–664

    CAS PubMed Google Scholar

  • 105.

    Mercat A, Richard JC, Vielle B, Jaber S, Osman D, Diehl JL, Lefrant JY, Prat G, Richecoeur J, Nieszkowska A, Gervais C, Baudot J, Bouadma L, Brochard L, Исследование давления выдоха G (2008) Положительное давление в конце выдоха у взрослых с острым повреждением легких и острым респираторным дистресс-синдромом: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA 299: 646–655

    CAS PubMed Google Scholar

  • 106.

    Briel M, Meade M, Mercat A, Brower RG, Talmor D, Walter SD, Slutsky AS, Pullenayegum E, Zhou Q, Cook D, Brochard L, Richard JC, Lamontagne F, Bhatnagar N, Stewart TE , Guyatt G (2010) Более высокое и более низкое положительное давление в конце выдоха у пациентов с острым повреждением легких и острым респираторным дистресс-синдромом: систематический обзор и метаанализ.JAMA 303: 865–873

    CAS PubMed Google Scholar

  • 107.

    Guo L, Xie J, Huang Y, Pan C, Yang Y, Qiu H, Liu L (2018) Более высокое PEEP улучшает исходы у пациентов с ARDS с клинически объективным положительным ответом оксигенации на PEEP: систематический обзор и мета -анализ. BMC Anesthesiol 18: 172

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 108.

    Walkey AJ, Del Sorbo L, Hodgson CL, Adhikari NKJ, Wunsch H, Meade MO, Uleryk E, Hess D, Talmor DS, Thompson BT, Brower RG, Fan E (2017) Стратегии более высокого ПДКВ по сравнению с более низкими стратегиями ПДКВ для пациентов с острым респираторный дистресс-синдром. Систематический обзор и метаанализ. Ann Am Thorac Soc 14: S297 – S303

    Google Scholar

  • 109.

    National Heart L, Институт крови Клинические испытания острого респираторного дистресс-синдрома N, Wiedemann HP, Wheeler AP, Bernard GR, Thompson BT, Hayden D, deBoisblanc B, Connors AF Jr, Hite RD, Harabin AL (2006) Сравнение двух стратегий управления жидкостями при остром повреждении легких.N Engl J Med 354: 2564–2575

    Google Scholar

  • 110.

    Shi H, Han X, Jiang N, Cao Y, Alwalid O, Gu J, Fan Y, Zheng C (2020) Радиологические данные 81 пациента с пневмонией COVID-19 в Ухане, Китай: описательное исследование . Lancet Infect Dis. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(20)30086-4

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 111.

    Cornejo RA, Diaz JC, Tobar EA, Bruhn AR, Ramos CA, Gonzalez RA, Repetto CA, Romero CM, Galvez LR, Llanos O, Arellano DH, Neira WR, Diaz GA, Zamorano AJ, Pereira GL (2013) Влияние положения лежа на животе на защиту легких у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом.Am J Respir Crit Care Med 188: 440–448

    PubMed Google Scholar

  • 112.

    Альберт Р.К., Хубмайр Р.Д. (2000) Положение лежа исключает сжатие легких сердцем. Am J Respir Crit Care Med 161: 1660–1665

    CAS PubMed Google Scholar

  • 113.

    Nyren S, Radell P, Lindahl SG, Mure M, Petersson J, Larsson SA, Jacobsson H, Sanchez-Crespo A (2010) Вентиляция легких и перфузия в положениях лежа на животе и на спине со ссылкой на анестезию и механическую вентиляцию легких. здоровые добровольцы.Анестезиология 112: 682–687

    PubMed Google Scholar

  • 114.

    Munshi L, Del Sorbo L, Adhikari NKJ, Hodgson CL, Wunsch H, Meade MO, Uleryk E, Mancebo J, Pesenti A, Ranieri VM, Fan E (2017) Положение предрасположенности для острого респираторного дистресс-синдрома. Систематический обзор и метаанализ. Ann Am Thorac Soc 14: S280 – S288

    PubMed Google Scholar

  • 115.

    Bloomfield R, Noble DW, Sudlow A (2015) Положение на животе при острой дыхательной недостаточности у взрослых.Кокрановская база данных Syst Rev 11: CD008095

    Google Scholar

  • 116.

    Мора-Артеага Дж. А., Бернал-Рамирес О. Дж., Родригес С. Дж. (2015) Эффекты вентиляции в положении лежа на животе у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом. Систематический обзор и метаанализ. Med Intensiva 39: 359–372

    CAS PubMed Google Scholar

  • 117.

    Lee JM, Bae W, Lee YJ, Cho YJ (2014) Эффективность и безопасность позиционной вентиляции лежа на животе при остром респираторном дистресс-синдроме: обновленный метаанализ 11 рандомизированных контролируемых исследований на уровне исследования.Crit Care Med 42: 1252–1262

    PubMed Google Scholar

  • 118.

    van der Voort PH, Zandstra DF (2001) Энтеральное питание у тяжелобольных: сравнение положения лежа на спине и лежа: проспективное перекрестное исследование у пациентов с механической вентиляцией легких. Crit Care 5: 216–220

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 119.

    Reintam Blaser A, Starkopf J, Alhazzani W, Berger MM, Casaer MP, Deane AM, Fruhwald S, Hiesmayr M, Ichai C, Jakob SM, Loudet CI, Malbrain ML, Montejo Gonzalez JC, Paugam-Burt C, Poeze M, Preiser JC, Singer P, van Zanten AR, De Waele J, Wendon J, Wernerman J, Whitehouse T, Wilmer A, Oudemans-van Straaten HM, Function EWGoG (2017) Раннее энтеральное питание у тяжелобольных пациентов: Руководство по клинической практике ESICM.Intensive Care Med 43: 380–398

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 120.

    Мюррей М.Дж., Деблок Х., Эрстад Б., Грей А., Якоби Дж., Джордан С., МакГи В., Макманус К., Мид М., Никс С., Паттерсон А., Сэндс М.К., Пино Р., Тешер А., Арбор Р. , Rochwerg B, Murray CF, Mehta S (2016) Рекомендации по клинической практике устойчивой нервно-мышечной блокады у взрослых тяжелобольных пациентов. Crit Care Med 44: 2079–2103

    CAS PubMed Google Scholar

  • 121.

    Griffiths M, Fan E, Baudouin SV (2019) Новое руководство Великобритании по ведению взрослых пациентов с ОРДС. Торакс 74: 931–933

    PubMed Google Scholar

  • 122.

    Claesson J, Freundlich M, Gunnarsson I, Laake JH, Moller MH, Vandvik PO, Varpula T, Aasmundstad TA (2016) Скандинавское руководство по клинической практике по жидкостной и лекарственной терапии у взрослых с острым респираторным дистресс-синдромом. Acta Anaesthesiol Scand 60: 697–709

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 123.

    Papazian L, Aubron C, Brochard L, Chiche JD, Combes A, Dreyfuss D, Forel JM, Guerin C, Jaber S, Mekontso-Dessap A, Mercat A, Richard JC, Roux D, Vieillard-Baron A, Faure H ( 2019) Официальные рекомендации: ведение острого респираторного дистресс-синдрома. Ann Intensive Care 9:69

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 124.

    Alhazzani W, Alshahrani M, Jaeschke R, Forel JM, Papazian L, Sevransky J, Meade MO (2013) Нервно-мышечные блокаторы при остром респираторном дистресс-синдроме: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований.Crit Care 17: R43

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 125.

    National Heart L, Институт крови PCTN, Moss M, Huang DT, Brower RG, Ferguson ND, Ginde AA, Gong MN, Grissom CK, Gundel S, Hayden D, Hite RD, Hou PC, Hough CL, Iwashyna TJ, Khan A, Liu KD, Talmor D, Thompson BT, Ulysse CA, Yealy DM, Angus DC (2019) Ранняя нервно-мышечная блокада при остром респираторном дистресс-синдроме. N Engl J Med 380: 1997–2008

    Google Scholar

  • 126.

    Gebistorf F, Karam O, Wetterslev J, Afshari A (2016) Вдыхаемый оксид азота при остром респираторном дистресс-синдроме (ОРДС) у детей и взрослых. Кокрановская база данных Syst Rev 6: CD002787

    Google Scholar

  • 127.

    Гаттинони Л., Кайрони П., Крессони М., Чиумелло Д., Раньери В.М., Квинтел М., Руссо С., Патронити Н., Корнехо Р., Бугедо Г. (2006) Вовлечение легких у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом. N Engl J Med 354: 1775–1786

    CAS PubMed Google Scholar

  • 128.

    Kacmarek RM, Villar J, Sulemanji D, Montiel R, Ferrando C, Blanco J, Koh Y, Soler JA, Martinez D, Hernandez M, Tucci M, Borges JB, Lubillo S, Santos A, Araujo JB, Amato MB, Suarez -Sipmann F, Open Lung Approach N (2016) Открытые легкие для лечения острого респираторного дистресс-синдрома: пилотное рандомизированное контролируемое исследование. Crit Care Med 44: 32–42

    CAS PubMed Google Scholar

  • 129.

    Xi XM, Jiang L, Zhu B, group RM, (2010) Клиническая эффективность и безопасность маневра набора у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом с использованием вентиляции с низким дыхательным объемом: многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое исследование.Chin Med J (англ.) 123: 3100–3105

    Google Scholar

  • 130.

    Writing Group for the Alveolar Recruitment for Acute Respiratory Distress Syndrome Trial I, Cavalcanti AB, Suzumura EA, Laranjeira LN, Paisani DM, Damiani LP, Guimaraes HP, Romano ER, Regenga MM, Taniguchi LNT, Teixeira Пиньейру де Оливейра Р., Мачадо FR, Диас-Кихано Ф.А., Филью МСА, Майя И.С., Казер Б.В., Филью В.О., Борхес М.С., Мартинс П.А., Мацуи М., Оспина-Таскон Г.А., Джанкурси Т.С., Хиральдо-Рамирес Н.Д., Виейра СРР, Assef M, Hasan MS, Szczeklik W, Rios F, Amato MBP, Berwanger O, Ribeiro de Carvalho CR (2017) Влияние набора легких и титрованного положительного давления в конце выдоха (PEEP) по сравнению с низким PEEP на смертность у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом синдром: рандомизированное клиническое исследование.JAMA 318: 1335–1345

    Google Scholar

  • 131.

    Hodgson CL, Tuxen DV, Davies AR, Bailey MJ, Higgins AM, Holland AE, Keating JL, Pilcher DV, Westbrook AJ, Cooper DJ, Nichol AD ​​(2011) рандомизированное контролируемое испытание стратегии открытых легких с лестничным набором, титрованным ПДКВ и целевым низким давлением в дыхательных путях у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом. Crit Care 15: R133

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 132.

    Hodgson CL, Cooper DJ, Arabi Y, King V, Bersten A, Bihari S, Brickell K, Davies A, Fahey C, Fraser J, McGuinness S, Murray L, Parke R, Paul E, Tuxen D, Vallance S, Young M, Nichol A (2019) Максимальное задействование открытой вентиляции легких при остром респираторном дистресс-синдроме (PHARLAP). Многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы II. Am J Respir Crit Care Med 200: 1363–1372

    PubMed Google Scholar

  • 133.

    Huh JW, Jung H, Choi HS, Hong SB, Lim CM, Koh Y (2009) Эффективность положительного титрования давления в конце выдоха после маневра рекрутирования альвеол у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом.Crit Care 13: R22

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 134.

    Goligher EC, Hodgson CL, Adhikari NKJ, Meade MO, Wunsch H, Uleryk E, Gajic O, Amato MPB, Ferguson ND, Rubenfeld GD, Fan E (2017) Маневры рекрутмента легких у взрослых пациентов с острым респираторным заболеванием дистресс-синдром. Систематический обзор и метаанализ. Ann Am Thorac Soc 14: S304 – S311

    PubMed Google Scholar

  • 135.

    Альшахрани М.С., Синди А., Альшамси Ф., Аль-Омари А., Эль-Тахан М., Алахмади Б., Зейн А., Хатани Н., Аль-Хамид Ф., Аламри С., Абдельзахер М., Альгамди А., Альфусан Ф., Таш А., Ташканди В. , Alraddadi R, Lewis K, Badawee M, Arabi YM, Fan E, Alhazzani W (2018) Экстракорпоральная мембранная оксигенация при тяжелом коронавирусе ближневосточного респираторного синдрома. Ann Intensive Care 8: 3

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 136.

    Combes A, Hajage D, Capellier G, Demoule A, Lavoue S, Guervilly C, Da Silva D, Zafrani L, Tirot P, Veber B, Maury E, Levy B, Cohen Y, Richard C, Kalfon P, Bouadma L, Mehdaoui H, Beduneau G, Lebreton G, Brochard L, Ferguson ND, Fan E, Slutsky AS, Brodie D, Mercat A, Eolia Trial Group R, Ecmonet (2018) Экстракорпоральная мембранная оксигенация при тяжелом остром респираторном дистресс-синдроме .N Engl J Med 378: 1965–1975

    Google Scholar

  • 137.

    Goligher EC, Tomlinson G, Hajage D, Wijeysundera DN, Fan E, Juni P, Brodie D, Slutsky AS, Combes A (2018) Экстракорпоральная мембранная оксигенация при тяжелом остром респираторном дистресс-синдроме и апостериорная вероятность улучшения в апостериорном байесовском анализе рандомизированного клинического исследования. JAMA 320: 2251–2259

    PubMed Google Scholar

  • 138.

    Munshi L, Walkey A, Goligher E, Pham T, Uleryk EM, Fan E (2019) Веновенозная экстракорпоральная мембранная оксигенация при остром респираторном дистресс-синдроме: систематический обзор и метаанализ. Ланцет Респир Мед 7: 163–172

    PubMed Google Scholar

  • 139.

    MacLaren G, Fisher D, Brodie D (2020) Подготовка к наиболее тяжелобольным пациентам с COVID-19: потенциальная роль экстракорпоральной мембранной оксигенации. ДЖАМА. https: // doi.org / 10.1001 / jama.2020.2342

    Артикул Google Scholar

  • 140.

    Fardet L, Galicier L, Lambotte O, Marzac C, Aumont C, Chahwan D, Coppo P, Hejblum G (2014) Разработка и проверка HScore, шкалы для диагностики реактивного гемофагоцитарного синдрома. Arthritis Rheumatol 66: 2613–2620

    PubMed Google Scholar

  • 141.

    Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ (2020) COVID-19: рассмотрите синдромы цитокинового шторма и иммуносупрессию.Ланцет. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30628-0

    Артикул Google Scholar

  • 142.

    Wang Y, Jiang W, He Q, Wang C, Wang B, Zhou P, Dong N, Tong Q, (2020) Раннее, низкодозовое и краткосрочное применение кортикостероидов у пациентов с тяжелой формой Пневмония COVID-19: опыт одного центра из Ухани, Китай. medRxiv: 2020.2003.2006.20032342

  • 143.

    Семенюк Р.А., Мид М.О., Алонсо-Коэльо П., Бриэль М., Эванев Н., Прасад М., Александр П.Е., Фей Ю., Вандвик П.О., Леб М., Гайатт Г.Х. (2015) Кортикостероидная терапия для пациентов, госпитализированных с внебольничной пневмонией: систематический обзор и метаанализ.Ann Intern Med 163: 519–528

    PubMed Google Scholar

  • 144.

    Lansbury L, Rodrigo C, Leonardi-Bee J, Nguyen-Van-Tam J, Lim WS (2019) Кортикостероиды в качестве дополнительной терапии при лечении гриппа. Кокрановская база данных Syst Rev 2: CD010406 ​​

    PubMed Google Scholar

  • 145.

    Льюис С.Р., Притчард М.В., Томас С.М., Смит А.Ф. (2019) Фармакологические средства для взрослых с острым респираторным дистресс-синдромом.Кокрановская база данных Syst Rev 7: CD004477

    PubMed Google Scholar

  • 146.

    Вильяр Дж., Феррандо С., Мартинес Д., Амброс А., Муньос Т., Солер Дж. А., Агилар Г., Альба Ф., Гонсалес-Игуерас Е., Конеса Л. А., Мартин-Родригес С., Диас-Домингес Ф. Дж., Серна- Grande P, Rivas R, Ferreres J, Belda J, Capilla L, Tallet A, Anon JM, Fernandez RL, Gonzalez-Martin JM, дексаметазон в Ан, (2020) Лечение острым респираторным дистресс-синдромом дексаметазоном: многоцентровое, рандомизированное контролируемое испытание.Ланцет Респир Мед 8: 267–276

    CAS PubMed Google Scholar

  • 147.

    Раньери В.М., Петтила В., Карвонен М.К., Ялканен Дж., Найтингейл П., Брили Д., Манчебо Дж., Феррер Р., Меркат А, Патронити Н, Квинтел М, Винсент Дж. Л., Окконен М., Мезиани Ф, Беллани Дж. , MacCallum N, Creteur J, Kluge S, Artigas-Raventos A, Maksimow M, Piippo I, Elima K, Jalkanen S, Jalkanen M, Bellingan G, Group IS (2020) Влияние внутривенного интерферона бета-1a на смерть и количество дней на свободе от механической вентиляции легких среди пациентов с умеренным и тяжелым острым респираторным дистресс-синдромом: рандомизированное клиническое исследование.ДЖАМА. https://doi.org/10.1001/jama.2019.22525

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 148.

    Wu C, Chen X, Cai Y, Xia J, Zhou X, Xu S, Huang H, Zhang L, Zhou X, Du C, Zhang Y, Song J, Wang S, Chao Y, Yang Z , Xu J, Zhou X, Chen D, Xiong W, Xu L, Zhou F, Jiang J, Bai C, Zheng J, Song Y (2020) Факторы риска, связанные с острым респираторным дистресс-синдромом и смертью у пациентов с коронавирусной болезнью 2019 пневмонии в Ухане.JAMA Intern Med, Китай. https://doi.org/10.1001/jamainternmed.2020.0994

    Книга Google Scholar

  • 149.

    Rochwerg B, Oczkowski SJ, Siemieniuk RAC, Agoritsas T, Belley-Cote E, D’Aragon F, Duan E, English S, Gossack-Keenan K, Alghuroba M, Szczeklik W, Menon W, Alhazzani K , Севранский Дж., Вандвик П.О., Аннан Д., Гайятт Г. (2018) Кортикостероиды при сепсисе: обновленный систематический обзор и метаанализ. Crit Care Med 46: 1411–1420

    CAS Google Scholar

  • 150.

    Lian XJ, Huang DZ, Cao YS, Wei YX, Lian ZZ, Qin TH, He PC, Liu YH, Wang SH (2019) Переоценка роли кортикостероидов при септическом шоке: обновленный метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Biomed Res Int 2019: 3175047

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 151.

    Араби Ю.М., Мандура И., Аль-Хамид Ф., Синди А.А., Альмехлафи Г.А., Хусейн М.А., Хосе Дж., Пинто Р., Аль-Омари А., Хараба А., Алмотайри А., Аль-Хатиб К., Альраддади Б., Шалхуб С., Абдулмомен А., Кушмак I, Мади А., Солайман О, Аль-Айтан А.М., Аль-Раддади Р., Рагаб А., Балхи Х. Х., Аль-Харти А., Диб А. М., Аль-Мутаири Х., Аль-Дауд А., Мерсон Л. Hayden FG, Fowler RA, Saudi Critical Care Trial G (2018) Кортикостероидная терапия для тяжелобольных пациентов с респираторным синдромом на Ближнем Востоке.Am J Respir Crit Care Med 197: 757–767

    PubMed Google Scholar

  • 152.

    Hui DS (2018) Системная терапия кортикостероидами может замедлить выведение вируса у пациентов с коронавирусной инфекцией ближневосточного респираторного синдрома. Am J Respir Crit Care Med 197: 700–701

    PubMed Google Scholar

  • 153.

    Lee N, Allen Chan KC, Hui DS, Ng EK, Wu A, Chiu RW, Wong VW, Chan PK, Wong KT, Wong E, Cockram CS, Tam JS, Sung JJ, Lo YM (2004 г. ) Влияние раннего лечения кортикостероидами на концентрацию РНК коронавируса, ассоциированного с SARS, в плазме у взрослых пациентов.J Clin Virol 31: 304–309

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 154.

    Uyeki TM, Bernstein HH, Bradley JS, Englund JA, File TM, Fry AM, Gravenstein S, Hayden FG, Harper SA, Hirshon JM, Ison MG, Johnston BL, Knight SL, McGeer A, Riley LE , Wolfe CR, Alexander PE, Pavia AT (2019) Руководство по клинической практике Американского общества инфекционистов: обновленная информация о диагностике, лечении, химиопрофилактике и институциональном управлении вспышками сезонного гриппа за 2018 год.Clin Inf Dis 68: 895–902

    Google Scholar

  • 155.

    Араби Ю.М., Аль-Омари А., Мандура Й., Аль-Хамид Ф., Синди А.А., Альраддади Б., Шалхуб С., Алмотайри А., Аль-Хатиб К., Абдулмомен А., Кушмак И., Мади А., Солайман О., Аль-Айтан А.М., Аль-Раддади Р., Рагаб А., Аль-Мехлафи Г.А., Аль-Харти А., Хараба А., Ахмади М.А., Садат М., Мутаири Х.А., Касим Е.А., Хосе Дж., Насим М., Аль-Давуд А., Мерсон Л., Fowler R, Hayden FG, Balkhy HH, Saudi Critical Care Trials G (2017) Критически больные пациенты с ближневосточным респираторным синдромом: многоцентровое ретроспективное когортное исследование.Crit Care Med 45: 1683–1695

    PubMed Google Scholar

  • 156.

    Rice TW, Rubinson L, Uyeki TM, Vaughn FL, John BB, Miller RR 3rd, Higgs E, Randolph AG, Smoot BE, Thompson BT, Network NA (2012) Критическое заболевание, вызванное вирусом пандемического гриппа A 2009 г. и бактериальная коинфекция в США. Crit Care Med 40: 1487–1498

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 157.

    Shieh WJ, Blau DM, Denison AM, Deleon-Carnes M, Adem P, Bhatnagar J, Sumner J, Liu L, Patel M, Batten B, Greer P, Jones T., Smith C, Bartlett J, Montague J, White E , Роллин Д., Гао Р., Силз С., Йост Х., Меткалф М., Голдсмит С.С., Хамфри С., Шмитц А., Дрю С., Паддок С., Уеки TM, Заки С.Р. (2010) Пандемический грипп A (h2N1) 2009: патология и патогенез 100 смертельных случаев в США. Am J Pathol 177: 166–175

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 158.

    McCullers JA (2013) Влияют ли определенные пары вирус-бактерия на клинические исходы пневмонии? Clin Microbiol Infect 19: 113–118

    CAS PubMed Google Scholar

  • 159.

    Rodriguez-Morales AJ, Cardona-Ospina JA, Gutiérrez-Ocampo E, Villamizar-Peña R, Holguin-Rivera Y, Escalera-Antezana JP, Alvarado-Arnez Français, LE, Katterine Bonilla-Aldaredes C, Энао-Мартинес А.Ф., Панис-Мондольфи А., Лагос-Грисалес Г.Дж., Рамирес-Вальехо Э., Суарес Х.А., Замбрано Л.И., Вилламил-Гомес В.Е., Балбин-Рамон Г.Дж., Рабаан А.А., Харапан Х., Дхама К., Нишюра Х., Катаока Х., Ахмад Т., Сах Р. (2020) Клинические, лабораторные и визуальные особенности COVID-19: систематический обзор и метаанализ.Трэвел Мед Инф Дис 45:50

    Google Scholar

  • 160.

    Schulman CI, Namias N, Doherty J, Manning RJ, Li P, Elhaddad A, Lasko D, Amortegui J, Dy CJ, Dlugasch L, Baracco G, Cohn SM (2005) Эффект жаропонижающей терапии на исходы у пациентов в критическом состоянии: рандомизированное проспективное исследование. Surg Infect (Larchmt) 6: 369–375

    Google Scholar

  • 161.

    Янг П., Саксена М., Белломо Р., Фрибэрн Р., Хаммонд Н., ван Харен Ф., Холлидей М., Хендерсон С., Макл Д., МакАртур К., МакГиннесс С., Майбург Дж., Уизералл М., Уэбб С., Бизли R, исследователи H, Клинические испытания австралийского и новозеландского общества интенсивной терапии G (2015) Ацетаминофен для лечения лихорадки у тяжелобольных пациентов с подозрением на инфекцию.N Engl J Med 373: 2215–2224

    CAS PubMed Google Scholar

  • 162.

    Haupt MT, Jastremski MS, Clemmer TP, Metz CA, Goris GB (1991) Эффект ибупрофена у пациентов с тяжелым сепсисом: рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование. Группа по изучению ибупрофена. Crit Care Med 19: 1339–1347

    CAS PubMed Google Scholar

  • 163.

    Бернард Г.Р., Уиллер А.П., Рассел Дж. А., Шейн Р., Саммер В. Р., Стейнберг К. П., Фулкерсон В. Дж., Райт П. Е., Кристман Б. В., Дюпон В. Д., Хиггинс С. Б., Суинделл Б. Б. (1997) Влияние ибупрофена на физиология и выживаемость больных сепсисом.Ибупрофен в группе изучения сепсиса. N Engl J Med 336: 912–918

    CAS PubMed Google Scholar

  • 164.

    Gozzoli V, Schottker P, Suter PM, Ricou B (2001) Стоит ли лечить лихорадку у пациентов отделения интенсивной терапии? Предварительные результаты рандомизированного исследования эффекта внешнего охлаждения. Arch Intern Med 161: 121–123

    CAS PubMed Google Scholar

  • 165.

    Memis D, Karamanlioglu B, Turan A, Koyuncu O, Pamukcu Z (2004) Влияние лорноксикама на физиологию тяжелого сепсиса. Crit Care 8: R474 – R482

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 166.

    Honarmand H, Abdollahi M, Ahmadi A, Javadi MR, Khoshayand MR, Tabeefar H, Mousavi S., Mahmoudi L, Radfar M, Najafi A, Mojtahedzadeh M (2012) Рандомизированное испытание эффекта внутривенного введения парацетама воспалительные биомаркеры и исходы у взрослых с лихорадкой в ​​критическом состоянии.Дару 20:12

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 167.

    Schortgen F, Clabault K, Katsahian S, Devaquet J, Mercat A, Deye N, Dellamonica J, Bouadma L, Cook F, Beji O, Brun-Buisson C, Lemaire F, Brochard L (2012) Fever контроль с использованием внешнего охлаждения при септическом шоке: рандомизированное контролируемое исследование. Am J Respir Crit Care Med 185: 1088–1095

    PubMed Google Scholar

  • 168.

    Niven DJ, Stelfox HT, Leger C, Kubes P, Laupland KB (2013) Оценка безопасности и осуществимости применения жаропонижающей терапии у взрослых в критическом состоянии: пилотное рандомизированное клиническое испытание. J Crit Care 28: 296–302

    CAS PubMed Google Scholar

  • 169.

    Yang YL, Liu DW, Wang XT, Long Y, Zhou X, Chai WZ (2013) Контроль температуры тела у пациентов с рефрактерным септическим шоком: слишком много может быть вредным. Chin Med J (Engl) 126: 1809–1813

    CAS Google Scholar

  • 170.

    Janz DR, Bastarache JA, Rice TW, Bernard GR, Warren MA, Wickersham N, Sills G, Oates JA, Roberts LJ 2nd, Ware LB, Acetaminophen for the Reduction of Oxidative Injury in Heavy Sepsis Study G (2015) Randomized, плацебо – контролируемое испытание ацетаминофена для уменьшения окислительного повреждения при тяжелом сепсисе: исследование ацетаминофена для уменьшения окислительного повреждения при тяжелом сепсисе. Crit Care Med 43: 534–541

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 171.

    Schortgen F, Charles-Nelson A, Bouadma L, Bizouard G, Brochard L, Katsahian S (2015) Соответствующее влияние снижения температуры тела и частоты сердечных сокращений на смертность при септическом шоке: посреднический анализ рандомизированного исследования. Intensive Care Med 41: 1800–1808

    PubMed Google Scholar

  • 172.

    Wu J, Liu J, Zhao X, Liu C, Wang W, Wang D, Xu W, Zhang C, Yu J, Jiang B, Cao H, Li L (2020) Клинические характеристики завозных случаев COVID-19 в провинции Цзянсу: многоцентровое описательное исследование.Clin Inf Dis. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa199

    Артикул Google Scholar

  • 173.

    Stiehm ER (2013) Побочные эффекты терапии иммуноглобулином человека. Transfus Med Rev 27: 171–178

    PubMed Google Scholar

  • 174.

    Дэви Р.Т. младший, Фернандес-Крус Э., Марковиц Н., Петт С., Бабикер А.Г., Вентворт Д., Хурана С., Энген Н., Гордин Ф., Джейн М.К., Кан В., Полиццотто Миннесота, Риска П., Руксрунгтем К. , Temesgen Z, Lundgren J, Beigel JH, Lane HC, Neaton JD, Davey RT, Fernández-Cruz E, Markowitz N, Pett S, Babiker AG, Wentworth D, Khurana S, Engen N, Gordin F, Jain MK, Kan V , Polizzotto MN, Riska P, Ruxrungtham K, Temesgen Z, Lundgren J, Beigel JH, Lane HC, Neaton JD, Butts J, Denning E, DuChene A, Krum E, Harrison M, Meger S, Peterson R, Quan K, Shaughnessy М, Томпсон Дж., Вок Д., Меткалф Дж., Дьюар Р., Рехман Т., Натараджан В., Макконнелл Р., Флауэрс Э., Смит К., Гувер М., Койл Е. М., Манро Д., Агард Б., Пирсон М., Керсли А., Уэбб Х. Хадсон Ф., Рассел С., Си А., Первис С., Джексон Б., Коллако-Мораес И., Кэри Д., Робсон Р., Санчес А., Финли Е., Конуэлл Д., Лоссо М. Х., Гамбарделла Л., Абела С., Лопес П., Алонсо Х, Тулуми Дж., Джукари В., Анагносту О, Авихингсанон А., Пуссади К., Убольям С., Омотошо Б., Солорзано С., Пит рсен Т., Висяраджу К., Рицца С.А., Уитакер Дж. А., Нара Р., Бакстер Дж., Коберн П., Гарднер Е. М., Скотт Дж. А., Фабер Л., Пастор Е., Макохон Л., Макартур Р. А., Хиллман Л. М., Фарро М. Дж., Поленаковик Х. М., Кларк Л. А. , Colon RJ, Kunisaki KM, DeConcini M, Johnson SA, Wolfe CR, Mkumba L, Carbonneau JY, Morris A, Fitzpatrick ME, Kessinger CJ, Salata RA, Arters KA, Tasi CM, Panos RJ, Lach LA, Glesby MJ, Ham KA, Hughes VG, Schooley RT, Crouch D, Muttera L, Novak RM, Bleasdale SC, Zuckerman AE, Manosuthi W, Thaonyen S, Chiewcharn T, Suwanpimolkul G, Gatechumpol S, Bunpasang S, Angus BJ, Anderson M, Morgan M, Минтон Дж., Гкамалецу М.Н., Хэмблтон Дж., Прайс Д.А., Ллевелин М.Дж., Свитман Дж., Карбон Дж., Аррибас Дж. CT, Knudsen LS, Sypsas N, Constantinou C, Markogiannakis A, Zakynthinos S., Katsaounou P, Kalomenidis I, Mykietiuk A, Alzogaray MF, Obed M, Macias LM, Ebensrteigein J, Burgoa P, Nannini E, Lahitte-M S, млн лет rtínez-Orozco JA, Ramírez-Hinojosa JP (2019) Гипериммунный внутривенный иммуноглобулин против гриппа для взрослых с инфекцией гриппа A или B (FLU-IVIG): двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.Ланцет Респир Мед 7: 951–963

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 175.

    Beigel JH, Nam HH, Adams PL, Krafft A, Ince WL, El-Kamary SS, Sims AC (2019) Достижения в терапии респираторных вирусов: отчет о заседании 6-й конференции группы противовирусных препаратов isirv. Antiviral Res 167: 45–67

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 176.

    Араби Ю.М., Фаулер Р., Хайден Ф.Г. (2020) Ведение критических состояний взрослых с внебольничной тяжелой респираторной вирусной инфекцией. Intensive Care Med 46: 315–328

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 177.

    Casadevall A, Pirofski L-a (2020) Вариант сыворотки для выздоравливающих для содержания COVID-19. J Clin исследования. https://doi.org/10.1172/JCI138003

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 178.

    Hung IF, To KK, Lee CK, Lee KL, Yan WW, Chan K, Chan WM, Ngai CW, Law KI, Chow FL, Liu R, Lai KY, Lau CC, Liu SH, Chan KH, Lin CK, Yuen KY (2013) Лечение гипериммунным внутривенным иммуноглобулином: многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование пациентов с тяжелой инфекцией гриппа A (h2N1) 2009 г. Сундук 144: 464–473

    PubMed Google Scholar

  • 179.

    Stockman LJ, Bellamy R, Garner P (2006) SARS: систематический обзор эффектов лечения.PLoS Med 3: e343

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 180.

    Hung IF, To KK, Lee CK, Lee KL, Chan K, Yan WW, Liu R, Watt CL, Chan WM, Lai KY, Koo CK, Buckley T, Chow FL, Wong KK, Chan HS , Ching CK, Tang BS, Lau CC, Li IW, Liu SH, Chan KH, Lin CK, Yuen KY (2011) Лечение выздоравливающей плазмой снижает смертность у пациентов с тяжелой пандемической инфекцией вируса гриппа A (h2N1) 2009. Clin Inf Dis 52: 447–456

    Google Scholar

  • 181.

    Люк Т.К., Килбейн Е.М., Джексон Дж.Л., Хоффман С.Л. (2006) Мета-анализ: продукты выздоравливающей крови при испанской гриппозной пневмонии: будущее лечение H5N1? Ann Intern Med 145: 599–609

    PubMed Google Scholar

  • 182.

    Конг Л.К., Чжоу Б.П. (2006) Успешное лечение птичьего гриппа с помощью плазмы выздоравливающих. Hong Kong Med J 12: 489

    CAS PubMed Google Scholar

  • 183.

    Mair-Jenkins J, Saavedra-Campos M, Baillie K, Cleary P, Khaw FM, Lim WS, Makki S, Rooney KD, Nguyen-Van-Tam JS, Beck CR (2014) Эффективность плазмы выздоравливающих и гипериммунного иммуноглобулина для лечение тяжелых острых респираторных инфекций вирусной этиологии: систематический обзор и исследовательский метаанализ. J Infect Dis 211: 80–90

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 184.

    Китай предоставляет 245 пациентам с COVID-19 лечение плазмой в период выздоровления (2020 г.).Выпуск новостей. Синьхуа. 28 февраля 2020 г. http://www.xinhuanet.com/english/2020-02/28/c_138828177.htm. Доступ 13 марта 2020 г.

  • 185.

    Arabi YM, Hajeer AH, Luke T, Raviprakash K, Balkhy H, Johani S, Al-Dawood A, Al-Qahtani S, Al-Omari A, Al-Hameed F, Hayden FG , Fowler R, Bouchama A, Shindo N, Al-Khairy K, Carson G, Taha Y, Sadat M, Alahmadi M (2016) Возможность использования плазменной иммунотерапии выздоравливающих при инфекции БВРС-КоВ, Саудовская Аравия. Emerg Infect Dis 22: 1554–1561

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 186.

    van Griensven J, Edwards T., de Lamballerie X, Semple MG, Gallian P, Baize S, Horby PW, Raoul H, Magassouba N, Antierens A, Lomas C, Faye O, Sall AA, Fransen K, Buyze J, Ravinetto R , Tiberghien P, Claeys Y, De Crop M, Lynen L, Bah EI, Smith PG, Delamou A, De Weggheleire A, Haba N, Ebola-Tx C (2016) Оценка выздоравливающей плазмы на болезнь, вызванную вирусом Эбола, в Гвинее. N Engl J Med 374: 33–42

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 187.

    Beigel JH, Aga E, Elie-Turenne MC, Cho J, Tebas P, Clark CL, Metcalf JP, Ozment C, Raviprakash K, Beeler J, Holley HP Jr, Warner S, Chorley C, Lane HC, Hughes MD, Davey RT Jr, Beigel JH, Aga E, Elie-Turenne MC, Cho J, Tebas P, Clark CL, Metcalf JP, Ozment C, Raviprakash K, Beeler J, Holley HP Jr, Warner S, Chorley C, Lane HC, Hughes MD , Davey RT, Barron M, Bastani A, Bauer P, Borkowsky W, Cairns C, Deville J, Elie MC, Fichtenbaum C, Finberg R, Jain M, Kaufman D, Lin M, Lin J, Maves R, Morrow L, Nguyen MH, Park P, Polk C, Randolph A, Rao S, Rubinson L, Schofield C, Shoham S, Stalets E, Stapleton RD (2019) Иммунная плазма против гриппа для лечения пациентов с тяжелым гриппом A: рандомизированная двойная -слепой, испытание фазы 3.Ланцет Респир Мед. https://doi.org/10.1016/s2213-2600(19)30199-7

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 188.

    Huang X, Xu Y, Yang Q, Chen J, Zhang T, Li Z, Guo C, Chen H, Wu H, Li N (2015) Эффективность и биологическая безопасность антиретровирусных препаратов на основе лопинавира / ритонавира терапия у ВИЧ-1-инфицированных пациентов: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Научный представитель 5: 8528

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 189.

    Chu CM, Cheng VC, Hung IF, Wong MM, Chan KH, Chan KS, Kao RY, Poon LL, Wong CL, Guan Y, Peiris JS, Yuen KY, Group HUSS (2004) Роль лопинавира / ритонавира в лечении SARS: первоначальные вирусологические и клинические данные. Грудь 59: 252–256

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 190.

    de Wilde AH, Jochmans D, Posthuma CC, Zevenhoven-Dobbe JC, van Nieuwkoop S, Bestebroer TM, van den Hoogen BG, Neyts J, Snijder EJ (2014). четыре низкомолекулярных ингибитора репликации коронавируса ближневосточного респираторного синдрома в культуре клеток.Противомикробные агенты Chemother 58: 4875–4884

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 191.

    Чан Дж. Ф., Яо Й, Йунг М. Л., Дэн В., Бао Л., Цзя Л., Ли Ф, Сяо К., Гао Х, Ю П, Цай Дж. П., Чу Х, Чжоу Дж., Чен Х, Цинь С. , Yuen KY (2015) Лечение лопинавиром / ритонавиром или интерфероном-бета1b улучшает исход инфекции БВРС-КоВ у нечеловеческой модели приматов обыкновенной мартышки. J Infect Dis 212: 1904–1913

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 192.

    Arabi YM, Asiri AY, Assiri AM, Aziz Jokhdar HA, Alothman A, Balkhy HH, AlJohani S, Al Harbi S, Kojan S, Al Jeraisy M, Deeb AM, Memish ZA, Ghazal S, Al Faraj S., Al-Hameed Ф, Аль-Саеди А., Мандура И., Аль-Мехлафи Г. А., Шербени Н. М., Эльзейн Ф. Э., Алмотайри А., Аль-Бшабше А., Хараба А., Хосе Дж., Аль-Харти А., Аль-Сулейман М., Мэди А., Фаулер Р. А., Хайден Ф. Г., Аль- Dawood A, Abdelzaher M, Bajhmom W, Hussein MA, Saudi Critical Care Trials g (2020) Лечение ближневосточного респираторного синдрома комбинацией лопинавира / ритонавира и интерферона-бета1b (исследование MIRACLE): план статистического анализа для рекурсивных двух -этапное последовательное рандомизированное контролируемое исследование.Испытания 21: 8

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 193.

    Всемирная организация здравоохранения Неофициальная консультация по приоритизации терапевтических агентов-кандидатов для использования при новой инфекции коронавируса 2019 года. In: Editor (ed) Book Неформальная консультация по приоритизации терапевтических агентов-кандидатов для использования при заражении новым коронавирусом 2019

  • 194.

    Цао Б., Ван И, Вэнь Д., Лю В., Ван Дж, Фан Г, Жуань Л., Сун B, Cai Y, Wei M, Li X, Xia J, Chen N, Xiang J, Yu T, Bai T, Xie X, Zhang L, Li C, Yuan Y, Chen H, Li H, Huang H, Tu S, Гун Ф, Лю И, Вэй И, Дун Ц, Чжоу Ф, Гу Х, Сюй Дж, Лю З, Чжан И, Ли Х, Шан Л, Ван К., Ли К, Чжоу Х, Дун Х, Цюй З, Лю С. , Ху Х, Жуань С, Ло С, Ву Дж, Пэн Л., Ченг Ф, Пан Л, Цзоу Дж, Цзя С, Ван Дж, Лю Х, Ван С, Ву Х, Гэ Q, Хэ Дж, Чжань Х, Цю F, Guo L, Huang C, Jaki T, Hayden FG, Horby PW, Zhang D, Wang C (2020) Испытание лопинавира-ритонавира у взрослых, госпитализированных с тяжелым Covid-19.N Engl J Med. https://doi.org/10.1056/nejmoa2001282

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 195.

    Всемирная организация здравоохранения (2020) Неофициальные консультации по приоритезации терапевтических агентов-кандидатов для использования при новой инфекции коронавируса 2019 года. 24 января 2020 г. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/330680/WHO-HEO-RDBlueprint%28nCoV%29-2020.1-eng.pdf. По состоянию на 10 марта 2020 г.

  • 196.

    Wang M, Cao R, Zhang L, Yang X, Liu J, Xu M, Shi Z, Hu Z, Zhong W, Xiao G (2020) Ремдесивир и хлорохин эффективно подавляют недавно появившийся новый коронавирус (2019-nCoV) in vitro . Cell Res 30: 269–271

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 197.

    Sheahan TP, Sims AC, Leist SR, Schafer A, Won J, Brown AJ, Montgomery SA, Hogg A, Babusis D, Clarke MO, Spahn JE, Bauer L, Sellers S, Porter D, Feng JY , Cihlar T, Jordan R, Denison MR, Baric RS (2020) Сравнительная терапевтическая эффективность ремдесивира и комбинации лопинавира, ритонавира и бета-интерферона против БВРС-КоВ.Nat Commun 11: 222

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 198.

    de Wit E, Feldmann F, Cronin J, Jordan R, Okumura A, Thomas T, Scott D, Cihlar T., Feldmann H (2020) Профилактическое и терапевтическое лечение ремдесивиром (GS-5734) у макак-резус модель инфекции БВРС-КоВ. Proc Nat Acad Sci USA. https://doi.org/10.1073/pnas.1

    3117

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 199.

    Mulangu S, Dodd LE, Davey RT Jr, Tshiani Mbaya O, Proschan M, Mukadi D, Lusakibanza Manzo M, Nzolo D, Tshomba Oloma A, Ibanda A, Ali R, Coulibaly S, Levine AC, Grais R, Diaz J, Lane HC, Muyembe-Tamfum JJ, Group TW, Sivahera B, Camara M, Kojan R, Walker R, Dighero-Kemp B, Cao H, Mukumbayi P, Mbala-Kingebeni P, Ahuka S, Albert S, Bonnett T., Crozier I. , Duvenhage M, Proffitt C, Teitelbaum M, Moench T, Aboulhab J, Barrett K, Cahill K, Cone K, Eckes R, Hensley L, Herpin B, Higgs E, Ledgerwood J, Pierson J, Smolskis M, Sow Y, Tierney Дж., Сивапаласингам С., Холман В., Геттингер Н., Валле Д., Нордвалл Дж., Team PCS (2019) Рандомизированное контролируемое испытание терапевтических средств от болезни, вызванной вирусом Эбола.N Engl J Med 381: 2293–2303

    CAS Google Scholar

  • 200.

    Falzarano D, de Wit E, Martellaro C, Callison J, Munster VJ, Feldmann H (2013) Ингибирование репликации нового бета-коронавируса комбинацией интерферона-альфа2b и рибавирина. Научный доклад 3: 1686

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 201.

    Falzarano D, de Wit E, Rasmussen AL, Feldmann F, Okumura A, Scott DP, Brining D, Bushmaker T, Martellaro C, Baseler L, Benecke AG, Katze MG, Munster VJ, Feldmann H (2013 г. ) Лечение интерфероном-альфа2b и рибавирином улучшает исход у макак-резус, инфицированных БВРС-КоВ.Nat Med 19: 1313–1317

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 202.

    Momattin H, Mohammed K, Zumla A, Memish ZA, Al-Tawfiq JA (2013) Варианты лечения коронавируса ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ) – возможные уроки из систематического обзора терапии SARS-CoV . IJID 17: e792 – e798

    PubMed Google Scholar

  • 203.

    Hart BJ, Dyall J, Postnikova E, Zhou H, Kindrachuk J, Johnson RF, Olinger GG Jr, Frieman MB, Holbrook MR, Jahrling PB, Hensley L (2014) Интерферон-бета и микофеноловая кислота обладают сильным действием. ингибиторы коронавируса ближневосточного респираторного синдрома в клеточных анализах.J Gener Virol 95: 571–577

    CAS Google Scholar

  • 204.

    Араби Ю.М., Шалхуб С., Мандура И., Аль-Хамид Ф, Аль-Омари А, Аль-Касим Е., Хосе Дж., Альраддади Б., Алмотайри А., Аль-Хатиб К., Абдулмомен А., Кушмак И., Синди А.А. , Mady A, Solaiman O, Al-Raddadi R, Maghrabi K, Ragab A, Al Mekhlafi GA, Balkhy HH, Al Harthy A, Kharaba A, Gramish JA, Al-Aithan AM, Al-Dawood A, Merson L, Hayden FG , Fowler R (2019) Терапия рибавирином и интерфероном для тяжелобольных пациентов с респираторным синдромом на Ближнем Востоке: многоцентровое обсервационное исследование.Clin Inf Dis 45:50. https://doi.org/10.1093/cid/ciz544

    CAS Статья Google Scholar

  • 205.

    Chan JF, Chan KH, Kao RY, To KK, Zheng BJ, Li CP, Li PT, Dai J, Mok FK, Chen H, Hayden FG, Yuen KY (2013) Противовирусные препараты широкого спектра действия для развивающийся коронавирус ближневосточного респираторного синдрома. J Inf 67: 606–616

    Google Scholar

  • 206.

    Араби Ю.М., Алотман А., Балхи Х.Х., Аль-Давуд А., Аль-Джохани С., Аль-Харби С., Коджан С., Аль-Джерайси М., Диб А.М., Ассири А.М., Аль-Хамид Ф., Аль-Саеди А., Мандура И. , Альмехлафи Г.А., Шербени Н.М., Эльзейн Ф.Е., Мемон Дж., Таха Й., Алмотайри А., Маграби К.А., Кушмак I, Аль-Бшабше А., Хараба А., Шалхуб С., Хосе Дж., Фаулер Р.А., Хайден Ф.Г., Хусейн М.А. (2018) Лечение ближневосточного респираторного синдрома комбинацией лопинавир-ритонавир и интерферон-бета1b (исследование MIRACLE): протокол рандомизированного контролируемого исследования.Испытания 19:81

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 207.

    Винсент М.Дж., Бержерон Э., Бенджаннет С., Эриксон Б.Р., Роллин П.Е., Ксиазек Т.Г., Сейда Н.Г., Никол С.Т. (2005 г.) Хлорохин является мощным ингибитором заражения и распространения коронавируса SARS. Virol J 2:69

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 208.

    Яо X, Е Ф, Чжан М, Цуй С, Хуан Б., Ню П, Лю Х, Чжао Л., Донг Э, Сонг С, Чжан С., Лу Р, Ли Х, Тан В, Лю Д. (2020) Противовирусная активность in vitro и прогноз оптимизированной схемы дозирования гидроксихлорохина для лечения тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2 (SARS-CoV-2).Clin Infect Dis. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa237

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 209.

    Touret F, de Lamballerie X (2020) Хлорохина и COVID-19. Antiviral Res 177: 104762

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 210.

    Roques P, Thiberville SD, Dupuis-Maguiraga L, Lum FM, Labadie K, Martinon F, Gras G, Lebon P, Ng LFP, de Lamballerie X, Le Grand R (2018) Парадоксальный эффект лечения хлорохином в усилении инфицирования вирусом чикунгунья.Вирусы. https://doi.org/10.3390/v10050268

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 211.

    Гао Дж, Тянь З., Ян X (2020) Прорыв: в клинических исследованиях хлорохинфосфат продемонстрировал очевидную эффективность в лечении пневмонии, связанной с COVID-19. Biosci Trends 4: 72–73

    Google Scholar

  • 212.

    многоцентровая группа сотрудничества Департамента S, Технологии Гуандун P, Комиссия здравоохранения провинции Гуандун по хлорохину в лечении нового коронавируса p (2020) Консенсус экспертов по хлорохинфосфату для лечения новой коронавирусной пневмонии.Чжунхуа Цзе Хе Хе Ху Си За Чжи 43: E019

    Google Scholar

  • 213.

    Cortegiani A, Ingoglia G, Ippolito M, Giarratano A, Einav S (2020) Систематический обзор эффективности и безопасности хлорохина для лечения COVID-19. J Crit Care 45:50. https://doi.org/10.1016/j.jcrc.2020.03.005

    CAS Статья Google Scholar

  • 214.

    Бруннер Х.И., Руперто Н., Зубер З, Кин С., Харари О., Кенрайт А., Лу П, Каттика Р., Кельцев В., Ксавьер Р. М., Кальво И., Никишина И., Рубио-Перес Н., Алексеева Е., Chasnyk V, Horneff G, Opoka-Winiarska V, Quartier P, Silva CA, Silverman E, Spindler A, Baildam E, Gamir ML, Martin A, Rietschel C, Siri D, Smolewska E, Lovell D, Martini A, De Benedetti F , Международная организация исследований детской ревматологии P, Совместное исследование детской ревматологии G (2015) Эффективность и безопасность тоцилизумаба у пациентов с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом: результаты фазы 3 рандомизированного двойного слепого исследования отмены.Ann Rheum Dis 74: 1110–1117

    CAS PubMed Google Scholar

  • 215.

    Genovese MC, van Adelsberg J, Fan C, Graham NMH, van Hoogstraten H, Parrino J, Mangan EK, Spindler A, Huizinga TWJ, van der Heijde D, Investigators Es (2018) Два года сарилумаба в пациенты с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на метотрексат: безопасность, эффективность и рентгенологические результаты. Ревматология (Оксфорд) 57: 1423–1431

    CAS Google Scholar

  • 216.

    Yokota S, Imagawa T, Mori M, Miyamae T, Aihara Y, Takei S, Iwata N, Umebayashi H, Murata T, Miyoshi M, Tomiita M, Nishimoto N, Kishimoto T (2008) Эффективность и безопасность тоцилизумаба у пациентов с ювенильный идиопатический артрит с системным началом: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы III отмены. Ланцет 371: 998–1006

    CAS PubMed Google Scholar

  • 217.

    Le RQ, Li L, Yuan W, Shord SS, Nie L, Habtemariam BA, Przepiorka D, Farrell AT, Pazdur R (2018) Резюме одобрения FDA: тоцилизумаб для лечения химерного антигенного рецептора, индуцированного Т-клетками тяжелый или опасный для жизни синдром выброса цитокинов.Онколог 23: 943

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 218.

    Chen X, Zhao B, Qu Y, Chen Y, Xiong J, Feng Y, Men D, Huang Q, Liu Y, Yang B, Ding J, Li F, (2020) Обнаруживаемая сыворотка SARS-CoV -2 вирусная нагрузка (РНКемия) тесно связана с резко повышенным уровнем интерлейкина 6 (ИЛ-6) у тяжелобольных пациентов с COVID-19. medRxiv: 2020.2002.2029.20029520

  • 219.

    Campbell L, Chen C, Bhagat SS, Parker RA, Ostor AJ (2011) Риск нежелательных явлений, включая серьезные инфекции, у пациентов с ревматоидным артритом, получавших тоцилизумаб: систематический обзор литературы и мета- анализ рандомизированных контролируемых исследований.Ревматология (Оксфорд) 50: 552–562

    CAS Google Scholar

  • 220.

    Geng Z, Yu Y, Hu S, Dong L, Ye C (2019) Тоцилизумаб и риск респираторных нежелательных явлений у пациентов с ревматоидным артритом: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Clin Exp Rheumatol 37: 318–323

    PubMed Google Scholar

  • 221.

    Haffizulla J, Hartman A, Hoppers M, Resnick H, Samudrala S, Ginocchio C, Bardin M, Rossignol JF, Group USNICS (2014) Эффект нитазоксанида у взрослых и подростков с острым неосложненным гриппом: двойной – слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2b / 3.Lancet Inf Dis 14: 609–618

    CAS Google Scholar

  • 222.

    Gamino-Arroyo AE, Guerrero ML, McCarthy S, Ramirez-Venegas A, Llamosas-Gallardo B, Galindo-Fraga A, Moreno-Espinosa S, Roldan-Aragon Y, Araujo-Melendez J, Hunsberger S Ибарра-Гонсалес В., Мартинес-Лопес Дж., Гарсия-Андраде Л.А., Капушок Х., Холли Х.П. младший, Смольскис М.С., Руис-Паласиос Г.М., Бейгель Дж.Х., Клиническое исследование новых инфекционных заболеваний в Мексике N (2019) Эффективность и безопасность нитазоксанида в дополнение стандарту помощи при лечении тяжелых острых респираторных заболеваний.Clin Inf Dis 69: 1903–1911

    CAS Google Scholar

  • Разработка диагностически совместимой вакцины БЦЖ против туберкулеза крупного рогатого скота

  • 1.

    Brown, C. Новые зоонозы и патогены, имеющие значение для общественного здравоохранения – обзор. Ревю научный и технический офис, международное эпизоотическое бюро 23 , 435–442 (2004).

    CAS Google Scholar

  • 2.

    Перри, Б. Д. Инвестирование в исследования здоровья животных для снижения уровня бедности . (ILRI (также известный как ILCA и ILRAD), 2002 г.).

  • 3.

    Оля-Попелка, Ф. и др. . Зоонозный туберкулез у людей, вызываемый Mycobacterium bovis – призыв к действию. The Lancet Infectious Diseases 17 , e21 – e25 (2017).

    PubMed Google Scholar

  • 4.

    Организация, W.H. Global Tuberculosis Report 2017 .(Всемирная организация здравоохранения, 2017 г.).

  • 5.

    Организация, W.H. Дорожная карта по зоонозному туберкулезу (2017).

  • 6.

    Причард Д. Век туберкулеза крупного рогатого скота 1888–1988: завоевание и споры. Журнал сравнительной патологии 99 , 357–399 (1988).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 7.

    Борсук, С., Ньюкомб, Дж., Мендум, Т. А., Деллагостин, О. А., Макфадден, Дж.Идентификация белков из очищенного производного туберкулина (PPD) с помощью LC-MS / MS. Туберкулез 89 , 423–430 (2009).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 8.

    Доннелли К.А. и др. . Влияние локальной выбраковки барсуков на заболеваемость туберкулезом крупного рогатого скота Великобритании. Природа 426 , 834 (2003).

    ADS CAS PubMed Google Scholar

  • 9.

    Кальметт А. Профилактическая вакцинация против туберкулеза с помощью БЦЖ. Труды Королевского медицинского общества 24 (11), 1481–1490 (1931).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 10.

    Хорвиц, М. Новый ТБ. вакцина. Иммунолог 5 , 15–20 (1997).

    Google Scholar

  • 11.

    Чжу, Б., Докрелл, Х. М., Оттенхофф, Т. Х., Эванс, Т. Г. и Чжан, Ю. Противотуберкулезные вакцины: возможности и проблемы. Респирология 23 , 359–368 (2018).

    PubMed Google Scholar

  • 12.

    Хорвиц, М. А., Харт, Г., Диллон, Б. Дж. И Маслеша-Галич, С. Новая живая рекомбинантная микобактериальная вакцина против туберкулеза крупного рогатого скота, более эффективная, чем БЦЖ. Вакцина 24 , 1593–1600 (2006).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 13.

    Ларсен, М. Х. и др. . Эффективность и безопасность живых аттенуированных персистентных и быстро очищаемых вакцин против Mycobacterium tuberculosis для приматов, кроме человека. Вакцина 27 , 4709–4717 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 14.

    Мартин, К. и др. .Живой мутантный штамм Mycobacterium tuberculosis phoP более аттенуирован, чем БЦЖ, и обеспечивает защитный иммунитет против туберкулеза у мышей и морских свинок. Вакцина 24 , 3408–3419 (2006).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 15.

    Sayes, F. и др. . CD4 + Т-клетки, распознающие антигены PE / PPE напрямую или через перекрестную реактивность, защищают от легочной инфекции Mycobacterium tuberculosis. Патогены PLoS 12 , e1005770 (2016).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 16.

    Arbues, A. et al. . Создание, характеристика и доклиническая оценка MTBVAC, первой живой аттенуированной вакцины на основе M. tuberculosis, которая будет запущена в клинические испытания. Вакцина 31 , 4867–4873 (2013).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 17.

    Кауфманн, С. Х. и др. . Прогресс в разработке противотуберкулезной вакцины и терапии, ориентированной на хозяина – обзор современного состояния. The Lancet Respiratory Medicine 2 , 301–320 (2014).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 18.

    Сандер, П. и др. . Удаление zmp1 улучшает защиту Mycobacterium bovis, опосредованную БЦЖ, на модели туберкулеза у морских свинок. Вакцина 33 , 1353–1359 (2015).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 19.

    Суазо, Ф. М., Эскалера, А. М. А. А. и Торрес, Р. М. Г. Обзор защиты M. bovis BCG от туберкулеза у крупного рогатого скота и других видов животных. Профилактическая ветеринария 58 , 1–13 (2003).

    PubMed Google Scholar

  • 20.

    Чемберс, М. и др. . Вакцинация против туберкулеза у барсуков и крупного рогатого скота: обзор проблем, достижений и текущих приоритетов исследований в Великобритании. Ветеринарная карта 175 , 90–96 (2014).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 21.

    Уилсон, Г. Дж., Картер, С. П. и Делахей, Р. Дж. Достижения и перспективы управления передачей туберкулеза между барсуками и крупным рогатым скотом. Ветеринарная микробиология 151 , 43–50 (2011).

    PubMed Google Scholar

  • 22.

    Vordermeier, H.М. и др. . Корреляция продукции ESAT-6-специфического гамма-интерферона с патологией у крупного рогатого скота после вакцинации Mycobacterium bovis БЦЖ против экспериментального туберкулеза крупного рогатого скота. Инфекция и иммунитет 70 , 3026–3032 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 23.

    Чапарас, С. Д., Мэлони, К. Дж. И Хедрик, С. Р. Специфичность туберкулинов и антигенов из различных видов микобактерий. Американский обзор респираторных заболеваний 101 , 74–83 (1970).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 24.

    Махайрас, Г. Г., Сабо, П. Дж., Хики, М. Дж., Сингх, Д. К. и Стовер, К. К. Молекулярный анализ генетических различий между Mycobacterium bovis BCG и вирулентным M. bovis. Бактериологический журнал 178 , 1274–1282 (1996).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 25.

    Фоган, Л. Антигены PPD и диагностика микобактериальных заболеваний: исследование атипичных микобактериальных заболеваний в Оклахоме. Архив внутренней медицины 124 , 49–54 (1969).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 26.

    Frothingham, R., Hills, H.G. и Wilson, K.H. Обширная консервация последовательностей ДНК во всем комплексе Mycobacterium tuberculosis. Журнал клинической микробиологии 32 , 1639–1643 (1994).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 27.

    Imaeda, T. Родство дезоксирибонуклеиновой кислоты среди выбранных штаммов Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium bovis BCG, Mycobacterium microti и Mycobacterium africanum. Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии 35 , 147–150 (1985).

    CAS Google Scholar

  • 28.

    Вордермайер М., Гордон С. В. и Хьюинсон Р. Г. Антигены Mycobacterium bovis для дифференциальной диагностики вакцинированного и инфицированного крупного рогатого скота. Ветеринарная микробиология 151 , 8–13 (2011).

    PubMed Google Scholar

  • 29.

    Вордермайер, М., Джонс, Дж. Дж. И Уилан, А. О. Реагенты DIVA для противотуберкулезных вакцин крупного рогатого скота. Экспертная оценка вакцин 10 , 1083–1091 (2011).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 30.

    Сестер М. и др. . Анализ высвобождения интерферона-γ для диагностики активного туберкулеза: систематический обзор и метаанализ. Европейский респираторный журнал 37 , 100–111 (2011).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 31.

    Вордермайер, Х. М., Джонс, Г. Дж., Баддл, Б. М.И Хьюинсон, Р. Г. Разработка иммунодиагностических реагентов для диагностики туберкулеза крупного рогатого скота. Ветеринарная иммунология и иммунопатология 181 , 10–14 (2016).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 32.

    Вордермейер, Х. М., Джонс, Г. Дж., Баддл, Б. М., Хьюинсон, Р. Г. и Вильярреал-Рамос, Б. Туберкулез крупного рогатого скота: вакцины, тесты DIVA и открытие биомаркеров хозяина. Ежегодный обзор биологических наук о животных 4 , 87–109 (2016).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 33.

    Уилан А.О. и др. . Разработка кожного теста на туберкулез крупного рогатого скота для дифференциации инфицированных животных от вакцинированных. Журнал клинической микробиологии 48 , 3176–3181 (2010).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 34.

    Vordermeier, H. et al. .Разработка диагностических реагентов для дифференциации вакцинации БЦЖ против Mycobacterium bovis и инфекции M. bovis у крупного рогатого скота. Клинико-диагностическая лаборатория иммунологии 6 , 675–682 (1999).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 35.

    Вордермайер, Х. М., Сиддерс, Б., Стокер, Н. Г. и Эвер, К. (Google Patents, 2014).

  • 36.

    Weir, R.E. et al. .Стойкость иммунного ответа, вызванного вакцинацией БЦЖ. BMC Инфекционные болезни 8 , 9 (2008).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 37.

    Mendum, T. A. et al. . Библиотеки транспозонов идентифицируют новые гены BCG Mycobacterium bovis, участвующие в динамических взаимодействиях, необходимых для сохранения BCG во время пассажа in vivo у крупного рогатого скота. BMC genomics 20 , 431 (2019).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 38.

    Вильярреал-Рамос, Б. и др. . Разработка модели провокационной вакцины БЦЖ для тестирования вакцин-кандидатов против туберкулеза у крупного рогатого скота. Вакцина 32 , 5645–5649 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 39.

    Де Джесус, М. А., Амбадипуди, К., Baker, R., Sassetti, C. & Ioerger, T.R. TRANSIT – программный инструмент для анализа Himar1 TnSeq. PLoS вычислительная биология 11 , e1004401 (2015).

    ADS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 40.

    Hope, J. et al. . Воздействие Mycobacterium avium вызывает низкий уровень защиты от инфекции Mycobacterium bovis, но ставит под угрозу диагностику заболевания у крупного рогатого скота. Клиническая и экспериментальная иммунология 141 , 432–439 (2005).

    CAS Google Scholar

  • 41.

    Флауэр Д. Р. и Перри Ю. В Иммуномическое открытие адъювантов и субъединичных вакцин-кандидатов (ред. Даррен, Р. Флауэр и Ивонн Перри) 1–11 (Springer New York, 2013).

  • 42.

    Vordermeier, M., Jones, GJ, Sampson, S. & Gordon, SV In Immunomic Discovery of Aduvants and Candid Subunit Vaccines (eds Darren R. Flower & Yvonne Perrie) 73–90 (Springer New Йорк, 2013).

  • 43.

    Mahmood, A. & Arora, A. G. Характеристика связанного с RD1 секреторного белка (ов) из Mycobacterium tuberculosis h47Rv (2015).

  • 44.

    Harboe, M. & Nagai, S. MPB70, уникальный антиген Mycobacterium bovis BCG. Американский обзор респираторных заболеваний 129 , 444–452 (1984).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 45.

    Surujballi, O. и др. . Точная диагностика туберкулеза крупного рогатого скота в выращиваемом стаде цервид с использованием поляризационного анализа флуоресценции белка MPB70. Канадский журнал ветеринарных исследований 73 , 161 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 46.

    Харрингтон, Н. П. Иммунные ответы оленей (Cervus Elaphus) на Mycobacterium Bovis Инфекция: потенциал для иммунодиагностики .(ProQuest, 2006).

  • 47.

    Nayak, K. et al. . Идентификация новых Т-клеточных антигенов Mycobacterium tuberculosis CD4 посредством высокопроизводительного протеомного скрининга. Туберкулез 95 , 275–287 (2015).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 48.

    Мустафа А. и др. . Иммуногенность антигенов Mycobacterium tuberculosis у Mycobacterium bovis, вакцинированных БЦЖ, и M.bovis-инфицированный крупный рогатый скот. Инфекция и иммунитет 74 , 4566–4572 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 49.

    Бардаров С. и др. . Специализированная трансдукция: эффективный метод создания отмеченных и немаркированных нарушений целостности генов у Mycobacterium tuberculosis, M. bovis BCG и M. smegmatis. Микробиология 148 , 3007–3017 (2002).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 50.

    Уильямс, К. Дж. и др. . Гены β-окисления Mycobacterium tuberculosis echA5 и fadB3 незаменимы для роста in vitro и in vivo . Туберкулез 91 , 549–555 (2011).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 51.

    Кларк, С., Холл, Ю. и Уильямс, А.Животные модели туберкулеза: морские свинки. Колд-Спринг-Харбор: перспективы в медицине 5 , a018572 (2015).

    PubMed Central Google Scholar

  • 52.

    McMurray, D. N. In Tuberculosis 135–147 (Американское общество микробиологов, 1994).

  • 53.

    Кларк, С. и др. . Оценка различных составов пероральной вакцины против Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin (BCG) на моделях грызунов на иммуногенность и защиту от аэрозольного заражения M.bovis. Вакцина 26 , 5791–5797 (2008).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 54.

    Брэдли, Дж. В. Полное уравновешивание немедленных последовательных эффектов в дизайне латинского квадрата. Журнал Американской статистической ассоциации 53 , 525–528 (1958).

    MATH Google Scholar

  • 55.

    Энтикотт, Г. Относительная дистанция, неолиберализм и регулирование здоровья животных. Геофорум 52 , 42–50 (2014).

    Google Scholar

  • 56.

    Рейнольдс, Д. Обзор науки и политики в области туберкулеза в Великобритании. Ветеринарная микробиология 112 , 119–126 (2006).

    PubMed Google Scholar

  • 57.

    Уотерс, У. Р., Палмер, М. В., Баддл, Б. М. и Вордермейер, Х. М. Исследование вакцины против туберкулеза крупного рогатого скота: исторические перспективы и недавние достижения. Вакцина 30 , 2611–2622 (2012).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 58.

    Берггрен, С. Полевой эксперимент с вакциной БЦЖ в Малави. Британский ветеринарный журнал 137 , 88–94 (1981).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 59.

    Фрэнсис, Дж. Туберкулез крупного рогатого скота, включая контраст с туберкулезом человека .(Staples Press Limited, Кавендиш-плейс, Лондон, 1947).

  • 60.

    Родригес, Л. К. и Смит, П. Г. Туберкулез в развивающихся странах и методы борьбы с ним. Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены 84 , 739–744 (1990).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 61.

    Lopez-Valencia, G. et al. . Полевая оценка защитной эффективности вакцины Mycobacterium bovis БЦЖ против туберкулеза крупного рогатого скота. Исследования в области ветеринарии 88 , 44–49 (2010).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 62.

    Кэффри Дж. Статус программ ликвидации туберкулеза крупного рогатого скота в Европе. Ветеринарная микробиология 40 , 1–4 (1994).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 63.

    Кузинс, D. Инфекция Mycobacterium bovis и борьба с ними в домашнем животноводстве. Revue Scientifique et Technique-Office International des Epizooties 20 , 71–85 (2001).

    CAS Google Scholar

  • 64.

    Мукундан, Х., Чемберс, М., Уотерс, Р. и Ларсен, М. Туберкулез, проказа и микобактериальные заболевания человека и животных: множество хозяев микобактерий (CABI, 2015).

  • 65.

    Vordermeier, H.M. et al. . Вакцинация домашних животных против туберкулеза: обзор прогресса и вклада в область проекта TBSTEP. Исследования в области ветеринарии 97 , S53 – S60 (2014).

    PubMed Google Scholar

  • 66.

    Безос, Дж. и др. . Оценка иммуногенности и диагностического вмешательства, вызванного вакцинацией M. tuberculosis SO2 против туберкулеза у коз. Исследования в области ветеринарии 103 , 73–79 (2015).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 67.

    Гудчайлд, А., Даунс, С., Аптон, П., Вуд, Дж. И Де Ла Руа-Доменек, Р. Специфичность сравнительного кожного теста на туберкулез крупного рогатого скота в Великобритании. Ветеринарная запись 177 , 258 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 68.

    Veerasami, M. et al. . Мультиантигенный иммуноферментный анализ для сероэпидемиологического надзора за туберкулезом крупного рогатого скота на животноводческих фермах Индии. Veterinaria italiana 48 , 253–267 (2012).

    PubMed Google Scholar

  • 69.

    Veerasami, M. et al. . Набор для серологической диагностики туберкулеза для диких животных: комбинация белков для повышения диагностической чувствительности и специфичности. Индийский микробиологический журнал 58 , 81–92 (2018).

    PubMed Google Scholar

  • 70.

    Кларк, С. и др. . Ревакцинация морских свинок живой аттенуированной вакциной против микобактерий туберкулеза MTBVAC улучшает защиту БЦЖ от туберкулеза. Журнал инфекционных болезней 216 , 525–533 (2017).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 71.

    Кларк, С., Холл, Ю., Келли, Д., Хэтч, Г. и Уильямс, А. Выживание Mycobacterium tuberculosis во время экспериментальной аэрозолизации и последствия для моделей аэрозольного заражения. Журнал прикладной микробиологии 111 , 350–359 (2011).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 72.

    Хартингс, Дж. М. и Рой, К. Дж. Автоматизированная система воздействия биоаэрозолей: разработка доклинической платформы и применение респираторной дозиметрии с нечеловеческими приматами. Журнал фармакологических и токсикологических методов 49 , 39–55 (2004).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 73.

    Уильямс, А., Дэвис, А., Марш, П. Д., Чемберс, М. А. и Хьюинсон, Р. Г. Сравнение защитной эффективности вакцинации против бактерий Кальметта-Герена против аэрозольного заражения Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis. Клинические инфекционные болезни 30 , S299 – S301 (2000).

    PubMed Google Scholar

  • Обзор носимых технологий: история, современное состояние и текущие проблемы

    Аннотация

    Технологии постоянно находятся в процессе постоянного развития, вызванного появлением миллиардов новых взаимосвязанных «вещей» и их закреплением в нашей повседневной жизни. жизни.Одна из лежащих в основе универсальных технологий, а именно носимые устройства, способна собирать обширную контекстную информацию, создаваемую такими устройствами, и использовать ее для предоставления законно персонализированного опыта. Основная цель этой статьи – пролить свет на историю носимых устройств и предоставить современный обзор рынка носимых устройств. Кроме того, в документе представлена ​​обширная и разнообразная классификация носимых устройств, основанная на различных факторах, обсуждение технологий беспроводной связи, архитектуры, аспектов обработки данных и состояния рынка, а также множество другой актуальной информации о носимых технологиях.Наконец, в обзоре освещаются критические проблемы и существующие / будущие решения.

    Ключевые слова

    Носимые устройства

    Связь

    Стандартизация

    Конфиденциальность

    Безопасность

    Обработка данных

    Взаимодействие

    Принятие пользователями

    Локализация

    Классификация статей

    Александр Ометов – научный сотрудник Университета Тампере (TAU), Финляндия.В настоящее время он работает над проектом h3020 MCSA ITN / EJD A-WEAR. Он получил докторскую степень. (Tech) в области телекоммуникаций и M.Sc. Информационные технологии от Технологического университета Тампере (TUT), Финляндия, в 2018 и 2016 годах соответственно. Он также имеет степень специалиста по информационной безопасности Санкт-Петербургского государственного университета аэрокосмического приборостроения (SUAI), Россия, 2013 г. Его исследовательские интересы – беспроводная связь, информационная безопасность, технология блокчейн и носимые приложения.

    Виктория Шубина – докторант Университета Тампере (TAU) и начальный научный сотрудник проекта h3020 MCSA ITN / EJD A-WEAR. Она получила двойную степень магистра наук. Кандидат технических наук в Университете прикладных наук Technikum Wien, Австрия, и M.Sc. получила степень бакалавра в области бизнес-информатики Национального исследовательского университета Высшая школа экономики, Россия, в 2019 году. Ее больше всего интересуют темы, связанные с конфиденциальностью местоположения, механизмами сохранения конфиденциальности, внутренним позиционированием и носимыми технологиями.

    Люси Клус – начальный исследователь в Университете Тампере, Финляндия, и Университете Жауме I, Испания, в рамках проекта h3020 MCSA ITN / EJD A-WEAR с сентября 2019 года. Она получила степень магистра наук. и B.Sc. получил степень в области электроники и коммуникаций в Технологическом университете Брно в 2019 и 2017 годах. Ее исследовательские интересы включают современные подходы в беспроводной связи, обработке и аналитике данных, методы краудсорсинга и методы машинного обучения.

    Justyna Skibińska – начальный научный сотрудник и кандидат наук.D. Студент Технологического университета Брно, Чешская Республика, и Университета Тампере, Финляндия, в рамках проекта h3020 MCSA ITN / EJD A-WEAR. Она получила степень магистра наук. и B.Sc. получил степень бакалавра биомедицинской инженерии со специализацией в области компьютерных наук и электроники в медицине в Университете науки и технологий в Кракове, Польша, в 2018 и 2017 годах соответственно. Ее исследовательская деятельность сосредоточена на методах машинного обучения и носимых технологиях.

    Салва Саафи – доктор философских наук.студент факультета телекоммуникаций Технологического университета Брно, Чешская Республика, и отдела электротехники Университета Тампере, Финляндия. Она получила степень инженера (2017 г.) в области телекоммуникаций в Высшей школе связи Туниса, Тунис. Ее исследовательские интересы включают технологии сотового радиодоступа, будущие беспроводные архитектуры и носимые приложения.

    Павел Паскачио в настоящее время является исследователем ранней стадии проекта h3020 MCSA ITN / EJD A-WEAR в Университете Жауме I (Испания) и Университете Тампере (Финляндия) соответственно.Он получил степень магистра наук. Имеет степень бакалавра в области автоматизации и управления в Миланском политехническом университете (Италия) в 2019 году и имеет степень бакалавра наук. В 2009 году получил степень бакалавра электроники от Instituto Tecnológico de Tuxtla Gutiérrez, Мексика. Его основные исследовательские интересы лежат в областях безинфраструктурного определения местоположения и позиционирования внутри помещений, машинного обучения, систем совместного позиционирования внутри помещений, одноранговой связи и ячеистых сетей.

    Лаура Флюератору в настоящее время работает над докторской степенью. Получил степень в Политехническом университете Бухареста и Университете Тампере в рамках проекта h3020 MSCA ITN / EJD A-WEAR.Она получила степень магистра наук. степень в области электротехники в ETH Zürich в 2019 году, а до этого – степень бакалавра инженеров. степень (с отличием) в области электроники и телекоммуникаций Политехнического университета Бухареста в 2017 году. Ее основные исследовательские интересы связаны с беспроводной связью, системами локализации, сверхширокополосной связью и встроенными системами.

    Дарвин Кесада Гайбор – начальный исследователь и доктор философии. студент Universitat Jaume I (Испания) и Университета Тампере (Финляндия).Он получил степень бакалавра в области мехатронной инженерии в Universidad Tecnológica América, Эквадор, 2013 г. и степень магистра в области радиотехники – приемники GNSS: аппаратное и программное обеспечение в Самарском национальном исследовательском университете, Россия, 2017 г. Его основные интересы – VoIP, облачные вычисления, сети, Серверы и программное обеспечение с открытым исходным кодом.

    Надежда Чухно – начальный исследователь в A-WEAR и докторант в Mediterranea University в Реджо-Калабрии, Италия и Университете Jaume I, Испания.Она окончила РУДН, Россия, и получила степень бакалавра наук. в бизнес-информатике (2017) и M.Sc. Магистр фундаментальной информатики и информационных технологий (2019). В настоящее время ее исследовательская деятельность в основном сосредоточена на беспроводной связи, сетях 5G, D2D и носимых технологиях.

    Ольга Чухно – начальный исследователь в рамках проекта h3020 MCSA ITN / EJD A-WEAR и доктор философии. студент Медитерранского университета Реджо-ди-Калабрия, Италия, и Университета Тампере, Финляндия.Она получила степень магистра наук. (2019) в области фундаментальной информатики и информационных технологий и бакалавриата. (2017) по бизнес-информатике РУДН, Россия. В настоящее время ее исследовательские интересы включают беспроводную связь, социальные сети, периферийные вычисления и носимые приложения.

    Асад Али – начальный исследователь в проекте h3020 MCSA ITN / EJD A-WEAR, а также доктор наук в Университете Тампере, Финляндия, и Технологическом университете Брно, Чешская Республика. Он преследовал свою Б.Sc. Кандидат электротехники со специализацией в области телекоммуникаций Университета COMSATS в Исламабаде, Пакистан (2015 г.) Кандидат электротехники в Ростокском университете, Германия (2019). Его исследовательские интересы включают, помимо прочего, связь в формате mmWave, носимые устройства и сети 5G.

    Асма Чанна – научный сотрудник на начальном этапе проекта h3020 MCSA ITN / EJD A-WEAR и доктор наук в Политехническом университете Бухареста и Университете Медитеранеа в Реджо-Калабрии, Италия.В 2015 году окончила Мехранский инженерно-технологический университет Джамшоро, Пакистан, со степенью бакалавра наук. степень в области электронной техники. Она имеет степень магистра наук. степень в области инженерии электронных систем того же университета (2018). Ее исследовательские интересы включают биомедицинскую обработку сигналов, носимые устройства, электронное здравоохранение и искусственный интеллект.

    Екатерина Свертока – к.э.н. кандидат Политехнического университета Бухареста, Румыния, в рамках проекта h3020 ITN / EJD A-WEAR. Она получила свой M.Sc. В 2018 году получила степень бакалавра радиотехники в Санкт-Петербургском электротехническом университете (ЛЭТИ), Россия. Ее исследовательские интересы – беспроводная связь и носимые устройства для обеспечения безопасности труда.

    Валид Бин Каим – исследователь на ранней стадии (ESR) в проекте h3020 MSCA ITN / EJD A-WEAR. Он имеет двойную степень доктора философии. студент, работающий в Университете Тампере (TAU), Финляндия, и Университете Средиземного моря в Реджо-Калабрии (UNIRC), Италия. Он получил степень магистра наук. получил степень бакалавра компьютерных наук и инженерии в Университете Коч, Турция, в 2018 г.Он получил степень бакалавра наук. получил степень бакалавра в области телекоммуникаций в Национальном университете компьютерных и новых наук (NUCES), Пакистан, в 2011 году. Его исследовательские интересы включают беспроводную связь, Интернет вещей, переносные сети и распределенные вычислительные системы.

    Рауль Казанова-Маркес – доктор философии. студент Технологического университета Брно (BUT) и Universitat Jaume I (UJI), работающий в качестве исследователя на ранней стадии (ESR) в рамках проекта A-WEAR. Он окончил (2017) в области компьютерной инженерии в Universitat Rovira i Virgili (URV) в Испании и получил степень M.Sc. (2018) по безопасности информационных и коммуникационных технологий Университета Оберта Каталонии (UOC), а также степень магистра наук. (2018) Индра Магистр кибербезопасности от U-tad. В настоящее время он участвует в качестве исследователя в нескольких научных проектах, посвященных новым криптографическим протоколам для аутентификации на основе атрибутов, механизмам защиты конфиденциальности пользователей в электронных системах и безопасным алгоритмам на носимых устройствах.

    Сильвия Холцер в настоящее время является научным сотрудником начального уровня и доктором наук.D. Студент Университета Жауме I (UJI) в Кастельоне, Испания, со стажировкой в ​​Технологическом университете Брно (BUT) в Брно, Чешская Республика. Она сосредотачивает свою работу на конфиденциальности местоположения в носимых устройствах. Она специализировалась в области геоинформации для получения степени магистра наук. и B.Sc. в Университете Адама Мицкевича в Познани, Польша. Ее основные исследовательские интересы – новые технологии, машинное обучение и пространственный анализ.

    Хоакин Торрес-Соспедра – генеральный директор UBIK Geospatial Solutions. Имеет докторскую степень. с 2011 об ансамблях нейронных сетей и машинном обучении от Universitat Jaume I.Он является автором более 120 статей в журналах и трудах конференций. Его текущие исследовательские интересы включают решения для внутреннего позиционирования на основе Wi-Fi и BLE, машинного обучения и оценки. Д-р Торрес-Соспедра является председателем конкурса IPIN Competition для смартфонов с 2015 года. Он также является председателем Международного комитета по стандартам IPIN с 2018 года.

    Свен Кастелейн получил степень магистра и доктора философии. степень бакалавра компьютерных наук Брюссельского университета Vrije, Бельгия.В настоящее время он является адъюнкт-профессором Университета Хайме I, Кастельн, Испания, а ранее имел индивидуальную постдокторскую стипендию Рамона-и-Кахала (Испания) и Марии Кюри (Европа). Свен подготовил 6 кандидатов наук. и более 50 кандидатских диссертаций. Он опубликовал более 100 научных статей в широких областях Интернета, мобильных вычислений, географической информатики и технологий, а также в областях их применения.

    Джузеппе Руджери получил степень магистра электроники в 1998 году.В 2002 году получил докторскую степень. в электронике, информатике и телекоммуникационной технике. В настоящее время он является доцентом Медитерранского университета Реджо-ди-Калабрия. Его текущие интересы включают самоорганизующиеся сети, Интернет вещей, социальный Интернет вещей.

    Джузеппе Аранити (старший член IEEE) получил степень Лауреа и докторскую степень. степень в области электронной инженерии в Университете Mediterranea в Реджо-Калабрии, Италия, в 2000 и 2004 годах, соответственно.В настоящее время он является доцентом по телекоммуникациям в Средиземноморском университете Реджо-ди-Калабрия. Его основная область исследований – это сети 5G / 6G, в том числе персональные коммуникации, усовершенствованные беспроводные и спутниковые системы, управление трафиком и радиоресурсами, многоадресные и широковещательные услуги, связь между устройствами (D2D) и связь машинного типа (M2M). / MTC).

    Радим Бургет – доц. Профессор Технологического университета Брно и возглавляет программу обработки сигналов в Исследовательском центре SIX.Он много лет занимается исследованиями искусственного интеллекта и участвует в большом количестве исследовательских проектов, включая проекты, финансируемые на европейском уровне, национальном уровне или проекты, финансируемые из частных источников. Компании, с которыми он сотрудничает, включают Honeywell, Mitsubishi Electric, Rapidminer, Konica-Minolta и другие.

    Иржи Хосек (старший член IEEE) получил степень магистра наук. и к.т.н. степень в области электротехники на факультете электротехники и связи Технологического университета Брно (BUT), Чешская Республика, в 2007 и 2011 годах соответственно.В настоящее время он является доцентом и заместителем директора по исследованиям, разработкам и международным отношениям Департамента телекоммуникаций НО. Он также координирует исследовательскую группу WISLAB, где занимается в основном отраслевыми проектами в области будущих мобильных сетей, Интернета вещей и услуг домашней автоматизации. Он (со) автор более 130 исследовательских работ по сетевым технологиям, беспроводной связи, качеству обслуживания, качеству взаимодействия и приложениям IoT.

    Елена Симона Лохан – профессор Университета Тампере (TAU), Финляндия. Она получила степень магистра наук. степень в области электротехники в Политехническом университете Бухареста, Румыния, в 1997 г., степень DEA (французский эквивалент магистра) по эконометрике в Политехнической школе, Париж, Франция, в 1998 г., и докторская степень. Получила степень по телекоммуникациям в Технологическом университете Тампере в 2003 году. В настоящее время она является профессором отделения электротехники в Университете Тампере, Финляндия, и координатором сети MSCA EU A-WEAR.В настоящее время ее исследовательские интересы включают методы беспроводного определения местоположения, носимые компьютеры и решения для определения местоположения с учетом конфиденциальности.

    © 2021 Авторы. Опубликовано Elsevier B.V.

    Представляем 5000 самых быстрорастущих частных компаний в Америке

    Когда Дженнифер Уокер, президент / главный исполнительный директор компании, основала Resolute Technologies, она представляла себе заинтересованную и гибкую культуру, в которой сотрудники с удовольствием решают сложные инженерные задачи. Во главе плана сотрудников стояли возможности обучения и карьерного роста при одновременном обеспечении баланса между работой и личной жизнью.Благодаря генеральному директору, воспитывающему четверых детей, структура компании обеспечивает баланс между работой и личной жизнью на всех этапах жизни, продолжая при этом карьерный рост. Наша технологическая фирма известна тем, что предлагает своим сотрудникам широкие возможности для карьерного роста; по 50 программам предстоит выполнить множество сложных и полезных работ. Сотрудники определяют свою карьерную судьбу. У них есть ресурсы для обучения и повышения квалификации, а также варианты выполняемой ими работы. У каждого сотрудника есть 5 250 долларов в год на обучение и / или образование, и он получает неделю оплачиваемого отпуска, которую можно посвятить обучению и профессиональному развитию.Компания также сотрудничает с поставщиками для обучения сотрудников внутри компании. Компания работает в рамках плоской организационной структуры с заинтересованным, отзывчивым руководством, выступающим в качестве ресурсов для сотрудников; предлагая наставничество, обучение, руководство, совет и поддержку. Отношения строятся на основе доверия, честности, порядочности и уважения. Каждая служба поддержки компании очень отзывчива и коммуникабельна с сотрудниками. Решительный понимает, что работа не должна выполняться в определенные часы или в офисе.По возможности работа ведется виртуально. Мы предлагаем гибкий график и гибкий график работы. Мы также предоставляем сотрудникам сверхурочную оплату за часы, отработанные сверх стандартной 40-часовой рабочей недели, или возможность использовать их в качестве отпуска. Приемлемая культура предназначена для поддержки сотрудников как на работе, так и дома. Уникальные льготы помогают на всех этапах жизни, включая погашение / помощь студенческой ссуды, отпуск по беременности и родам / отцу и другие льготы на ребенка, помощь при покупке / продаже дома, спонсируемый компанией план сбережений колледжа, в котором могут участвовать родители, бабушки и дедушки, а также щедрый взнос компании в пенсионные накопления в размере до 10% от базовой заработной платы.Сотрудники получают защиту от кражи личных данных, членство в Amazon Prime, деньги на оплату фитнеса и покупки компьютерной техники. Эти льготы были признаны агентством Baltimore Sun лучшими в районе Балтимора, а также включают бонусы в виде доли прибыли, исключительное медицинское страхование BlueCross Care First, 100% оплачиваемое страхование жизни, 100% оплачиваемую длительную и краткосрочную нетрудоспособность. Сотрудники также получают реферальные бонусы в размере 10 000 долларов за каждого найма. В течение года в компании проходят веселые мероприятия. Мероприятия включают в себя игровые вечера в офисе, однодневные поездки в парк Херши, послеобеденное плавание в Аннаполисе, вечера кино, туры по пабам с привидениями и семейный день на тыквенном грядке.Часто бывают командные обеды и счастливые часы. Праздничная вечеринка включает в себя множество замечательных призов, в том числе розыгрыш путевки в отпуск на сумму 5000 долларов. Время, уделяемое хобби и интересам, поощряется за счет большого количества оплачиваемого свободного времени. В год предоставляется 38 дней оплачиваемого отпуска, включая дни рождения. Дополнительное оплачиваемое время предоставляется для работы присяжных, отпуска по случаю утраты близкого человека, отпуска по беременности и родам / отцовства, обучения / повышения квалификации и отпуска в армии Профиль

    Структурное картирование олигомерных промежуточных соединений в пути сборки амилоида

    Существенные изменения:

    Рецензенты определили ряд ключевых вопросов, на которые следует ответить в отредактированной рукописи.Рецензенты подняли несколько вопросов относительно выводов и запросили дополнительную информацию об идентичности, количественном анализе и термодинамике, чтобы поддержать их:

    Содержание и структура гексамера:

    1) Экспериментальное определение гексамера K d при ~ 10 ± 5 нМ 2 (в диапазоне до 1,9 нМ 2 для кинетического моделирования) не согласуется с данными. Например, используя значения, указанные в документе для 180 мкМ мономера, состоящего из 48% димера и 24% гексамера (подраздел «Структурные модели гексамеров на пути пути», первый абзац), предполагая, что остаток, 28%, составляет мономер, K d для димера в мономер составляет 59 мкМ и K d для гексамера в димер составляет 11×10 -9 M 2 = 11 x 10 9 нМ 2 = 11 x 10 3 мкМ 2 .Это также повлияет на полученное значение ΔGº. Использование неверного значения для гексамера K d может иметь серьезные последствия для всей статьи, хотя, вероятно, выводы по большей части останутся неизменными. В другом месте статьи для 180 мкМ мономера% димера составляет 36%, а% гексамера составляет 15, 14 или 17%. Существуют также вариации в% димера и гексамера для 480 мкМ и т. Д. Авторы должны указать причины вариаций.

    Мы благодарим рецензентов за указание на расхождения в цитируемых популяциях в нашей рукописи.Они были полностью исправлены. Приносим извинения за то, что не обнаружили этого в представленной нами рукописи.

    Мы также благодарим рецензента за указание на ошибку при преобразовании гексамера K d из M 2 в nM 2 . Мы согласны с рецензентом, что гексамер K d составляет 11 x 10 -9 M 2 = 11 x 10 9 нМ 2 = 11 x 10 3 мкМ 2 , как может быть рассчитано из% мономера, димера и гексамера при 180 мкМ 26%, 48% и 26% соответственно.Здесь важно отметить, что все расчеты в представленной нами рукописи были выполнены с использованием правильных популяций и K d . из 11 x 10 -9 M 2 . Наша ошибка заключалась в преобразовании единиц M 2 в nM 2 , что было сделано только редакционно при написании рукописи. Следовательно, ошибка не влияет ни на один из представленных результатов. Приносим извинения за эту ошибку и за опасения, к которым она привела. Соответственно, величина ΔGº для образования гексамера составляет ~ 4 кДж / моль.Мы исправили эти значения в новой версии нашей рукописи.

    Перечитывая нашу рукопись, мы также поняли, что не совсем ясно описали, как рассчитывались относительные популяции и K d s. В нашей редакции (пересмотренный подраздел «Материалы и методы» «Возмущение химического сдвига и расчет значений K d ») мы теперь подробно объясняем, как это было выполнено.

    2) AUC, по-видимому, показывает, что при низких концентрациях белка (где предположительно их должно быть очень мало) существует равное количество мономера и гексамерного белка, если не больше гексамера.Неясно, как их можно отнести к редко заселенным штатам, поэтому дальнейшее или более количественное объяснение поможет прояснить это.

    В системе взаимодействующих видов (такой как ΔΝ6) измеренное значение S, полученное с помощью скорости осаждения AUC, является средневзвешенным значением для популяции. Таким образом, площади пиков нельзя интерпретировать напрямую как численность населения. У нас есть четкие доказательства образования гексамера в экспериментах по сшиванию как во время сборки (SDS PAGE) (рис. 2B), так и в состоянии равновесия (через SEC) (рис. 2 – приложение к рисунку 1).Хотя данные о скорости седиментации согласуются с гексамерами, мы не можем исключить возможность того, что наблюдаемый пик соответствует средневзвешенному значению видов, некоторые из которых могут быть больше, чем гексамеры. Мы внесли поправки в подраздел «Нативные димеры и гексамеры, образующиеся во время сборки ΔN6», чтобы прояснить этот момент.

    3) Подраздел «Кинетическое моделирование скорости образования амилоида» и расчеты времени корреляции для рисунка 7. Мономер будет присутствовать (особенно при более низких концентрациях), почему он не включен в расчет? Отсутствие мономера может объяснить, почему рассчитанные значения слишком высоки при низкой концентрации белка.

    Мы благодарим рецензентов за указание на это. Мономеры действительно учитывались при расчете, и мы ошибочно не указали это в Материалах и методах. Приносим свои извинения. Мы исправили это в новой версии (подраздел «Кинетическое моделирование скорости образования амилоида»).

    Просьба также предоставить более подробные сведения о том, как рассчитывалось время корреляции для димера и гексамера на основе моделей структур.

    Времена корреляции были рассчитаны с использованием структурных моделей мономеров, димеров и гексамеров с использованием HYDROPRO.Мы добавили эти детали в раздел «Материалы и методы» «Кинетическое моделирование скорости образования амилоида».

    Может быть интересно включить тетрамер в рисунок 7 – дополнение к рисунку 1.

    Теперь мы включили этот рисунок в нашу исправленную рукопись. Добавление двух дополнительных констант скорости (для образования димер-тетрамер) не приводит к значительному улучшению качества подгонки (новый рисунок 7 – приложение к рисунку 1D) по сравнению с моделью мономер-димер-гексамер, показанной на рисунке 7A.Поэтому мы решили сосредоточиться на более простой модели мономер-димер-гексамер.

    4) Рисунок 2 – дополнение к рисунку 1 – почему интенсивности сигналов так различаются на панелях A и B, когда номинально одинаковое количество белка было загружено в одну и ту же колонку? Кажется вероятным, что очень слабый сигнал олигомера более высокого порядка, который виден на панели B, также присутствует на панели A, если величины сигнала были сопоставимы. Кажется важным решить эту проблему, поскольку установление природы (т.е. диссоциация при разбавлении в отсутствие сшивки) и размера возбужденных частиц важно для выводов рукописи

    .

    Эксперименты SEC на сшитых и несшитых материалах проводили в разные дни и на разных инструментах AKTA с использованием различных петель образцов и загруженных объемов.Следовательно, абсолютную интенсивность сигнала между панелями a и b нельзя сравнивать напрямую. Однако кривые на каждой панели можно сравнить и показать, что без сшивания (панель а) присутствуют только мономер и димеры, в отличие от после сшивания (панель b). Чтобы избежать этой путаницы, мы нормализовали сигнал на каждом графике до максимальной интенсивности на каждой панели.

    5) Было бы интересно дополнительно определить гексамер и провести различие между возможными структурными моделями.

    В ходе нашей работы мы также оценили модели гексамеров, собранных из димера B на рисунке 5 – рисунок в приложении 3 (см. Изображения ответов автора 1-3). Важно отметить, что гексамерные модели, собранные из димера B, предсказывают большие PRE в областях белка, отличных от петель BC, DE и FG, что не согласуется с наблюдаемыми данными. Например, гексамер i (изображение ответа автора 1) показывает большие PRE в цепи F и последующей петле FG, гексамер ii (изображение ответа автора 2) показывает очень большие PRE от остатка 33 до N-конца и FG, в то время как гексамер iii (изображение ответа автора 3) показывает PRE от S61C до С-цепи.Мы решили не показывать все эти расчеты конструкции в приложении для краткости и ясности. Мы разместили эти данные в общедоступной библиотеке Университета Лидса (https://doi.org/10.5518/329) и отметили это в нашей исправленной рукописи (подраздел «Структурные модели гексамеров»).

    Оценка гексамера i, собранного для димера B.

    Обратно рассчитанные значения PRE (черные линии) показаны на панелях A-D.Вид сверху ( E ) и сбоку ( F ) структурной модели.

    https://doi.org/10.7554/eLife.46574.033
    Оценка гексамера II, собранного для димера В.

    Обратно рассчитанные значения PRE (черные линии) показаны на панелях A-D. Вид сверху ( E ) и сбоку ( F ) структурной модели.

    https://doi.org/10.7554/eLife.46574.034
    Оценка гексамера iii, собранного для димера B.

    Обратно рассчитанные значения PRE (черные линии) показаны на панелях A-D. Вид сверху ( E ) и сбоку ( F ) структурной модели.

    https: // doi.org / 10.7554 / eLife.46574.035

    Для рисунка 6 предоставьте дополнительные сведения для анализа зависимости релаксации от концентрации белка, например определить значения k ex в терминах составляющих процессов / терминов и наблюдаемых зависимостей концентрации белка. Можно ли использовать различную зависимость концентрации белка для разных остатков, чтобы различать границы димера и гексамера?

    К сожалению, сложность модели мономер-димер-гексамер в сочетании с ограниченным диапазоном концентраций белка, который можно было использовать для проведения экспериментов (поскольку белковые агрегаты неспецифично при более высоких концентрациях, чем те, которые описаны в рукописи), означают что у нас нет достаточных данных, чтобы мы могли интерпретировать эксперименты CPMG в предложенных деталях.Сделать это было бы серьезным мероприятием, выходящим за рамки настоящего документа.

    Для процесса, включающего нить G, изменяется ли химический сдвиг в сторону случайной спирали? Может ли нить G участвовать в интерфейсе?

    Эксперименты

    CPMG не обеспечивают знак Δδ (а только его абсолютное значение на остаток), и поэтому мы не можем сказать, смещаются ли пики в сторону их случайных значений катушки. Мы считаем маловероятным, что цепь G находится в интерфейсе, поскольку только четыре остатка, локализованные в одной и той же части белка, демонстрируют такое поведение.Теперь об этом говорится в подразделе «Динамика гексамера может стимулировать дальнейшую сборку в амилоид». Наиболее важно то, что для этих четырех остатков не наблюдаются значимые зависящие от концентрации химические сдвиги, а также не наблюдаются какие-либо PRE для этих остатков при низкой или высокой концентрации белка. K ex , который почти на порядок медленнее для интерфейса, включающего G-цепь, по сравнению с интерфейсом в апикальной части белка, также маловероятен. Следовательно, мы заключаем, что маловероятно, что цепь G участвует в интерфейсе (см. Вышеупомянутый подраздел).

    Кроме того, для данных на Рисунке 5 и дополнениях к нему может быть определена дополнительная информация, например, Рисунок 5 – дополнение к рисунку 1 может включать дополнительные данные PRE; Фиг. 5 – дополнение к рисунку 2 с учетом остатков 63, 64; Рисунок 5 – приложение к рисунку 4, почему обратный расчет для модели гексамера A выполняется для данных PRE при 120 мкМ, где гексамер будет образовываться минимально? Согласие заявлено как хорошее, но это не ясно.

    По запросу мы добавили дополнительные необработанные данные PRE на рис. 5 – дополнение к рисунку 1 (новая панель D).

    Что касается остатков 63 и 64 – мы могли определить их значение R ex при 180 мкл, но не при 480 мкл, так как эти резонансы слишком широки для измерения при более высокой концентрации (отсюда отсутствие черной полосы). Теперь мы изменили рисунок 5 – дополнение к рисунку 2 (черные кресты), чтобы выделить остатки, которые ведут себя подобным образом.

    Рисунок 5 – дополнение к рисунку 4 – PRE, измеренные при высоких концентрациях белка, страдают от уширения линии из-за более высокой популяции олигомеров, и поэтому несколько резонансов исчезают из спектра (красные кресты на рисунке 5 – приложение к рисунку 1).Таким образом, мы решили сравнить модели, созданные с данными PRE, измеренными при более низкой концентрации, где все три вида вносят вклад в данные PRE и наблюдается максимальное количество резонансов.

    6) Рисунок 5 – дополнение к рисунку 5: На основе всех трех зарядовых состояний возможны множественные модели гексамеров, однако состояние 15 + является основным рассматриваемым. Поясните, пожалуйста, обоснование этого анализа.

    Мы обсуждаем данные только для состояния заряда 15 + , так как это состояние с самым низким зарядом из наблюдаемых и, следовательно, наиболее компактное и естественное.Для состояний с более высоким зарядом (16 + и 17 + ) кулоновское отталкивание может привести к частичному или более полному разворачиванию белка. Консенсус в этой области (Vahidi et al., 2013) заключается в том, что лучше всего сосредоточить анализ на наблюдаемом состоянии самого низкого заряда, поскольку это, вероятно, лучше отражает фазовую структуру раствора глобулярных белков с использованием ESI-IMS-MS. Мы отредактировали подразделы «Структурные модели гексамеров на пути» и «Нативный ESI-IMS-MS».

    Материалы и методы описывают измерения ANS для димера, но данные по димеру не показаны.Хотя это не обязательно, было бы интересно включить такие данные для димера, и это может обеспечить поддержку смоделированной гидрофобной поверхности в димере. Пожалуйста, поясните степень изменения флуоресценции, когда ANS связывается с Im7. Представление немного сбивает с толку, потому что гексамеры показывают большее увеличение ANS, чем мономер, но гексамеры показывают только небольшое увеличение.

    Теперь мы добавили данные ANS для димера на рис. 5 – дополнение к рисунку 5D. И димеры, и гексамеры показывают небольшое увеличение флуоресценции ANS по сравнению с мономерами.Однако, учитывая, что интенсивность ANS зависит как от количества связанного красителя, так и от квантового выхода красителя в связанном состоянии, мы не можем количественно сравнивать различия в интенсивности со структурными моделями.

    Мы решили сравнить флуоресценцию ANS в присутствии олигомеров ΔN6 и интермедиата сворачивания Im7, поскольку промежуточный интермедиат сворачивания Im7 на пути является высокоструктурированным, напоминая, возможно, димеры и гексамеры ΔN6. Примечательно, что флуоресценция ANS интермедиата сворачивания Im7 намного меньше, чем наблюдаемая, когда ANS связывается с типичным состоянием “ расплавленной глобулы ”, таким как классическая расплавленная глобула апо-α-лактальбумина (для которого примерно 100-кратное увеличение флуоресценции ANS наблюдается (Семисотнов и др., 1991)). Мы прояснили текст в подразделе «Структурные модели гексамеров на пути перехода», чтобы, надеюсь, прояснить этот момент.

    Динамика:

    1) Пожалуйста, укажите, когда образцы ΔN6 могут или не могут быть в равновесии в различных экспериментах, и как это может повлиять на анализ данных.

    На основании данных CPMG и рассчитанных скоростей обмена 1790 с -1 и 205 с -1 , равновесие должно быть достигнуто в течение 5 мс. Следовательно, все эксперименты ЯМР проводились в равновесных условиях.

    2) Подраздел «Единая модель полимеризации ∆N6»: как на рис. 2В показано исчезновение гексамеров во время фазы элонгации?

    На рис. 2В показано появление полосы гексамера на ранних стадиях образования фибрилл, интенсивность которой уменьшается по мере продолжения образования фибрилл. Поскольку мы не проводили одновременное измерение флуоресценции ThT в этом анализе, мы не можем отнести процент гексамера к точной стадии кинетики элонгации. Мы изменили текст в подразделе «Нативные димеры и гексамеры образуются во время сборки ΔN6», чтобы более четко отразить этот факт, и добавили электронную микрофотографию, чтобы показать, что фибриллы действительно образуются в конце реакции в используемых условиях. (см. исправленный рисунок 2B).

    3) Похоже, что относительно мало мономера расходуется в реакциях агрегации (например, рассмотрим гель на рисунке 2B). Этот вопрос не рассматривается непосредственно в документе, и кажется, что наличие большей части материала, не склонного к агрегации, должно иметь большое влияние на интерпретацию данных, то есть анализы агрегации сообщают не о главном процессе, который происходит в растворе. , но относительно незначительная побочная реакция. Не существует геля для экспериментов по агрегации pH 2, но кажется вероятным, что должно быть израсходовано больше мономерного материала?

    Авторы обзора правы в своем наблюдении, что в реакциях с посевом при pH 6.2 не весь исходный мономер расходуется на фибриллы, как показано на фиг. 7C. Действительно, это необычное поведение по сравнению с «типичными» реакциями посева, где удлиняющая единица представляет собой мономерный развернутый белок, а выход фибрилл обычно составляет> 90%. Это действительно наблюдается для развернутого β 2 m при pH 2,0, где критическая концентрация <8 мкОм и реакции, измеренные при концентрациях, например 100 мкл имеют выход фибрилл> 92%. Однако ΔΝ6 при pH 6,2 удлиняется по совершенно другому механизму с участием структурированных гексамеров, численность которых сильно зависит от концентрации мономера.После того, как гексамеры были добавлены на концы фибрилл и из-за относительно высокого K d для димеризации (~ 50 мкМ), остающаяся концентрация мономера быстро становится слишком низкой для образования димера (и, следовательно, образования гексамера), что препятствует образованию затравки. реакция. В качестве иллюстративного примера, при 500 мкл ΔΝ6, где популяция молекул ΔN6 в гексамерах составляет 56%, ~ 85 мкл мономеров (плюс некоторые димеры) остаются в растворе после удлинения фибрилл – концентрация аналогична димеру K d .Как видно на Фигуре 7C, когда начальная концентрация мономера приближается к димеру K d , мы фактически не видим удлинения. Следовательно, низкий выход фибрилл в затравочных реакциях является предсказуемым результатом модели мономер-димер-гексамер и обеспечивает независимое подтверждение представления о том, что образование гексамера является лимитирующей стадией удлинения фибрилл.

    4) Сообщается, что популяция гексамера коррелирует с количеством агрегированного белка; просьба уточнить возможную основу этой корреляции.

    Ответ на этот вопрос дан в пункте 3 выше.

    Токсичность клеток:

    Исследования клеточной токсичности слабые, и их следует удалить; единственная концентрация в единичный момент времени в клеточной линии нейробластомы, имеющая сомнительную физиологическую значимость, считается

    Одним из интересных открытий нашей рукописи является то, что димеры и гексамеры на пути β 2 мкм не проявляют цитотоксичности, по крайней мере, в исследованных условиях, и это было выделено как «заслуживающее внимания» открытие в редакционном резюме нашего исследования. бумага.Поэтому мы предпочитаем сохранить эту информацию в нашей рукописи, поскольку любой читатель наверняка задастся вопросом, почему цитотоксичность не была исследована при обсуждении амилоидных олигомеров. Тем не менее, мы согласны с тем, что наши экспериментальные наблюдения не являются исчерпывающими и что мы сосредоточены на одном типе клеток при одной концентрации белка и времени инкубации, что мы теперь конкретно обсуждаем в нашей пересмотренной рукописи (подраздел «Структурные модели гексамеров на пути пути» ).

    Клеточная линия нейробластомы SH-SY5Y была выбрана для наших анализов, поскольку эта клеточная линия является широко принятой моделью для изучения токсичности амилоида и использовалась другими лабораториями для β 2 m и других последовательностей, образующих амилоид.Выбор клеток SH-SY5Y также был сделан, поскольку они позволяют проводить прямое сравнение с другими опубликованными исследованиями, изучающими токсичность, связанную с олигомерами. Заявление об этом аффекте было добавлено к рукописи, и приведены ссылки для обоснования этого утверждения (см. Вышеупомянутый подраздел).

    Хотя для наших анализов использовалась только одна концентрация белка, не наблюдалось никакого влияния ни на один из анализов жизнеспособности клеток, несмотря на инкубацию клеток с концентрацией мономерного эквивалента ~ 3 мкМ сшитых олигомеров (рассчитано по A 280 фракции гексамера из колонки SEC и коэффициент экстинкции мономерного β 2 m).Примечательно, что мономерная эквивалентная концентрация гексамеров β 2 m в ~ 10 раз выше, чем использованная Fusco et al. (2017), чтобы продемонстрировать цитотоксичность олигомеров α-синуклеина B *.

    Использовалась единственная временная точка, но опять же, это соответствует шкале времени, обычно используемой в цитируемых ссылках для определения токсичности олигомеров. Хотя это позволяет сравнивать с другими опубликованными исследованиями, мы согласны с тем, что мы не можем исключить, что токсичность проявляется дольше. Это предостережение теперь четко указано в рукописи.

    [Примечание редакции: до принятия были запрошены дополнительные исправления, как описано ниже.]

    Рукопись была улучшена, но остаются некоторые проблемы, которые необходимо решить до принятия, как указано ниже. Обратите внимание, что для решения этих проблем не требуется дополнительных экспериментов.

    1) Остались вопросы по количественному анализу:

    a) Пропорции мономера, димера и гексамера для общего мономера 120 мкМ не соответствуют таковым при более высоких концентрациях (для 120 мкМ димер K d составляет 57 мкМ по сравнению с 50 мкМ, это необходимо решить).Дополнительная информация о том, как рассчитывались относительные популяции и K d s, уместна, но не ясна. Определите в документе коновер , дайте информацию о происхождении этого уравнения (включая ссылку) и включите уравнения того, как k на в целом связано с τ c и d.

    Мы не уверены, что имеет в виду рецензент в отношении димера K d при 120 мкМ. В статье используются следующие значения: K d, dim = 50 μΜ и K d, hex = 10 x 10 -9 M 2 .Мы проверили и не нашли упоминания о 57 µ M в нашей рукописи.

    По поводу коновера (общая скорость сборки белка, теперь определенная в подразделе «Возмущение химического сдвига и расчет значений K d »), давайте рассмотрим простой мономер с 3 состояниями (M), димер (D), гексамер (H ) модель:

    M → k1app ← k-1D → k2app ← k-2H

    , где k 1 app , k 2 app – кажущиеся константы прямой скорости образования димера и гексамера соответственно, k -1 , k -2 – константы обратной скорости димеризации и гексамеризации , соответственно.Основываясь на элементарной химической кинетике, изменение концентрации H и D во времени определяется выражением:

    dH / dt = k2appD-k-2H (Уравнение 1)

    dD / dt = k1appM-k1D-k2appD + k-2 [H] (Уравнение 2)

    Чтобы получить выражение для (коновер), нам просто нужно исключить [D] из уравнения 1 и заменить его на [M]. Если мы применим условие равновесия для уравнения 2 ( d [D] / dt = 0), мы получим:

    D = k1appM + k-2 [H] k-1 + k-2app (Уравнение 3)

    Подставляя уравнение 3 в уравнение 1 и переставляя:

    dH / dt = k1appk2appk-1 + k2appM-k-1k-2k-1 + k2app [H] (Уравнение 4)

    с членом перед [M], представляющим k по сравнению с на .Однако рассматриваемая реакция не относится к первому порядку, и нам необходимо преобразовать k 1 app , k 2 app в константы скорости, используя соотношения:

    k1app = 2k1Meq

    k2app = 3k2 [Deq] 2

    Где [M экв ], [D экв ] – равновесные концентрации мономеров и димеров. Следовательно,

    коновер = k1appk2appk-1 + k2app = 6k1k2Meq [Deq] 2k-1 + 3k2 [Deq] 2 (Уравнение 5)

    Общие наблюдаемые τ c и d зависят от формы мономеров, димеров и гексамеров, но, что наиболее важно, от их популяций.В свою очередь, популяции олигомеров зависят от соотношения k 1 , k 2 с k- 1 , k- 2 и концентраций мономеров, димеров и гексамеров в состоянии равновесия. Поскольку скорости отклонения не зависят от концентрации, для целей моделирования мы можем зафиксировать их значения, ограничивая k 1 , k 2 соответственно, чтобы удовлетворить измеренные мономер и гексамер K d s. Поступая таким образом, конвергенция, заданная уравнением 5, масштабируется таким же образом, как и общая совокупность димеров и гексамеров при любой данной концентрации мономера, и поэтому ожидается, что τ c и d будут масштабироваться таким же образом.[M экв ], [D экв ] были рассчитаны путем численного интегрирования модели мономер-димер-гексамер при τ = ∞ с использованием различных начальных концентраций мономера (M ) и K d, dim = 50 μΜ и K d, шестигранник = 10 x 10 -9 M 2 . Это обсуждение теперь добавлено в подраздел «Материалы и методы» «Возмущение химического сдвига и расчет значений K d ».

    b) Необходима некоторая дополнительная поддержка выводов авторов относительно более крупных видов, которые на самом деле не наблюдаются количественно для AUC, но также и экспериментов SEC, где поглощение для более крупных видов оказывается ниже ожидаемого.Могут ли авторы использовать значения оптической плотности более количественно?

    Тот факт, что AUC при концентрациях более 200 мкл не показывает гексамеры, вероятно, связан с тем, что при этих концентрациях 20% материала уже осело во время начального цикла 3000 об / мин, что согласуется с гексамерами, быстро образующими высокомолекулярные частицы, которые осаждаются до образования c (S) данные получены (изображение ответа автора 4).

    Необработанные данные AUC.

    График поглощения при 280 нм по радиусу ячейки AUC для начального цикла (3000 об / мин, синий) по сравнению с первым сканированием фактического прогона при 48000 об / мин (красный).

    https://doi.org/10.7554/eLife.46574.036

    Таким образом, можно было бы ожидать увидеть частицы высокого порядка в SEC несшитого материала. Однако с колонками и петлями образцов, использованными в эксперименте SEC и с использованием наших расчетных значений K d , образец 400 мкл (популяция гексамеров 48%) будет разбавлен примерно в 5 раз, в результате чего максимальная популяция гексамеров составит только 6%.Таким образом, неудивительно, что мы наблюдаем только мономеры и димеры в SEC несшитого ΔΝ6. С другой стороны, когда сшитый материал добавляется в колонку при высоких концентрациях (400-500 мкл), наблюдается пик в пустом объеме даже в 0 ч (черная кривая на рис. 2 – рисунок в приложении 1D), что соответствует быстрому образованию более крупных частиц. , что согласуется с данными AUC. Эти осложнения не позволяют детально оценить значения абсорбции AUC / SEC, кроме определения молекулярной массы присутствующих видов.Это обсуждение теперь добавлено в подраздел «Химическая перекрестная сшивка и аналитическая SEC».

    c) Требуется дополнительная информация, чтобы показать, что независимо приготовленные образцы действительно можно сравнивать, т. Е. Они не отличаются неконтролируемым образом из-за неучтенных вариаций во времени или уровнях сборки (олигомеризация / агрегация), то есть могут ли образцы считаться быть постоянно сопоставимыми (до и после завершения периода сборки / агрегирования)?

    В настоящем исследовании использовалось более 20 образцов ЯМР не менее 10 различных белковых препаратов за 4 года.Все они дали согласованные результаты, в то время как контроли (то есть HSQC) обычно выполнялись для проверки качества образца до и после каждого эксперимента ЯМР.

    d) Фигура 2B: гексамер появляется через 48 часов и исчезает, в то время как мономер остается неизменным. Предположительно это связано с тем, что при общем количестве мономера 80 мкМ образуется относительно небольшое количество гексамера и образуются агрегаты. Таким образом, можно достичь равновесия через ~ 100 часов, когда значительно заселены только мономер и димер. Возможно, будет полезно добавить текст (аналогичный ответу на пункт 3 «Динамика») или рисунок, чтобы прояснить этот момент, ранее в документе.Что касается отсутствия наблюдения димера, может ли это быть потому, что димер не может эффективно сшиваться?

    Рецензент прав, указывая, что при 80 мкМ популяция гексамеров составляет всего 6%. Кажущееся появление и исчезновение полосы гексамеров с течением времени на фиг. 2В показывает, что гексамеры продолжают формировать агрегаты, которые не проникают в гель. Что касается отсутствия полосы димера, то, согласно нашей модели димера, только одна пара лизина между остатками 58 в мономере 1 и 91 в мономере 2 потенциально может быть сшита, что делает димер менее поддающимся сшиванию по сравнению с гексамером, в котором много различных сшивок. мог быть сформирован.Теперь отметим это в легенде рисунка.

    e) Принимая во внимание экспериментальные соображения, нормализация хроматографических сигналов может быть разумной; однако относительные сигналы внутри каждой панели не являются внутренне согласованными. Почему это?

    Суть экспериментов SEC состоит в том, чтобы показать, что в отсутствие сшивания мы наблюдаем только мономеры и димеры, в то время как после сшивания наблюдается массив олигомеров, причем димеры и гексамеры являются наиболее распространенными.Данные на Рисунке 2 – рисунок в приложении 1B демонстрируют уменьшение популяции мономеров при более высоких концентрациях белка, что полностью согласуется с распространением видов гексамеров. Для несшитых образцов на рисунке 2 – рисунок в приложении 1A пик димера увеличивается по мере увеличения концентрации белка, как и ожидалось. Неизбежное разбавление образцов и их повторное уравновешивание во время прогона SEC, а также осложнения, описанные в пункте b выше, делают невозможным количественное определение относительной интенсивности пика в следах SEC несшитых образцов.Однако это не влияет на наш вывод из этих данных, который должен просто показать, что сшивание увеличивает количество наблюдаемых олигомеров. Это обсуждение теперь добавлено в подраздел «Химическая перекрестная сшивка и аналитическая SEC».

    2) Остаются вопросы относительно анализа токсичности:

    a) Анализы токсичности в лучшем случае являются лишь слабо подтверждающими данными: неясно, почему это вообще актуально для β 2 -микроглобулина, который не оказывает специфического воздействия на нейрональные клетки.Кажется вероятным, что клетки просто не поглощают β 2 -микроглобулин, и отсутствуют хорошие положительные контроли для этих экспериментов.

    Клетки

    SH-SY5Y представляют собой широко используемую модель токсичности амилоида и были выбраны, поскольку они позволяют сравнивать токсичность гексамеров β 2 m с исследованиями токсичности других олигомеров в образовании амилоида. Наблюдаемое отсутствие токсичности димеров и гексамеров вряд ли связано с неспособностью этих видов поглощаться клетками.Действительно, мы показали ранее, что клетки SH-SY5Y не только поглощают мономеры β 2 m, но также β 2 m амилоидные фибриллы (Jakhria et al., 2014). Об этом теперь говорится в тексте (подраздел «Структурные модели гексамеров на пути пути»).

    Легенда к рисунку 5 – добавление к рисунку 6 была изменена, чтобы включить дополнительную информацию о контроле анализа и способах нормализации данных. Для снижения МТТ, уровней АТФ и продукции ROS данные нормализовали к контролю с буфером PBS (100%) и контрольным образцам, обработанным NaN 3 (положительный контроль гибели клеток (0%)).Высвобождение ЛДГ нормализуется для клеток, лизированных детергентом (положительный контроль лизиса клеток, 100%), и контролей, обработанных буфером PBS (0%). Дополнительный текст был также добавлен к материалам и методам (подраздел «Анализы цитотоксичности»), описывающим H 2 O 2 в качестве положительного контроля для индукции ROS. Мы поместили необработанные данные для них в репозиторий данных Университета Лидса, чтобы они были доступны заинтересованным читателям.

    https://doi.org/10.7554/eLife.46574.040

    Пролапс тазового органа: основы практики, предыстория, проблема

  • Олсен А.Л., Смит В.Дж., Бергстром Дж. О., Коллинг Дж. К., Кларк А.Л. Эпидемиология пролапса тазовых органов с хирургическим вмешательством и недержания мочи. Акушерский гинекол . 1997 апр. 89 (4): 501-6. [Медлайн].

  • Boyles SH, Weber AM, Meyn L. Процедуры пролапса тазовых органов в США, 1979–1997. Am J Obstet Gynecol . 2003 Январь 188 (1): 108-15. [Медлайн].

  • Handa VL, Blomquist JL, Knoepp LR, et al. Нарушения тазового дна через 5-10 лет после родов через естественные родовые пути или кесарева сечения. Акушерский гинекол . 2011 Октябрь 118 (4): 777-84. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Смит А.Р., Хоскер Г.Л., Уоррелл Д.В. Роль частичной денервации тазового дна в этиологии опущения мочеполовой системы и стрессового недержания мочи. Нейрофизиологическое исследование. Br J Obstet Gynaecol . 1989 Январь 96 (1): 24-8.[Медлайн].

  • Нортон П., Бейкер Дж, Шарп Х и др. Выпадение мочеполовой системы: связь с подвижностью суставов. Нейро Уродын . 1990. 9: 321-322.

  • Баден В.Ф., Уокер Т. Хирургическое лечение дефектов влагалища . Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 1992.

  • Samuelsson EC, Victor FT, Tibblin G, Svardsudd KF. Признаки выпадения половых органов у женщин в возрасте от 20 до 59 лет в Швеции и возможные связанные факторы. Am J Obstet Gynecol . 1999, февраль 180 (2, часть 1): 299-305. [Медлайн].

  • Шулл БЛ. Клиническая оценка женщин с дефектами поддержки таза. Clin Obstet Gynecol . 1993 Декабрь 36 (4): 939-51. [Медлайн].

  • Arnold EP, Webster JR, Loose H, Brown AD, Warwick RT, Whiteside CG и др. Уродинамика женского недержания мочи: факторы, влияющие на результаты операции. Am J Obstet Gynecol . 1973 15 ноября. 117 (6): 805-13.[Медлайн].

  • Lazarou G, Scotti RJ, Zhou HS, et al :. Предоперационное тестирование уменьшения пролапса как прогностический фактор излечения задержки мочи у пациентов с симптоматическим пролапсом передней стенки. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна . 2000. 11: S60.

  • Baden WF, Walker TA. Генез вагинального профиля: коррелированная классификация вагинального расслабления. Clin Obstet Gynecol . 1972 15 декабря (4): 1048-54. [Медлайн].

  • Bump RC, Маттиассон А., Бо К., Брубакер Л.П., ДеЛанси Дж. О., Кларсков П. и др. Стандартизация терминологии опущения тазовых органов у женщин и дисфункции тазового дна. Am J Obstet Gynecol . 1996 июль 175 (1): 10-7. [Медлайн].

  • Скотти Р.Дж., Гарели А.Д., Грестон В.М., Флора РФ, Олсон TR. Паравагинальное восстановление дефектов боковой стенки влагалища путем фиксации на седалищной надкостнице и запирательной мембране. Am J Obstet Gynecol .1998 декабрь 179 (6, часть 1): 1436-45. [Медлайн].

  • Розенцвейг Б.А., Пушкин С, Блюменфельд Д., Бхатия Н.Н. Распространенность аномальных результатов уродинамических тестов у женщин на континенте с тяжелым опущением мочеполовой системы. Акушерский гинекол . 1992 апр. 79 (4): 539-42. [Медлайн].

  • Elser DM, Moen MD, Stanford EJ, Keil K, Matthews CA, Kohli N. Абдоминальная сакрокольпопексия и недержание мочи: хирургическое планирование на основе уродинамики. Am J Obstet Gynecol .2009 14 августа. [Medline].

  • Brubaker L, Cundiff GW, Fine P, Nygaard I, Richter HE, Visco AG. Абдоминальная сакрокольпопексия с кольпосуспензией Берча для уменьшения стрессового недержания мочи. N Engl J Med . 2006 г., 13 апреля. 354 (15): 1557-66. [Медлайн].

  • Аунгст М.Дж., Мамиенски Т.Д., Олбрайт Т.С., Зан С.М., Фишер-младший. Профилактическая кольпосуспензия Берча во время абдоминальной сакрокольпопексии: обзор современных моделей практики. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна .2009 20 августа (8): 897-904. [Медлайн].

  • Николс Д.Х., Милли П.С., Рэндалл К.Л. Значение восстановления нормальной глубины и оси влагалища. Акушерский гинекол . 1970 августа, 36 (2): 251-6. [Медлайн].

  • Smilen SW, Weber AM. Выпадение тазовых органов, Практический бюллетень ACOG, номер 79. Акушерство. Gynecol., . Февраль 2007. 109: 461 – 473.

  • Hagen S, Stark D. Консервативная профилактика и лечение пролапса тазовых органов у женщин. Кокрановская база данных Syst Rev . 7 декабря 2011 г. 12: CD003882. [Медлайн].

  • Cundiff GW, Weidner AC, Visco AG, Addison WA, Bump RC. Анатомическая и функциональная оценка восстановления дискретного дефекта ректоцеле. Am J Obstet Gynecol . 1998 декабрь 179 (6, балл 1): 1451-6; обсуждение 1456-7. [Медлайн].

  • Cheung RY, Lee JH, Lee LL, Chung TK, Chan SS. Вагинальный пессарий у женщин с симптоматическим пролапсом тазовых органов: рандомизированное контролируемое исследование. Акушерский гинекол . 6 июня 2016 г. [Medline].

  • Лекан-Ратледж Д. Стратегии недержания мочи для слабых пожилых женщин. Урол Нурс . 2004 августа, 24 (4): 281-3, 287-301; викторина 302. [Медлайн].

  • Пауэрс К., Лазару Дж., Ван А., ЛаКомб Дж., Бенсингер Дж., Грестон В. М. и др. Использование пессариев при запущенном опущении тазовых органов. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна . 2006 17 февраля (2): 160-4. [Медлайн].

  • Лазару Г., Скотти Р.Дж., Михаил М.С., Чжоу Х.С., Пауэрс К.Уменьшение пессария и послеоперационное лечение ретенции у женщин с пролапсом передней стенки влагалища. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна . 2004 май-июнь. 15 (3): 175-8. [Медлайн].

  • Каллиган П.Дж., Блэквелл Л., Голдсмит Л.Дж., Грэм Калифорния, Роджерс А., Хейт MH. Рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее широкую фасцию и синтетическую сетку для крестцовой кольпопексии. Акушерский гинекол . 2005 июл.106 (1): 29-37. [Медлайн].

  • Ghoniem GM, Kapoor DS.Неавтологичные строповочные материалы. Curr Urol Rep . 2001 Октябрь 2 (5): 357-63. [Медлайн].

  • Береза ​​С, Файнс ММ. Роль синтетических и биологических протезов в реконструктивной хирургии тазового дна. Curr Opin Obstet Gynecol . 2002, 14 октября (5): 527-35. [Медлайн].

  • Askew AL, Visco AG, Weidner AC, Truong T, Siddiqui NY, Bradley MS. Влияет ли вес сетки на время до отказа после роботизированной лапароскопической сакрокольпопексии? Female Pelvic Med Reconstr Surg . 12 октября 2018 г. [Medline].

  • Wu JM, Wells EC, Hundley AF, Connolly A, Williams KS, Visco AG. Эрозия сетки при абдоминальной крестцовой кольпопексии с сопутствующей гистерэктомией и без нее. Am J Obstet Gynecol . 2006 май. 194 (5): 1418-22. [Медлайн].

  • Маринкович ИП. Увеличит ли гистерэктомия во время сакрокольпопексии скорость эрозии полипропиленовой сетки? Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна .2008 19 февраля (2): 199-203. [Медлайн].

  • Каллиган П.Дж., Мерфи М., Блэквелл Л., Хэммонс Г., Грэм С., Хейт М.Х. Долговременный успех абдоминальной крестцовой кольпопексии с использованием синтетической сетки. Am J Obstet Gynecol . 2002 Dec. 187 (6): 1473-80; обсуждение 1481-2. [Медлайн].

  • Григореску Б.А., Лазару Г., Пауэрс К., Михаил М.С., Грестон В.М., Дауни С.А. и др. Вариации расположения полового нерва и его ветвей: анатомическое исследование. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна .2006. 17 (Приложение 2): Abstract 69: S99.

  • Randall CL, Николс DH. Хирургическое лечение инверсии влагалища. Акушерский гинекол . 1971 Сентябрь 38 (3): 327-32. [Медлайн].

  • Миядзаки ФС. Носитель лигатуры Miya Hook для подвешивания крестцово-остистой связки. Акушерский гинекол . 1987 августа 70 (2): 286-8. [Медлайн].

  • INMON WB. Расслабление и восстановление таза, включая выпадение влагалища после гистерэктомии. South Med J . 1963 июн. 56: 577-82. [Медлайн].

  • Schachar JS, Williams KS, Winkler HA. Роботизированная сакрокольпопексия с сопутствующим срединным слингом или без него: двухлетнее наблюдение за мочевыми симптомами и качеством жизни. J Здоровье среднего возраста . 2018 янв-март. 9 (1): 26-31. [Медлайн].

  • Валлабх-Патель В., Попил П., Саламон С. Постоянное или немедленное удаление трансуретрального катетера после роботизированной сакрокольпопексии: рандомизированное клиническое испытание. Female Pelvic Med Reconstr Surg . 2018 15 октября. [Medline].

  • Картер-Брукс CM, Du AL, Ruppert KM, Romanova AL, Zyczynski HM. Внедрение специфичного для урогинекологии пути ускоренного восстановления после операции (ERAS). Am J Obstet Gynecol . 2018 Ноябрь 219 (5): 495.e1-495.e10. [Медлайн].

  • Haase P, Skibsted L. Влияние операций по поводу стрессового недержания мочи и / или генитального опускания на половую жизнь. Acta Obstet Gynecol Scand .1988. 67: 659.

  • Кан М.А., Стэнтон С.Л. Задняя кольпорафия: его влияние на кишечник и половую функцию. Br J Obstet Gynaecol . 1997 Январь 104 (1): 82-6. [Медлайн].

  • Сальваторе С., Солиго М., Меския М., Луппино Дж., Пиффаротти П., Аркарси В. Хирургическое протезирование генитального пролапса: функциональный результат. Neurourol Urodyn . 2002. 21: 296-297.

  • Ганди С., Квон С., Гольдберг Р., Абрамов Ю., Кодури С., СандП.Уменьшает ли трансплантат широкой фасции рецидивирующее выпадение задней стенки влагалища (аннотация 86). В: Материалы 28-го Международного совещания урогинекологов, Буэнос-Айрес. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна . (2003).

  • Valaitis SR, Stanton SL. Сакрокольпопексия: ретроспективное исследование опыта врача. Br J Obstet Gynaecol . 1994 июн.101 (6): 518-22. [Медлайн].

  • Ловацис Д., Друц ХП. Безопасность и эффективность подвешивания крестцово-остистого свода. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна . 2002. 13 (5): 308-13. [Медлайн].

  • Shull BL, Bachofen C, Coates KW, Kuehl TJ. Трансвагинальный подход к восстановлению апикальных и других связанных участков пролапса тазовых органов с помощью маточно-крестцовых связок. Am J Obstet Gynecol . 2000 декабрь 183 (6): 1365-73; обсуждение 1373-4. [Медлайн].

  • Barber MD, Visco AG, Weidner AC, Amundsen CL, Bump RC. Подвешивание свода влагалища с двусторонней маточно-крестцовой связки с сайт-специфической пластикой дефекта внутритазовой фасции для лечения пролапса тазовых органов. Am J Obstet Gynecol . 2000 декабрь 183 (6): 1402-10; обсуждение 1410-1. [Медлайн].

  • Вебер AM, Уолтерс Мэриленд. Передний пролапс влагалища: обзор анатомии и техники хирургического вмешательства. Акушерский гинекол . 1997 Февраль 89 (2): 311-8. [Медлайн].

  • Young SB, Daman JJ, Bony LG. Вагинальная паравагинальная пластика: результаты через год. Am J Obstet Gynecol . 2001 декабрь 185 (6): 1360-6; обсуждение 1366-7. [Медлайн].

  • Брюс Р.Г., Эль-Галлей РЭ, Галлоуэй, штат Нью-Йорк.Устранение паравагинальных дефектов при лечении стрессового недержания мочи и цистоцеле у женщин. Урология . 1999 Октябрь 54 (4): 647-51. [Медлайн].

  • Сехапаяк С. Трансректальное восстановление ректоцеле: расширенный арсенал хирургов-колоректальных хирургов. Отчет о 355 случаях. Диск прямой кишки . 1985 июн. 28 (6): 422-33. [Медлайн].

  • Maher CF, Qatawneh AM, Baessler K, Schluter PJ. Срединная ректовагинальная фасциальная складка для восстановления ректоцеле и затрудненной дефекации. Акушерский гинекол . 2004 Октябрь 104 (4): 685-9. [Медлайн].

  • Baessler K, Schuessler B. Абдоминальная сакрокольпопексия, анатомия и функция заднего отдела. Акушерский гинекол . 2001 Май. 97 (5 Пет 1): 678-84. [Медлайн].

  • Shull BL, Capen CV, Riggs MW, Kuehl TJ. Предоперационный и послеоперационный анализ локальных дефектов поддержки таза у 81 женщины, получавшей подвешивание крестцово-остистых связок и реконструкцию таза. Am J Obstet Gynecol . 1992 июн. 166 (6 Pt 1): 1764-8; обсуждение 1768-71 гг. [Медлайн].

  • Karram M, Goldwasser S, Kleeman S, Steele A, Vassallo B, Walsh P. Подвеска высокого маточно-крестцового свода влагалища с фасциальной реконструкцией для восстановления влагалища энтероцеле и пролапса свода влагалища. Am J Obstet Gynecol . 2001 Dec. 185 (6): 1339–42; обсуждение 1342-3. [Медлайн].

  • Migliari R, De Angelis M, Madeddu G, Verdacchi T.Восстановление вагинальной сетки без натяжения при пролапсе передней стенки влагалища. Евро Урол . 2000 августа 38 (2): 151-5. [Медлайн].

  • Маг П. [Вложение синтетической сетки вагинальным доступом при лечении выпадения гениталий]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Париж) . 1999 28 декабря (8): 825-9. [Медлайн].

  • Flood CG, Drutz HP, Waja L. Передняя кольпорафия, усиленная сеткой Marlex для лечения цистоцеле. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна .1998. 9 (4): 200-4. [Медлайн].

  • Милани Р., Сальваторе С., Солиго М., Пифаротти П., Меския М., Кортез М. Функциональные и анатомические результаты лечения переднего и заднего пролапса влагалища с помощью проленовой сетки. БЖОГ . 2005 Январь 112 (1): 107-11. [Медлайн].

  • Sand PK, Koduri S, Lobel RW, Winkler HA, Tomezsko J, Culligan PJ, et al. Проспективное рандомизированное исследование полиглактина 910 меш для предотвращения рецидива цистоцеле и ректоцеле. Am J Obstet Gynecol . 2001 июн. 184 (7): 1357-62; обсуждение 1362-4. [Медлайн].

  • Rutman MP, Deng DY, Rodriguez LV, Raz S. Ремонт пролапса свода влагалища и релаксация тазового дна с использованием полипропиленовой сетки. Neurourol Urodyn . 2005. 24 (7): 654-8. [Медлайн].

  • Maher CF, Feiner B, DeCuyper EM, et al. Лапароскопическая крестцовая кольпопексия в сравнении с тотальной вагинальной сеткой при пролапсе свода влагалища: рандомизированное исследование. Am J Obstet Gynecol .2011 Апрель 204 (4): 360.e1-7. [Медлайн].

  • Информация о хирургической сетке при пролапсе тазовых органов и стрессовом недержании мочи. Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Доступно по адресу http://www.fda.gov/cdrh/consumer/surgicalmesh-popsui.html.

  • Mucowski SJ, Jurnalov C, Phelps JY. Использование вагинальной сетки вопреки недавним предупреждениям и судебным разбирательствам FDA. Am J Obstet Gynecol . 2010 Август 203 (2): 103.e1-4. [Медлайн].

  • FDA усиливает требования к хирургической сетке для трансвагинального восстановления пролапса тазовых органов с целью устранения рисков безопасности.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Доступно на http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm479732.htm. 4 января 2016 г .; Дата обращения: 20 июня 2016 г.

  • Lowes R. FDA реклассифицирует вагинальную сетку как устройство высокого риска. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/856714. 04 января 2016 г .; Дата обращения: 20 июня 2016 г.

  • Bader G, Fauconnier A, Roger N, Heitz D, Ville Y. [Восстановление цистоцеле вагинальным доступом с поперечной полипропиленовой сеткой без натяжения.Методика и результаты. Gynecol Obstet Fertil . 2004 г., 32 (4): 280-4. [Медлайн].

  • de Tayrac R, Deffieux X, Gervaise A, Chauveaud-Lambling A, Fernandez H. Долгосрочная анатомическая и функциональная оценка трансвагинального восстановления цистоцеле с использованием полипропиленовой сетки без натяжения. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна . 2006 Сентябрь 17 (5): 483-8. [Медлайн].

  • Hiltunen R, Nieminen K, Takala T, Heiskanen E, Merikari M, Niemi K.Легкая полипропиленовая сетка для лечения пролапса передней стенки влагалища: рандомизированное контролируемое исследование. Акушерский гинекол . 2007 августа 110 (2, часть 2): 455-62. [Медлайн].

  • Альтман Д., Вайринен Т., Энг М.Э., Аксельсен С., Фальконер С. Передняя кольпорафия по сравнению с трансвагинальной сеткой при пролапсе тазовых органов. N Engl J Med . 2011 12 мая. 364 (19): 1826-36. [Медлайн].

  • Fatton B, Amblard J, Debodinance P, Cosson M, Jacquetin B. Трансвагинальное восстановление генитального пролапса: предварительные результаты новой вагинальной сетки без натяжения (техника Prolift) – многоцентровое исследование серии случаев. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна . 2007 июля 18 (7): 743-52. [Медлайн].

  • van Raalte HM, Lucente VR, Molden SM, Haff R, Murphy M. Анатомические результаты и качество жизни в течение одного года после процедуры Prolift для лечения пролапса после гистерэктомии. Am J Obstet Gynecol . 2008 декабрь 199 (6): 694.e1-6. [Медлайн].

  • Rane A, Kannan K, Barry C, Balakrishnan S, Lim Y, Corstiaans A. Перспективное исследование системы Perigee для управления цистоцеле – среднесрочное наблюдение. Aust N Z J Obstet Gynaecol . 2008 августа 48 (4): 427-32. [Медлайн].

  • Gauruder-Burmester A, Koutouzidou P, Rohne J, Gronewold M, Tunn R. Последующее наблюдение после восстановления передних и задних отделов полипропиленовой сеткой у пациентов с рецидивирующим пролапсом. Int Urogynecol J Нарушение функции тазового дна . 2007 сентября 18 (9): 1059-64. [Медлайн].

  • Nguyen JN, Burchette RJ. Результат лечения переднего пролапса влагалища: рандомизированное контролируемое исследование. Акушерский гинекол . 2008 апр. 111 (4): 891-8. [Медлайн].

  • Уведомление FDA в области общественного здравоохранения: серьезные осложнения, связанные с трансвагинальной установкой хирургической сетки при восстановлении пролапса тазовых органов и стрессового недержания мочи. Выпущено 20 октября 2008 г. FDA, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Доступно по адресу http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/PublicHealthNotifications/UCM061976. Доступ: 26 марта 2010 г.

  • Американское урогинекологическое общество.Американское урогинекологическое общество. Обновление урогинекологии . Том 28, № 1:

  • Brooks M. FDA снимает с продажи все вагинальные сетки. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/

    2. 16 апреля 2019 г .; Доступ: 17 апреля 2019 г.

  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Урогинекологические хирургические сетчатые имплантаты. Доступно на https://www.fda.gov/medical-devices/implants-and-prosthetics/urogynecologic-surgical-mesh-implants.10 июля 2019 г .; Дата обращения: 15 октября 2019 г.

  • Лазару Г., Скотти Р.Дж., Михаил М.С., Чу Т.В., Тунг Л., Олсон Т.Р. Сильные стороны отрыва крестцовых и вагинальных мест прикрепления трупов. J Pelvic Med Surg . 2004. 10 (4): 209-12.

  • .