Содержание

Приложение 14 [к: ФЕДЕРАЛЬНЫЕ АВИАЦИОННЫЕ ПРАВИЛА | МЕДИЦИНСКОЕ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ ЛЕТНОГО, ДИСПЕТЧЕРСКОГО СОСТАВА, БОРТПРОВОДНИКОВ, КУРСАНТОВ И КАНДИДАТОВ, ПОСТУПАЮЩИХ В УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯ ГРАЖДАНСКОЙ АВИАЦИИ] – последняя редакция

Приложение N 14
к ФАП МО-2002

ТРЕБОВАНИЯ
К СОСТОЯНИЮ ЗДОРОВЬЯ ЧЛЕНОВ ЭКИПАЖЕЙ ГРАЖДАНСКИХ
ВОЗДУШНЫХ СУДОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ДИСПЕТЧЕРОВ УВД
НА ПРЕДПОЛЕТНОМ КОНТРОЛЕ И ПЕРЕД
ЗАСТУПЛЕНИЕМ НА ДЕЖУРСТВО

1. Допуск к полетам (управлению воздушным движением) по состоянию здоровья членов экипажей гражданских воздушных судов Российской Федерации и диспетчеров управления воздушным движением осуществляется на предполетном (предсменном) медицинском осмотре в ходе предполетного (предсменного) контроля готовности к полетам.

Предполетный медицинский осмотр членов экипажей гражданских воздушных судов и предсменный медицинский осмотр диспетчеров управления воздушным движением (далее – диспетчер УВД) перед заступлением на дежурство (далее – предполетный (предсменный) медицинский осмотр) проводится медицинскими работниками гражданской авиации (врач, специалист со средним медицинским образованием) в помещении здравпункта организации гражданской авиации.

1.1. Предполетный (предсменный) медицинский осмотр направлен на своевременное выявление лиц, которые по состоянию здоровья не могут быть допущены к выполнению полета, а диспетчеры УВД – к управлению воздушным движением.

1.2. Предполетный (предсменный) медицинский осмотр проводится в индивидуальном порядке. Во время осмотра присутствие других членов экипажа (диспетчеров УВД) и посторонних лиц не допускается.

Перед проведением предполетного (предсменного) медицинского осмотра дежурный медицинский работник гражданской авиации проверяет у членов экипажа, диспетчеров УВД свидетельство авиационного специалиста гражданской авиации и медицинское заключение ВЛЭК ГА.

1.3. Предполетный (предсменный) медицинский осмотр проводится:

членам экипажей воздушного судна;

проверяющим, включенным в задание на полет;

пилотам авиации общего назначения;

диспетчерам УВД;

инструкторам парашютной службы, парашютистам;

слушателям командного факультета Академии гражданской авиации;

курсантам учебных заведений гражданской авиации;

абзац исключен. – Приказ Минтранса России от 28.11.2014 N 325.

1.4. Предполетный медицинский осмотр члены летного и кабинного экипажа проходят перед началом полетов, но не ранее чем за 2 часа до вылета.

1.5. Бортинженерам (бортмеханикам), бортпроводникам, выполняющим специальные полеты, разрешается проходить предполетный медицинский осмотр за 3,5 часа до вылета.

1.6. При задержке отправления на шесть часов и более или если промежуток времени между двумя частями полетной смены, разделенной на части, составляет шесть часов и более, предполетный медицинский осмотр проводится повторно.

1.7. Предполетный медицинский осмотр членов экипажа гражданского воздушного судна, выполняющего в течение рабочего времени несколько рейсов, проводится один раз перед вылетом.

1.8. Резервные экипажи проходят медицинский осмотр перед заступлением в резерв, а также перед вылетом, если с момента прохождения медицинского осмотра прошло 6 часов и более.

1.9. При выполнении полетов на авиационных работах с временных аэродромов, где отсутствуют штатные медицинские работники гражданской авиации, а также перед вылетом с иностранного аэродрома (при выполнении международных полетов) предполетный медицинский осмотр не проводится. Решение о допуске членов летного и кабинного экипажей к полетам принимает командир воздушного судна.

1.10. Послеполетный (послесменный) медицинский осмотр членов летного и кабинного экипажей, диспетчеров УВД проводится по медицинским показаниям.

1.11. Весь персонал смены УВД проходит предсменный медицинский осмотр не ранее чем за 1 час перед заступлением на дежурство.

При дежурстве смен ограниченной численности (до двенадцати человек) в отдаленных от основной базы местностях предсменный медицинский осмотр не проводится. Перечень таких смен определяется руководителем регионального управления воздушного транспорта Минтранса России на основании доклада главного специалиста управления по авиационной медицине. Решение о допуске к работе по управлению воздушным движением в этих случаях принимает руководитель полетов (старший диспетчер).

1.12. Медицинский осмотр инструкторов парашютной службы (парашютистов), выполняющих в течение рабочего времени несколько прыжков, проводится один раз, но не ранее чем за 1 час перед первым прыжком.

1.13. Предполетный медицинский осмотр слушателей командного факультета Академии гражданской авиации, курсантов учебных заведений гражданской авиации, выполняющих в течение летного дня несколько полетов, проводится один раз, но не ранее чем за 2 часа перед первым полетом.

1.14. Исключен. – Приказ Минтранса России от 28.11.2014 N 325.

1.15. Членам экипажей воздушных судов других видов авиации предполетный медицинский осмотр проводится медицинскими работниками гражданской авиации в соответствии с настоящими Требованиями.

1.16. Авиационные специалисты, перечисленные в п. 1.3, в случае заболевания, плохого самочувствия, недостаточного предполетного (предсменного) отдыха, нарушения режима питания докладывают о своем состоянии по команде и обращаются за медицинской помощью.

1.17. Члены экипажа гражданского воздушного судна, диспетчеры УВД, не прошедшие предполетный (предсменный) медицинский осмотр, медицинское освидетельствование во ВЛЭК ГА, полугодовые (годовые) медицинские осмотры у врача аэропорта (эксплуатанта), а также в случае установления у них факта употребления алкогольных напитков, наркотических средств, нарушения предполетного (предсменного) режима к выполнению полета (дежурству) не допускаются.

2. Предполетный (предсменный) медицинский осмотр включает:

2.1. Опрос, при котором должны быть выяснены жалобы на состояние здоровья, условия предполетного (предсменного) отдыха, продолжительность и качество сна, режим питания. Оценивается речь, мимика, эмоциональное состояние (спокойное, заторможенное, возбужденное).

2.2. Осмотр включает: определение отклонений от обычного поведения, внешнего вида, окраски и состояния кожных покровов (бледность, гиперемия, акроцианоз, желтушность склер, отек век и т.д.), осмотр миндалин, слизистой мягкого и твердого неба задней стенки глотки, языка, реакции зрачков на свет, а также соответствие летного обмундирования условиям полета.

Выборочно проводится экспресс-тестирование на наличие в организме наркотических средств, психотропных и других токсических веществ и их метаболитов.

2.3. Исследование пульса проводят пальпацией лучевой артерии. Определяют его частоту, ритм, напряжение, наполнение, величину, форму в течение 30 секунд с пересчетом на 1 минуту.

Летный состав допускается к полетам, диспетчер УВД к дежурству при частоте пульса не более 90 ударов в минуту и не менее 60 ударов в минуту.

В случае, когда частота пульса, выходящая за вышеуказанные пределы, является индивидуальным вариантом нормы, допуск к полетам (управлению воздушным движением) осуществляется на основании записи об этом председателя врачебно-летной экспертной комиссии на оборотной стороне медицинского заключения в графе “Заключение”.

2.4. Членам экипажей, выполняющим специальные полеты, дополнительно проводится измерение артериального давления и температуры тела.

2.5. По показаниям проводятся дополнительные исследования: измерение артериального давления, температуры тела, освидетельствование для установления факта употребления алкогольных напитков, наркотических средств.

2.6. Летный состав допускается к полетам, диспетчер УВД к дежурству при артериальном давлении не более 140/90 мм рт. ст. и не менее 100/60 мм рт. ст. В случае, когда величина артериального давления, выходящая за вышеуказанные пределы, является индивидуальным вариантом нормы, допуск к полетам (управлению воздушным движением) осуществляется на основании записи об этом председателя врачебно-летной экспертной комиссии на оборотной стороне медицинского заключения в графе “Заключение”.

3. Оформление документации.

3.1. Журнал предполетного (предсменного) медицинского осмотра (приложения N 1 и N 2):

записи ведет дежурный медицинский работник гражданской авиации, заполняя все графы журнала;

при отсутствии жалоб на состояние здоровья член экипажа (диспетчер УВД), расписывается в графе “Подпись члена экипажа (диспетчера УВД)”;

при отсутствии жалоб, объективных признаков заболевания в ходе медицинского осмотра, утомления и нарушения предполетного (предсменного) режима отдыха дежурный медицинский работник гражданской авиации делает запись о допуске к полету (управлению воздушным движением) и расписывается.

Журнал должен быть прошнурован, страницы пронумерованы, подписан руководителем медицинского учреждения гражданской авиации и скреплен печатью.

3.2. После прохождения медицинского осмотра последним членом экипажа дежурный медицинский работник гражданской авиации в задание на полет ставит штамп с наименованием здравпункта аэропорта (эксплуатанта), вписывает число, месяц, часы и минуты (время местное), количество членов экипажа, допущенных к полету, и расписывается.

Медицинский работник гражданской авиации не имеет права делать дополнительные записи или исправления в задании на полет.

3.3. В случае отстранения от полета (управления воздушным движением) при наличии жалоб, заболевания, утомления, недостаточного предполетного (предсменного) отдыха, нарушения режима питания, установления факта употребления алкогольных напитков или наркотических средств медицинский работник делает запись в журнале отстранения от полетов (дежурства) (приложение N 3), выдает справку об отстранении от полета (дежурства) (приложение N 4), докладывает руководителю полетов, диспетчеру аэродромно-диспетчерского пункта и направляет в лечебное учреждение.

3.4. В случае подозрения на употребление членом экипажа (диспетчером УВД) психоактивных веществ медицинское освидетельствование для установления факта их употребления проводится на предполетном (предсменном) медицинском осмотре.

Медицинское освидетельствование проводится по направлению руководящего состава организации гражданской авиации, инспекции по государственному надзору за безопасностью полетов, а также руководителей подразделений, ответственных за техническое состояние и эксплуатацию транспортных средств.

Направление на медицинское освидетельствование оформляется письменно (приложение N 6).

3.4.1. Медицинское освидетельствование для установления факта употребления психоактивных веществ проводится в помещении здравпункта, амбулатории, медико-санитарной части организации гражданской авиации, имеющих соответствующую лицензию.

Медицинское освидетельствование проводит врач, прошедший обучение по программе медицинского освидетельствования для установления факта употребления психоактивных веществ.

При отсутствии в штате организации гражданской авиации врача и значительной удаленности аэропорта от медицинских учреждений здравоохранения разрешается проведение медицинского освидетельствования фельдшером после его обучения по программе подготовки по вопросам проведения медицинского освидетельствования для установления факта употребления психоактивных веществ.

3.4.2. Освидетельствуемый должен быть поставлен в известность о проводимом исследовании.

3.4.3. Основой медицинского заключения о состояниях, связанных с употреблением психоактивных веществ, служат объективные данные клинического исследования.

Кроме того, обязательно проводятся исследования выдыхаемого воздуха, мочи или слюны.

3.4.4. Обязательным является применение не менее двух биохимических реакций и их повторное проведение через 20 минут.

3.4.5. При подозрении на употребление обследуемым наркотических средств или психотропных веществ, при наличии клинической картины опьянения, отсутствии запаха алкоголя изо рта и отрицательных результатах биопроб на алкоголь проводится медицинское освидетельствование с применением экспресс-диагностики содержания наркотического средства или психотропного вещества в моче.

Одна часть пробы мочи в опечатанном виде должна быть отправлена на экспертизу в химико-токсикологическую лабораторию. Вторая часть исследуемой мочи, взятой у освидетельствуемого, хранится в медицинском учреждении гражданской авиации в течение 35 дней для возможных контрольных исследований.

3.4.6. Основными требованиями к методам, приборам и аппаратуре при проведении медицинского освидетельствования является соответствие их требованиям нормативных актов Российской Федерации.

3.4.7. При получении положительных результатов медицинского обследования по факту употребления психоактивных веществ освидетельствуемый направляется на медицинское освидетельствование в определенное медицинское учреждение наркологического профиля.

3.4.8. По результатам медицинского освидетельствования медицинским работником составляется акт медицинского освидетельствования (приложение N 7).

3.4.9. В медицинское учреждение здравоохранения освидетельствуемый направляется при наличии письменного направления не позднее двух часов с момента проведения пробы.

3.4.10. Результаты исследований не должны сообщаться обследуемому до окончания всей процедуры медицинского освидетельствования.

3.4.11. В случае отказа освидетельствуемого от медицинского обследования факт отказа от медицинского обследования заносится в акт и заверяется подписью врача и обследуемого.

3.4.12. Акт медицинского освидетельствования оформляется в трех экземплярах, подписывается врачом (фельдшером), проводившим медицинское освидетельствование, и освидетельствуемым. Сокращения, исправления и прочерки в акте не допускаются.

Отказ освидетельствуемого от подписи заносят в акт, заверяют подписью врача (фельдшера), проводившего медицинское освидетельствование.

3.4.13. Первый экземпляр акта направляется руководителю организации гражданской авиации, сотрудник которой проходил медицинское освидетельствование, второй – главному специалисту (по авиационной медицине) межрегионального территориального управления воздушного транспорта Минтранса России, третий экземпляр остается в медицинском учреждении гражданской авиации, где проводилось медицинское освидетельствование.

3.4.14. При установлении факта употребления членом экипажа воздушного судна или диспетчером УВД психоактивного вещества врач (фельдшер), проводивший медицинское освидетельствование, в течение суток по телефону, факсу или электронной почте информирует главного специалиста по авиационной медицине регионального управления воздушного транспорта Минтранса России и отдел авиационной медицины и охраны труда Управления персонала и учебных заведений гражданской авиации Минтранса России об отстранении от полетов (дежурства) с указанием фамилии, имени, отчества, возраста, должности, принадлежности освидетельствуемого к организации гражданской авиации и даты медицинского освидетельствования.

3.5. Сведения о результатах предполетного (предсменного) медицинского осмотра в соответствии с приложением N 5 ежегодно к 1 февраля представляются медицинским учреждением гражданской авиации в Управление летной эксплуатации Федерального агентства воздушного транспорта.

Приказ Минтранса России от 22.04.2002 N 50 (ред. от 28.11.2014, с изм. от 13.03.2017) “Об утверждении Федеральных авиационных правил “Медицинское освидетельствование летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации” (вместе с “Федеральными авиационными правилами … (ФАП МО ГА-2002)”) (Зарегистрировано в Минюсте России 07.05.2002 N 3417) – последняя редакция

МИНИСТЕРСТВО ТРАНСПОРТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 22 апреля 2002 г. N 50

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНЫХ АВИАЦИОННЫХ ПРАВИЛ
“МЕДИЦИНСКОЕ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ ЛЕТНОГО,
ДИСПЕТЧЕРСКОГО СОСТАВА, БОРТПРОВОДНИКОВ,
КУРСАНТОВ И КАНДИДАТОВ, ПОСТУПАЮЩИХ
В УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯ ГРАЖДАНСКОЙ АВИАЦИИ”

В соответствии со статьей 52 Федерального закона от 19. 03.1997 N 60-ФЗ “Воздушный кодекс Российской Федерации” (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, N 12, ст. 1383; 1999, N 28, ст. 3483; 2004, N 35, ст. 3607, N 45, ст. 4377; 2005, N 13, ст. 1078; 2006, N 30, ст. 3290, 3291; 2007, N 1 (ч. I), ст. 29, N 27, ст. 3213, N 46, ст. 5554, N 49, ст. 6075, N 50, ст. 6239, 6244, 6245; 2008, N 29 (ч. I), ст. 3418, N 30 (ч. II), ст. 3616; 2009, N 1, ст. 17, N 29, ст. 3616; 2010, N 30, ст. 4014; 2011, N 7, ст. 901, N 15, ст. 2019, 2023, 2024, N 30 (ч. I), ст. 4590, N 48, ст. 6733, N 50, ст. 7351; 2012, N 25, ст. 3268, N 31, ст. 4318, N 53 (ч. I), ст. 7585; 2013, N 23, ст. 2882, N 27, ст. 3477; 2014, N 16, ст. 1830, 1836, N 30 (ч. I), ст. 4254, N 42, ст. 5615), а также в целях дальнейшего совершенствования медицинского обеспечения полетов, с учетом международных стандартов и рекомендуемой практики Международной организации гражданской авиации (ИКАО) приказываю:

1. Утвердить прилагаемые Федеральные авиационные правила “Медицинское освидетельствование летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации”.

2. Признать утратившим силу Приказ Федеральной авиационной службы России от 17 февраля 1998 г. N 42 “О введении в действие Федеральных авиационных правил “Медицинское освидетельствование летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации” (признан не нуждающимся в государственной регистрации, письмо Министерства юстиции Российской Федерации от 18 мая 1998 г. N 3263-ПК).

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на первого заместителя Министра А.В. Нерадько.

Министр
С.ФРАНК

ФАП-50 по медицине для летного состава — это благо или зло / Авиамедицина / Шереметьевский Профсоюз Летного Состава

7 апреля 2021 г.

С одной стороны, для пилота состояние его здоровья – это хлебная карточка в мирской жизни, а стало быть, когда следят за здоровьем пилота,  это логично и правильно, как со стороны самого пилота, так и со стороны работодателя, ведь ему не надо набирать и вновь обучать новый персонал после списания пилота с летной работы.  

При этом психофизиологическое состояние здоровья пилота – это соответствующий уровень безопасности полетов. С другой стороны, когда получение ежегодного медицинского заключения превращается в навязчивые, без оснований мытарства по прохождению различных процедур и анализов, кроме раздражения это ничего не вызывает, а при условии, что их надобность весьма сомнительна, то такая забота к реальному состоянию здоровья пилота не имеет никакого отношения. 

Излишнее усердие по контролю за здоровьем пилотов   не имеет никакого отношения к улучшению состояния безопасности полетов. Найти золотую середину между  требуемым контролем за здоровьем пилота и излишними требованиями по такому контролю должен был урегулировать новый ФАП-50. 

 

Однако, как видно из проекта ФАП-50, этого не случилось, что привело к противостоянию  работодателей с медиками. Не вдаваясь в экономические аспекты борьбы по контролю за здоровьем пилотов между медиками и работодателями, хотелось бы отметить, что в соответствии с определением «безопасность полетов», это в первую очередь риски, которые должны регулироваться с помощью их анализа.   Это требование СУБП, которая регламентирована ст.24.1 Воздушного кодекса РФ и Приложением 19 ИКАО. 
 

Но, к сожалению, ни одна из сторон не предоставила таких анализов рисков и, тем более, нигде нельзя найти научные обоснования под новые требования ФАП-50. 
 

Со стороны борьба медиков и работодателей выглядит как обмен только «хотелками». При этом в борьбе между работодателями и медиками летный состав является заложником, который в любом случае проиграет, как в поговорке «Паны дерутся, чубы летят». Победят медики – пилоты будут вынуждены подчинятся излишним медицинским требованиям, победят работодатели – пилоты будут вынуждены сами за свой счет заботиться о своем здоровье и за счет отпуска  проходить медицинское освидетельствование. 
 

То, что это будет так, показывает горький опыт, полученный пилотами. Даже при наличии действующего законодательства работодатель не соблюдает Приказ Минтранса №139 О режиме труда и отдыха пилотов, что на прямую влияет безопасность полетов и на здоровье пилотов. Об этом свидетельствуют проверки Ространснадзора. 
 

А о том, что порой назначают дополнительные медицинские обследования, вне рамок действующего ФАП-50, многие пилоты знают не понаслышке. Но какой пилот будет спорить  с  медиками? Себе дороже, попробуй не подчинись.

В этой связи, арбитром  в споре между работодателями и медиками могут стать международные стандарты  ИКАО, но возобладает ли здравый смысл у работодателя и медиков, чтобы ими воспользоваться большие сомнения, ведь на кону для каждой из сторон деньги и не малые (одни хотят получать, а другие не хотят платить), хотя надежда о применении сторонами здравого смысла умирает последней… 
 

Вице-президент

ПЛСР

Олег Буленков 

Приказ минтранса РФ от 22-04-2002 50 (ред от 01-11-2004) об утверждении федеральных авиационных правил медицинское освидетельствование летного диспетчерского состава бортпроводников курсантов и кандидатов поступающих в учебные заведения гражданской авиации.

Актуально в 2019 году

Наименование документа:

ПРИКАЗ Минтранса РФ от 22.04.2002 N 50 (ред. от 01.11.2004) “ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНЫХ АВИАЦИОННЫХ ПРАВИЛ “МЕДИЦИНСКОЕ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ ЛЕТНОГО, ДИСПЕТЧЕРСКОГО СОСТАВА, БОРТПРОВОДНИКОВ, КУРСАНТОВ И КАНДИДАТОВ, ПОСТУПАЮЩИХ В УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯ ГРАЖДАНСКОЙ АВИАЦИИ”

Вид документа

  • перечень
  • порядок
  • правила
  • приказ
  • требования

Принявший орган

Номер документа

50

Дата принятия

Дата редакции

2004-11-01

Номер регистрации в Минюсте

3417

Дата регистрации в Минюсте

2002-05-07

Статус

Действует

Публикация

  • В данном виде документ опубликован не был
  • (в ред. от 22.04.2002 – “Российская газета”, N 95, 30.05.2002
  • “Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти”, N 21, 27.05.2002)

Российская Федерация

Зарегистрировано в Минюсте РФ 7 мая 2002 г. N 3417


(в ред. Приказов Минтранса РФ от 28.04.2003 N 125, от 01.11.2004 N 27)

В соответствии со статьей 53 Федерального закона от 19 марта 1997 г. N 60-ФЗ “Воздушный кодекс Российской Федерации” (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, N 12, ст. 1383), подпунктами 75 и 96 пункта 8 Положения о Министерстве транспорта Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2000 г. N 1038 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 3, ст. 235), а также в целях дальнейшего совершенствования медицинского обеспечения полетов, с учетом международных стандартов и рекомендуемой практики Международной организации гражданской авиации (ИКАО) приказываю:

Закон прост: В настоящее время вместо Постановления Правительства РФ от 30.12.2000 N 1038 действует Постановление Правительства РФ от 30.07.2004 N 395.

1. Утвердить прилагаемые Федеральные авиационные правила “Медицинское освидетельствование летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации”.

2. Признать утратившим силу Приказ Федеральной авиационной службы России от 17 февраля 1998 г. N 42 “О введении в действие Федеральных авиационных правил “Медицинское освидетельствование летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации” (признан не нуждающимся в государственной регистрации, письмо Министерства юстиции Российской Федерации от 18 мая 1998 г. N 3263-ПК).

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на первого заместителя Министра А.В. Нерадько.

Министр
С.ФРАНК

УТВЕРЖДЕНЫ
Приказом Минтранса России
от 22 апреля 2002 г. N 50

(в ред. Приказов Минтранса РФ от 28.04.2003 N 125, от 01.11.2004 N 27)

Приложение N 1
к ФАП МО ГА-2002

%PDF-1.6 % 5816 0 объект > эндобдж внешняя ссылка 5816 127 0000000016 00000 н 0000003699 00000 н. 0000003882 00000 н 0000003919 00000 н 0000004121 00000 н 0000004388 00000 н 0000004427 00000 н. 0000004483 00000 н 0000004562 00000 н 0000011306 00000 н 0000017297 00000 н 0000023196 00000 н 0000023274 00000 н 0000028936 00000 н 0000034729 00000 н 0000041194 00000 н 0000042108 00000 н 0000043168 00000 н 0000047227 00000 н 0000047732 00000 н 0000048104 00000 н 0000048425 00000 н 0000053394 00000 н 0000054059 00000 н 0000054464 00000 н 0000054965 00000 н 0000060650 00000 н 0000067205 00000 н 0000069900 00000 н 0000074630 00000 п. 0000093345 00000 н 0000094303 00000 н 0000094377 00000 н 0000094455 00000 н 0000094528 00000 н 0000094605 00000 н 0000094679 00000 н 0000094846 00000 н 0000094959 00000 н 0000110788 00000 н 0000110829 00000 н 0000110906 00000 н 0000110982 00000 н 0000111043 00000 н 0000111157 00000 н 0000111268 00000 н 0000111433 00000 н 0000111538 00000 н 0000111667 00000 н 0000111850 00000 н 0000112019 00000 н 0000112156 00000 н 0000112326 00000 н 0000112448 00000 н 0000112574 00000 н. 0000112732 00000 н 0000112902 00000 н 0000113064 00000 н 0000113220 00000 н 0000113360 00000 н 0000113506 00000 н 0000113664 00000 н 0000113802 00000 н 0000113974 00000 н 0000114126 00000 н 0000114290 00000 н 0000114458 00000 н. 0000114624 00000 н 0000114756 00000 н 0000114860 00000 н 0000114996 00000 н 0000115168 00000 н 0000115306 00000 н 0000115540 00000 н 0000115696 00000 н 0000115846 00000 н 0000116014 00000 н 0000116234 00000 н 0000116378 00000 н 0000116554 00000 н 0000116702 00000 н 0000116838 00000 н 0000116968 00000 н 0000117102 00000 н 0000117274 00000 н 0000117420 00000 н 0000117580 00000 н 0000117730 00000 н 0000117874 00000 н 0000118014 00000 н 0000118254 00000 н 0000118482 00000 н 0000118682 00000 н 0000118846 00000 н 0000118994 00000 н 0000119154 00000 н 0000119304 00000 н 0000119418 00000 н 0000119584 00000 н 0000119698 00000 н 0000119802 00000 н 0000119910 00000 н 0000120056 00000 н 0000120206 00000 н 0000120348 00000 н 0000120478 00000 н 0000120635 00000 н 0000120794 00000 н 0000120909 00000 н 0000121028 00000 н 0000121283 00000 н 0000121496 00000 н 0000121773 00000 н 0000121920 00000 н 0000122039 00000 н 0000122162 00000 н 0000122351 00000 н 0000122460 00000 н 0000122567 00000 н 0000122710 00000 н 0000122851 00000 н 0000122988 00000 н 0000123109 00000 н 0000123212 00000 н 0000123327 00000 н 0000123436 00000 н 0000002836 00000 н трейлер ]>> startxref 0 %%EOF 5942 0 объект >поток xb“`f`>AX,^LE [email protected]&F&D

Генетическое тестирование на наследственный колоректальный рак и полипоз, редакция 2021 г.

: технический стандарт Американского колледжа медицинской генетики и геномики (ACMG)

История синдрома Линча

LS является наиболее распространенной формой наследственного колоректального рака .LS является аутосомно-доминантным заболеванием, с популяционной заболеваемостью примерно 1 на 1000, и отвечает примерно за 1-3% всех случаев рака толстой кишки. Он обычно определяется как совокупность раковых заболеваний, характеризующихся микросателлитной нестабильностью (MSI-High [H]), генетической гетерогенностью и вызываемой вариантами зародышевой линии в четырех генах репарации несоответствия: MLh2 , MSh3 , MSH6 и ПМС2 . Кроме того, EPCAM , который находится выше MSh3 , также вовлечен из-за больших делеций его 3′-конца или 3′-нетранслируемой области (UTR), которые приводят к гиперметилированию промотора MSh3 и потере экспрессии MSh3. . 4,5

Краткое клиническое описание

У пациенток с СЛ риск развития рака толстой кишки в течение жизни составляет до 80%, а у женщин риск развития рака эндометрия в течение жизни составляет 60%. Пораженные лица также подвержены большему риску других видов рака, таких как рак желудка, яичников, тонкой кишки, желчевыводящих путей, почечной лоханки и мочеточников. В отличие от FAP, количество полипов, наблюдаемых у пациентов с LS, такое же или немного выше, чем в общей популяции, но эти предшествующие поражения быстрее прогрессируют по стадиям канцерогенеза.По сравнению со спорадическим КРР аденомы и карциномы при СЛ возникают преимущественно в проксимальном отделе толстой кишки.

Средний возраст начала колоректального рака при СЛ составляет 44 года, что примерно на 20 лет раньше, чем возраст, в котором диагностируется спорадический колоректальный рак. Возраст постановки диагноза LS-ассоциированного рака эндометрия составляет 46–62 года. Средний возраст диагностики LS-ассоциированного рака яичников составляет 42,5 года; однако примерно у 30% женщин рак яичников диагностируется в возрасте до 40 лет.Среди женщин с LS, у которых развивается как рак толстой кишки, так и рак эндометрия, у 50% сначала возникает рак эндометрия.

Первыми рекомендациями по клинической диагностике СЛ были Амстердамские критерии, разработанные в 1990 г. Однако эти рекомендации идентифицировали СЛ только примерно в 60% случаев. Это отсутствие чувствительности привело к пересмотру (критерии Амстердама II), который учитывает наличие рака вне толстой кишки и достигает чувствительности обнаружения около 80%. 6 В настоящее время большинство диагнозов основано на рекомендациях Bethesda Национального института рака, которые были разработаны в 1997 году для рекомендаций по тестированию опухолей на MSI, когда CRC возникает в возрасте до 50 лет, синхронный (например,g., более чем один первичный колоректальный рак обнаружен при первоначальном обращении) или метахронный (например, новый колоректальный рак диагностируется более чем через шесть месяцев после операции по поводу первичной колоректальной опухоли [опухолей]) рак толстой кишки или другой родственный рак, и / или имелась значительная семейная история. 7,8

Большинство пациентов с LS наследуют вариант одного из генов репарации несоответствия (MMR) от родителей; однако сообщалось о патогенных вариантах de novo. Развитие рака при СЛ происходит в разном возрасте, хотя часто в более молодом возрасте, чем ожидалось, исходя из заболеваемости в общей популяции.Синдром Линча характеризуется неполной пенетрантностью. 9 Редкие, биаллельные, наследственные варианты MMR были зарегистрированы в MLh2 , MSh3 , MSH6 и PMS2 и связаны с синдромом дефицита репарации конституционального несоответствия (CMMRDS). 10,11,12

Символ гена, хромосомный локус, MIM и номера транскриптов

LS (MIM 120435) — генетически гетерогенное заболевание, вызываемое патогенными вариантами в следующих генах репарации несоответствия и EPCAM :

МЛх2: МутЛ, Э.coli , гомолог 1; расположен на хромосоме 3p21.3 (MIM 120436), NM_000249.5,

МШ3: MutS, E. coli , гомолог, 2; расположен на хромосоме 2p22-p21 (MIM 609309), NM_000251.1,

MSH6: MutS, E. coli , гомолог, 6; расположен на хромосоме 2p16 (MIM 600678), NM_000179. 2,

PMS2: Постмейотическая сегрегация повышена S. cerevisiae , 2; расположен на хромосоме 7p22 (MIM 600259), NM_000535.5,

EPCAM: Молекула эпителиальной клеточной адгезии; расположен на хромосоме 2p21 (MIM 185535), NM_002354.2 ограничен большой патогенной вариацией числа копий.

Описания генов/продукты нормальных генов

МЛх2

MLh2 имеет длину 57 357 оснований, состоящую из 19 кодирующих экзонов; транслируемый белок содержит 756 аминокислот. Белок MLh2 димеризуется с белковым продуктом PMS2 для координации связывания других белков, участвующих в репарации несоответствия, включая хеликазы, белок, кодируемый EXO1 , ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA), связывание одноцепочечной ДНК -белковые (RPA) и ДНК-полимеразы.

МШ3

МШ3 имеет длину 80 097 оснований, состоящую из 16 кодирующих экзонов; транслируемый белок содержит 934 аминокислоты. Белок MSh3 образует гетеродимер либо с белком репарации несоответствия ДНК MSH6, либо с MSh4 и функционирует для выявления несовпадений. Модель скользящего зажима была предложена для описания структуры гетеродимера. Считается, что несоответствия в ДНК обнаруживаются, когда зажим скользит по ДНК.

МШ6

MSH6 имеет длину 23 871 оснований, состоящую из 10 кодирующих экзонов; транслируемый белок содержит 1360 аминокислот. Белок MSH6 образует гетеродимер с белком репарации несоответствия ДНК MSh3 (подробнее о функции см. « MSh3 »).

ПМС2

PMS2 имеет длину 35 867 оснований, состоящую из 15 кодирующих экзонов; транслируемый белок содержит 862 аминокислоты.Белок PMS2 димеризуется с белком MLh2 (подробности о функции этого димера белка см. в « MLh2 »). PMS2 — единственный ген в этом комплексе, имеющий несколько нетранслируемых псевдогенов. 13

Функция генов восстановления несоответствия

Гены восстановления несоответствия (MMR) участвуют во многих клеточных функциях, включая:

  1. 1.

    Исправление ошибок синтеза ДНК.

  2. 2.

    Восстановление двухцепочечных разрывов ДНК.

  3. 3.

    Апоптоз.

  4. 4.

    Антирекомбинация.

  5. 5.

    Дестабилизация ДНК.

Благодаря этим функциям белки MMR чрезвычайно важны для поддержания генетического материала, регуляции клеточного цикла и развития эффективной иммунной системы. Когда функция MMR утрачена или повреждена, происходит снижение апоптоза, увеличение выживаемости клеток и усиление мутагенеза, вызванного повреждением.Эти изменения обеспечивают селективный рост пораженных клеток, тем самым увеличивая восприимчивость к тканеспецифическим видам рака.

EPCAM

EPCAM имеет длину 42 444 основания, состоящую из 9 кодирующих экзонов; транслируемый белок содержит 314 аминокислот. Молекула адгезии эпителиальных клеток ( EPCAM ) кодирует антиген, ассоциированный с карциномой, и является членом семейства, которое включает по крайней мере два мембранных белка типа I.Этот антиген экспрессируется на большинстве нормальных эпителиальных клеток и карцином желудочно-кишечного тракта и функционирует как гомотипическая кальций-независимая молекула клеточной адгезии. Ген EPCAM расположен выше гена MSh3 . Патогенные варианты в EPCAM сами по себе не являются прямой причиной LS, скорее, делеции зародышевой линии, включающие его 3′-часть или его 3′-нетранслируемую область, позволяют последующее эпигенетическое молчание MSh3 , вызывая LS. Гиперметилирование MSh3 приводит к микросателлитной нестабильности и LS.

Патогенный вариант/аномальный генный продукт

LS вызывается патогенным зародышевым вариантом гена MMR. Причинные гены, идентифицированные на сегодняшний день, отмечены выше. Среди них примерно 50% патогенных вариантов приходится на МЛх2 и 40% на МШ3 . Патогенные варианты в MSH6 составляют 7–10% семей с LS, а варианты в PMS2 ответственны за менее чем 5% семей LS. Эти гены совместно участвуют в репарации ошибок несоответствия нуклеотидов, возникающих при репликации ДНК, и дефицит любого из репарационных генов может привести к LS.В соматической опухолевой ткани патогенные варианты в генах репарации несоответствия приводят к высоким уровням микросателлитной нестабильности. 14,15,16,17,18,19 Делеции EPCAM были зарегистрированы в 1–3% случаев СЛ. 20,21 Несмотря на редкость, патогенные инверсии/структурные перестройки с нейтральным числом копий в MSh3 , MLh2 и PMS2 были описаны и, как было отмечено, объясняют некоторые семьи с ранее необъяснимыми LS и микросателлитными нестабильными карциномами. 22,23,24

Спектр, распространенность и этническая ассоциация распространенных патогенных вариантов

Патогенные варианты в генах MMR наблюдались во всех этнических группах. Существует более 15 000 различных вариантов (ClinVar, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/), идентифицированных в четырех генах MMR. Патогенные варианты в генах MMR могут быть миссенс, нонсенс, небольшие вставки или делеции, сайт сплайсинга или регуляторные варианты; все вариантов EPCAM , связанных с LS, представляют собой большие делеции, которые простираются до гена MSh3 или включают его.Однонуклеотидные варианты и небольшие вставки в гене EPCAM не связаны с наследственным CRC (MIM 185535). Крупные делеции составляют 5–10% патогенных вариантов MLh2 , более 20% патогенных вариантов MSh3 , менее 5% патогенных вариантов MSH6 и неопределенный процент патогенных вариантов PMS2 . В генах MMR есть несколько очагов мутаций. Вариант сайта сплайсинга в интроне 5 MSh3 , c. 942+3A>T, неоднократно встречался у разных расовых групп, включая чернокожих, белых и азиатов. Вариант MSh3 p.Ala636Pro был обнаружен у 0,59% еврейского населения ашкенази с колоректальным раком. 25 Делеция экзона 16 в MLh2 является вариантом-основателем, обнаруженным в 29 семьях в Финляндии, а делеция экзонов с 1 по 6 в MSh3 является вариантом-основателем у 18 981 человека в США. Зародышевая инверсия экзонов 1–7 в MSh3 является причиной необъяснимого LS MSh3 -типа. 23

Критерии тестирования на синдром Линча

NCCN рекомендует универсальный скрининг на дефицит MMR для всех колоректальных опухолей и опухолей эндометрия независимо от возраста на момент постановки диагноза. 2 Однако в условиях ограниченных ресурсов пересмотренные критерии Bethesda или критерии Amsterdam II могут по-прежнему быть полезными для выявления пациентов с CRC, опухоли которых следует проверить на дефицит MMR.

  1. 1.

    Пациент соответствует критериям Amsterdam II (таблица 7, рис. 20A, 20B) 26 или пересмотренным рекомендациям Bethesda (таблица 8). 7 Тестирование MSI или ИГХ на продукты вызывающего гена в опухолевой ткани для подтверждения MSI-H или отсутствия белков репарации несоответствия.

  2. 2.

    Наличие синхронного или метахронного колоректального рака или другой опухоли, связанной с СЛ, независимо от возраста.

  3. 3.

    Колоректальный рак у лиц моложе 60 лет с наличием инфильтрирующих опухоль лимфоцитов.

  4. 4.

    Колоректальный рак в любом возрасте плюс колоректальный рак или опухоль, связанная с СЛ, диагностированная в возрасте до 50 лет по крайней мере у одного родственника первой степени родства.

  5. 5.

    Колоректальный рак в любом возрасте плюс колоректальный рак или опухоль, связанная с СЛ, диагностированная в любом возрасте у двух или более родственников первой или второй степени родства.

Алгоритм тестирования

Предлагаемый алгоритм тестирования LS показан на рис. 1. Этот алгоритм использует определенные молекулярные особенности опухоли, чтобы определить, связана ли она с LS, а затем как лучше действовать анализ зародышевой линии.На конкретный подход к скринингу могут влиять клинические факторы, включая тип опухоли, возраст начала рака у тестируемого человека и семейный анамнез рака, связанного с СЛ.

Рис. 1: Синдром Линча: показания к тестированию.

CRC колоректальный рак, HNPCC наследственный неполипозный колоректальный рак, иммуногистохимия IHC, восстановление несоответствия MMR, микросателлитная нестабильность MSI-H высокая, микросателлитная нестабильность MSI-L низкая, микросателлитная стабильность MSS, Национальная комплексная онкологическая сеть NCCN, секвенирование нового поколения NGS.

Поскольку практически все виды колоректального рака, связанные с LS, демонстрируют MSI, первым шагом является тестирование опухоли на недостаточность MMR либо с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) микросателлитных повторов, либо с помощью ИГХ на наличие белков репарации несоответствия. 27,28,29 Расчетная специфичность и чувствительность выявления ЛС методами на основе ПЦР для MSI составляет 90,2% (95% ДИ, 87,7–92,7%) и 85% (95% ДИ, 75–92%) , соответственно. 2 Частота ложноотрицательных результатов при тестировании MSI составляет 5–15%. Чувствительность и специфичность MMR IHC для CRC составляет 92–94% и 88–100% соответственно. 2 Частота ложноотрицательных результатов при тестировании ИГХ составляет 5–10%. Кроме того, результаты ИГХ можно использовать для проведения анализа зародышевой линии (см. ниже) и определения того, будет ли тестирование BRAF c.1799T>A, p.V600E информативным в отношении диагноза LS. Аномальный результат теста MSI или IHC должен запускать следующий набор тестов в алгоритме. В рекомендациях NCCN по LS также рассматриваются принципы тестирования дефицита MMR с использованием различных методологий и предлагаются стратегии тестирования, основанные на результатах тестирования опухолей. 2

Приблизительно 10–15% случаев спорадического колоректального рака также проявляют MSI. Молекулярной основой нестабильности в этих опухолях чаще всего является метилирование промотора MLh2 , что приводит к потере как матричной РНК (мРНК), так и экспрессии белка. 30,31 Промоторная область MLh2 «C» представляет собой небольшую проксимальную область (от -248 до -178 относительно места начала транскрипции), в которой статус метилирования коррелирует с экспрессией MLh2. Следовательно, анализ метилирования промоторной области MLh2 может помочь различить спорадическую и наследственную потерю MLh2.Кроме того, более половины спорадических случаев рака толстой кишки, демонстрирующих MSI-H и потерю MLh2, имеют онкогенный вариант BRAF p. V600E, который не наблюдается при раке, связанном с LS. 32 Обнаружение BRAF p.V600E, следовательно, может быть полезным для оценки спорадического рака толстой кишки MSI-H; однако этот маркер бесполезен для оценки рака, не связанного с CRC, связанного с Lynch. Подгруппа спорадических случаев MSI-high имеет двойные/биаллельные соматические варианты. 33

Учитывая появление панельного тестирования с использованием массивного параллельного секвенирования, стоимость этого подхода намного ближе к стоимости тестирования одного гена, поэтому использование анализа на основе NGS может быть более экономически эффективным, чем одно- генный подход, даже когда IHC используется для идентификации отсутствующих белков.Подход с мультигенным панельным тестированием также может быть рассмотрен для незатронутых членов семьи, когда нет пораженных родственников для тестирования, или для замены опухоли IHC / MSI у лиц с сильным семейным анамнезом рака, связанного с Линчем 2 (см. рис. 2) . Присутствие псевдогенов, гомологичных PMS2 , и структурные перестройки с нейтральным числом копий могут потребовать дополнительных анализов.

Рис. 2: Рабочий процесс для панели мультигенного секвенирования следующего поколения (NGS) и интерпретация результатов.

Вариант номера копии CNV, амплификация зонда, зависящая от мультиплексного лигирования MLPA, однонуклеотидный вариант SNV.

Чувствительность и специфичность

Комбинация секвенирования и анализа числа копий позволяет обнаружить 99% вариантов в MLh2 , MSh3 , MSH6 и PMS2 . Анализ числа копий, используемый для обнаружения делеций EPCAM , имеет чувствительность примерно 99%.

Диагностическое тестирование

Молекулярное тестирование, включающее секвенирование кодирующих экзонов, промоторной области и соответствующих областей 5′- и 3′-UTR, а также определение делеции/дупликации с помощью множественной зависимой от лигирования амплификации зонда (MLPA) или других методов для патогенные варианты зародышевой линии в генах MMR, и EPCAM используется для диагностики LS. 34 Положительные результаты считаются диагностическими, а не прогностическими. Пенетрантность LS-ассоциированного рака с вариантами в этих генах составляет менее 100%. Следовательно, у некоторых людей с предрасполагающим к раку вариантом гена MMR или EPCAM рак может не развиться в течение жизни. 35

%PDF-1.5 % 608 0 объект> эндобдж внешняя ссылка 608 150 0000000016 00000 н 0000004169 00000 н 0000004313 00000 н 0000003296 00000 н 0000004374 00000 н 0000004507 00000 н 0000004604 00000 н 0000004698 00000 н 0000004763 00000 н 0000005211 00000 н 0000005300 00000 н 0000005879 00000 н 0000005949 00000 н 0000006035 00000 н 0000006149 00000 н 0000006256 00000 н 0000006362 00000 н 0000006509 00000 н 0000006557 00000 н 0000006691 00000 н 0000006826 00000 н 0000007037 00000 н 0000007085 00000 н 0000007217 00000 н 0000007302 00000 н 0000007507 00000 н 0000007555 00000 н 0000007640 00000 н 0000007725 00000 н 0000007860 00000 н 0000007907 00000 н. 0000007986 00000 н 0000008148 00000 н 0000008245 00000 н 0000008292 00000 н 0000008389 00000 н 0000008435 00000 н 0000008481 00000 н 0000008573 00000 н 0000008620 00000 н 0000008721 00000 н 0000008768 00000 н 0000008874 00000 н 0000008921 00000 н 0000009016 00000 н. 0000009063 00000 н 0000009110 00000 н 0000009157 00000 н 0000009255 00000 н 0000009303 00000 н 0000009401 00000 н 0000009449 00000 н 0000009547 00000 н 0000009595 00000 н 0000009693 00000 н 0000009741 00000 н 0000009839 00000 н 0000009887 00000 н 0000009985 00000 н 0000010033 00000 н 0000010131 00000 н 0000010179 00000 п. 0000010277 00000 н 0000010325 00000 н 0000010423 00000 н 0000010471 00000 н 0000010569 00000 н 0000010617 00000 н 0000010715 00000 н 0000010763 00000 н 0000010861 00000 н 0000010909 00000 н 0000011007 00000 н 0000011055 00000 н 0000011153 00000 н 0000011201 00000 н 0000011299 00000 н 0000011347 00000 н 0000011445 00000 н 0000011493 00000 н 0000011590 00000 н 0000011638 00000 н 0000011735 00000 н 0000011783 00000 н 0000011880 00000 н 0000011928 00000 н 0000012025 00000 н 0000012073 00000 н 0000012170 00000 н 0000012218 00000 н 0000012315 00000 н 0000012363 00000 н 0000012460 00000 н 0000012508 00000 н 0000012605 00000 п. 0000012652 00000 н 0000012699 00000 н 0000012746 00000 н 0000012844 00000 н 0000012892 00000 н 0000012990 00000 н 0000013038 00000 н 0000013136 00000 н 0000013184 00000 н 0000013282 00000 н 0000013330 00000 н 0000013428 00000 н 0000013476 00000 н 0000013574 00000 н 0000013622 00000 н 0000013720 00000 н 0000013768 00000 н 0000013866 00000 н 0000013914 00000 н 0000014012 00000 н 0000014060 00000 н 0000014158 00000 н 0000014206 00000 н 0000014304 00000 н 0000014352 00000 н 0000014450 00000 н 0000014498 00000 н 0000014596 00000 н 0000014644 00000 н 0000014742 00000 н 0000014790 00000 н 0000014888 00000 н 0000014936 00000 н 0000015033 00000 н 0000015081 00000 н 0000015178 00000 п. 0000015226 00000 н 0000015323 00000 н 0000015371 00000 н 0000015468 00000 н 0000015516 00000 н 0000015613 00000 п. 0000015661 00000 н 0000015758 00000 н 0000015806 00000 п. 0000015903 00000 н 0000015951 00000 н 0000016048 00000 п. 0000016096 00000 н 0000016144 00000 н 0000016192 00000 н 0000016240 00000 п. 0000016288 00000 н 0000016336 00000 н 0000016384 00000 н трейлер ]>> startxref 0 %%EOF 611 0 объект > поток xb“`b`]ˀ

Важность большой выборки для изучения генов-модификаторов, влияющих на тяжесть заболевания у пациентов с САП | Наследственный рак в клинической практике

  • 1.

    Australian_Institute_of_Health_and_Welfare: Смертность. Национальная база данных о смертности 2007 г. http://www.aihw.gov.au/WorkArea/DownloadAsset.aspx?id=6442471324

    Google Scholar

  • 2.

    Davidson NO: Генетическое тестирование колоректального рака: кто, когда, как и почему. Keio J Med 2007, 56 (1):14–20. 10.2302/кджм.56.14

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 3.

    Fearnhead NS, Britton MP, Bodmer WF: Азбука APC. Hum Mol Genet 2001, 10 (7):721–733. 10.1093/хмг/10.7.721

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 4.

    Nilbert M, Kristoffersson U, Ericsson M, Johannsson O, Rambech E, Mangell P: Широкий фенотипический спектр при семейном аденоматозном полипозе; от раннего начала и тяжелых фенотипов до позднего начала аттенуированного полипоза с первым проявлением в 72 года. БМС медицинская генетика 2008, 9: 101. 10.1186/1471-2350-9-101

    Артикул PubMed ПабМед Центральный Google Scholar

  • 5.

    Soravia C, Berk T, McLeod RS, Cohen Z: Десмоидная болезнь у пациентов с семейным аденоматозным полипозом. Dis Colon Rectum 2000, 43 (3):363–369. 10.1007/БФ02258303

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 6.

    Church J, Lynch C, Neary P, LaGuardia L, Elayi E: Система стадирования десмоидной опухоли разделяет пациентов с интраабдоминальным семейным аденоматозным полипозом, ассоциированным с десмоидной болезнью, по поведению и прогнозу. Dis Colon Rectum 2008, 51 (6):897–901. 10.1007/s10350-008-9232-5

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 7.

    Lipton L, Tomlinson I: Генетика САП и САП-подобных синдромов. Fam Cancer 2006, 5 (3): 221–226. 10.1007/с10689-005-5673-3

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 8.

    Giardiello FM, Krush AJ, Petersen GM, Booker SV, Kerr M, Tong LL, Hamilton SR: Фенотипическая изменчивость семейного аденоматозного полипоза в 11 неродственных семьях с идентичной мутацией гена APC. Гастроэнтерология 1994, 106 (6):1542–1547.

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 9.

    Debinski HS, Love S, Spigelman AD, Phillips RK: Колоректальные полипы и риск рака при семейном аденоматозном полипозе. Гастроэнтерология 1996, 110 (4):1028–1030. 10.1053/гаст.1996.v110.pm8612989

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 10.

    Crabtree MD, Fletcher C, Churchman M, Hodgson SV, Neale K, Phillips RK, Tomlinson IP: Анализ локусов-кандидатов-модификаторов тяжести семейного аденоматозного полипоза толстой кишки с доказательствами важности N -ацетилтрансферазы. Гут 2004, 53 (2): 271–276. 10.1136/гут.2003.015586

    CAS Статья PubMed ПабМед Центральный Google Scholar

  • 11.

    Nieuwenhuis MH, Vasen HF: Корреляция между сайтом мутации в APC и фенотипом семейного аденоматозного полипоза (FAP): обзор литературы. Критические обзоры по онкологии/гематологии 2007, 61 (2):153–161. 10.1016/j.critrevonc.2006.07.004

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 12.

    Cetta F, Dhamo A: Наследственные полиопухолевые синдромы, включая колоректальную карциному. Surg Oncol 2007, 16 (Приложение 1): S17–23.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 13.

    Ваксманнова-Мателова Л., Стевуркова В., Адамчикова З., Холец В., Заяц В.: Различные фенотипические проявления семейного аденоматозного полипоза в семьях с мутацией APC в кодоне 1309. Новообразование 2009, 56 (6):486–489. 10.4149/neo_2009_06_486

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 14.

    Houlston R, Crabtree M, Phillips R, Tomlinson I: Объяснение различий в тяжести семейного аденоматозного полипоза и поиск генов-модификаторов. Гут 2001, 48 (1):1–5. 10.1136/гут.48.1.1

    КАС Статья PubMed ПабМед Центральный Google Scholar

  • 15.

    Knudsen AL, Bisgaard ML, Bulow S: Ослабленный семейный аденоматозный полипоз (AFAP): обзор литературы. Fam Cancer 2003, 2 (1):43–55. 10.1023/A:1023286520725

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 16.

    Джагер Э., Уэбб Э., Ховарт К., Карвахаль-Кармона Л., Роуэн А., Бродерик П., Вальтер А., Спейн С., Питтман А., Кемп З., Салливан К., Хайниманн К., Люббе С., Доминго Э., Барклай Э., Мартин Л., Горман М., Чендлер И., Виджаякришнан Дж., Вуд В., Папэммануил Э., Пенегар С., Куреши М., Фаррингтон С., Тенеса А., Казье Дж. Б., Керр Д., Грей Р., Пето Дж., Данлоп М., Кэмпбелл Х. , Thomas H, Houlston R, Tomlinson I: Распространенные генетические варианты в локусе CRAC1 (HMPS) на хромосоме 15q13.3 влияют на риск колоректального рака. Nat Genet 2008, 40 (1):26–28. 10.1038/нг.2007.41

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 17.

    Тенеса А., Фаррингтон С.М., Прендергаст Дж.Г., Портеус М.Е., Уокер М., Хак Н., Барнетсон Р.А., Теодорату Э. , Цетнарский Р., Картрайт Н., Семпл С., Кларк А.Дж., Рейд Ф.Дж., Смит Л.А., Кавуссанакис К. , Koessler T, Pharoah PD, Buch S, Schafmayer C, Tepel J, Schreiber S, Volzke H, Schmidt CO, Hampe J, Chang-Claude J, Hoffmeister M, Brenner H, Wilkening S, Canzian F, Capella G, et .: Полногеномное ассоциативное сканирование идентифицирует локус предрасположенности к колоректальному раку в 11q23 и реплицирует локусы риска в 8q24 и 18q21. Nat Genet 2008, 40 (5):631–637. 10.1038/нг.133

    КАС Статья PubMed ПабМед Центральный Google Scholar

  • 18.

    Tomlinson IP, Webb E, Carvajal-Carmona L, Broderick P, Howarth K, Pittman AM, Spain S, Lubbe S, Walther A, Sullivan K, Jaeger E, Fielding S, Rowan A, Vijayakrishnan J, Доминго Э., Чендлер И., Кемп З., Куреши М., Фаррингтон С.М., Тенеса А., Прендергаст Дж.Г., Барнетсон Р.А., Пенегар С., Барклай Э., Вуд В., Мартин Л., Горман М., Томас Х., Пето Дж. , Бишоп Д.Т., и др. .: Полногеномное ассоциативное исследование идентифицирует локусы предрасположенности к колоректальному раку на хромосомах 10p14 и 8q23.3. Nat Genet 2008, 40 (5):623–630. 10.1038/нг.111

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 19.

    Бродерик П., Карвахал-Кармона Л., Питтман А.М., Уэбб Э., Ховарт К., Роуэн А., Люббе С., Спейн С., Салливан К., Филдинг С., Джагер Э., Виджаякришнан Дж., Кемп З., Горман М., Чендлер И., Папэммануил Э., Пенегар С., Вуд В., Селлик Г., Куреши М., Тейшейра А., Доминго Э., Барклай Э., Мартин Л., Зибер О., Керр Д., Грей Р., Пето Дж., Казье Д.Б., Томлинсон И., Хоулстон Р.С. : Полногеномное ассоциативное исследование показывает, что распространенные аллели SMAD7 влияют на риск колоректального рака. Nat Genet 2007, 39 (11):1315–1317. 10.1038/нг.2007.18

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 20.

    Хоулстон Р.С., Чидл Дж., Доббинс С.Э., Тенеса А., Джонс А.М., Ховарт К., Спейн С.Л., Бродерик П., Доминго Э., Фаррингтон С., Прендергаст Дж.Г., Питтман А.М., Теодорату Э., Смит К.Г., Олвер Б. , Вальтер А., Барнетсон Р.А., Черчман М., Джагер Э.Е., Пенегар С., Барклай Э., Мартин Л., Горман М., Магер Р., Джонстон Э., Мидгли Р., Нииттимаки И., Туупанен С., Колли Дж., Идзящик С., и др. .: Метаанализ трех полногеномных ассоциативных исследований выявил локусы предрасположенности к колоректальному раку в 1q41, 3q26.2, 12q13.13 и 20q13.33. Природная генетика 2010, 42 (11):973–977. 10.1038/нг.670

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 21.

    Хоулстон Р.С., Уэбб Э., Бродерик П., Питтман А.М., Ди Бернардо М.С., Люббе С., Чандлер И., Виджаякришнан Дж., Салливан К., Пенегар С., Карвахал-Кармона Л., Ховарт К., Джагер Э., Испания С.Л. , Вальтер А., Барклай Э., Мартин Л., Горман М., Доминго Э. , Тейшейра А.С., Керр Д., Казьер Дж.Б., Нииттимаки И., Туупанен С., Карху А., Аалтонен Л.А., Томлинсон И.П., Фаррингтон С.М., Тенеса А., Прендергаст Дж.Г., и др. .: Мета-анализ данных полногеномной ассоциации выявил четыре новых локуса предрасположенности к колоректальному раку. Природная генетика 2008, 40 (12):1426–1435. 10.1038/нг.262

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 22.

    Crabtree MD, Tomlinson IP, Talbot IC, Phillips RK: Вариабельность тяжести заболевания толстой кишки при семейном аденоматозном полипозе является результатом различий в возникновении опухоли, а не ее прогрессировании, и относительно мало зависит от возраста пациента. Гут 2001, 49 (4):540–543. 10.1136/гут.49.4.540

    КАС Статья PubMed ПабМед Центральный Google Scholar

  • 23.

    Crabtree MD, Tomlinson IP, Hodgson SV, Neale K, Phillips RK, Houlston RS: Объяснение вариаций семейного аденоматозного полипоза: взаимосвязь между генотипом и фенотипом и доказательства генов-модификаторов. Гут 2002, 51 (3):420–423.10.1136/гут.51.3.420

    КАС Статья PubMed ПабМед Центральный Google Scholar

  • 24.

    Dietrich WF, Lander ES, Smith JS, Moser AR, Gould KA, Luongo C, Borenstein N, Dove W: Генетическая идентификация Mom-1, основного локуса-модификатора, влияющего на Min-индуцированную кишечную неоплазию в мышь. Сотовый 1993, 75 (4):631–639. 10.1016/0092-8674(93)-8

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 25.

    Baran AA, Silverman KA, Zeskand J, Koratkar R, Palmer A, McCullen K, Curran WJ Jr, Edmonston TB, Siracusa LD, Buchberg AM: Модификатор локуса Min 2 (Mom2): эмбриональная летальность мутации в Ген Atp5a1 предполагает новый механизм подавления полипов. Genome Res 2007, 17 (5): 566–576. 10.1101/гр.6089707

    CAS Статья PubMed ПабМед Центральный Google Scholar

  • 26.

    Сильверман К.А., Кораткар Р., Сиракуза Л.Д., Бухберг А.М.: Идентификация модификатора локуса Min 2 (Mom2), новой мутации, которая влияет на Apc-индуцированную кишечную неоплазию. Genome Res 2002, 12 (1):88–97. 10.1101/гр.206002

    CAS Статья PubMed ПабМед Центральный Google Scholar

  • 27.

    Comelli M, Di Pancrazio F, Mavelli I: Апоптоз индуцируется снижением митохондриального синтеза АТФ в клетках эритролейкемии. Free Radic Biol Med 2003, 34 (9):1190–1199. 10.1016/S0891-5849(03)00107-2

    КАС Статья PubMed Google Scholar

  • 28.

    Seth R, Keeley J, Abu-Ali G, Crook S, Jackson D, Ilyas M: Предполагаемый ген модификатора опухоли ATP5A1 не мутирован в клеточных линиях колоректального рака человека, но уровни экспрессии коррелируют с мутациями TP53 и хромосомная нестабильность. Дж. Клин Патол 2009, 62 (7): 598–603.10.1136/JCP.2009.064436

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 29.

    Miller SA, Dykes DD, Polesky HF: Простая процедура высаливания для выделения ДНК из ядерных клеток человека. Nucleic Acids Res 1988, 16 (3):1215. 10.1093/нар/16.3.1215

    КАС Статья PubMed ПабМед Центральный Google Scholar

  • %PDF-1.4 % 5424 0 объект > эндобдж внешняя ссылка 5424 277 0000000016 00000 н 0000010505 00000 н 0000010685 00000 н 0000010731 00000 н 0000010769 00000 н 0000010818 00000 н 0000010885 00000 н 0000010946 00000 н 0000011464 00000 н 0000012214 00000 н 0000012736 00000 н 0000012788 00000 н 0000012840 00000 н 0000012892 00000 н 0000012944 00000 н 0000013023 00000 н 0000013455 00000 н 0000019473 00000 н 0000020036 00000 н 0000020428 00000 н 0000021921 00000 н 0000023420 00000 н 0000023478 00000 н 0000023556 00000 н 0000023633 00000 н 0000025129 00000 н 0000026117 00000 н 0000027571 00000 н 0000028927 00000 н 0000030313 00000 н 0000031630 00000 н 0000032212 00000 н 0000033033 00000 н 0000033854 00000 н 0000034675 00000 н 0000035496 00000 н 0000035661 00000 н 0000037838 00000 н 0000038117 00000 н 0000038496 00000 н 0000051629 00000 н 0000051670 00000 н 0000091417 00000 п. 0000091458 00000 н 0000093915 00000 н 0000315722 00000 н 0000376820 00000 н 0000696122 00000 н 0000751363 00000 н 0000751424 00000 н 0000751550 00000 н 0000751632 00000 н 0000751678 00000 н 0000751830 00000 н 0000751935 00000 н 0000752076 00000 н 0000752227 00000 н. 0000752406 00000 н 0000752499 00000 н 0000752738 00000 н 0000752843 00000 н 0000752982 00000 н 0000753131 00000 н 0000753248 00000 н 0000753393 00000 н 0000753538 00000 н 0000753634 00000 н 0000753754 00000 н 0000753935 00000 н 0000754071 00000 н 0000754163 00000 н 0000754318 00000 н 0000754456 00000 н 0000754548 00000 н 0000754706 00000 н 0000754804 00000 н 0000754896 00000 н 0000755047 00000 н 0000755149 00000 н 0000755345 00000 н 0000755470 00000 н 0000755616 00000 н 0000755790 00000 н 0000755894 00000 н 0000756062 00000 н 0000756182 00000 н 0000756330 00000 н 0000756464 00000 н 0000756600 00000 н 0000756778 00000 н 0000756910 00000 н 0000757056 00000 н 0000757210 00000 н 0000757478 00000 н 0000757592 00000 н 0000757806 00000 н 0000757994 00000 н 0000758100 00000 н 0000758266 00000 н 0000758366 00000 н 0000758540 00000 н 0000758662 00000 н 0000758856 00000 н 0000758980 00000 н 0000759184 00000 н 0000759286 00000 н 0000759448 00000 н 0000759632 00000 н 0000759750 00000 н 0000759896 00000 н 0000760048 00000 н 0000760194 00000 н 0000760346 00000 н 0000760490 00000 н 0000760614 00000 н 0000760784 00000 н 0000760928 00000 н 0000761038 00000 н 0000761150 00000 н 0000761270 00000 н 0000761394 00000 н 0000761530 00000 н 0000761696 00000 н 0000761908 00000 н 0000762026 00000 н 0000762230 00000 н 0000762366 00000 н 0000762576 00000 н 0000762688 00000 н 0000762826 00000 н 0000762944 00000 н 0000763068 00000 н 0000763236 00000 н 0000763372 00000 н 0000763522 00000 н 0000763650 00000 н 0000763762 00000 н 0000763914 00000 н 0000764058 00000 н 0000764194 00000 н 0000764346 00000 н 0000764544 00000 н 0000764672 00000 н 0000764856 00000 н 0000765094 00000 н 0000765188 00000 н 0000765318 00000 н 0000765456 00000 н 0000765600 00000 н 0000765738 00000 н 0000765872 00000 н 0000765986 00000 н 0000766100 00000 н 0000766278 00000 н 0000766466 00000 н 0000766608 00000 н 0000766716 00000 н 0000766830 00000 н 0000766942 00000 н 0000767062 00000 н 0000767200 00000 н 0000767338 00000 н 0000767502 00000 н 0000767624 00000 н 0000767810 00000 н 0000767914 00000 н 0000768142 00000 н 0000768256 00000 н 0000768378 00000 н 0000768548 00000 н 0000768670 00000 н 0000768816 00000 н 0000769044 00000 н. 0000769154 00000 н 0000769348 00000 н 0000769522 00000 н 0000769654 00000 н 0000769794 00000 н 0000769978 00000 н 0000770106 00000 н 0000770226 00000 н 0000770342 00000 н 0000770452 00000 н 0000770554 00000 н 0000770712 00000 н 0000770828 00000 н 0000770952 00000 н 0000771120 00000 н 0000771236 00000 н 0000771360 00000 н 0000771564 00000 н 0000771668 00000 н 0000771790 00000 н 0000771966 00000 н 0000772064 00000 н 0000772224 00000 н 0000772374 00000 н 0000772516 00000 н 0000772660 00000 н 0000772788 00000 н 0000772948 00000 н 0000773098 00000 н 0000773240 00000 н 0000773372 00000 н 0000773512 00000 н 0000773640 00000 н 0000773814 00000 н 0000773930 00000 н 0000774086 00000 н 0000774252 00000 н 0000774352 00000 н 0000774488 00000 н 0000774607 00000 н 0000774792 00000 н 0000774933 00000 н 0000775150 00000 н 0000775385 00000 н 0000775518 00000 н 0000775789 00000 н 0000775886 00000 н 0000776165 00000 н 0000776316 00000 н 0000776507 00000 н 0000776608 00000 н 0000776781 00000 н 0000776882 00000 н 0000777061 00000 н 0000777162 00000 н 0000777327 00000 н 0000777428 00000 н 0000777593 00000 н 0000777694 00000 н 0000777871 00000 н 0000777972 00000 н 0000778167 00000 н 0000778268 00000 н 0000778431 00000 н 0000778532 00000 н 0000778715 00000 н 0000778816 00000 н 0000779005 00000 н 0000779106 00000 н 0000779293 00000 н 0000779394 00000 н 0000779571 00000 н 0000779672 00000 н 0000779837 00000 н 0000779938 00000 н 0000780123 00000 н 0000780310 00000 н 0000780493 00000 н 0000780680 00000 н 0000780869 00000 н 0000780984 00000 н 0000781163 00000 н 0000781350 00000 н 0000781451 00000 н 0000781634 00000 н 0000781749 00000 н 0000781868 00000 н 0000782031 00000 н 0000782146 00000 н 0000782255 00000 н 0000782416 00000 н 0000782517 00000 н 0000782680 00000 н 0000782781 00000 н 0000782922 00000 н 0000783119 00000 н 0000783204 00000 н 0000783337 00000 н 0000783464 00000 н 0000783591 00000 н 0000783770 00000 н 0000783913 00000 н 0000784092 00000 н 0000005836 00000 н трейлер ]/предыдущая 9302106>> startxref 0 %%EOF 5700 0 объект >поток hZy\?3YHH%QEhcQ[ `T¢7*P!E JEmpDWhjT УЗ>. ~w2a C뻟0|

    BIO-ключ для демонстрации биометрических решений, связанных с идентификацией, по адресу

    УОЛЛ, Нью-Джерси, 1 октября 2021 г. (GLOBE NEWSWIRE) — BIO-key International, Inc. (NASDAQ: BKYI), инновационный поставщик решений для управления идентификацией и доступом (IAM) и биометрических решений, связанных с идентификацией, сегодня объявила о Компания выступит спонсором и экспонентом конференции и выставки Connect:ID Identity 2021, которая пройдет в конференц-центре Уолтера Э. Вашингтона в Вашингтоне, округ Колумбия, с 5 по 6 октября.BIO-key будет доступен для сессий вопросов и ответов и живых демонстраций своего ведущего в отрасли программного и аппаратного обеспечения для биометрии с идентификацией на стенде 441. of Strategy and Compliance и CLO, будут представлены эксперты на нескольких сессиях повестки дня.

    Конференция Connect:ID соберет лидеров отрасли и пионеров, чтобы обсудить текущую политику правительства и дать представление о будущем идентичности. Мероприятие представляет собой конференцию и выставку мирового уровня по идентификации, на которой демонстрируются практические реализации надежных решений для идентификации и подчеркивается, как прорывные технологии и политические решения способствуют столь необходимым изменениям. Тема мероприятия этого года — «Идентичность: переосмысление».

    Приглашаем участников посетить стенд 441, чтобы узнать больше об уникальной линейке решений IAM от BIO-key, включая биометрическую гражданскую идентификацию, многофакторную аутентификацию (MFA) и единый вход (SSO) для сотрудников, клиентов и поставщиков. удостоверения личности, которые имеют свою эксклюзивную биометрию, связанную с идентификацией (IBB).IBB заполняет значительные пробелы в пользовательском опыте в основных решениях MFA, точно и удобно идентифицируя пользователей, а не только их устройства, в случаях использования без паролей, телефонов и жетонов, в том числе для удаленных сотрудников и в таких ситуациях, как розничная торговля, здравоохранение, производство, и колл-центры, где пользователи блуждают между общими рабочими станциями или могут быть отвлечены телефонами или поиском аппаратного токена для входа. мобильное приложение, которое использует сканирование ладони камеры телефона для положительной аутентификации пользователей.

    BIO-key также будет иметь полную линейку аппаратных устройств, включая:

    • Сканеры отпечатков пальцев: BIO-key предлагает различные сканеры отпечатков пальцев, включая линейку одобренных Microsoft USB-сканеров Windows Hello, которые можно использовать по умолчанию с Windows Hello и Windows Hello для бизнеса или в сочетании с идентификационной биометрией BIO-key:
      • Мобильный идентификатор FAP 50, сертифицированный ФБР, и сканирование в режиме реального времени (10-Print) Pocket10™ для верификации за 4–4 -2 формат.
      • Сканер PIV-Pro, совместимый с FIPS-201
      • Новый EcoID™ II
      • Компактный сканер SidePass USB-A или -C
      • Компактный сканер SideSwipe USB-A
    • Ключи безопасности FIDO:
  • Ключи FIDO — это доступная по цене линейка ключей безопасности FIDO2, предлагающая совместимость с USB-A, USB-C, NFC и iOS Lightning, а также сертифицированные по FIPS 140-2 опции с биометрической проверкой на устройстве.
  • Универсальный POS-терминал: BIO-key MobilePOS Pro – это портативный универсальный интеллектуальный POS-терминал со встроенным сертифицированным ФБР модулем отпечатков пальцев для биометрической идентификации и проверки.Разработанный для платежной индустрии, BIO-key MobilePOS Pro способен выполнять различные цели транзакций, а также подходит для различных пользовательских сценариев, таких как микрофинансирование, регистрация SIM-карты, управление запасами и многое другое.
  • Члены исполнительной команды BIO-key выступят в качестве спикеров на повестке дня конференции в качестве экспертов в области идентификации и биометрии.

    Конференция спонсируется одной из ведущих организаций по защите биометрических данных, Международной отраслевой ассоциацией биометрии и идентификации (IBIA).Майкл ДеПаскуале, председатель и главный исполнительный директор BIO-key, является заместителем председателя и членом совета директоров организации и примет участие в основном пленарном заседании IBIA 6 октября в 13:20. На этой сессии «Проблемы и возможности в области биометрии и управления идентификацией — точка зрения IBIA» он обсудит, как организации могут включить биометрические решения в свою стратегию управления идентификацией.

    Джим Салливан, старший вице-президент по стратегии и соблюдению нормативных требований и главный юрисконсульт BIO-key, примет участие в нескольких сессиях, включая презентацию 5 октября в 11:20.м. в Театре семинаров на тему «Вы узнаете, что биометрия появилась, когда…», чтобы обсудить индикаторы того, что биометрия стала основным методом аутентификации, и в 14:00. провести круглый стол на тему «Художественная литература, FUD и трения — была ли демонизация биометрических данных сервера преднамеренной атакой?» 6 октября Джим присоединится к группе экспертов в 11:05, чтобы обсудить «Cutting Edge IAM».

    «Мы приветствуем эту возможность принять участие в Connect:ID», — сказал Майкл ДеПаскуале.«Мы рады присутствовать и спонсировать это мероприятие в такое критическое время, когда нам нужно переосмыслить идентичность и собраться вместе, чтобы обсудить и понять, как мы можем использовать технологии для подтверждения человеческой идентичности в нашем физическом и цифровом мирах».

    Для получения дополнительной информации о конференции Connect:ID 2021 посетите веб-сайт конференции. Чтобы узнать больше о решениях IAM и Identity-Bound Biometric от BIO-key, посетите веб-сайт BIO-key.

    О компании BIO-key International, Inc.( www.BIO-key.com )
    Компания BIO-key обладает более чем двадцатилетним опытом предоставления технологий аутентификации для тысяч организаций и миллионов пользователей и революционизирует аутентификацию с помощью биометрической, многофакторной идентификации и управления доступом. (IAM), включая IAM-решение PortalGuard, которое обеспечивает удобный и безопасный доступ к устройствам, информации, приложениям и транзакциям с высокой стоимостью. Запатентованные программные и аппаратные решения BIO-key с лучшими в отрасли биометрическими возможностями позволяют создавать крупномасштабные локальные решения и решения Identity-as-a-Service (IDaaS), а также индивидуальные корпоративные и облачные решения.

    О CyberSecurity Breakthrough
    Часть Tech Breakthrough , ведущей платформы анализа рынка и признания для глобальных технологических инноваций и лидерства, программа CyberSecurity Breakthrough Awards посвящена поощрению передовых технологий в области информационной безопасности и кибербезопасности компаний, продуктов и людей. . Премия CyberSecurity Breakthrough Awards предоставляет платформу для общественного признания достижений передовых компаний и продуктов в области информационной безопасности в таких категориях, как облачная безопасность, обнаружение угроз, управление рисками, предотвращение мошенничества, мобильная безопасность, безопасность Интернета и электронной почты, UTM, брандмауэр и другие.Для получения дополнительной информации посетите CyberSecurityBreakthrough.com .

    Заявление BIO-key Safe Harbor
    Все заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, кроме заявлений об исторических фактах, являются «прогнозными заявлениями» в соответствии с определением Закона о реформе судебного разбирательства по частным ценным бумагам от 1995 года («Закон»). Слова «оценивать», «проектировать», «намереваться», «ожидать», «предполагать», «полагать» и подобные выражения предназначены для обозначения прогнозных заявлений.Такие прогнозные заявления делаются на основе убеждений руководства, а также предположений и информации, доступной в настоящее время руководству в соответствии с положениями Закона о «безопасной гавани». Эти заявления не являются гарантией будущих результатов или событий и подвержены рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые включены в такие прогнозные заявления или подразумеваются ими. Эти риски и неопределенности включают, помимо прочего, нашу историю убытков и ограниченных доходов; наша способность привлечь дополнительный капитал; наша способность защищать нашу интеллектуальную собственность; изменения условий ведения бизнеса; изменения в нашей стратегии продаж и планах развития продукта; изменения на рынке; постоянные услуги нашей исполнительной управленческой команды; нарушения безопасности; конкуренция в индустрии биометрических технологий; признание рынком биометрических продуктов в целом и наших продуктов в стадии разработки; наша способность выполнять и выполнять контракты в Африке; наша способность расширяться в Азию, Африку и другие зарубежные рынки; продолжительность и серьезность текущей пандемии коронавируса COVID-19 и ее влияние на наши бизнес-операции, циклы продаж, персонал и географические рынки, на которых мы работаем; задержки в разработке продуктов и заявления о предположениях, лежащие в основе любого из вышеперечисленных, а также другие факторы, изложенные под заголовком, см. «Факторы риска» в нашем годовом отчете по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2020 г., и другие документы в Комиссию по ценным бумагам и биржам.Читателей предупреждают, чтобы они не слишком полагались на эти прогнозные заявления, которые действительны только на дату их публикации. За исключением случаев, предусмотренных законодательством, Компания не берет на себя никаких обязательств раскрывать какие-либо изменения в этих прогнозных заявлениях, будь то в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом. Кроме того, могут быть другие факторы, о которых Компании в настоящее время не известно, которые могут повлиять на вопросы, обсуждаемые в прогнозных заявлениях, а также могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от обсуждаемых.В частности, последствия вспышки коронавируса для экономических условий и отрасли в целом и финансового положения и результатов деятельности нашей Компании в частности были существенными, быстро меняющимися и не поддающимися прогнозированию.

    Взаимодействие с BIO-key:
    Facebook — корпоративный: https://www.facebook.com/BIOkeyInternational/
    LinkedIn — корпоративный: https://www.linkedin.com/company/bio-key-international
    Twitter — корпоративный: @BIOkeyIntl
    Twitter — инвесторы: @BIO_keyIR
    StockTwits: BIO_keyIR

    BIO-key Media Contact:
    Erin Knapp
    Matter Communications
    [email protected]
    914-260-3158

    Investor Контакты:
    Уильям Джонс, Дэвид Коллинз
    Catalyst IR
    [email protected]
    212-924-9800


    Семейный аденоматочный полипоз (FAP) | МУСК Здоровье

    Семейный аденоматозный полипоз является наследственным заболеванием, в первую очередь поражающим толстую и прямую кишку. Несмотря на редкость среди населения в целом, САП может быть очень частым в пораженных семьях. Люди с FAP имеют 50% шанс передать заболевание каждому из своих детей. У людей, унаследовавших его, развиваются многочисленные полипы на внутренней оболочке толстой и/или прямой кишки. Эти полипы (также называемые аденомами) развиваются в подростковом возрасте. Если не лечить, один или несколько полипов в конечном итоге станут злокачественными в молодом возрасте. К счастью, FAP теперь можно обнаружить на ранней стадии и успешно лечить. При своевременном лечении пациенты с САП ведут нормальную, здоровую жизнь.

    У большинства пациентов полипы развиваются бессимптомно. Однако могут возникнуть следующие симптомы: кровь в стуле, диарея, запор, спастическая боль в животе, уменьшение объема стула, потеря веса.

    Помимо полипов, аномалии в других областях тела могут дать ранние признаки наличия САП. Эти знаки включают:

    • шишки или припухлости на костях ног, рук, черепа и челюсти;
    • кисты кожи;
    • зубов, которые не прорезываются, когда должны; и,
    • веснушчатых пятен на сетчатке глаза.

    Следует подчеркнуть, что простое ожидание появления симптомов небезопасно.

    Теперь известен аномальный ген, вызывающий FAP у большинства пациентов. Анализ крови может быть выполнен, чтобы выяснить, имеет ли человек, который является ребенком человека с FAP, аномальный ген и в конечном итоге разовьется FAP. Однако в некоторых семьях FAP не удается обнаружить аномальный ген.

    Для этого теста требуется небольшой образец крови. Результат генетического теста повлияет на будущее ведение лиц, подверженных риску САП. Например, если тест показывает, что у человека нет аномального гена, обследования толстой кишки можно проводить с более длительными интервалами.Если тест показывает, что у человека действительно есть аномальный ген, то врач должен быть предупрежден о планировании ежегодных обследований толстой кишки, начиная с 11-летнего возраста.

    Гибкая ректороманоскопия является основным тестом, используемым для исследования внутренней части нижней части толстой кишки. Это делается с помощью освещенной гибкой полой трубки, которая вставляется в задний проход.