Содержание

Статья 262 ТК РФ. Дополнительные выходные дни лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами

Трудовой кодекс Российской Федерации:

Статья 262 ТК РФ. Дополнительные выходные дни лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами

Одному из родителей (опекуну, попечителю) для ухода за детьми-инвалидами по его письменному заявлению предоставляются четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц, которые могут быть использованы одним из указанных лиц либо разделены ими между собой по их усмотрению. Оплата каждого дополнительного выходного дня производится в размере среднего заработка и порядке, который устанавливается федеральными законами. Порядок предоставления указанных дополнительных оплачиваемых выходных дней устанавливается Правительством Российской Федерации.

Часть вторая утратила силу. – Федеральный закон от 12.11.2019 N 372-ФЗ.


Вернуться к оглавлению документа: Трудовой кодекс РФ в действующей редакции

Комментарии к статье 262 ТК РФ, судебная практика применения

В п.

17 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 28.01.2014 N 1 “О применении законодательства, регулирующего труд женщин, лиц с семейными обязанностями и несовершеннолетних” содержатся следующие разъяснения:

Дополнительные выходные для ухода за детьми-инвалидами

В силу статьи 262 ТК РФ одному из родителей (опекуну, попечителю, другому лицу, воспитывающему детей без матери) для ухода за детьми-инвалидами по его письменному заявлению предоставляются четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц, которые могут быть использованы одним из указанных лиц либо разделены ими между собой по их усмотрению.

Работающий родитель обязан представить работодателю справку с места работы другого родителя о том, что на момент обращения дополнительные оплачиваемые выходные дни в этом календарном месяце им не использованы или использованы частично.

При документальном подтверждении отсутствия ухода за ребенком-инвалидом другим родителем (в случае его смерти, лишения родительских прав, ограничения в родительских правах, признания безвестно отсутствующим, недееспособным (ограниченно дееспособным), невозможности по состоянию здоровья лично воспитывать и содержать ребенка, отбывания наказания в учреждениях, исполняющих наказание в виде лишения свободы, уклонения от воспитания детей или от защиты их прав и интересов и в других случаях отсутствия ухода) работающему родителю четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня предоставляются без предъявления справки с места работы другого родителя.

Если один из родителей ребенка состоит в трудовых отношениях с работодателем, а другой в таких отношениях не состоит или самостоятельно обеспечивает себя работой (индивидуальный предприниматель, частный нотариус, адвокат, глава или член крестьянского фермерского хозяйства, родовой, семейной общины коренных малочисленных народов Севера, занимающихся традиционными отраслями хозяйствования, и т.д.), четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц для ухода за детьми-инвалидами предоставляются родителю, состоящему в трудовых отношениях с работодателем, при предъявлении им документа, подтверждающего, что другой родитель в трудовых отношениях не состоит либо является лицом, самостоятельно обеспечивающим себя работой.

Дополнительные выходные дни не предоставляются работающему родителю в период его очередного ежегодного оплачиваемого отпуска, отпуска без сохранения заработной платы, отпуска по уходу за ребенком до достижения им возраста полутора лет. При этом у другого работающего родителя сохраняется право на дополнительный оплачиваемый выходной день.

В случае частичного использования одним из работающих родителей дополнительных оплачиваемых выходных дней в календарном месяце другому работающему родителю в этом же календарном месяце предоставляются для ухода оставшиеся дополнительные оплачиваемые выходные дни.

Оплата каждого дополнительного выходного дня для ухода за детьми-инвалидами производится в размере среднего заработка.

В таком же порядке ежемесячно предоставляется дополнительный выходной день без сохранения заработной платы женщинам, работающим в сельской местности, а также одному из родителей, имеющему ребенка в возрасте до шестнадцати лет (опекуну, попечителю и другому лицу, воспитывающему ребенка без матери), работающему в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях (статьи 262, 319 ТК РФ).

При этом необходимо учитывать, что не является дисциплинарным проступком использование работником дополнительных выходных дней в случае, если работодатель в нарушение предусмотренной законом обязанности отказал в предоставлении таких дней.

Статья 262 ТК РФ с комментариями. Дополнительные выходные дни лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами

Организация работы и кадровые вопросы в связи с коронавирусомОбразцы основных документов в связи с коронавирусомНерабочие дни в связи с коронавирусом

Образцы заполнения кадровых документовФормы первичных учетных документовСведения о трудовой деятельности (электронная трудовая книжка)Ведение трудовых книжек в бумажном виде

Специальная оценка условий трудаНесчастный случай на производствеОбязательные медосмотры (профосмотры)Инструктажи по охране труда

Обязательные документы при проверкахКалендарь кадровика

Хранение и использование персональных данныхМеры по защите персональных данных работниковОтветственность за нарушения законодательства о персональных данных

Привлечение иностранцевОформление иностранцев

Оформление приема на работуТрудовой договор

График отпусковЗамена отпуска денежной компенсациейОформление ежегодного оплачиваемого отпускаОтпуск по беременности и родамОтпуск по уходу за ребенкомЛьготный (дополнительный) отпуск

График работыПривлечение, оформление и оплатаУчет рабочего времениВыходные и праздничные дни

Правила внутреннего трудового распорядка (ПВТР)Дисциплинарные взысканияПорядок увольнения за нарушение трудовой дисциплины

Заработная платаРайонные коэффициенты и надбавкиМатериальная ответственность работника

Оплата больничного листа (не пилотный проект)Оплата больничного листа (пилотный проект)Заполнение больничного листа работодателемРабота с электронными больничнымиПособие по беременности и родам

Порядок проведения аттестацииОграничения на увольнение из-за непрохождения аттестацииРасходы на подготовку и переподготовку кадров

Основания для увольненияПроцедура увольнения по сокращению

Перейти в telegram-чат

Статья 262.

Трудового кодекса РФ, действующая редакция на 2021 год с комментариями

Одному из родителей (опекуну, попечителю) для ухода за детьми-инвалидами по его письменному заявлению предоставляются четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц, которые могут быть использованы одним из указанных лиц либо разделены ими между собой по их усмотрению. Оплата каждого дополнительного выходного дня производится в размере среднего заработка и порядке, который устанавливается федеральными законами. Порядок предоставления указанных дополнительных оплачиваемых выходных дней устанавливается Правительством Российской Федерации.
(в ред. Федеральных законов от 30.06.2006 N 90-ФЗ, от 24.07.2009 N 213-ФЗ, от 02.04.2014 N 55-ФЗ)

Часть вторая утратила силу. — Федеральный закон от 12.11.2019 N 372-ФЗ.

Комментарий к статье.

В соответствии с комментируемой статьей одному из родителей (опекуну, попечителю) для ухода за детьми-инвалидами по его письменному заявлению предоставляются четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц, которые могут быть использованы одним из указанных лиц либо разделены между собой по их усмотрению. Оплата каждого дополнительного выходного дня производится в размере и порядке, которые установлены федеральными законами.
Порядок предоставления выходных дней определен Постановлением Правительства РФ от 13 октября 2014 г. N 1048 «О порядке предоставления дополнительных выходных дней для ухода за детьми-инвалидами».
Работающий родитель обязан представить работодателю справку с места работы другого родителя о том, что на момент обращения дополнительные оплачиваемые выходные дни в этом календарном месяце им не использованы или использованы частично.
При документальном подтверждении отсутствия ухода за ребенком-инвалидом другим родителем (в случае его смерти, лишения родительских прав, ограничения в родительских правах, признания безвестно отсутствующим, недееспособным (ограниченно дееспособным), невозможности по состоянию здоровья лично воспитывать и содержать ребенка, отбывания наказания в учреждениях, исполняющих наказание в виде лишения свободы, уклонения от воспитания детей или от защиты их прав и интересов и в других случаях отсутствия ухода) работающему родителю четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня предоставляются без предъявления справки с места работы другого родителя.


Если один из родителей ребенка состоит в трудовых отношениях с работодателем, а другой в таких отношениях не состоит или самостоятельно обеспечивает себя работой (индивидуальный предприниматель, частный нотариус, адвокат, глава или член крестьянского фермерского хозяйства, родовой, семейной общины коренных малочисленных народов Севера, занимающихся традиционными отраслями хозяйствования, и т.д.), четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц для ухода за детьми-инвалидами предоставляются родителю, состоящему в трудовых отношениях с работодателем, при предъявлении им документа, подтверждающего, что другой родитель в трудовых отношениях не состоит либо является лицом, самостоятельно обеспечивающим себя работой.
В случае частичного использования одним из работающих родителей дополнительных оплачиваемых выходных дней в календарном месяце другому работающему родителю в этом же календарном месяце предоставляются для ухода оставшиеся дополнительные оплачиваемые выходные дни.

Поделиться с друзьями

Подпишитесь в соц сетях

Публикуем ссылку на статью, как только она выходит. Отдельно даём знать о важных изменениях в законах.

Важно знать!

Поэтому, для вас работают бесплатные эксперты-консультанты!
Расскажите о вашей проблеме, и мы поможем ее решить! Задайте вопрос прямо сейчас!

Анонимно

Профессионально

Задать вопрос юристу бесплатно

Задавайте вопрос
удобным для Вас способом

Ответим на вопрос в соц. сетях

Ответим на вопрос в мессенджерах

Ссылки по теме:

Статья 262. ТК РФ в последней редакции 2020 года

  • Определение ВС РФ N 19-В09-19 от 29 октября 2009 г.

    Согласно статье 424 Трудового кодекса Российской Федерации настоящий Кодекс применяется к правоотношениям, возникшим после введения его в действие.

  • Определение ВС РФ N 51-КГ13-7 от 28 июня 2013 г.

    При этом, нормативные акты СССР и Российской Федерации, изданные до введения в действие Трудового кодекса Российской Федерации, согласно ст. 423 Трудового кодекса Российской Федерации, применяются постольку, поскольку они не противоречат настоящему Кодексу.

  • Определение ВС РФ N 18-Г09-15 от 13 августа 2009 г.

    Таким образом, следует признать обоснованным суждение суда о том, что решение об объявлении забастовки было принято с нарушениями, влекущими в силу статьи 413 Трудового кодекса РФ признание ее незаконной.

  • Определение ВС РФ N 78-Г08-5 от 21 марта 2008 г.

    В соответствии с частью 8 статьи 412 Трудового кодекса РФ необеспечение минимума необходимых работ является основанием для признания забастовки незаконной.

  • Определение ВС РФ N 33-Г12-3 от 23 марта 2012 г.

    В соответствии с требованиями статьи 410 Трудового кодекса Российской Федерации после пяти календарных дней работы примирительной комиссии может быть однократно объявлена часовая предупредительная забастовка, о которой работодатель должен быть предупрежден в письменной форме не позднее чем за три рабочих дня.

  • Определение ВС РФ N 48-Г10-24 от 8 октября 2010 г.

    В силу части 2 статьи 409 Трудового кодекса РФ забастовка как средство разрешения коллективного трудового спора допускается в случаях, если примирительные процедуры не привели к разрешению коллективного трудового спора либо работодатель уклоняется от примирительных процедур, не выполняет соглашение, достигнутое в ходе разрешения коллективного трудового спора.

  • Определение ВС РФ N 74-Г06-4 от 10 февраля 2006 г.

    Как видно из материалов дела, стороны не достигли соглашения относительно кандидатуры посредника и в силу части 3 статьи 406 ТК РФ им было необходимо приступить к созданию трудового арбитража, который в данном случае являлся обязательной процедурой, так как забастовка объявлялась в организации, в которой ее проведение ограничено законом.

  • Определение ВС РФ N 83-АПГ12-5 от 7 сентября 2012 г.

    При объявлении забастовки предусмотренные ст. ст. 401 – 404 ТК РФ примирительные процедуры работниками ОАО не соблюдались, перечень минимума необходимых работ, выполняемых в период проведения забастовки работниками организации не устанавливался.

  • Определение ВС РФ N 66-Г12-2 от 2 марта 2012 г.

    6 июня 2011 года состоялось заседание примирительной комиссии, по результатам работы которой, 7 июня 2011 года сторонами был подписан протокол разногласий о продолжении рассмотрения коллективного трудового спора с участием посредника, в соответствии с положениями статьи 403 Трудового кодекса Российской Федерации.

  • Определение ВС РФ N 45-Г07-18 от 7 сентября 2007 г.

    В частности, в соответствии со ст. 402 ТК РФ решение о создании примирительной комиссии должно быть оформлено приказом работодателя – РАО.

  • Статья 262. Расходы на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки

    Статья 262. Расходы на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки

    1. В целях настоящей главы расходами на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки признаются расходы, относящиеся к созданию новой или усовершенствованию производимой продукции (товаров, работ, услуг), к созданию новых или усовершенствованию применяемых технологий, методов организации производства и управления.

    2. К расходам на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки относятся:

    1) суммы амортизации по основным средствам и нематериальным активам (за исключением зданий и сооружений), используемым для выполнения научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок, начисленные в соответствии с настоящей главой за период, определяемый как количество полных календарных месяцев, в течение которых указанные основные средства и нематериальные активы использовались исключительно для выполнения научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок;

    2) расходы на оплату труда работников, участвующих в выполнении научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок, предусмотренные пунктами 1 – 3 и 21 части второй статьи 255 настоящего Кодекса, за период выполнения этими работниками научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок, а также суммы страховых взносов, начисленные в установленном настоящим Кодексом порядке на указанные расходы на оплату труда;

    3) материальные расходы, предусмотренные подпунктами 1 – 3 и 5 пункта 1 статьи 254 настоящего Кодекса, непосредственно связанные с выполнением научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок;

    3. 1) применялся по 31 декабря 2020 года. – Федеральный закон от 18.07.2017 N 166-ФЗ;

    4) другие расходы, непосредственно связанные с выполнением научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок, в сумме не более 75 процентов суммы расходов, указанных в подпункте 2 настоящего пункта;

    5) стоимость работ по договорам на выполнение научно-исследовательских работ, договорам на выполнение опытно-конструкторских и технологических работ – для налогоплательщика, выступающего в качестве заказчика научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок;

    6) отчисления на формирование фондов поддержки научной, научно-технической и инновационной деятельности, созданных в соответствии с Федеральным законом “О науке и государственной научно-технической политике”, в сумме не более 1,5 процента доходов от реализации, определяемых в соответствии со статьей 249 настоящего Кодекса.

    3. Если работники, указанные в подпункте 2 пункта 2 настоящей статьи, в период выполнения научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок привлекались для осуществления иной деятельности налогоплательщика, не связанной с выполнением научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок, расходами на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки признаются соответствующие суммы расходов на оплату труда указанных работников пропорционально времени, в течение которого эти работники привлекались для выполнения научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок.

    4. Расходы налогоплательщика на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки, предусмотренные подпунктами 1 – 5 пункта 2 настоящей статьи, признаются для целей налогообложения независимо от результата соответствующих научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок в порядке, предусмотренном настоящей статьей, после завершения этих исследований или разработок (отдельных этапов работ) и (или) подписания сторонами акта сдачи-приемки.

    Налогоплательщик вправе включать расходы на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки в состав прочих расходов в том отчетном (налоговом) периоде, в котором завершены такие исследования или разработки (отдельные этапы работ), если иное не предусмотрено настоящей статьей.

    5. Налогоплательщик вправе включать расходы, непосредственно связанные с выполнением научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок (за исключением расходов, предусмотренных подпунктами 1 – 3.1, 5 и 6 пункта 2 настоящей статьи), в части, превышающей 75 процентов суммы расходов, указанных в подпункте 2 пункта 2 настоящей статьи, в состав прочих расходов в отчетном (налоговом) периоде, в котором завершены такие исследования или разработки (отдельные этапы работ).

    6. Расходы налогоплательщика на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки, предусмотренные подпунктом 6 пункта 2 настоящей статьи, признаются для целей налогообложения в том отчетном (налоговом) периоде, в котором были произведены соответствующие расходы.

    7. Налогоплательщик, осуществляющий расходы на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки по перечню научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок, установленному Правительством Российской Федерации, вправе включать указанные расходы в состав прочих расходов того отчетного (налогового) периода, в котором завершены такие исследования или разработки (отдельные этапы работ), или в первоначальную стоимость амортизируемых нематериальных активов, указанных в пункте 9 настоящей статьи, в порядке, предусмотренном настоящим Кодексом, в размере фактических затрат с применением коэффициента 1,5.

    Для целей настоящего пункта к фактическим затратам налогоплательщика на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки относятся затраты, предусмотренные подпунктами 1 – 5 пункта 2 настоящей статьи.

    8. Налогоплательщик, использующий право, предусмотренное пунктом 7 настоящей статьи, представляет в налоговый орган по месту нахождения организации отчет о выполненных научных исследованиях и (или) опытно-конструкторских разработках (отдельных этапах работ) (далее – отчет), если иное не предусмотрено настоящим пунктом, расходы на которые признаются в размере фактических затрат с применением коэффициента 1,5.

    Отчет представляется в налоговый орган одновременно с налоговой декларацией по итогам налогового периода, в котором завершены научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки (отдельные этапы работ).

    Отчет представляется налогоплательщиком в отношении каждого научного исследования и опытно-конструкторской разработки (отдельного этапа работы) и должен соответствовать установленным национальным стандартом общим требованиям к структуре и правилам оформления научных и технических отчетов.

    Налогоплательщик в соответствии со статьей 83 настоящего Кодекса, отнесенный к категории крупнейших, представляет отчет в налоговый орган по месту учета в качестве крупнейшего налогоплательщика.

    Налоговый орган вправе назначить экспертизу отчета в целях проверки соответствия выполненных научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок перечню научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок, утвержденному Правительством Российской Федерации, в порядке, установленном статьей 95 настоящего Кодекса. Указанная экспертиза может быть проведена государственными академиями наук, федеральными и национальными исследовательскими университетами, государственными научными центрами, национальными исследовательскими центрами.

    Налогоплательщик вправе не представлять в налоговый орган отчет в случае, если он размещен в определенной Правительством Российской Федерации государственной информационной системе. При этом при представлении налоговой декларации налогоплательщик обязан представить в налоговый орган сведения, подтверждающие размещение отчета и идентифицирующие отчет в соответствующей государственной информационной системе в формате и по форме, которые утверждены федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным по контролю и надзору в области налогов и сборов.

    В случае непредставления отчета о выполненных научных исследованиях и (или) опытно-конструкторских разработках (отдельных этапах работ), либо его отсутствия в определенной Правительством Российской Федерации государственной информационной системе, либо отсутствия сведений, подтверждающих размещение отчета и идентифицирующих отчет в соответствующей государственной информационной системе, суммы расходов на выполнение данных исследований и (или) разработок (отдельных этапов работ) учитываются в составе прочих расходов в размере фактических затрат.

    9. Если в результате произведенных расходов на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки налогоплательщик получает исключительные права на результаты интеллектуальной деятельности, указанные в пункте 3 статьи 257 настоящего Кодекса, данные права признаются нематериальными активами, которые подлежат амортизации в порядке, установленном настоящей главой, либо по выбору налогоплательщика указанные расходы учитываются в составе прочих расходов, связанных с производством и реализацией, в течение двух лет. Избранный налогоплательщиком порядок учета указанных расходов отражается в учетной политике для целей налогообложения. При этом суммы расходов на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки, ранее включенные в состав прочих расходов в соответствии с настоящей главой, восстановлению и включению в первоначальную стоимость нематериального актива не подлежат.

    В случае реализации налогоплательщиком нематериального актива, полученного в результате осуществления расходов на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки, указанных в пункте 7 настоящей статьи, с убытком данный убыток не учитывается для целей налогообложения.

    10. Положения настоящей статьи не распространяются на признание для целей налогообложения расходов налогоплательщиков, выполняющих научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки по договору в качестве исполнителя (подрядчика или субподрядчика).

    11. Суммы расходов на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки, в том числе не давшие положительного результата, по перечню, предусмотренному пунктом 7 настоящей статьи, начатые до 1 января 2012 года, включаются налогоплательщиком в состав прочих расходов в том отчетном (налоговом) периоде, в котором они были осуществлены, в размере фактических затрат с применением коэффициента 1,5 в порядке, действовавшем в 2011 году. При этом отчет, предусмотренный пунктом 8 настоящей статьи, в отношении таких научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок (отдельных этапов работ) налогоплательщиком не представляется.

    Комментарий к ст. 262 НК РФ

    Расходы на НИОКР включаются в состав прочих расходов организации и соответственно учитываются для целей налогообложения. Правда, не сразу, а равномерно в течение двух лет, начиная с месяца, следующего за месяцем, в котором завершены исследования. Федеральный закон от 27 июля 2006 г. N 144-ФЗ внес изменения в указанную статью. С 2007 года расходы на НИОКР можно будет списывать в течение одного года. Расходы на НИОКР, не давшие положительного результата, списываются в уменьшение налогооблагаемого дохода в полном объеме, но равномерно в течение трех лет. В новой редакции статьи 262 Налогового кодекса РФ их можно включать в расходы быстрее – за два года.

    Статья 262 Налогового кодекса РФ применима, как по отношению к расходам на собственные или совместные исследования и разработки организации, так и по отношению к расходам на НИОКР, которые выполнены по ее заказу другими организациями. Кстати, у последних затраты, произведенные при выполнении заказа, расходами на НИОКР не считаются. Пункт 3 статьи 262 Налогового кодекса РФ классифицирует такие затраты как расходы на осуществление деятельности, направленной на получение дохода. Соответственно они могут быть включены в состав производственных расходов организации в том периоде, в котором были произведены.

    Судебная практика по статье 262 НК РФ

    Определение Верховного Суда РФ от 02.05.2017 N 306-КГ17-3594 по делу N А12-1109/2016

    В этой связи, руководствуясь положениями статьи 262 Налогового кодекса Российской Федерации (далее – Налоговый кодекс), суды пришли к выводу о неправомерном учете обществом спорных расходов при исчислении налога на прибыль за 2012 и 2013 годы.
    Рассматривая спор в части доначисления обществу налога на добавленную стоимость, суды установили, что вычеты по налогу на добавленную стоимость отражены обществом в налоговой декларации за 1 квартал 2012 года, тогда как право на налоговый вычет возникло у него в момент, когда работы были выполнены, приняты на учет и выставлены соответствующие счета-фактуры, то есть в 2008 году.


    Определение Верховного Суда РФ от 19.12.2019 N 306-ЭС19-23764 по делу N А65-33317/2018

    Расходы налогоплательщика на научные исследования и (или) опытно-конструкторские разработки, предусмотренные подпунктами 1 – 5 пункта 2 настоящей статьи, признаются для целей налогообложения независимо от результата соответствующих научных исследований и (или) опытно-конструкторских разработок в порядке, предусмотренном настоящей статьей, после завершения этих исследований или разработок (отдельных этапов работ) и (или) подписания сторонами акта сдачи-приемки (пункт 4 статьи 262 Налогового кодекса Российской Федерации).


    Определение Верховного Суда РФ от 02.10.2019 N 306-ЭС19-17226 по делу N А12-24160/2018

    Учитывая установленные обстоятельства, руководствуясь положениями статей 151, 252, 262, 270 Налогового кодекса Российской Федерации, судебные инстанции поддержали вывод налогового органа о том, что стоимость наружного водопровода для целей налогообложения прибыли подлежит включению в расходы через ежемесячную амортизацию и признали оспоренное решение в указанной части законным.


    Статья 262 ТК РФ 2016-2019. Дополнительные выходные дни лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами, и женщинам, работающим в сельской местности. ЮрИнспекция

    Законодательством предусмотрен целый ряд льгот, среди них:Гарантии, предусмотренные трудовым законодательством(Трудовой кодекс Республики Беларусь (в ред. Закона Республики Беларусь от 24.12.2007 N 299-З))Регулирование индивидуальных трудовых отношений. Многодетным семьям в полном объеме предоставляются гарантии, предусмотренные трудовым законодательством для беременных женщин, женщин, имеющим детей, и одиноким матерям.Так, в соответствии с п.6 ст. 16 и ст. 268 Трудового кодекса (далее – ТК) запрещается необоснованный отказ в заключении трудового договора с женщинами и снижение им заработной платы по мотивам, связанным с беременностью или наличием детей в возрасте до трех лет, а одиноким матерям – с наличием ребенка в возрасте до четырнадцати лет (ребенка-инвалида – до восемнадцати лет).При отказе в заключении трудового договора указанным категориям женщин наниматель обязан сообщить им мотивы решения в письменной форме. Отказ в заключении трудового договора может быть обжалован в суд.Расторжение трудового договора по инициативе нанимателя с беременными женщинами, имеющими детей в возрасте до трех лет, одинокими матерями, имеющими детей в возрасте от трех до четырнадцати лет (детей-инвалидов – до восемнадцати лет), не допускается, кроме случаев ликвидации организации, прекращения деятельности индивидуального предпринимателя, а также по основаниям, предусмотренным пп. 4, 5, 7-9 ст. 42 и пп. 1-3 ст. 47 ТК.Запрещается применение труда женщин на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, а также на подземных работах, кроме некоторых подземных работ (нефизических работ или работ по санитарному и бытовому обслуживанию). Запрещается применение труда женщин на работах, связанных с подъемом и перемещением тяжестей вручную, превышающих установленные для них предельные нормы (ст. 262 ТК).Беременным женщинам согласно медицинским заключениям снижаются нормы выработки, нормы обслуживания, либо они переводятся на другую работу, более легкую и исключающую воздействие вредных и (или) опасных производственных факторов, с сохранением среднего заработка по прежней работе.До решения вопроса о предоставлении беременной женщине в соответствии с медицинским заключением другой работы, более легкой и исключающей воздействие вредных и (или) опасных производственных факторов, она подлежит освобождению от работы с сохранением среднего заработка за все пропущенные вследствие этого рабочие дни за счет нанимателя. Женщины, имеющие детей в возрасте до полутора лет, в случае невозможности выполнения прежней работы переводятся на другую работу с сохранением среднего заработка по прежней работе до достижения ребенком возраста полутора лет (ст. 264 ТК).Рабочее времяСогласно ст. 120 ТК к сверхурочным работам не допускаются беременные женщины и женщины, имеющие детей в возрасте до трех лет, а женщины, имеющие детей в возрасте от трех до четырнадцати лет (детей-инвалидов – до восемнадцати лет), и инвалиды могут привлекаться к сверхурочным работам только с их согласия, причем инвалиды только в случае, когда такие работы не запрещены им в соответствии с медицинским заключением.Статья 263 ТК налагает запрет на привлечение к сверхурочным работам, работе в государственные праздники и праздничные дни, выходные дни и направление в служебную командировку беременных женщин и женщин, имеющих детей в возрасте до трех лет.Запрещается также привлечение к работе в ночное время беременных женщин. Женщины, имеющие детей в возрасте до трех лет, могут привлекаться к работе в ночное время только с их письменного согласия. Женщины, имеющие детей в возрасте от трех до четырнадцати лет (детей-инвалидов – до восемнадцати лет), могут привлекаться к ночным, сверхурочным работам, работе в государственные праздники, праздничные дни, выходные дни и направляться в служебную командировку только с их письменного согласия (ст.ст. 117 и 263 ТК).На основании ст. 265 ТК матери (отцу, опекуну, попечителю), воспитывающей (воспитывающему) ребенка-инвалида в возрасте до восем

    Можно ли одновременно мужу и жене брать дополнительные выходные дни по уходу за ребенком-инвалидом? //

    Работница написала заявление о предоставлении ей двух дополнительных выходных дней по уходу за ребенком-инвалидом 29 и 30 апреля 2014 года (на основании ст. 262 ТК РФ) и представила справку с места работы мужа о том, что он также использует два дополнительных выходных дня 29 и 30 апреля 2014 года. Можно ли одновременно мужу и жене брать дополнительные выходные дни по уходу за ребенком-инвалидом?

    По данному вопросу мы придерживаемся следующей позиции: Согласно положениям части первой ст. 262 ТК РФ каждый из родителей может взять по 2 дополнительных оплачиваемых выходных дня в удобное ему время в календарном месяце, в том числе одновременно с другим родителем.

    Обоснование позиции: Согласно части первой ст. 262 ТК РФ одному из родителей (опекуну, попечителю) для ухода за детьми-инвалидами по его письменному заявлению предоставляются четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц, которые могут быть использованы одним из указанных лиц либо разделены ими между собой по их усмотрению. Оплата каждого дополнительного выходного дня производится в размере и порядке, которые установлены федеральными законами. Порядок предоставления указанных дополнительных выходных дней также урегулирован Разъяснением “О порядке предоставления и оплаты дополнительных выходных дней в месяц одному из работающих родителей (опекуну, попечителю) для ухода за детьми-инвалидами”, утвержденным постановлением Минтруда РФ и ФСС РФ от 04.04.2000 N 26/34 (далее — Разъяснение), которое в силу части первой ст. 423 ТК РФ применяется постольку, поскольку не противоречит положениям Трудового кодекса РФ. Согласно п. 2 Разъяснения условием предоставления выходных дней по части первой ст. 262 ТК РФ является представление желающим использовать гарантию родителем справки с места работы другого родителя о том, что на момент обращения дополнительные оплачиваемые выходные дни в этом же календарном месяце им не использованы или использованы частично. В случае, когда ни один из родителей в календарном месяце еще не использовал ни одного такого выходного дня, каждый из них может получить такие справки для представления вторым родителем своему работодателю. По смыслу Трудового кодекса РФ и Разъяснений время использования дополнительных выходных дней определяется исключительно на основании заявления работника. В заявлении отражаются конкретные даты, в которые работник желает получить дополнительные выходные дни (смотрите также “ФСС РФ: с заботой о детях” (интервью с Л.М. Новицкой, начальником отдела применения законодательства в сфере обязательного социального страхования Фонда социального страхования РФ) // “В курсе правового дела”, N 11, июнь 2009 г. ). Таким образом, в соответствии с частью первой ст. 262 ТК РФ каждый из родителей может взять по 2 дополнительных оплачиваемых выходных дня в удобное ему время в календарном месяце, в том числе одновременно с другим родителем.

    Ответ подготовил:

    Эксперт службы Правового консалтинга ГАРАНТ

    член Палаты налоговых консультантов Медведь Светлана

    Информационное правовое обеспечение ГАРАНТ http://www.garant.ru

    Оболочечные потенциалы для микрогравитации конденсаты Бозе – Эйнштейна

  • 1.

    Desbuquois, R. et al. Сверхтекучее поведение двумерного бозе-газа. Nat. Phys. 8 , 645–648 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 2.

    га, L.-C. и другие. Сильно взаимодействующие двумерные бозе-газы. Phys. Rev. Lett. 110 , 145302 (2013).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 3.

    Хадзибабич, З., Крюгер, П., Шено, М., Рат, С. П., Далибард, Дж. Захваченный двумерный бозе-газ: от конденсации Бозе – Эйнштейна до физики Березинского – Костерлица – Таулеса. New J. Phys. 10 , 045006 (2008).

    Артикул Google Scholar

  • 4.

    Хофферберт С., Лесановский И., Фишер Б., Шумм Т. и Шмидмайер Дж. Неравновесная динамика когерентности в одномерных бозе-газах. Природа 449 , 324–327 (2007).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 5.

    Киношита Т., Венгер Т. и Вайсс Д. С. Квантовая колыбель Ньютона. Природа 440 , 900–903 (2006).

  • 6.

    Киношита Т., Венгер Т. и Вайс Д. С. Наблюдение одномерного газа Тонкса – Жирардо. Наука 305 , 1125–1128 (2004).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 7.

    Экель, С., Кумар, А., Якобсон, Т., Спилман, И. Б. и Кэмпбелл, Г. К. Быстро расширяющийся конденсат Бозе – Эйнштейна: расширяющаяся Вселенная в лаборатории. Phys. Ред. X 8 , 021021 (2018).

    CAS Google Scholar

  • 8.

    Мэтью Р. и др. Самогетеродинное обнаружение фазы in situ атомного сверхпроводящего устройства квантовой интерференции. Phys. Ред. A 92 , 033602 (2015).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 9.

    Schumm, T. et al. Интерферометрия волны материи в двойной яме на атомном чипе. Nat. Phys. 1 , 57–62 (2005).

    CAS Статья Google Scholar

  • 10.

    Эстев, Дж., Гросс, К., Веллер, А., Джованацци, С. и Оберталер, М.К. Сжатие и запутывание в конденсате Бозе – Эйнштейна. Природа 455 , 1216–1219 (2008).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 11.

    Зобай О. и Гарравей Б.М. Двумерный захват атомов в адиабатических потенциалах, индуцированных полем. Phys. Rev. Lett. 86 , 1195–1198 (2001).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 12.

    Баранков Р., Ланнерт К. и Вишвешвара С. Сосуществование сверхтекучей и моттовской фаз решетчатых бозонов. Phys. Ред. A 75 , 063622 (2007).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 13.

    Петик, К. Дж., Шефер, Т., Швенк, А. Конденсаты Бозе – Эйнштейна в нейтронных звездах. Препринт на https://arxiv.org/abs/1507.05839 (2015).

  • 14.

    Сан, К., Падавич, К., Ян, Ф., Вишвешвара, С.И Ланнерт, С. Статические и динамические свойства оболочечных конденсатов. Phys. Ред. A 98 , 013609 (2018).

    CAS Статья Google Scholar

  • 15.

    Падавич К. , Сан К., Ланнерт К. и Вишвешвара С. Физика полых конденсатов Бозе – Эйнштейна. Europhys. Lett. 120 , 20004 (2017).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 16.

    Ланнерт К., Вей Т. и Вишвешвара С. Динамика конденсатных оболочек: коллективные режимы и расширение. Phys. Ред. A 75 , 013611 (2007).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 17.

    Тонони А. и Саласнич Л. Конденсация Бозе – Эйнштейна на поверхности сферы. Phys. Rev. Lett. 123 , 160403 (2019).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 18.

    Берета, С. Дж., Мадейра, Л., Баньято, В. С., Караканхас, М. А. Конденсация Бозе – Эйнштейна в сферически-симметричных ловушках. г. J. Phys. 87 , 924–934 (2019).

    Артикул Google Scholar

  • 19.

    Престипино С. и Джаквинта П. В. Основное состояние слабо отталкивающих бозонов с мягким ядром на сфере. Phys. Ред. A 99 , 646 (2019).

    Артикул Google Scholar

  • 20.

    Милагре, Г. С., Моура-Мело, В. А. Магнитные вихревые возбуждения на сфере. Phys. Lett. А 368 , 155–163 (2007).

    CAS Статья Google Scholar

  • 21.

    Хадзибабич, З., Крюгер, П., Шено, М., Баттельер, Б. и Далибард, Дж. Кроссовер Березинского – Костерлица – Таулеса в захваченном атомном газе. Природа 441 , 1118–1121 (2006).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 22.

    Тернер А. М., Вителли В. и Нельсон Д. Р. Вихри на искривленных поверхностях. Ред. Мод. Phys. 82 , 1301–1348 (2010).

    Артикул Google Scholar

  • 23.

    Вителли В. и Тернер А. М. Аномальная связь между топологическими дефектами и кривизной. Phys. Rev. Lett. 93 , 215301 (2004).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 24.

    Гарравэй, Б. М. и Перрин, Х. Последние разработки в области захвата и манипулирования атомами с помощью адиабатических потенциалов. J. Phys. В 49 , 172001 (2016).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 25.

    Перрин, Х. и Гарравей, Б.М. Захват атомов радиочастотными адиабатическими потенциалами. Adv. Атом. Мол. Опт. Phys. 66 , 181–262 (2017).

    Артикул Google Scholar

  • 26.

    Зобай О. и Гарравей Б. Захват атомов и двумерные конденсаты Бозе – Эйнштейна в адиабатических потенциалах, индуцированных полем. Phys. Ред. A 69 , 023605 (2004).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 27.

    Зобай, О. и Гарравей, Б. М. Свойства когерентных материально-волновых пузырей. Acta Phys. Slovaca 50 , 359–368 (2000).

    Google Scholar

  • 28.

    Уайт, М., Гао, Х., Пасиенски, М., ДеМарко, Б. Конденсаты Бозе – Эйнштейна в адиабатических потенциалах, одетых в высокочастотную одежду. Phys. Ред. A 74 , 023616 (2006).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 29.

    Colombe, Y. et al. Ультрахолодные атомы, удерживаемые в двумерных потенциалах захвата, индуцированных радиочастотами. Europhys. Lett. 67 , 593–599 (2004).

    CAS Статья Google Scholar

  • 30.

    Merloti, K. et al. Двумерный квантовый газ в магнитной ловушке. New J. Phys. 15 , 033007 (2013).

    Артикул Google Scholar

  • 31.

    Берроуз К. А., Перрин Х. и Гарравей Б. М. Неадиабатические потери от ловушек холодных атомов, одетых в радиочастоты: за пределами модели Ландау – Зинера. Phys. Ред. A 96 , 023429 (2017).

    Артикул Google Scholar

  • 32.

    Лундблад, Н., Ансари, С., Го, Й. и Моан, Э. Наблюдения структуры λ /4 в оптической решетке с низкими потерями, одетой в радиочастоты. Phys. Ред. A 90 , 053612 (2014).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 33.

    Lundblad, N. et al. Атомы в оптической решетке, одетой в радиочастоты. Phys. Rev. Lett. 100 , 150401 (2008).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 34.

    Muntinga, H. et al. Интерферометрия с конденсатами Бозе – Эйнштейна в условиях микрогравитации. Phys. Rev. Lett. 110 , 0 (2013).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 35.

    Van Zoest, T. et al. Конденсация Бозе – Эйнштейна в условиях микрогравитации. Наука 328 , 1540–1543 (2010).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 36.

    Barrett, B. et al. Двойные инерциальные датчики волны материи в невесомости. Nat. Commun. 7 , 13786 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 37.

    Becker, D. et al. Космическая конденсация Бозе – Эйнштейна для прецизионной интерферометрии. Природа 562 , 391–395 (2018).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 38.{39} \) Атомы K в микрогравитации: численное моделирование и экспериментальный план. Бык. Являюсь. Phys. Soc. 61 , (2016).

  • 39.

    Сакетт, К. А., Лам, Т. К., Стикни, Дж. К. и Берк, Дж. Х. Экстремальное адиабатическое расширение в условиях микрогравитации: моделирование для холодной атомной лаборатории. Microgravity Sci. Technol. 30 , 155–163 (2017).

    Артикул Google Scholar

  • 40.

    Мырског, С.Х., Фокс, Дж. К., Мун, Х. С., Ким, Дж. Б. и Стейнберг, А. М. Модифицированное «\ (\ delta \) -пиковое охлаждение» с использованием градиентов магнитного поля. Phys. Ред. A 61 , 053412 (2000).

    Артикул Google Scholar

  • 41.

    Мейстер, М., Роура, А., Расел, Э. М. и Шлейх, В. П. Лазер космического атома: изотропный источник ультрахолодных атомов в условиях микрогравитации. New J. Phys. 21 , 013039 (2019).

    CAS Статья Google Scholar

  • 42.

    Эллиотт, Э. Р., Круцик, М. К., Уильямс, Дж. Р., Томпсон, Р. Дж. И Авелин, Д. С. Лаборатория холодного атома НАСА (CAL): разработка системы и статус наземных испытаний. npj Microgravity 4 , 16 (2018).

  • 43.

    Morizot, O. et al. Влияние свойств радиочастотного источника на радиочастотные ловушки для атомов. евро. Phys. J. D 47 , 209–214 (2008).

    CAS Статья Google Scholar

  • 44.

    Corgier, R. et al. Быстрое манипулирование конденсатами Бозе – Эйнштейна с помощью атомного чипа. New J. Phys. 20 , 055002 (2018).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 45.

    Шибата К., Икеда Х., Сузуки Р. и Хирано Т. Компенсация силы тяжести на холодных атомах с помощью линейного оптического потенциала. Препринт на https://arxiv.org/abs/1907.13497 (2019).

  • 46.

    Harte, T. L. et al. Ультрахолодные атомы в множественных радиочастотно одетых адиабатических потенциалах. Phys. Ред. A 97 , 013616 (2018).

    CAS Статья Google Scholar

  • 47.

    Синуко-Леон, Г. и Гарравей, Б. {87} \) Rb.Препринт на https://arxiv.org/abs/1904.12073 (2019).

  • 49.

    Гарравэй, Б. М. и Синуко-Леон, Г. частное сообщение (2019).

  • 50.

    Фанчер, К. Т., Пайл, А. Дж., Ротунно, А. П. и Обин, С. Микроволновая энергия переменного тока Зеемана для ультрахолодных атомов. Phys. Ред. A 97 , 043430 (2018).

    CAS Статья Google Scholar

  • 51.

    Беккер, Д., Фрай, К., Шуберт, К.И Расел, Э. М. БЕККАЛ – атомная оптика с БЭК на МКС. Бык. Являюсь. Phys. Soc. 63 (2018).

  • 52.

    Чиофало, М. Л., Суччи, С. и Този, М. П. Основное состояние захваченных взаимодействующих конденсатов Бозе – Эйнштейна с помощью явного алгоритма мнимого времени. Phys. Ред. E 62 , 7438–7444 (2000).

    CAS Статья Google Scholar

  • 53.

    Cerimele, M. M., Chiofalo, M.Л., Пистелла, Ф., Суччи, С. и Този, М. П. Численное решение уравнения Гросса – Питаевского с использованием явной конечно-разностной схемы: приложение к захваченным конденсатам Бозе – Эйнштейна. Phys. Ред. E 62 , 1382–1389 (2000).

    CAS Статья Google Scholar

  • Универсальный сверхпроводящий предшественник в трех классах нетрадиционных сверхпроводников

    Измерения нелинейного отклика

    Наши эксперименты проводятся с переменным полем, H = H 0 cos (ω t ), приложенным через возбуждение катушка, и ответ обнаруживается с помощью пары катушек датчика на частотах ω (линейный отклик) и 3 ω (нелинейный отклик).Типичная амплитуда возбуждения H 0 = 1 Э. Фазочувствительное обнаружение обеспечивает частотную избирательность с чрезвычайно высокой чувствительностью в диапазоне кГц (см. Методы). Настоящий эксперимент следует противопоставить предыдущим радиочастотным измерениям купратного нелинейного отклика, которые были проанализированы с точки зрения проводимости из-за гораздо больших наведенных электрических полей 9 . Мы обсуждаем здесь все результаты с точки зрения необработанного сигнала третьей гармоники, M 3 .{- Т / \ Xi} \). Чтобы подчеркнуть универсальность и надежность поведения предшественника, данные для различных соединений показаны на основной кривой при масштабировании температуры до Ξ (рис. 2а), что согласуется с простым экспоненциальным спадом в широком диапазоне М 3 . Как показано на рис. 2b, Ξ явно увеличивается с T c , но со значительно сублинейной скоростью. Однако к значениям следует относиться с некоторой осторожностью, поскольку для STO, LSCO и Hg1201, T c зависит от уровня легирования носителями.Мы работаем здесь с почти оптимально легированными кристаллами (с самым высоким T c ) в качестве типичных примеров.

    Рис.1

    Нелинейный отклик четырех сверхпроводников на основе перовскита выше T c . a титанат стронция SrTiO 3 (STO), легированный 1 ат.% Nb, с T c 350 мК. b Рутенат стронция Sr 2 RuO 4 (SRO), с T c из 1.51 K. c Слегка недодопированный купрат лантана-стронция La 2-x Sr x CuO 4 (LSCO), с T c ~ 36 K (уровень легирования Sr 14%). d Слегка недодопированный ртуть-бариевый купрат HgBa 2 CuO 4 + δ (Hg1201), с T c ~ 94 К. Измерения на четырех других образцах Hg1201 представлены в дополнительном примечании 3 и дополнительном рисунке. 4, с практически теми же результатами.Стрелки указывают соответствующие значения T c . Для трех пластинчатых соединений b d магнитное поле перпендикулярно плоскостям переходный металл-кислород, тогда как для STO оно направлено вдоль одного из высокосимметричных кубических направлений. Четыре оксида демонстрируют экспоненциальный хвост, который простирается по крайней мере на два порядка величины и имеет наклон, который приблизительно не зависит от частоты возбуждения. Низкочастотные результаты представляют собой необработанные данные, тогда как высокочастотные результаты были умножены на константу, чтобы они совпали с низкочастотными измерениями.Константы зависят от установки и глубины проникновения образца и составляют 0,7, 5 и 0,2 для STO, SRO и LSCO соответственно (Hg1201 измеряется только на одной частоте)

    Рис. 2

    Характерная шкала предварительного спаривания. a График масштабирования исходных данных с рис. 1, демонстрирующий универсальность отклика предшественника. Ось температуры масштабируется по наклонам экспоненциальных зависимостей, Ξ , а кривые умножаются на постоянные множители, чтобы получить схлопывание по вертикальной оси.Используются высокочастотные данные из рис. 1, за исключением STO, где мы объединили оба набора данных. b Наклоны Ξ в зависимости от значений T c исследуемых соединений. Ошибки получаются из экспоненциальной подгонки и меньше размера символа. Экспоненциальная аппроксимация показывает высокую точность, о чем свидетельствуют низкие значения приведенной суммы остатков (таблица 1). c Ξ , нормированная на производную T c с учетом одноосного напряжения (таблица 1).Для STO производные dT c / P a , dT c / P b и dT c по трем основным кристаллографическим направлениям подобны из-за почти кубической структуры. Для SRO, LSCO и Hg1201 мы берем значения dT c / dP i с давлением, приложенным в плоскостях RuO 2 и CuO 2 .Для СРО зависимость T c от P a является нелинейной, и мы берем средний наклон между T c = 1,5 K и T c = 2 K. нелинейность может быть причиной небольшой кривизны, показанной на рис. 1b. Бирюзовая полоса указывает предполагаемый диапазон неопределенности, а планки ошибок получены непосредственно из неопределенностей dT c / dP i (см. Таблицу 1).

    Таблица 1 Характеристические величины для оксидных сверхпроводников

    Независимо от интерпретации, простое универсальное поведение замечательно. Во-первых, расширенный экспоненциальный хвост заметно отличается от того, что ожидается и наблюдается в обычных сверхпроводниках. Мы измерили M 3 ( T ) для различных обычных сверхпроводников и действительно обнаружили, что нелинейный отклик быстро затухает ниже уровня шума и демонстрирует степенное поведение в соответствии с теорией Гинзбурга-Ландау и ее расширениями 10,11 (см. Дополнительное примечание 1 и дополнительный рис.1). Во-вторых, оксиды имеют различные ионы переходных металлов, широкий диапазон оптимальных значений T c и механизмы спаривания, которые, как считается, совершенно разные. Сверхпроводимость STO может быть фононной 2 – или плазмонной 3 -опосредованной или связанной с критичностью сегнетоэлектрика 4 , SRO – это возможный триплетный сверхпроводник, в котором потенциально важную роль играют ферромагнитные флуктуации 5 , а LSCO и Hg1201 – это возможный триплетный сверхпроводник. члены семейства купратов high- T c , которые, как известно, проявляют необычные псевдощелевые явления 6 .Кроме того, различаются и кристаллическая (и электронная) структура. STO представляет собой кубический перовскит, который превращается в тетрагонально искаженный при охлаждении, тогда как SRO, LSCO и Hg1201 принадлежат к слоистой серии Раддлесдена – Поппера, связанной с перовскитом. Однако все соединения имеют общий перовскитовый октаэдр переходный металл-кислород и связанную с ним общую тенденцию к структурной деформации 7,8 . И STO, и LSCO демонстрируют четко выраженный структурный переход с понижением симметрии при охлаждении 12,13 , Hg1201 номинально тетрагонален, но со значительным распределением локальных кристаллических полей 14 , тогда как SRO близок к октаэдрической нестабильности вращения 15 .

    Роль структурной неоднородности

    Наблюдаемое экспоненциальное поведение в высшей степени необычно, и подобные особенности редко встречаются в физике конденсированного состояния. Экспоненциальные хвосты могут появиться в упорядоченной системе из-за связи параметра порядка с локальной неоднородностью; редкие области с исключительно высокими температурами локального упорядочения вызывают хвосты 16 . Аналогичный эффект происходит в динамике электронов в потенциале случайной решетки, вызывая экспоненциальные хвосты в плотности состояний неупорядоченных полупроводников 17,18 .Те же физические аргументы могут быть адаптированы к сверхпроводникам, если неоднородность возникает на масштабах длины, сравнимых с длиной сверхпроводящей когерентности 19 . В купратах экспоненциальная температурная зависимость сверхпроводимости предшественника была недавно охарактеризована с использованием нескольких дополнительных методов – линейной 20 и нелинейной 9 проводимости, а также намагниченности крутящего момента 21 – и было обнаружено, что простая модель, основанная на пространственная T c неоднородность хорошо согласуется с данными 9,20 .В более широком смысле это указывает на то, что подобные распределения повсеместно существуют в сверхпроводниках на основе перовскита. Более того, поскольку единственной определенной общей чертой, присущей отдельным исследуемым здесь сверхпроводникам, является структура, лежащая в основе причина электронной неоднородности должна быть связана со структурной неоднородностью. Все изученные соединения являются оксидами, и нестехиометрия по кислороду может иметь значение. Однако отметим, что неоднородность в большинстве случаев косвенно связана с точечными дефектами, связанными с легированием, такими как кислородные вакансии.А именно, различные оксиды имеют сильно различающиеся уровни концентрации дефектов: LSCO легирован замещением, а заместители Sr вызывают сильные локальные вариации поля, которые зависят от уровня легирования; Hg1201 легирован кислородными междоузлиями относительно далеко от проводящих плоскостей CuO 2 , поэтому их эффекты менее выражены; концентрация легирующей примеси в STO довольно мала по сравнению с купратами; и SRO номинально стехиометрический, с минимальным точечным беспорядком (хотя включения рутения могут влиять на результаты; см. дополнительное примечание 2 и дополнительный рис.3). Это говорит о том, что неоднородность, вероятно, вызвана внутренней аккомодацией локального напряжения, которая приводит к атомным смещениям, с возможностью того, что кислородные дефекты коррелируют с деформациями решетки. В металлах и сплавах структурные переходы, вызывающие смещение (т.е. недиффузионные) и понижающие симметрию, известны как мартенситные переходы 23 ; они сопровождаются локальными деформациями на нескольких масштабах длины, которые могут существовать даже при отсутствии макроскопического перехода 8 .Аналогичные деформации в оксидах на основе перовскита могут быть основной причиной наблюдаемого нами расширенного режима прекурсора.

    Мы проверяем эту гипотезу двумя способами. Прежде всего подчеркнем следующее простое наблюдение. Во всех исследованных оксидах T c достаточно сильно зависит от деформации решетки. Простым средством количественной оценки этого является производная от T c по одноосному напряжению, dT c / dP i , где P 24 i 905 применяется в заданном кристаллографическом направлении и .Если деформация решетки на наноуровне (т.е. в масштабе, сравнимом с длиной сверхпроводящей когерентности) является причиной неоднородности, которая приводит к экспоненциальному поведению, мы все равно ожидаем dT c / dP i , чтобы быть разумной мерой связи между локальной T c и локальной (наноразмерной) деформацией решетки. Следовательно, шкала Ξ должна быть связана с dT c / dP i .Действительно, как показано на рис. 2b, после нормализации Ξ на dT c / dP i для четырех различных оксидов 24,25,26 мы получаем почти универсальное значение . dT c / dP i отрицательно для STO, но поскольку мы используем только производную как меру связи с деформацией решетки, ее абсолютное значение имеет отношение к определению T c шкала неоднородности.Таким образом, мы демонстрируем, что

    $$ \ Xi \ приблизительно A | \ frac {{dT _ {\ mathrm {c}}}} {{dP_i}} |, $$

    (2)

    , где постоянная A ~ 100 МПа играет роль шкалы характеристических напряжений и может интерпретироваться как мера ширины внутреннего распределения локальных напряжений. Поскольку модули упругости оксидов 22,27 составляют порядка 100 ГПа, соответствующие деформации решетки составляют 0,1% от параметра решетки, или ~ 0.13:00. Эта оценка может быть грубой, но она показывает, что соответствующие деформации на атомном уровне в среднем очень малы. Тем не менее, они могут быть доступны для высокоточных методов рассеяния нейтронов 28 и электронной микроскопии 29 . Примечательно, что простое соотношение (2) подтверждается предыдущими исследованиями купратов. Из термодинамических исследований 26 известно, что dT c / dP i почти универсален для купратов, и характерная шкала предшественников, подобная Ξ , также оказалась универсальной 9 , 20,21 , в соответствии с (2).Важно отметить, что исследованные оксиды имеют очень разные длины сверхпроводящей когерентности ~ 75 нм (SRO) 5 , ~ 30 нм (STO) 31 и 1-3 нм (купраты) 32 . Поскольку A кажется универсальным, соответствующая местная деформация должна иметь структуру без накипи, чтобы оказывать такое же влияние на T c .

    Более прямая проверка структурного происхождения экспоненциальных хвостов состоит в изучении влияния намеренно введенной структурной неоднородности.Таким образом, монокристалл LSCO был подвергнут при комнатной температуре одноосному давлению в плоскости за пределами упругого режима (рис. 3a, b), достигнув напряжений, сравнимых с A . Наблюдается относительно низкий предел текучести, за которым следуют пластическая деформация и гистерезис; такие особенности не являются редкостью для деформированной сжатием монокристаллической оксидной керамики 27 , но, насколько нам известно, в купратах не исследовались. Деформация должна вызывать структурную неоднородность (дефекты), чтобы приспособиться к пластичности сверх того, что уже присутствует в недеформированном образце.Затем мы сравниваем измерения нелинейной намагниченности одного и того же образца до и после приложения давления 50 МПа (рис. 3c). Экспоненциальный наклон резко меняется, что демонстрирует четкую связь со структурной неоднородностью. Отношение наклонов на рис. 3c составляет 1,7; если Ξ просто пропорционально ширине распределения локального напряжения, это изменение примерно то, что можно было бы ожидать от простого добавления 50 МПа индуцированного напряжения к 100 МПа ранее существовавшего внутреннего напряжения.Примечательно, что приложенное напряжение создает области с локально увеличенными T c по сравнению с ненапряженным образцом.

    Рис. 3

    Влияние неоднородности, вызванной напряжением. a Схематическое изображение эксперимента с одноосным давлением, в котором к образцу прикладывается контролируемая сила с помощью поршня для газообразного гелия (правый диск), тогда как другая сторона статична (левый диск). Деформация образца измеряется независимо с помощью линейного переменного трансформатора (LVT). b Диаграмма напряжение-деформация при температуре окружающей среды для образца LSCO с уровнем легирования Sr немного ниже 14% (из другого роста, чем у образца на рис. 2). Отклонение от линейного поведения и гистерезис ясно показывают, что пластический режим достигается, что вызывает структурную неоднородность (дефекты) для адаптации к пластичности. Множественные показания давления были получены при каждой деформации, а погрешности составляют одно стандартное отклонение от среднего. Линия соответствует модулю Юнга 170 ГПа, что хорошо согласуется со значением, полученным из ультразвуковых измерений компонентов тензора упругости, 181 ГПа (см. 22 ). c Измерения нелинейной намагниченности до (черные кружки) и после (пустые кружки) приложения напряжения при комнатной температуре. Неоднородность, вызванная напряжением, оказывает сильное влияние на наклон экспоненциальной температурной зависимости и, таким образом, устанавливает ее структурное происхождение. Обратите внимание, что наклон ненапряженного образца такой же, как на рис.1, который демонстрирует высокий уровень повторяемости между разными наростами

    Биофизические эффекты радиочастотного электромагнитного излучения (RF-EMR) на параметры крови, сперматозоидов, печени, почки и сердце крыс-альбиносов

    Abstract

    Текущее исследование, направленное на определение последствий радиочастотного (≈1800 МГц) электромагнитного излучения (RF-EMR) на гистологические, гематологические и гистохимические свойства выбранных тканей крысы и оценка морфологических изменений связанные с такими воздействиями.Три группы из тридцати крыс, две группы из двадцати крыс, подвергались средней дозе облучения ≈1,40 Вт / см 2 на расстоянии 24 м от основания двух различных мачт телекоммуникационной сети в течение 5 недель. Затем были проведены гистохимический, гематологический и гистологический анализы крыс на выбранных тканях экспериментальных животных с использованием стандартных процедур. В облученных группах крыс отмечены воздействия радиации. Наблюдался рост количества лейкоцитов с вариациями других параметров крови; подвижность сперматозоидов и количество сперматозоидов у экспонированных крыс ниже, чем в контроле; печень облученных крыс показывает выраженные расширенные синусоиды, искаженную архитектуру, гиперхроматические ядра, застойную центральную вену, с изменением структуры гепатоцитов; сердце показывает грубое искажение сердечной мышечной архитектуры с искаженными нерегулярными сердечными мышечными волокнами и более широкими межволоконными пространствами; почка с гиперхроматическими ядрами, постепенная потеря и дегенерация уплощенных плоскоклеточных эпителиальных клеток, выстилающих и яичка, демонстрируют сильно искаженные семенные канальцы и придаток яичка с потерей клеточной структуры и область воспалительных изменений с полным отсутствием сперматозоидов, что может привести к низкой фертильности.Это исследование показывает, что радиочастотное электромагнитное излучение может вызывать морфологические изменения в различных тканях живых систем у крыс.

    Ключевые слова

    RF-EMR

    Телекоммуникации

    Гистологический

    Гематологический

    Гистохимический

    Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

    © 2018 Авторы. Производство и размещение компанией Elsevier B.V. от имени Университета короля Сауда.

    Рекомендуемые статьи

    Ссылки на статьи

    2019 Факты и цифры о болезни Альцгеймера

    Резюме

    В этой статье описывается влияние болезни Альцгеймера (БА) на общественное здоровье, включая заболеваемость и распространенность, смертность и заболеваемость, использование и стоимость лечения и общее воздействие на лиц, осуществляющих уход, и общество.В специальном отчете рассматривается использование кратких когнитивных оценок врачами первичной медико-санитарной помощи в качестве инструмента для улучшения раннего выявления деменции. Приблизительно 5,8 миллиона американцев страдают деменцией Альцгеймера. К середине века число людей, живущих с деменцией Альцгеймера в Соединенных Штатах, может вырасти до 13,8 миллиона, в значительной степени за счет стареющего поколения бэби-бума. В 2017 году официальные свидетельства о смерти зарегистрировали 121 404 случая смерти от БА, что сделало БА шестой ведущей причиной смерти в Соединенных Штатах и ​​пятой ведущей причиной смерти среди американцев в возрасте ≥65 лет.В период с 2000 по 2017 год количество смертей в результате инсульта, болезней сердца и рака простаты снизилось, тогда как зарегистрированные случаи смерти от БА увеличились на 145%. В 2018 году более 16 миллионов членов семей и других лиц, осуществляющих неоплачиваемый уход, оказали примерно 18,5 миллиардов часов медицинской помощи людям с болезнью Альцгеймера или другими формами деменции. Эта помощь оценивается почти в 234 миллиарда долларов, но ее стоимость распространяется на повышенный риск членов семьи, обеспечивающий эмоциональный стресс, и негативные последствия для психического и физического здоровья. Средние выплаты Medicare на человека за услуги получателям помощи в возрасте ≥65 лет с болезнью Альцгеймера или другими видами деменции более чем в три раза превышают выплаты получателям без этих условий.Общие выплаты в 2019 году за медицинское обслуживание, долгосрочное лечение и услуги хосписа для людей в возрасте ≥ 65 лет, страдающих деменцией, оцениваются в 290 миллиардов долларов. Раннее выявление болезни Альцгеймера предлагает многочисленные медицинские, эмоциональные и финансовые преимущества – выгоды, которые достаются больным людям и их семьям, а также обществу в целом. Опросы Ассоциации Альцгеймера относительно кратких когнитивных оценок для выявления деменции показали, что, хотя подавляющее большинство пожилых людей и врачей первичной медико-санитарной помощи говорят, что оценки важны, только половина пожилых людей прошла оценку, и только 16 процентов пожилых людей проходят регулярные когнитивные оценки.Существует множество образовательных возможностей, которые способствуют более широкому использованию кратких когнитивных оценок в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.

    Ключевые слова

    Болезнь Альцгеймера

    Деменция Альцгеймера

    Деменция

    Диагностические критерии

    Факторы риска

    Распространенность

    Заболеваемость

    Смертность

    0003

    Смертность

    Медицинская помощь

    Заболеваемость

    Расходы на медицинское обслуживание

    Расходы на здравоохранение

    Затраты на долгосрочное лечение

    Расходы на Medicare

    Расходы на Medicaid

    Краткая когнитивная оценка

    Врач первичной медико-санитарной помощи

    Ежегодный визит к врачу Medicare

    Раннее обнаружение статей

    C (0)

    Просмотреть аннотацию

    Рекомендуемые статьи

    Цитирующие статьи

    Оже-электроны для лечения рака – обзор | EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry

  • 65-Terbium-161.Национальный центр ядерных данных. (2011). Https://www.nndc.bnl.gov/mird/.

  • Abuqbeitah M, Demir M, avdar İ, Tanyildizi H, Yeyin N, Uslu-Beşli L., Kabasakal L., Işıkcı Nİ, Sönmezolu K. Оценка дозы красного костного мозга с использованием нескольких моделей внутренней дозиметрии для перспективной радиодозиметрии . Radiat Environ Biophys. 2018; 57 (4): 395–404.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Агевлян С., Лу И, Винник М.А., Хедли Д.В., Рейли Р.М.Панитумумаб, модифицированный хелатирующими металлами полимерами (MCP) в комплексе с 111 In и 177 Lu – тераностическим средством для лечения рака поджелудочной железы, нацеленного на EGFR. Mol Pharm. 2018; 15 (3): 1150–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Андерссон М., Йоханссон Л., Экерман К., Маттссон С. IDAC-Dose 2.1, программа внутренней дозиметрии для диагностической ядерной медицины, основанная на эталонных воксельных фантомах МКРЗ для взрослых. EJNMMI Res. 2017; 7 (1): 88.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Areberg J, Björkman S, Einarsson L, Frankenberg B, Lundqvist H, Mattsson S, Norrgren K, Scheike O, Wallin R. Гамма-изображение платины в опухолях и тканях пациентов после введения 191 Pt- цисплатин. Acta Oncol. 1999. 38 (2): 221–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Ареберг Дж., Джонссон А., Веннерберг Дж.In vitro токсичность 191 Pt-меченного цисплатина для линии клеток карциномы шейки матки человека (ME-180). Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2000. 46 (5): 1275–80.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Areberg J, Wennerberg J, Johnsson A, Norrgren K, Mattsson S. Противоопухолевый эффект радиоактивного цисплатина ( 191 Pt) на голых мышах. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2001. 49 (3): 827–32.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Оже П.Sur les Rayons β secondaires produits dans un gaz par des Rayons X. CR Acad Sci. 1923; 177: 169.

    CAS Google Scholar

  • Auger P. L’effet photoélectrique compose. Ann Phys. 1926. 10 (6): 183–253.

    Google Scholar

  • Оже П. Эффект Оже. Surf Sci. 1975. 48 (1): 1–8.

    CAS Google Scholar

  • Balagurumoorthy P, Xu X, Wang K, Adelstein SJ, Kassis AI.Влияние расстояния между распадающимися 125 I и ДНК на выход двухцепочечных разрывов, индуцированных оже-электроном. Int J of Radiat Biol. 2012. 88 (12): 998–1008.

    CAS Google Scholar

  • Bavelaar BM, Lee BQ, Gill MR, Falzone N, Vallis KA. Субклеточное нацеливание тераностических радионуклидов. Front Pharmacol. 2018; 9.

  • Beckmann MW, Scharl A, Rosinsky BJ, Holt JA. Разрывы в ДНК сопровождают опосредованную эстрогеновыми рецепторами цитотоксичность 16α [ 125 I] иод-17β-эстрадиола.J из рака Res Clin Oncol. 1993. 119 (4): 207–14.

    CAS Google Scholar

  • Behr TM, Béhé M, Löhr M, Sgouros G, Angerstein C, Wehrmann E, Nebendahl K, Becker W. Терапевтические преимущества оже-электронов перед бета-излучающими радиометаллами или радиоактивным йодом при конъюгировании с интернализующими антителами. Eur J Nucl Med. 2000. 27 (7): 753–65.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Бергер М.Дж., Курси Дж.С., Цукер М.А., Чанг Дж.ESTAR, PSTAR и ASTAR: компьютерные программы для расчета тормозной способности и таблиц дальности для электронов, протонов и ионов гелия (версия 1.2.3). Natl Inst Stand Technol. 2005; http://physics.nist.gov/Star.

  • Bergstrom D, Leyton JV, Zereshkian A, Chan C, Cai Z, Reilly RM. Парадоксальные эффекты радиоиммуноконъюгатов Оже-электронов 111 In-DTPA-NLS-CSL360 на hCD45 + клетки костного мозга и селезенки мышей NOD / SCID или NRG с привитыми лейкемией. Nucl Med Biol.2016; 43 (10): 635–41.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Bhattathiri NV, Bindu L, Remani P, Chandralekha B, Nair KM. Радиационно-индуцированные острые немедленные ядерные аномалии в раковых клетках полости рта: серийная цитологическая оценка. Acta Cytol. 1998. 42 (5): 1084–90.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Боднар Е.Н., Дикий М.П., ​​Медведева Е.П. Фотоядерное производство и противоопухолевый эффект радиоактивного цисплатина ( 195m Pt).J. Radioanal Nucl Chem. 2015; 305 (1): 133–8.

    CAS Google Scholar

  • Bolch WE, Bouchet LG, Robertson JS, Wessels BW, Siegel JA, Howell RW, Erdi AK, Aydogan B, Costes S, Watson EE. Комитет МИРД. Брошюра MIRD № 17: дозиметрия неоднородных распределений активности – значения радионуклида S на уровне вокселов. J Nucl Med. 1999; 40 (1): 11С – 36С.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Bolch WE, Eckerman KF, Sgouros G, Thomas SR.Брошюра MIRD № 21: обобщенная схема дозиметрии радиофармпрепаратов – стандартизация номенклатуры. J Nucl Med. 2009. 50 (3): 477–84.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Bonnet D, Bhatia M, Wang JC, Kapp U, Dick J.E. Обработка цитокинами или дополнительные клетки необходимы для инициирования приживления очищенных примитивных гемопоэтических клеток человека, трансплантированных в ограниченных дозах мышам NOD / SCID. Пересадка костного мозга. 1999; 23 (3): 203.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Bouchet LG, Bolch WE, Blanco HP, Wessels BW, Siegel JA, Rajon DA, Clairand I, Sgouros G. 19: поглощенные фракции и значения S радионуклида для шести возрастных многообластных моделей почек. J Nucl Med. 2003. 44 (7): 1113–47.

    PubMed Google Scholar

  • Bouchet LG, Bolch WE, Weber DA, Atkins HL, Poston JW.Брошюра MIRD № 15: значения радионуклида S в обновленной дозиметрической модели головы и мозга взрослого человека. J Nucl Med. 1999; 40: 62С – 71С.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Бойд М., Росс СК, Дорренс Дж., Фуллертон, NE, Тан К.В., Залуцкий М.Р., Мэйрс Р.Дж. Радиационно-индуцированный биологический эффект свидетеля, вызываемый in vitro направленными радиофармацевтическими препаратами, меченными α-, β- и электронно-излучающими радионуклидами. J Nucl Med. 2006. 47 (6): 1007–15.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Brom M, Joosten L, Oyen WJ, Gotthardt M, Boerman OC. Улучшенное мечение DTPA- и DOTA-конъюгированных пептидов и антител с 111 In в буфере HEPES и MES. EJNMMI Res. 2012; 2 (1): 4.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Бурдак-Роткамм С, Премия КМ. Новые молекулярные мишени в лучевой терапии: передача сигналов о повреждении ДНК и восстановление в целевых и нецелевых клетках.Eur J Pharmacol. 2009. 625 (1–3): 151–5.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Cai Z, Chattopadhyay N, Yang K, Kwon YL, Yook S, Pignol JP, Reilly RM. 111 In-меченые наночастицы золота, модифицированные трастузумабом, цитотоксичны in vitro для HER2-положительных клеток рака молочной железы и останавливают рост опухоли in vivo у бестимусных мышей после внутриопухолевой инъекции. Nucl Med Biol. 2016; 43 (12): 818–26.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Cai Z, Chen Z, Bailey KE, Scollard DA, Reilly RM, Vallis KA.Связь между индукцией фосфорилированного h3AX и выживаемостью в клетках рака груди, подвергшихся воздействию 111 In-DTPA-hEGF. J Nucl Med. 2008. 49 (8): 1353–61.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Cai Z, Kwon YL, Reilly RM. Моделирование методом Монте-Карло N-частиц (MCNP) клеточной дозиметрии 64 Cu: сравнение со значениями MIRDcell S и значение для исследований его цитотоксических эффектов. J Nucl Med. 2017; 58 (2): 339–45.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Cai Z, Pignol JP, Chan C, Reilly RM. Клеточная дозиметрия in-111 с использованием компьютерного кода Монте-Карло N-частиц: сравнение с аналитическими методами и корреляция с цитотоксичностью in vitro. J Nucl Med. 2010; 51: 462–70.

    PubMed Google Scholar

  • Cai Z, Vallis KA, Reilly RM. Вычислительный анализ количества, площади и плотности очагов γ-h3AX в клетках рака груди, подвергшихся воздействию 111 In-DTPA-hEGF или γ-лучей с использованием программного обеспечения image-J.Int J Radiat Biol. 2009. 85 (3): 262–71.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Капелло А., Креннинг Э., Бернар Б., Руби Дж. К., Бриман В., де Йонг М. 111 In-меченые аналоги соматостатина в модели опухоли крысы: статус рецептора соматостатина и эффекты радионуклидной терапии пептидных рецепторов. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2005. 32 (11): 1288–95.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Капелло А., Креннинг Э.П., Бриман В.А., Бернар Б.Ф., де Йонг М.Радионуклидная терапия пептидных рецепторов in vitro с использованием [ 111 In-DTPA 0 ] октреотида. J Nucl Med. 2003. 44 (1): 98–104.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Карр Б.И. Печеночная артерия 90 Стеклянные микросферы из иттрия (Therasphere) для лечения неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы: промежуточные данные о безопасности и выживаемости 65 пациентов. Liver Transpl. 2004; 10 (S2): S107–10.

    PubMed Google Scholar

  • Carrillo-Cázares TA, Torres-García E.Дозиметрия и микродозиметрия митохондрий методом Монте-Карло 131 I. Radiat Prot Dosim. 2012. 153 (4): 411–6.

    Google Scholar

  • Chalkia MT, Stefanoyiannis AP, Chatziioannou SN, Round WH, Efstathopoulos EP, Nikiforidis GC. Дозиметрия пациента в радионуклидной терапии пептидных рецепторов: клинический обзор. Australas Phys Eng Sci Med. 2015; 38 (1): 7–22.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Чан С, Кай Зи, Рейли РМ.Трастузумаб, меченный с высокой специфической активностью 111 In путем конъюгации с дендримерами G4 PAMAM, дериватизированными множественными хелаторами DTPA, проявляет повышенную цитотоксическую активность в отношении HER2-положительных клеток рака молочной железы. Pharm Res. 2013; 30 (8): 1999–2009.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Chan PC, Lisco E, Lisco H, Adelstein SJ. Радиотоксичность йода-125 в клетках млекопитающих: II. Сравнительное исследование выживаемости клеток и цитогенетических ответов на 125 IUdR, 131 IUdR и 3 HTdR.J Radiat Res. 1976; 67: 332–43.

    CAS Google Scholar

  • Чарльтон, DE. Диапазон эффектов с высокой ЛПЭ от до 125 распадается. J Radiat Res. 1986. 107 (2): 163–71.

    CAS Google Scholar

  • Chattopadhyay N, Fonge H, Cai Z, Scollard D, Lechtman E, Done SJ, Pignol JP, Reilly RM. Роль опосредованного антителами нацеливания на опухоль и путь введения в накоплении наночастиц опухоли in vivo.Mol Pharm. 2012; 9 (8): 2168–79.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Чен П., Кэмерон Р., Ван Дж., Валлис К.А., Рейли Р.М. Противоопухолевые эффекты и токсичность для нормальной ткани препарата 111 In-меченного эпидермального фактора роста, вводимого бестимусным мышам, несущим ксенотрансплантаты рака молочной железы человека, положительные по рецептору эпидермального фактора роста. J Nucl Med. 2003. 44 (9): 1469–78.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Чен П., Ван Дж., Хоуп К., Джин Л., Дик Дж., Кэмерон Р., Брандвейн Дж., Минден М., Рейли Р.М.Последовательности, локализующиеся в ядре, способствуют ядерной транслокации и повышают радиотоксичность моноклонального антитела против CD33 HuM195, меченного 111 In, в клетках миелоидного лейкоза человека. J Nucl Med. 2006. 47 (5): 827–36.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Chen QQ, Chen XY, Jiang YY, Jing LI. Идентификация нового сигнала ядерной локализации в белке ErbB-2. Cell Res. 2005; 15 (7): 504.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Chen Y, Vastenhouw B, Wu C, Goorden MC, Beekman FJ.Оптимизированное получение изображений для визуализации транспортера дофамина с помощью клинической точечной ОФЭКТ сверхвысокого разрешения. Phys Med Biol. 2018; 63 (22).

    Google Scholar

  • Чин BB, Kronauge JF, Femia FJ, Chen J, Maresca KP, Hillier S, Petry NA, James OG, Oldan JD, Armor T, Stubbs JB. Результаты клинических испытаний фазы 1 без носителя высокой специфической активности 123 I-иобенгуан. J Nucl Med. 2014; 55 (5): 765–71.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Чоппин Дж., Лильензин Дж. О., Ридберг Дж.Глава 4 – нестабильные ядра и радиоактивный распад. В: Choppin G, Liljenzin JO, Rydberg J, редакторы. Радиохимия и ядерная химия. 3-е изд. Воберн: Баттерворт-Хайнеманн; 2002. с. 58–93.

    Google Scholar

  • Costantini DL, Bateman K, McLarty K, Vallis KA, Reilly RM. Клетки рака молочной железы, устойчивые к трастузумабу, остаются чувствительными к радиотерапевтическому агенту, излучающему электроны, 111 In-NLS-трастузумаб и радиосенсибилизируются метотрексатом.J Nucl Med. 2008a; 49 (9): 1498–505.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Costantini DL, Chan C, Cai Z, Vallis KA, Reilly RM. 111 In-меченый трастузумаб (герцептин), модифицированный последовательностями ядерной локализации (NLS): радиотерапевтический агент, излучающий электроны Оже, для рака молочной железы, усиленного HER2 / neu. J Nucl Med. 2007. 48 (8): 1357–68.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Costantini DL, Hu M, Reilly RM.Обновление: пептидные мотивы для встраивания радиоактивно меченных биомолекул в клетки и маршрутизации к ядру для визуализации рака или радиотерапевтических применений. Биотерма для рака Радиофарм. 2008b; 23 (1): 3–24.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Costantini DL, McLarty K, Lee H, Done SJ, Vallis KA, Reilly RM. Противоопухолевые эффекты и токсичность для нормальной ткани 111 Последовательность трастузумаба внутриядерной локализации у бестимусных мышей, несущих HER-положительные ксенотрансплантаты рака груди человека.J Nucl Med. 2010. 51 (7): 1084–91.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Desbois N, Gardette M, Papon J, Labarre P, Maisonial A, Auzeloux P, Lartigue C, Bouchon B, Debiton E, Blache Y, Chavignon O. Дизайн, синтез и предварительная биологическая оценка соединений акридина как потенциальных агентов для комбинированного подхода к таргетной химиорадионуклидной терапии меланомы. Bioorg Med Chem. 2008. 16 (16): 7671–90.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Девараджа Ю.К., Фрей Э.С., Сгоурос Г., Брилл А.Б., Роберсон П., Занзонико ПБ, Юнгберг М.Брошюра MIRD № 23: количественная ОФЭКТ для индивидуальной трехмерной дозиметрии пациента при внутренней радионуклидной терапии. J Nucl Med. 2012. 53 (8): 1310–25.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Ди Мария С., Бельхиор А., Романец Ю., Пауло А., Ваз П. Расчет распределения дозы Монте-Карло на ядерном уровне для энергий Оже-излучающих радионуклидов. Appl Radiat Isot. 2018; 135: 72–7.

    PubMed Google Scholar

  • Донг И, Гао И, Лю В., Гао Т, Чжэн И, Санче Л.Кластерное повреждение ДНК, вызванное электронами 2–20 эВ и переходными анионами: общий механизм и корреляция с гибелью клеток. J. Phys Chem Lett. 2019; 10 (11): 2985–90.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Дыкий М.П., ​​Довбня А.Н., Ляшко Ю.В., Медведева Е.П., Медведев Д.В., Уваров В.Л. Фотоядерное производство 193m, 195m Pt и синтез радиоактивного цисплатина. J Labeled Comp Radiopharm. 2007; 50: 480–2.

    CAS Google Scholar

  • Экерман К.Ф., Эндо А.MIRD: данные по радионуклидам и схемы распада. 2-е изд. Рестон, Вирджиния: Общество ядерной медицины; 2008. с. 117.

    Google Scholar

  • Elmroth K, Stenerlöw B. Включенная в ДНК 125 I индуцирует более одного двухцепочечного разрыва за один распад в клетках млекопитающих. J Radiat Res. 2005. 163 (4): 369–73.

    CAS Google Scholar

  • Эрикссон Д., Стигбранд Т. Механизмы радиационно-индуцированной гибели клеток.Tumor Biol. 2010. 31 (4): 363–72.

    Google Scholar

  • Falzone N, Ackerman NL, de la Fuente RL, Bernal MA, Liu X, Peeters SG, Soto MS, Corroyer-Dulmont A, Bernaudin M, Grimoin E, Touzani O. Дозиметрическая оценка радионуклидов для VCAM-1- таргетная радионуклидная терапия ранних метастазов в головной мозг. Тераностика. 2018; 8 (1): 292.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Falzone N, Lee BQ, Able S, Malcolm J, Terry S, Alayed Y, Vallis KA.Таргетинг на микрометастазы: влияние гетерогенного распределения радионуклидов на вероятность контроля над опухолью. J Nucl Med. 2019; 60 (2): 250–8.

    CAS Google Scholar

  • Falzone N, Lee BQ, Fernández-Varea JM, Kartsonaki C, Stuchbery AE, Kibédi T, Vallis KA. Оценка поглощенной дозы оже-излучающих электроны радионуклидов: влияние входных спектров распада на ядра точек дозы и S-значения. Phys Med Biol. 2017; 62 (6): 2239.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Faraggi M, Gardin I, de Labriolle-Vaylet C, Moretti JL, Bok BD.Влияние локализации трассера на мощность дозы электронов, доставляемых в ядро ​​клетки. J Nucl Med. 1994. 35 (1): 113–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Fasih A, Fonge H, Cai Z, Leyton JV, Тихомиров И., Done SJ, Reilly RM. 111 In-Bn-DTPA-нимотузумаб с / без модификации пептидами с последовательностью ядерной транслокации (NLS): радиоиммунотерапевтический агент, излучающий электроны Оже, для EGFR-положительного и устойчивого к трастузумабу (герцептину) рака молочной железы.Лечение рака груди Res. 2012; 135 (1): 189–200.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Фишер Д. Р., Шен С., Мередит РФ. Отчет об оценке дозы MIRD № 20: оценки поглощенной дозы излучения для 111 In- и 90 Y-ибритумомаб тиуксетан. J Nucl Med. 2009. 50 (4): 644–52.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Фонж Х, Ли Х, Рейли Р.М., Аллен К.Многофункциональные мицеллы блок-сополимера для доставки 111 In к EGFR-положительным клеткам рака молочной железы для направленной электронно-лучевой терапии Оже. Mol Pharm. 2009. 7 (1): 177–86.

    Google Scholar

  • Fraker PJ, Speck JC Jr. Йодирование белков и клеточных мембран труднорастворимым хлорамидом, 1, 3, 4, 6-тетрахлор-3a, 6a-дифенилгликольурилом. Biochem Biophys Res Commun. 1978. 80 (4): 849–57.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Freudenberg R, Runge R, Maucksch U, Berger V, Kotzerke J.О расчете дозы на клеточном уровне и ее значении для ОБЭ 99m Tc и 123 I. Med Phys. 2014; 41 (6Часть1): 062503.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Gallardo A, Lerma E, Escuin D, Tibau A, Munoz J, Ojeda B, Barnadas A, Adrover E, Sánchez-Tejada L, Giner D, Ortiz-Martínez F. Повышенная передача сигналов EGFR и IGF1R и дерегуляция пути PTEN / PI3K / Akt связаны с устойчивостью к трастузумабу в карциномах молочной железы HER2.Br J Рак. 2012; 106 (8): 1367.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Gao C, Leyton JV, Schimmer AD, Minden M, Reilly RM. Оже-электронно-излучающие 111 Радиоиммуноконъюгаты In-DTPA-NLS-CSL360 цитотоксичны для клеток острого миелоидного лейкоза (AML) человека, проявляющих фенотип CD123 + / CD131- лейкозных стволовых клеток. Int J Rad Appl Instrum A. 2016; 110: 1–7.

    CAS Google Scholar

  • Gardette M, Viallard C, Paillas S, Guerquin-Kern JL, Papon J, Moins N, Labarre P, Desbois N, Wong-Wah-Chung P, Palle S, Wu TD.Оценка двух производных акридина с радиоактивной меткой 125 I для оже-электронной радионуклидной терапии меланомы. Исследуйте новые наркотики. 2014; 32 (4): 587–97.

    CAS Google Scholar

  • Ghosh A, Heston WD. Опухоль нацелена на специфический мембранный антиген простаты (PSMA) и его регуляция при раке простаты. J Cell Biochem. 2004. 91 (3): 528–39.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Goddu SM, Howell RW, Bouchet LG, Bolch WE, Rao D.Значения MIRD Cellular S. Рестон, Вирджиния: Общество ядерной медицины; 1997.

    Google Scholar

  • Goddu SM, Narra VR, Harapanhalli RS, Howell RW, Rao DV. Радиозащита ДМСО от биологических эффектов инкорпорированных радионуклидов in vivo: сравнение с другими радиопротекторами и доказательства непрямого действия электронов Оже. Acta Oncol. 1996. 35 (7): 901–7.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Городецкий Р, Леви-Агабаба Ф, Моу Х, Векслер А.М.Комбинация цисплатина и излучения в культуре клеток: влияние продолжительности воздействия препарата и времени облучения. Int J Cancer. 1998. 75 (4): 635–42.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Haefliger P, Agorastos N, Renard A, Giambonini-Brugnoli G, Marty C, Alberto R. Исследования клеточного поглощения и радиотоксичности конъюгата сигнальный пептид ядерной локализации – интеркалятор, меченный [ 99m Tc (CO) 3 ] + .Bioconjug Chem. 2005. 16 (3): 582–7.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Haines GA, Hendry JH, Daniel CP, Morris ID. Повышенный уровень обнаруженных кометами повреждений ДНК сперматозоидов после изотопного или рентгеновского облучения сперматогоний in vivo. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2001. 495 (1–2): 21–32.

    CAS Google Scholar

  • Hoang B, Ekdawi SN, Reilly RM, Allen C.Активное нацеливание мицелл блок-сополимера с фрагментами фабрики трастузумаба и сигналом ядерной локализации приводит к увеличению поглощения опухолью и ядерной локализации в ксенотрансплантатах с избыточной экспрессией HER2. Mol Pharm. 2013. 10 (11): 4229–41.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Хоанг Б., Рейли Р.М., Аллен С. Мицеллы блок-сополимера нацелены на ядро ​​HER2-положительных клеток рака молочной железы, направленную противоуглеродной электронной радиотерапией. Биомакромолекулы.2012. 13 (2): 455–65.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Howell RW. Спектры излучения радионуклидов, излучающих электроны Оже: отчет No. 2 рабочей группы AAPM по ядерной медицине № 6. Med Phys. 1992. 19 (6): 1371–83.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Hoyes KP, Lord BI, McCann C, Hendry JH, Morris ID. Трансгенерационные эффекты отцовского заражения 55Fe до зачатия.Radiat Res. 2001. 156 (5): 488–94.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Хаббелл Дж. Х., Зельцер С. М.. Таблицы массовых коэффициентов ослабления рентгеновского излучения и массовых коэффициентов поглощения энергии (версия 1.4). Natl Inst Stand Technol. 2004; http://physics.nist.gov/xaamdi.

  • Шаблон МАГАТЭ по биораспространению радиоактивных индикаторов (RaBiT) (без даты). Доступно по адресу: https://humanhealth.iaea.org/HHW/MedicalPhysics/NuclearMedicine/InternalDosimetry/iaeaBioDistributionTemplate/.

  • Икенштейн Л.М., Эдвардс К., Сьёберг С., Карлссон Дж., Гедда Л. Новый 125 I-меченное производное даунорубицина для терапии рака на основе радионуклидов. Nucl Med Biol. 2006. 33 (6): 773–83.

    CAS PubMed Google Scholar

  • IDAC-Dose2.1 (н.о.). Доступно по адресу: http://www.idac-dose.org/.

  • Iliakis GE, Cicilioni O, Metzger L. Измерение двухцепочечных разрывов ДНК в клетках CHO на различных стадиях клеточного цикла с использованием гель-электрофореза в импульсном поле: калибровка с помощью распада 125 I.Int J Radiat Biol. 1991. 59 (2): 343–57.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Имстепф С., Пьероз В., Рапозиньо П., Баувенс М., Фельбер М., Фокс Т., Шапиро А.Б., Фройденберг Р., Фернандес С., Гама С., Гассер Г. использовали противоопухолевый препарат. Bioconjug Chem. 2015; 26 (12): 2397–407.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Интеманн Р.Л., Поллок Ф.Выброс K-электронов при ядерном K-захвате. Phys Rev.1967; 157 (1): 41.

    CAS Google Scholar

  • Ismail IH, Nyström S, Nygren J, Hammarsten O. Активация телеангиэктазии атаксии, мутированной агентами, вызывающими разрыв цепи ДНК, тесно коррелирует с количеством разрывов двухцепочечной ДНК. J Biol Chem. 2005. 280 (6): 4649–55.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Jordan CT, Upchurch D, Szilvassy SJ, Guzman ML, Howard DS, Pettigrew AL, Meyerrose T., Rossi R, Grimes B, Rizzieri DA, Luger SM.Альфа-цепь рецептора интерлейкина-3 является уникальным маркером стволовых клеток острого миелогенного лейкоза человека. Лейкемия. 2000; 14 (10): 1777.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Карамычев В.Н., Рид М.В., Нейман Р.Д., Панютин И.Г. Распределение разрывов цепей ДНК, продуцируемых йодом-123 и индием-111, в синтетических олигодезоксинуклеотидах. Acta Oncol. 2000. 39 (6): 687–92.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Кассис А.И., Фаяд Ф., Кинси Б.М., Састри К.С., Таубе Р.А., Адельштейн С.Дж.Радиотоксичность 125 I в клетках млекопитающих. Radiat Res. 1987. 111 (2): 305–18.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Kersemans V, Cornelissen B, Minden MD, Brandwein J, Reilly RM. Устойчивые к лекарствам клетки AML и образцы первичного AML уничтожаются 111 In-анти-CD33 моноклональными антителами, модифицированными пептидными последовательностями ядерной локализации. J Nucl Med. 2008. 49 (9): 1546–54.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Кеснер А.Л., Бодей Л.Современная радиофармацевтическая дозиметрия должна включать надежную отчетность по биораспределению. J Nucl Med. 2018; 59 (10): 1507.

    PubMed Google Scholar

  • Кеснер А.Л., Поли Г.Л., Бейкан С., Лассманн М. Шаблон биораспределения радиоактивных индикаторов МАГАТЭ – ресурс сообщества для поддержки стандартизации и представления данных предварительной дозиметрии радионуклидов. Phys Medica. 2017; 44: 83–5.

    Google Scholar

  • Киркби С, Гасроддашти Э.Нацеливание на митохондрии в раковых клетках с помощью лучевой терапии, усиленной наночастицами золота: исследование Монте-Карло. Med Phys. 2015; 42 (2): 1119–28.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Киршнер А.С., Ice RD, Beierwaltes WH. Радиационно-дозиметрический анализ 131 I-19-йодохолестерин – подводные камни использования данных о концентрации в тканях – ответ. J Nucl Med. 1975; 16: 248–9.

    CAS Google Scholar

  • Konijnenberg MW, Bijster M, Krenning EP, De Jong M.Стилизованная компьютерная модель крысы для органной дозиметрии в поддержку доклинических оценок радионуклидной терапии пептидных рецепторов с 90 Y, 111 In или 177 Lu. J Nucl Med. 2004. 45 (7): 1260–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Krenning EP, De Jong M, Kooij PP, Breeman WA, Bakker WH, De Herder WW, Van Eijck CH, Kwekkeboom DJ, Jamar F, Pauwels S, Valkema R. Радиомеченый аналог соматостатина для сцинтиграфии пептидных рецепторов и радионуклидная терапия.Энн Онкол. 1999; 10 (Дополнение 2): S23–9.

    PubMed Google Scholar

  • Kriehuber R, Kadenbach K, Schultz F, Weiss DG. Исследование выживаемости клеток, индукции апоптоза и образования микроядер в клетках SCL-II после воздействия шнековым электронным эмиттером 99m Tc. Int J Radiat Biol. 2004a: 80 (11–12): 875–80.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Kriehuber R, Riedling M, Simkó M, Weiss DG.Цитотоксичность, генотоксичность и внутриклеточное распределение эмиттера электронов Оже 65 Zn в двух линиях клеток человека. Radiat Environ Biophys. 2004b; 43 (1): 15–22.

    PubMed Google Scholar

  • Kwon LY, Scollard DA, Reilly RM. 64 Cu-меченный трастузумаб fab-PEG 24 -EGF радиоиммуноконъюгаты, биспецифические для HER2 и EGFR: фармакокинетика, биораспределение и визуализация опухоли с помощью ПЭТ в сравнении с моноспецифическими агентами.Mol Pharm. 2017; 14 (2): 492–501.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Lai P, Cai Z, Pignol JP, Lechtman E, Mashouf S, Lu Y, Winnik MA, Jaffray DA, Reilly RM. Моделирование методом Монте-Карло переноса излучения и осаждения дозы от локально высвобождаемых наночастиц золота, меченных 111 In, 177 Lu или 90 Y, включенных в имплантируемые депо ткани. Phys Med Biol. 2017; 62 (22): 8581–99.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Ларионов А.А.Современные методы лечения пациентов с метастатическим раком молочной железы, положительных по рецептору эпидермального фактора роста 2. Фасад Онкол. 2018; 8: 89.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Ли Х., Хоанг Б., Фонж Х., Рейли Р.М., Аллен С. Распределение полимерных наночастиц in vivo на уровне всего тела, опухоли и клеток. Pharm Res. 2010. 27 (11): 2343–55.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Рычаг Дж. Р., Фергасон-Кантрелл Э.А., Кармак Т.Л., Уоткинсон Л.Д., Галлацци Ф.Дизайн, синтез и оценка [111In]-меченных, DOTA-конъюгированных тетрапептидов, обладающих высоким сродством и селективностью в отношении мю-опиоидных рецепторов. Nucl Med Biol. 2019; 70: 53–66.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Leyton JV, Hu M, Gao C, Turner PV, Dick JE, Minden M, Reilly RM. Радиоиммунотерапевтический агент с оже-электроном, специфичный для фенотипа CD123 + / CD131- в популяции лейкозных стволовых клеток. J Nucl Med. 2011; 52 (9): 1465–73.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Leyton JV, Williams B, Gao C, Keating A, Minden M, Reilly RM. Визуализация MicroSPECT / CT первичного человеческого AML, привитого в костный мозг и селезенку мышей NOD / SCID, с использованием радиоиммуноконъюгатов 111 In-DTPA-NLS-CSL360, распознающих эпитоп CD123 + / CD131-, экспрессируемый стволовыми клетками лейкемии. Leuk Res. 2014. 38 (11): 1367–73.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Ли Л., Куанг Т.С., Грейсли Э.Дж., Ким Дж. Х., Эмрих Дж. Г., Яегер Т. Е., Дженретт Дж. М., Коэн С. К., Блэк П., Брэди Л. В..Исследование фазы II радиоиммунотерапии рецепторами антиэпидермального фактора роста при лечении мультиформной глиобластомы. J Neurosurg. 2010. 113 (2): 192–8.

    PubMed Google Scholar

  • Limouris GS, Chatziioannou A, Kontogeorgakos D, Mourikis D, Lyra M, Dimitriou P, Stavraka A, Gouliamos A, Vlahos L. Селективная инфузия в печеночную артерию in-111-DTPA-Phe 1 метастазы в печень. Eur J Nucl Med Mol Imaging.2008. 35 (10): 1827–37.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Лобачевский П.Н., Уайт Дж., Леунг М, Скене С, Уайт Дж., Мартин РФ. Разрыв плазмиды 125 I-меченными лигандами ДНК: влияние расстояния между атомами ДНК и йода на эффективность разрушения. Int J Radiat Biol. 2008. 84 (12): 991–1000.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Loevinger R, Budinger TF, Watson EE.Праймер МИРД для расчета поглощенной дозы. Нью-Йорк: Общество ядерной медицины; 1988.

    Google Scholar

  • Лопес-Коэльо Л.И., Торрес-Гарсия Э., Диас-Санчес Л.Э., Орос-Пантоха Р., Аранда-Лара Л. Различия в значении S между мужской и женской моделью мышей для диагностических, терапевтических и терапевтических радионуклидов. Int J Rad Appl Instrum A. 2019; 146: 61–5.

    Google Scholar

  • Ма Дж., Кумар А., Муроя Й., Ямасита С., Сакураи Т., Денисов С.А., Севилья М.Д., Адхикари А., Секи С., Мостафави М.Наблюдение диссоциативного квазисвободного прилипания электрона к нуклеозиду через возбужденный анион-радикал в растворе. Nat Commun. 2019; 10 (1): 102.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Macapinlac HA, Kemeny N, Daghighian F, Finn R, Zhang J, Humm J, Squire O, Larson SM. Пилотное клиническое испытание 5- [ 125 I] йод-2′-дезоксиуридина в лечении колоректального рака, метастатического в печень. J Nucl Med. 1996; 37 (4 доп.): 25С – 9С.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Mah LJ, Orlowski C, Ververis K, El-Osta AC, Karagiannis T. Использование γh3AX в качестве молекулярного маркера двухцепочечных разрывов ДНК в ядерной медицине: применение в радионуклидной терапии с использованием изотопов, излучающих электроны шнека. Курр Радиофарм. 2011; 4 (1): 59–67.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Макригиоргос Г.М., Кассис А.И., Барановска-Кортилевич Дж., МакЭлвани К.Д., Велч М.Дж., Састри К.С., Адельштейн С.Дж.Радиотоксичность 5- [ 123 I] йод-2′-дезоксиуридина в клетках V79: сравнение с 5- [ 125 I] йод-2′-дезоксиуридином. Radiat Res. 1989. 118 (3): 532–44.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Марин А., Мартин М., Линьян О, Альваренга Ф., Лопес М., Фернандес Л., Бюксер Д., Сересо Л. Эффекты свидетеля и лучевая терапия. Rep Pract Oncol Radiother. 2015; 20 (1): 12–21.

    PubMed Google Scholar

  • Massari R, D’Elia A, Soluri A.Новый детектор системы визуализации высокого разрешения (HiRIS2) для доклинической визуализации SPECT. Nucl Instrum методы Phys Res A. 2019; 917: 25–30.

    CAS Google Scholar

  • Mattsson S, Johansson L, Leide SS, Liniecki J, Noßke D, Riklund KÅ, Stabin M, Taylor D, Bolch W., Carlsson S, Eckerman K. Доза облучения пациентов от радиофармпрепаратов: сборник актуальной информации, относящейся к к часто используемым веществам. Энн МКРЗ. 2015; 44 (Прил.2): 7–321.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Переходы Макгуайра Э. Оже и Костера Кронига. В: Crasemann B, редактор. Атомные процессы внутри оболочки. I Ионизация и вероятности переходов. Нью-Йорк: Academic Press; 1975. с. 294.

    Google Scholar

  • Meitner L. Über die Entstehung der β-Strahl-Spektren radioaktiver Substanzen. Z Physik. 1922; 9 (1): 131–44.

    CAS Google Scholar

  • Michel RB, Brechbiel MW, Mattes MJ. Сравнение 4 радионуклидов, конъюгированных с антителами для уничтожения единичных клеток. J Nucl Med. 2003. 44 (4): 632–40.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Мишель РБ, Кастильо, Мэн, Эндрюс П.М., Мэттес МДж. Токсичность in vitro клеток карциномы A-431 с антителами к рецептору эпидермального фактора роста и эпителиальным гликопротеином-1, конъюгированным с радионуклидами, испускающими низкоэнергетические электроны.Clin Cancer Res. 2004. 10 (17): 5957–66.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Мишель РБ, Росарио А.В., Эндрюс П.М., Голденберг Д.М., Мэттес М.Дж. Терапия небольших подкожных ксенотрансплантатов В-лимфомы антителами, конъюгированными с радионуклидами, излучающими низкоэнергетические электроны. Clin Cancer Res. 2005. 11 (2): 777–86.

    CAS PubMed Google Scholar

  • MIRDcell, прибор для многоклеточной дозиметрии (n.г). Доступно по адресу: http://mirdcell.njms.rutgers.edu/mirdcell_v2.1.

  • Мазерсилл К., Русин А., Фернандес-Паломо С., Сеймур К. История исследования эффектов свидетелей с 1905 г. по настоящее время; что в имени? Int J Radiat Biol. 2018; 94 (8): 696–707.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Müller C, Umbricht CA, Gracheva N, Tschan VJ, Pellegrini G, Bernhardt P, Zeevaart JR, Köster U, Schibli R, van der Meulen NP. Terbium-161 для ПСМА-направленной радионуклидной терапии рака простаты.Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2019: 1-2.

  • Narra VR, Harapanhalli RS, Goddu SM, Howell RW, Rao DV. Радиозащита от биологических эффектов внутренних радионуклидов in vivo с помощью гидробромида S- (2-аминоэтил) изотиоурония бромида (АЭТ). J Nucl Med. 1995. 36 (2): 259–66.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Нго Нджок Мбонг Г, Лу И, Чан Ц, Кай З, Лю П, Бойл А.Дж., Винник М.А., Рейли Р.М. Трастузумаб, меченный с высокой специфической активностью 111 In посредством сайт-специфической конъюгации с металлохелатирующим полимером, проявляет усиленную Оже-электронно-опосредованную цитотоксичность в отношении HER2-положительных клеток рака молочной железы.Mol Pharm. 2015; 12 (6): 1951–60.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Ocampo-García BE, Santos-Cuevas CL, Luna-Gutiérrez MA, Ignacio-Alvarez E, Pedraza-López M, Manzano-Mayoral C. 99m Tc-эксендин (9-39) / октреотид и биокинетик радиационная дозиметрия у здоровых людей. Nucl Med Commun. 2017; 38 (11): 912–8.

    PubMed Google Scholar

  • Olayioye MA, Neve RM, Lane HA, Hynes NE.Сигнальная сеть ErbB: гетеродимеризация рецепторов в процессе развития и рака. EMBO J. 2000; 19 (13): 3159–67.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Olive PL, Banath JP. Обнаружение двухцепочечных разрывов ДНК через клеточный цикл после воздействия рентгеновских лучей, блеомицина, этопозида и 125 IdUrd. Int J Radiat Biol. 1993. 64 (4): 349–58.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Paillas S, Ladjohounlou R, Lozza C, Pichard A, Boudousq V, Jarlier M, Sevestre S, Le Blay M, Deshayes E, Sosabowski J, Chardes T.Локальное облучение клеточной мембраны электронами сверла цитотоксично из-за нецелевых эффектов, опосредованных окислительным стрессом. Сигнал антиоксидантного окислительно-восстановительного потенциала. 2016; 25 (8): 467–84.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Panosa C, Fonge H, Ferrer-Batallé M, Menéndez JA, Massaguer A, De Llorens R, Reilly RM. Сравнение небиологически активного усеченного EGF (EGFt) и полноразмерного hEGF для доставки излучающих электроны Оже 111 In в EGFR-положительные клетки рака молочной железы и опухолевые ксенотрансплантаты у бестимусных мышей.Nucl Med Bio. 2015; 42 (12): 931–8.

    CAS Google Scholar

  • Панютин И.Г., Нейман РД. Радиозондирование ДНК: распределение разрывов ДНК, образовавшихся при распаде 125 I, включенных в триплекс-образующий олигонуклеотид, коррелирует с геометрией триплекса. Nucleic Acids Res. 1997. 25 (4): 883–7.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Pedraza-López M, Ferro-Flores G, Mendiola-Cruz MT, Morales-Ramirez P.Оценка радиационно-индуцированного повреждения ДНК, вызванного включением 99mTc-радиофармпрепаратов в лимфоциты мышей, с использованием электрофореза в геле одиночных клеток. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2000. 465 (1-2): 139–44.

    Google Scholar

  • Piron B, Paillas S, Boudousq V, Pelegrin A, Bascoul-Mollevi C, Chouin N, Navarro-Teulon I, Pouget JP. Сигнальные пути, ориентированные на повреждение ДНК, эффективно активируются во время радиоиммунотерапии Оже с низкой мощностью дозы.Nucl Med Bio. 2014; 41: e75–83.

    CAS Google Scholar

  • Pouget JP, Georgakilas AG, Ravanat JL. Целевые и нецелевые (сторонние и скрытые) эффекты лучевой терапии: окислительно-восстановительные механизмы и анализ риска / пользы. Сигнал антиоксидантного окислительно-восстановительного потенциала. 2018; 29 (15): 1447–87.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Пуже Дж. П., Санторо Л., Раймонд Л., Шуэн Н., Бардиес М., Баскуль-Моллеви К., Хуге Г., Азрия Д., Коцки П.О., Пелегрин М., Вивес Э.Клеточная мембрана является более чувствительной мишенью, чем цитоплазма, к плотной ионизации, производимой оже-электронами. Radiat Res. 2008. 170 (2): 192–200.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Псирри А., Квонг М., ДиСтасио С., Лекакис Л., Кассар М., Сасаки К., Уилсон Л.Д., Хаффти Б.Г., Сон Ю.Х., Росс Д.А., Вайнбергер П.М. Индукционная химиотерапия цисплатином, фторурацилом и лейковорином с последующей одновременной химиолучевой терапией цисплатином для сохранения органов и излечения у пациентов с распространенным раком головы и шеи: долгосрочное наблюдение.J Clin Oncol. 2004. 22 (15): 3061–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Рао Д., Хауэлл Р., Нарра В, Говелиц Г., Састри К.Р. Радиотоксичность in vivo включенной в ДНК 125 I по сравнению с таковой плотно ионизирующих альфа-частиц. Ланцет. 1989. 334 (8664): 650–3.

    Google Scholar

  • Рао Д.В., Нарра В.Р., Хауэлл Р.В., Састри К.С. Биологические последствия ядерных и цитоплазматических распадов 125 I: цистеамин как радиопротектор против каскадов сверла in vivo.Radiat Res. 1990; 124 (2): 188–93.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Разумиенко Э.Дж., Чен Дж.С., Цай З., Чан Ц., Рейли РМ. Направленная на двойной рецептор радиоиммунотерапия ксенотрансплантатов рака груди человека у бестимусных мышей, коэкспрессирующих HER2 и EGFR, с использованием 177 Lu- или 111 In-меченных биспецифических радиоиммуноконъюгатов. J Nucl Med. 2016; 57 (3): 444–52.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Разумиенко Э. Я., Драйден Л., Сколлард Д., Рейли Р. М..MicroSPECT / CT визуализация коэкспрессированных HER2 и EGFR на подкожных ксенотрансплантатах опухоли человека у бестимусных мышей с использованием 111 In-меченных биспецифических радиоиммуноконъюгатов. Лечение рака груди Res. 2013. 138 (3): 709–18.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Rebischung C, Hoffmann D, Stefani L, Desruet MD, Wang K, Adelstein SJ, Artignan X, Vincent F, Gauchez AS, Zhang H, Fagret D. Первое лечение резистентного неопластического менингита у человека путем интратекального введения MTX plus 125 IUdR.Int J Radiat Biol. 2008. 84 (12): 1123–113.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Регулла Д., Шмид Э., Фридланд В., Панцер В., Хайнцманн Ю., Хардер Д. Улучшенные значения ОБЭ и отношения Н для цитогенетических эффектов, вызванных вторичными электронами с поверхности золота, облученной рентгеновским излучением. Radiat Res. 2002. 158 (4): 505–15.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Рейли РМ.Радиофармацевтическая наука о моноклональных антителах и пептидах для визуализации и таргетной лучевой терапии in situ злокачественных новообразований. В: Гад С.К., редактор. Справочник по фармацевтической биотехнологии. Торонто: Джон Уайли и сыновья; 2007. с. 987–1053.

    Google Scholar

  • Рейли Р.М., Кассис А. Прицельная электронная оже-терапия злокачественных новообразований. В: Рейли Р.М., редактор. Моноклональные антитела и пептидно-направленная лучевая терапия рака.Хобокен: Джон Уайли и сыновья; 2010. с. 289–348.

    Google Scholar

  • Рейли Р.М., Киараш Р., Кэмерон Р.Г., Порлье Н., Сандху Дж., Хилл Р.П., Валлис К., Хендлер А., Гариепи Дж. 111 In-меченый EGF избирательно радиотоксичен для клеток рака груди человека, сверхэкспрессирующих EGFR. J Nucl Med. 2000. 41 (3): 429–38.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Рейли Р.М., Сколлард Д.А., Ван Дж., Мондал Х, Чен П., Хендерсон Л.А., Боуэн Б.М., Валлис К.А.Набор, разработанный в соответствии с надлежащей производственной практикой для маркировки фактора роста эпидермиса человека с помощью 111 In для радиотерапевтических применений. J Nucl Med. 2004. 45 (4): 701–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Reske SN, Deisenhofer S, Glatting G, Zlatopolskiy BD, Morgenroth A, Vogg AT, Buck AK, Friesen C. 123 I-ITdU-опосредованное нанооблучение ДНК эффективно индуцирует гибель клеток в лейкозных клетках HL60 и в доксорубических клетках – линии клеток, устойчивые к β- или γ-излучению.J Nucl Med. 2007. 48 (6): 1000–7.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Роеске Дж. С., Айдоган Б., Бардис М, Хамм Дж. Л.. Малая дозиметрия: проблемы и направления на будущее. Semin Nucl Med. 2008. 38: 367–83.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Рогаку Е.П., Пильч Д.Р., Орр А.Х., Иванова В.С., Боннер В.М. Двухцепочечные разрывы ДНК индуцируют фосфорилирование гистона h3AX по серину 139.J Biol Chem. 1998. 273 (10): 5858–68.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Саху С.К., Вен ПЙ, Фулон К.Ф., Нагель Дж. С.. Интратекальный 5- ( 125 I) йод-2′-дезоксиуридин в модели лептоменингеальных метастазов на крысах. J Nucl Med. 1997; 38 (3): 386.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Салем Р., Левандовски Р.Дж., Атасси Б., Гордон С.К., Гейтс В.Л., Баракат О., Серджи З., Вонг С.Ю., Терстон К.Г.Лечение неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы с использованием микросфер 90 Y (TheraSphere): безопасность, ответ опухоли и выживаемость. J Vasc Interv Radiol. 2005. 16 (12): 1627–39.

    PubMed Google Scholar

  • Salomon DS, Brandt R, Ciardiello F, Normanno N. Пептиды, связанные с эпидермальным фактором роста, и их рецепторы при злокачественных новообразованиях человека. Crit Rev Oncol Hematol. 1995. 19 (3): 183–232.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Санторо Л., Буталеб С., Гарамбуа В., Баскуль-Моллеви С., Будуск В., Коцки П.О., Пелегрин М., Наварро-Теулон I, Пелегрен А., Пуже Дж.Неинтернализующиеся моноклональные антитела являются подходящими кандидатами для радиоиммунотерапии 125 I карциноматоза брюшины малого объема. J Nucl Med. 2009. 50 (12): 2033–41.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Sarnelli A, Guerriero F, Botta F, Ferrari M, Strigari L, Bodei L, D’Errico V, Grassi E, Fioroni F, Paganelli G, Orecchia R. Терапевтические схемы в 177 Lu и 90 Y-PRRT: радиобиологические соображения.Q J Nucl Med Mol Imaging. 2017; 61 (2): 216–31.

    PubMed Google Scholar

  • Шнайдер Д.О., Уитмор Г.Ф. Сравнительное действие нейтронов и рентгеновских лучей на клетки млекопитающих. Radiat Res. 1963. 18 (3): 286–306.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Седельникова О.А., Рогаков Е.П., Панютин И.Г., Боннер В.М. Количественное определение 125 IdU-индуцированных двухцепочечных разрывов ДНК с помощью антитела γ-h3AX.Radiat Res. 2002. 158 (4): 486–92.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Шривастава С., Махантшетти У., Инженер Р., Чопра С., Хавалдар Р., Ханде В., Керкар Р.А., Махешвари А., Шиласри Т.С., Гош Дж., Баджпай Дж. Химиолучевая терапия цисплатином против лучевой терапии при плоскоклеточной карциноме IIIB стадии по FIGO шейка матки: рандомизированное клиническое исследование. JAMA Oncol. 2018; 4 (4): 506–13.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Сигел Дж. А., Томас С. Р., Стаббс Дж. Б., Стабин М. Г., Хейс М. Т., Корал К. Ф., Робертсон Дж. С., Хауэлл Р. У., Весселс Б. В., Фишер Д. Р., Вебер Д. А..Брошюра MIRD № 16: методы сбора и анализа количественных данных о биораспределении радиофармпрепаратов для использования при оценке доз облучения человека. J Nucl Med. 1999; 40 (2): 37С – 61С.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Silver DA, Pellicer I, Fair WR, Heston WD, Cordon-Cardo C. Экспрессия мембранного антигена простаты в нормальных и злокачественных тканях человека. Clin Cancer Res. 1997. 3 (1): 81–5.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Сластникова Т.А., Кумариану Э., Розенкранц А.А., Вайдьянатан Г., Лупанова Т.Н., Соболев А.С., Залуцкий М.Р.Модульные нанотранспортеры: универсальный подход к усилению ядерной доставки и цитотоксичности Оже-электронов, излучающих электроны 125 I. EJNMMI Res. 2012; 2 (1): 59.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Соболев А.С. Модульные нанотранспортеры для ядерно-направленной доставки шнековых эмиттеров электронов. Front Pharmacol. 2018; 9.

  • Song L, Able S, Johnson E, Vallis KA. Накопление 111 In-меченых наночастиц EGF-au-PEG в EGFR-положительных опухолях усиливается при совместном введении нацеливающего лиганда.Нанотераностика. 2017; 1 (3): 232–43.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Song L, Falzone N, Vallis KA. Золотые наночастицы, покрытые EGF, обеспечивают эффективную систему доставки в наномасштабе для молекулярной лучевой терапии EGFR-положительного рака. Int J Radiat Biol. 2016; 92 (11): 716–23.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Стабин М.Дозиметрия ядерной медицины. Phys Med Biol. 2006. 51 (13): R187–202.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Стабин М.Г., Сигель Я. Отчет об оценке дозы RADAR: сборник оценок доз радиофармпрепаратов на основе OLINDA / EXM версии 2.0. J Nucl Med. 2018; 59 (1): 154–60.

    PubMed Google Scholar

  • Стабин М.Г., Сигель Дж.А., Спаркс РБ, Экерман К.Ф., Брайтц HB.Вклад общей активности организма в поглощенную дозу красного костного мозга: поправка к методу MIRD. J Nucl Med. 2001. 42 (3): 492–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Стабин М.Г., Спаркс РБ, Кроу Э. ОЛИНДА / EXM: программное обеспечение для персональных компьютеров второго поколения для оценки доз внутреннего облучения в ядерной медицине. J Nucl Med. 2005. 46 (6): 1023–7.

    PubMed Google Scholar

  • Strigari L, Konijnenberg M, Chiesa C, Bardies M, Du Y, Gleisner KS, Lassmann M, Flux G.Доказательная база использования внутренней дозиметрии в клинической практике молекулярной лучевой терапии. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014. 41 (10): 1976–88.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Таджик-Мансури М.А., Раджаби Х., Моздарани Х. Сравнение рельсовой конструкции, моделирования Монте-Карло с сжатой историей и S-значений сотовой связи MIRD. Phys Med Biol. 2017; 62 (5): N90 – N106.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Thierens HM, Monsieurs MA, Brans B, Van Driessche T., Christiaens I, Dierckx RA.Дозиметрия от органов до размеров клеток. Comput Med Imaging Graph. 2001; 25 (2): 187–93.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Urashima T, Nagasawa H, Wang K, Adelstein SJ, Little JB, Kassis AI. Индукция апоптоза в опухолевых клетках человека после воздействия электронов Оже: сравнение с воздействием гамма-излучения. Nucl Med Biol. 2006. 33 (8): 1055–63.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Uusijärvi H, Bernhardt P, Rösch F, Maecke HR, Forssell-Aronsson E.Электронно- и позитронно-излучающие радиолантаноиды для терапии: аспекты дозиметрии и производства. J Nucl Med. 2006. 47 (5): 807–14.

    PubMed Google Scholar

  • Valkema R, De Jong M, Bakker WH, Breeman WA, Kooij PP, Lugtenburg PJ, De Jong FH, Christiansen A, Kam BL, De Herder WW, Stridsberg M. Исследование фазы I радионуклидной терапии пептидных рецепторов с [ 111 In-DTPA 0 ] октреотид: опыт Роттердама.Semin Nucl Med. 2002; 32: 110.

    PubMed Google Scholar

  • Валлабхаджосула С., Голдсмит С.Дж., Хамахер К.А., Костакоглу Л., Кониши С., Миловски М.И., Нанус Д.М., Бандер Н.Х. Прогнозирование миелотоксичности на основе поглощенной дозы излучения костного мозга: исследования радиоиммунотерапии с использованием 90 Y- и 177 Lu-меченных антител J591, специфичных к простатоспецифическому мембранному антигену. J Nucl Med. 2005. 46 (5): 850–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Валлис К.А., Рейли Р.М., Сколлард Д., Меранте П., Брейд А, Велаутапиллай С., Колдуэлл С., Чан И., Фриман М., Локвуд Г., Миллер Н.А.Испытание фазы I для оценки поглощения опухолью и нормальной тканью, дозиметрии радиации и безопасности 111 In-DTPA-фактор роста эпидермиса человека у пациентов с метастатическим EGFR-положительным раком молочной железы. Am J Nucl Med Mol Imaging. 2014; 4 (2): 181–92.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Vaziri B, Wu H, Dhawan AP, Du P, Howell RW, Bolch WE, Brill AB, Dewaraja YK, Dunphy MP, Fisher DR, Meredith RF. Брошюра MIRD №25: MIRDcell V2. 0 программный инструмент для дозиметрического анализа биологической реакции многоклеточных популяций. J Nucl Med. 2014. 55 (9): 1557–64.

    PubMed Google Scholar

  • Ван Ян, Хунг MC. Ядерные функции и механизмы субклеточного транспорта семейства рецепторов эпидермального фактора роста. Cell Biosci. 2012; 2 (1): 13.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Уилсон, CT.Исследования рентгеновских и α-лучей облачным методом. Природа. 1923; 112: 26–7.

    Google Scholar

  • Woo DV, Li D, Mattis JA, Steplewski Z. Селективное хромосомное повреждение и цитотоксичность 125 I-меченного моноклонального антитела 17-1a в раковых клетках человека. Cancer Res. 1989. 49 (11): 2952–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Xue LY, Butler NJ, Makrigiorgos GM, Adelstein SJ, Kassis AI.Наблюдательный эффект, производимый радиоактивно меченными опухолевыми клетками in vivo. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2002; 99 (21): 13765–70.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Ясуи Л.С., Чен К., Ван К., Джонс Т.П., Колдуэлл Дж., Гус Д., Кассис А.И. Использование Hoechst 33342 для нацеливания радиоактивности на ядро ​​клетки. Radiat Res. 2007. 167 (2): 167–75.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Yasui LS, Hughes A, DeSombre ER.Относительная биологическая эффективность накопленных 125 IdU и 125 I-эстрогенов распадается в клетках рака молочной железы человека MCF-7, экспрессирующих рецептор эстрогена. Radiat Res. 2001. 155 (2): 328–34.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Затлоукал П., Петрузелька Л., Земанова М., Гавел Л., Янку Ф, Иуда Л., Кубик А., Крепела Е., Фиала П., Пецен Л. Параллельная химиолучевая терапия с цисплатином и винорелбином при местнораспространенных немелкоклеточных легких рак: рандомизированное исследование.Рак легких. 2004. 46 (1): 87–98.

    PubMed Google Scholar

  • Zereshkian A, Leyton JV, Cai Z, Bergstrom D, Weinfeld M, Reilly RM. Ингибитор полинуклеотидкиназы / фосфатазы человека (hPNKP) A12B4C3 радиосенсибилизирует клетки миелоидного лейкоза человека к радиоиммуноконъюгатам анти-CD123 111 In-NLS-7G3, испускающим электроны Оже. Nucl Med Biol. 2014. 41 (5): 377–83.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Влияние pH почвенного раствора во время интеркаляции тетрациклина на структурные свойства диоктаэдрического смектита: микроструктурный анализ

    Целью данной работы является количественная характеристика структурной реакции на химическое разрушение насыщенных кристаллитов монтмориллонита органическими молекулами (тетрациклин). (TC)), полученные из фармацевтических отходов.Химическое воздействие осуществляется путем изменения pH окружающего почвенного раствора. Чтобы показать влияние этого химического возмущения на конфигурацию межламеллярного пространства (IS) и свойства гидратации, проводится рентгеноструктурный анализ «на месте», основанный на моделировании отражений 00l. «На месте» XRD-анализ выполняется путем изменения условий относительной влажности (% RH). FTIR SEM и BET- (Brunauer-Emmett-Teller-) BJH (Barrett-Joyner-Halenda) анализы используются в качестве дополнительных методов для подтверждения структурных изменений, сопровождающих процесс интеркаляции.Результаты показали зависимость между кислотным характером раствора и механизмом адсорбции ОС. Начиная со значений pH, близких к 7, депротонирование молекулы TC в IS ускоряется за счет увеличения% относительной влажности. ИК-спектроскопия показывает, что структура сохраняется в зависимости от значения pH, и наблюдается только сдвиг полос деформации воды, приписываемый содержанию межламеллярных молекул воды и конформации TC. Морфология поверхности, изученная с помощью SEM, показывает увеличение пористости поверхности за счет увеличения значения pH.Анализ BET-специфической площади поверхности и распределения пор по размерам (PSD) BJH подтверждает наблюдения SEM.

    1. Введение

    Риски, связанные с присутствием промышленных и бытовых отходов в почве и окружающей среде, умножаются на большой спрос на товары повседневного спроса. По сути, выбросы отходов фармацевтической промышленности, которые содержат органические молекулы (антибиотики и другие), тяжелые металлы и даже радиоактивные вещества, представляют собой серьезную экологическую проблему.

    На сегодняшний день используются различные традиционные и современные технологии для снижения воздействия органических загрязнителей на здоровье человека (фауну и флору). Среди этих технологий можно упомянуть процесс ионного обмена, который относится к основным свойствам глинистого минерала, а также к химическому осаждению и адсорбции [1–4]. Все эти методы были разработаны для разделения, ограничения, улавливания, изоляции, устранения и защиты человеческой жизни от загрязненных стоков.

    Недавние исследования изучали адсорбцию / десорбцию различных органических веществ на / из почвенных частиц.К ним относятся, например, адсорбция антител, поверхностно-активных веществ, антипиренов и гербицидов [5–8]. Использование этих методов затруднено из-за высокой стоимости материалов, используемых для этих целей.

    Глина, которая является широко распространенным в природе материалом, может сыграть важную роль в будущем в качестве геологического барьера для удержания и удаления органических загрязнителей из поверхностных, грунтовых и сточных вод [9, 10]. Смектиты, входящие в состав диоктаэдрических филлосиликатов 2: 1, могут считаться решением этой экологической проблемы.Монтмориллонит – природный наноминерал (толщина слоя ~ 1.0 нм), относящийся к группе смектита. Внутренние свойства монтмориллонита, такие как низкая проницаемость, большая площадь поверхности и катионообменная емкость (CEC) [11], способствуют его применению в таком контексте.

    Основная структура монтмориллонита характеризуется наличием изоморфного замещения, которое создает постоянный отрицательный заряд слоя. Чтобы компенсировать этот дефицит заряда, обменные катионы или органические молекулы могут быть интеркалированы в IS [12].Структура слоя монтмориллонита может расширяться и сжиматься без кристаллографических изменений. Эти расширения зависят от содержания IS (вода / полярная молекула) и окружающей среды (уровень относительной влажности) [13–17].

    Недавно было проведено несколько исследований, касающихся использования монтмориллонита в контексте взаимодействия фармацевтических препаратов с осадком [18–27].

    Среди основных веществ антибиотиков – молекула ТК. В последнее время взаимодействие ТК как органической молекулы с монтмориллонитом изучалось с точки зрения адсорбции и интеркаляции несколькими авторами [28–34].ТС представляют собой группу натуральных и полусинтетических продуктов, которые подавляют синтез бактериальных белков. Химические свойства ТК широко изучены [35]. Протонирующие свойства аминогруппы на TC позволяют ее катионному обмену с замененными катионами монтмориллонита.

    Присутствие молекулы TC в IS порождает (после процесса интеркаляции) несколько структурных неоднозначностей. Действительно, во время процесса интеркаляции и / или адсорбции в игру вступают некоторые параметры, такие как химический состав, соотношение твердое / жидкое, зависимость pH, состав почвенного раствора, а также условия окружающей среды и атмосферы [36–38].Кроме того, как только молекула (в нашем случае TC) вставлена, конфигурация и распределение химических веществ в IS будут нарушены, и будет установлено новое равновесие (электрическое, химическое, ионное и т. Д.). Для этого структурное исследование должно быть направлено на понимание связи между, соответственно, условиями окружающей среды, процессом интеркаляции и структурными изменениями.

    В этом отношении [37] использовали рентгеноструктурный анализ и спектроскопические методы, чтобы продемонстрировать, что адсорбция уменьшается с увеличением pH и в конечном итоге становится незначительной при.Кроме того, [38] исследовали интеркаляцию TC на образец ректорита и подчеркнули увеличение d-расстояния между ректоритами во время процесса интеркаляции. Также [38] демонстрируют, что максимальное межслоевое расширение, полученное при высоком значении pH, сопровождается расширенной конформацией молекулы TC. В качестве альтернативы [29] использовали моделированную и экспериментальную XRD для характеристики структур после межслойной адсорбции ОТЦ внутри Na-монтмориллонита в зависимости от pH. Они демонстрируют, что внедрение антибиотиков в слои смектита при низком кислом pH вызывает режим случайного наложения слоев.Такое структурное поведение превращается в тенденции к сегрегации за счет увеличения значения pH.

    Данная работа посвящена влиянию изменения pH почвы во время процесса интеркаляции ОС на структурные свойства Na-монтмориллонита. При фиксированном значении pH XRD-анализ «на месте» выполняется при изменении условий% относительной влажности. Содержимое межламеллярного пространства вдоль оси полностью идентифицируется с помощью метода XRD-моделирования. Корреляция результатов, полученных с помощью XRD, IR, SEM и BET, позволяет количественно описать структурные изменения монтмориллонита в процессе интеркаляции.

    2. Материалы и методы
    2.1. Базовый образец

    В работе использован эталонный образец монтмориллонита (Swy-2) (из хранилища исходных глин Общества глиняных минералов) [39, 40]. Структурная формула полуячейки дается [41]

    Перед нанесением требуется предварительная обработка натурального образца, чтобы гарантировать максимальное диспергирование. Суспензию богатого Na монтмориллонита готовят по классическому протоколу, подробно описанному в [42, 43].

    2.2. Тетрациклин (TC)

    Тетрациклин гидрохлорид был доставлен компанией PARAFARM. В зависимости от pH раствора молекула TC претерпевает реакции протонирования-депротонирования, в результате которых образуются группы (03) и образуются частицы (04). Исходные растворы TC готовятся непосредственно перед использованием, чтобы избежать разложения, вызванного кислородом и светом. NaOH и HCl используются для регулирования pH. Изменение конформации молекулы объясняется протонирующим равновесием молекулы TC. Действительно, для (от кислого раствора к нейтральному) принята скрученная конформация.Эта ситуация, обычно называемая складчатой ​​конформацией, объясняется высвобождением стерического скопления между протонированным азотом на диметиламиногруппе, NH 4 и OH 12 . Расширенная конформация отображается для pH (рис. 1) [44–46].


    2.3. Экспериментальный процесс интеркаляции

    Процесс интеркаляции выполняется при постоянной концентрации TC и переменном значении pH раствора. Фиксируются шесть различных значений pH от кислого до нейтрального раствора (т.е., 3, 4, 5, 6, 7 и 8). Протокол эксперимента представлен на рисунке 2.


    2.4. Измерения дифракции рентгеновских лучей на месте

    Все экспериментальные дифрактограммы были записаны с ориентированных препаратов высушенного на воздухе образца (SWy-2-TC) с использованием рентгеновского дифрактометра Brucker D8 Advance при 40 кВ и 20 мА (), оборудованном. с устройством контроля влажности Ansyco_rh-plus 2250, соединенным с камерой Anton Paar TTK450. Для каждого значения pH изменение относительной влажности окружающей среды на месте, которая составляет от 20% до 80% (т.е.е., условия, близкие к насыщению). Обычные параметры сканирования составляли 0,04 ° 2 θ как размер шага и 6 с как время счета на шаг в диапазоне углов 2–40 ° 2 θ . Образцы хранили при 23 ° C в камере CHC + на протяжении всего сбора данных. Для поддержания желаемой относительной влажности образцы уравновешивались окружающей средой с помощью постоянного потока смешанного сухого / насыщенного воздуха.

    2,5. Моделирование (001) Профили отражения

    Метод моделирования XRD используется для количественной оценки гидратации смектита и ионообменных свойств как функции относительной влажности окружающей среды в% [47–50].Теоретические модели XRD основаны на алгоритме, первоначально разработанном Дритсом и Чубаром [51]. Координаты атомов в структуре слоя 2: 1 (тетраэдрический и октаэдрический лист) в случае данного исследования представлены в таблице 1. Координаты содержания IS (обменный катион, молекулы и т. Д.) Оптимизируются в процессе моделирования. , чтобы улучшить качество соглашения. Позже это контролируется с помощью невзвешенного параметра Rp [52].

    924 924 924

    Тип атома O 1 O 2 O 3 O 4 9023 982 982 923 OH 1 OH 2 Si Si Al
    Номер 2 1 2 2 3 3 2 2 2
    Zn (Å) 0 0.20 2,25 4,31 6,26 6,59 1,98 4,28 0,59 6,04 3,43

    0 обратное пространство дается [51]

    Матричный формализм теоретической дифрагированной интенсивности и стратегия подгонки подробно описаны в [47, 52]. Среднее положение молекулы TC в IS зафиксировано на уровне 15.40 Å. Независимо от типа состояния гидратации, Na-обменные катионы (на половину элементарной ячейки) расположены в центре IS вдоль оси. Эта конфигурация соответствует предоставленным литературным данным [53].

    2.6. ИК-Фурье спектроскопия

    Понимание предложенных структурных моделей на основе количественного анализа XRD требует подтверждения с помощью дополнительных методов анализа. ИК-Фурье спектроскопия используется для обнаружения групп характерных единиц в ИС [54, 55].Эти единицы включают гидроксильные группы, диметиламиногруппу, силикатные и алюминатные анионы, октаэдрические катионы металлов и межслойные катионы. Спектры FTIR записаны с использованием спектрометра PerkinElmer Paragon 1000 PC при 400–4000 см –1 . Эксперименты проводятся путем диспергирования материала в дисках из KBr.

    2.7. Сканирующая электронная микроскопия (SEM)

    Все сканирующие электронные микрофотографии получены на сканирующем электронном микроскопе JEOL модели JSM-5400 (ETAP, Тунис) с использованием луча с ускорением 20 кэВ.Все образцы отбираются под вакуумом на установке FINE COATmodel JFC_1100E. Исследуемые образцы представляют собой соответственно исходные образцы SWy-2 и интеркалированные образцы ТС с переменным значением pH раствора.

    2,8. Анализ распределения пор по размерам BET и BJH

    Сорбция азота (как адсорбция, так и десорбция) на чистой поверхности сухих твердых порошков используется для определения площади поверхности (SA) и распределения пор по размерам (PSD) пористых материалов, таких как монтмориллонит.В этом случае порошки получают после сушки каждого образца. Физическая адсорбция газа часто является методом выбора для исследования характеристик пор материалов [56]. Метод определяет количество адсорбированного газа; это прямое указание на пористые свойства и, следовательно, на общую структуру материала [57, 58]. Удельную площадь поверхности по БЭТ и PSD исследуемого образца при каждом значении pH определяли с помощью прибора для объемной адсорбции газа Quantachrome NOVA 2000e серии, который представляет собой автоматизированную систему адсорбции газа США с использованием азота в качестве адсорбента.Изотермы адсорбции выполнены при 77 К и относительном давлении до ~ 0.95. Адсорбированные азот и кислород удаляли при пониженном (вакуумном) давлении при 100 ° C в течение 8 ч перед измерением SA и PSD.

    СПМ определялась методом BJH [59] на участке десорбции изотерм азота при 77 К, предполагая, что поры имеют цилиндрическую форму [60, 61].

    3. Результаты
    3.1. Качественный XRD-анализ

    Экспериментальные XRD-диаграммы, показывающие корреляцию между% RH и pH окружающего почвенного раствора, представлены на Рисунке 3.Значение базового расстояния сдвигается с 18,25 Å до 19,85 Å при увеличении pH с 3 до 6, что указывает, вероятно, на полный процесс адсорбции TC. Для высокого значения pH полученное значение указывает на состояние гидратации с двумя слоями воды (2W), что, вероятно, связано с процессом частичной адсорбции TC. Полуколичественный анализ основан на интерпретации геометрии пика отражения и исследовании эволюции параметра FWHM (таблица 2). Действительно, высокое значение FWHM достигается при относительной влажности 80% для и при относительной влажности 60% для.Это значение указывает на межслойный характер, подтвержденный пиками асимметричной геометрии 00l. Все изученные образцы характеризуются межслойным характером из-за межслойной конфигурации и внешних ограничений, накладываемых на процесс адсорбции и анализа (pH и% RH).

    47 9238

    pH % RH (Å) FWHM (° 2 θ ) Символ
    3923 923
    3923 923 923
    923 923 923
    923 923 923 18.25 2,813 I
    40 18,87 1,412 I
    60 18,71 1,231 QH 923 923 923 923 923 923 923 1,231

    4 20 19,70 1,403 QH
    40 1923 2,123 6023 2,910 I
    80 20,06 3,501 I

    5
    5 20 923 923 923 982 923 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 982 20,25 1,767 QH
    60 20,06 2,624 I
    80 19,36 3,810 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 19.85 1,903 I
    40 20,06 1,400 QH
    60 18,25 3,810 I 9238 923 923 923 923 9238 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 923 9238

    7 20 18,54 2,120 I
    40 15,65 1,560 602382 QH
    1,684 QH
    80 16,49 1,708 I

    8 20 923 982 923 923 923 923 982 923 982 923 982 923 982 923 982 158 14,15 2,204 I
    60 17,51 1,904 I
    80 17,38 9258 9238 923 923 923 923 923 923
    923 923 923 923 923 9238 межслойный характер; QH: квазиоднородный характер.

    Вдали от высоких степеней кислотности () и при относительной влажности 60%, рентгенограммы характеризуются тем, что показывают состояние гидратации 2W (таблица 2), и на образец, по-видимому, не влияет процесс адсорбции TC. Также это значение можно интерпретировать как процесс монокатионного обмена (Na + ) [40]. Но, используя эффект изменения% RH, частичная адсорбция TC подтверждается для 20% RH, что характерно для высокого межслоевого набухания, которое сопровождало адсорбцию TC.

    При малых углах и при малых углах появляется незначительное отражение, которое можно отнести к состоянию гидратации 4W (четыре воды) с (рис. 3). Это значение можно интерпретировать как влияние реакций протонирования-депротонирования на молекулы TC, которое существенно зависит от значения pH.

    3.2. Количественный анализ XRD

    Качественный анализ XRD остается недостаточным для более точного описания межслойной конфигурации. Для этого выполняется количественный анализ XRD для определения структурного параметра, участвующего в процессе адсорбции TC.Наилучшее совпадение теоретических и экспериментальных моделей показано на рисунке 3. Основные структурные параметры, использованные для получения хорошего соответствия, приведены в таблице 3. Для каждой модели используются несколько типов слоев с переменным режимом наложения, чтобы улучшить полученное совпадение. между расчетными и экспериментальными моделями. Эта смешанно-слойная структура (MLS) состоит из четырех слоев толщины в зависимости от состояния гидратации (то есть 1W (12,40 Å), 2W (15,40 Å), 3W (18,20 Å) и 4W (21.40 Å)). Предлагаемые MLS получены с помощью взвешенных популяций типов слоев, которые должны иметь, соответственно, идентичный химический состав, одинаковую толщину слоя и одинаковые координаты атомов. Катионообменная емкость (CEC) исходных материалов насыщена молекулами Na + и TC. Моделирование картины XRD основано на стратегии подбора, описанной в [47].

    923 923 / 235/235 923 982 Физическая смесь 923 982/235/235 4W 0,872382 0,87 // 18 4 / 00/88/12 / 15/10 / 09/50/41 10/55/35 / 08/87/05 04 00 / 45/45/10 / 48/12/40 282381

    pH % RH % MLS 1 Вт / 2 Вт / 3 Вт / 4 Вт //

    3 20 13 00/00/89/11 0.30 // 0,30 R0 09,70 / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    38 60/35/05/00 0,28 // 0,28 R0
    4923 923 923 / 00/82/00 0,50 // 0,50 R0
    40 15 70/00/30/00 0,31 // 0,31 R0 09,70 / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    25 14/06/80/00 ​​ 0,41 // 0.41 R0
    60 20/00/75/05 0,37 // 0,37 R0
    60 45 00/16/84/00 R0 09,70 / 11,10 / 12,60 / 14,10 5
    55 11/00/85/04 0,54 // 0,54 R0
    80 09/91/00 0,38 // 0,38 R0 09,70 / 11.10 / 12.60 / – 4
    59 04.06.90/00 0,27 // 0,27 R0

    0,50 // 0,30 R1 09,70 / 11,10 / 12,60 / 14,10 5
    33 00/04/79/17 0,55 // 0,29 R1
    50 10/15/75/00 0,64 // 0.34 R1
    40 13 00/00/90/10 0,47 // 0,21 R1 09,70 / 11,10 / 12,60 / 14,10 6
    / 00/100/00
    65 18/04/78/00 0,81 // 0,34 R1
    60 16 40/12/48 / 00 0,64 // 0,29 R1 09,70 / 11,10 / 12.60 / – 5
    42 33/16/51/00 0,67 // 0,35 R1
    42 40/00/60/00 0,52 // 0,31 R1
    80 26 00/00/77/23 0,81 // 0,20 R1 09,70 / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    40/2382 29 0,80 // 0,30 R1
    45 38/12/42/08 0.72 // 0,38 R1

    5 20 35 00/33/55/12 0,55 // 0,35 R1 60 – / 14,10 4
    28 00/45/50/05 0,81 // 0,54 R1
    37 00/32/39/29 0,64 // 0,35 923 R1 0,35 923
    40 26 00/05/60/35 0.78 // 0,27 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 5
    14 00/00/38/62 0,78 // 0,34 R1
    60 0,56 // 0,24 R1
    60 12 00/19/72/09 0,49 // 0,18 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    27 00/50/25/25 0,35 // 0,12 R1
    40 00/24/38/38 0.48 // 0,28 R1
    21 00/00/50/50 0,51 // 0,37 R1
    80 30 00/20/80/00 ​​ 0,71 //0,54 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    19 00/10/60/30 0,77 // 0,48 R1
    00/2387 0,64 // 0,23 R1

    6 20 22 00/17/83/00 0.81 // 0,35 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    78 00/05/85/10 0,79 // 0,25 R1
    40 00/00/80/20 0,55 // 0,30 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    73 00/09/60/31 0,74 // 0,35 R1
    60 15 00/15/45/40 0.78 // 0,23 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 5
    25 00/10/90/00 0,65 // 0,38 R1
    60 0,84 // 0,40 R1
    80 45 00/00/35/65 0,72 // 0,30 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    55 00/20/50/30 0,60 // 0,30 R1

    7 20 20 20 0.55 // 0,30 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    70 00/45/55/00 0,50 // 0,34 R1
    10 0,77 // 0,41 R1
    40 28 00/55/45/00 0,80 // 0,20 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 3
    72 00/35/57/08 0,76 // 0,25 R1
    60 35 00/48/48/04 0.55 // 0,22 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 5
    65 00/68/32/00 0,50 // 0,38 R1
    80 00/50/50/00 0,55 // 0,18 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    62 00/65/30/05 0,80 // 0,26 R1

    8 20 25 00/55/45/00 0.71 // 0,21 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 6
    35 00/40/10/50 0,64 // 0,28 R1
    40 0,55 // 0,24 R1
    40 35 00/42/18/40 0,49 // 0,30 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 5
    35 00/50/00/50 0,62 // 0,15 R1
    30 00/55/00/45 0.81 // 0,30 R1
    60 25 00/49/40/11 0,50 // 0,30 R1 – / 11,10 / 12,60 / 14,10 4
    00/55/45/00 0,54 // 0,33 R1
    47 00/45/43/12 0,64 // 0,18 R1
    80 00/40/60/00 0,66 // 0,30 R1 – / 11.10 / 12,60 / 14,10 4
    20 00/46/50/04 0,50 // 0,27 R1
    38 00/55/45/00 0,55 // 0,16 R1

    Примечание: 4W, 3W, 2W и 1W относятся к состоянию гидратации слоя. R0 и R1 описывают смешанно-слоистые структуры со случайными переслоениями или с частичной сегрегацией соответственно. указывает на однородную структуру.представляет собой вероятность перехода слоя типа j за слоем типа i и распространенности слоя типа i. В этом случае i – это Na, а j – TC, при этом используются четыре уравнения: (1), (2), (3) и (4). : положение обменных катионов на половину элементарной ячейки, рассчитанное по оси. : среднее положение адсорбированной молекулы TC зафиксировано на уровне 15,40 Å. : среднее количество слоев на укладку.

    Картины рентгеновской дифракции, полученные при отражении режима наложения случайного типа слоев (R0), тогда как частичная сегрегация (R1) достигается при изменении pH от 4 до 8.Соответственно, для pH 3 и pH 4 отмечается значительное присутствие состояния гидратации слоя 1W (Таблица 3). Состояние гидратации 4W присутствует повсеместно во всех диапазонах pH. Явный вклад этого высокогидратированного состояния иллюстрируется, соответственно, при pH 5, 6, 7 и 8. Присутствие молекулы TC в межслоевом пространстве влияет на геометрию отражения 001 и появление уширенных пиков под малым углом. подтверждает этот результат. Отражение 001 очень чувствительно к содержанию межламеллярного пространства и окружающей влажности, как это наблюдалось при высоком значении относительной влажности%.При увеличении pH с 3 до 7 появляется дублет при ∼12 Å и ∼18 Å, который характерен для кристаллов или доменов, содержащих по существу либо промежуточный слой Na, либо TC, соответственно, причем оба типа промежуточных слоев являются взаимоисключающими. При увеличении% относительной влажности происходит изменение относительной интенсивности двух пиков, на что указывает устойчивое увеличение пика ∼18 Å за счет пика ∼12 Å.

    При pH 8 этот «закон» не соблюдается, так как фаза 18-22 Å (характеристика процесса адсорбции TC) уменьшается в пользу фазы 12-15 Å (характерная для монтмориллонита с Na-обменным обменом), что может можно интерпретировать как депротонирование молекулы TC.Этот результат подтверждается уменьшением содержания типа слоя 4W от относительной влажности 60%.

    3.3. FTIR-анализ

    FTIR-спектры, соответствующие TC, SWy-2-Na и адсорбированному TC при переменном pH раствора, показаны на рисунке 4. Путем сравнения характеристических полос колебаний исходного образца с полосами, полученными после адсорбции TC. В процессе не наблюдается никаких видимых изменений, что указывает на то, что адсорбированный образец не изменяет структуру материала-хозяина.Этот результат согласуется с рентгеноструктурным анализом, который демонстрирует, что структура сохраняется, и наблюдается только изменение толщины слоя, которое приписывается содержанию межламеллярных молекул воды. Все положения полос FTIR (см -1 ) для SWy-2-Na без и с сорбцией TC приведены в таблице 4.


    SW

    малое Наблюдается различие, которое заключается в эффекте эволюции в зависимости от pH раствора.Действительно, характеристические полосы, приписываемые растяжению ОН и расположенные между 3400 и 3600 см -1 , сохраняются для всех исследованных значений pH с небольшим уменьшением интенсивности пика, вероятно, из-за влияния кислотности окружающей среды. Полосы валентных колебаний Si-O, расположенные между 950 и 1100 см -1 , характерные для колебаний решетки исходного образца, остаются для интеркалированных образцов TC с увеличением и уменьшением пиковой интенсивности.Небольшие характеристические полосы около 685 см -1 относятся к симметричному валентному колебанию T-O-T (т.е. где T = Si, Al), что подтверждает сохраняющуюся структуру, несмотря на химическое возмущение [54, 55]. Характерная полоса около 1600 см -1 , приписываемая колебаниям функциональных групп ОН-типа, связанным с деформацией воды, наблюдается независимо от значения pH. Ширина и интенсивность этой характеристической полосы уменьшаются при значениях pH, близких к 7.Это согласуется с результатами XRD, которые показывают переход от состояния гидратации 3W к 2W. Наиболее характерная полоса колебаний ТЦ находится между 1150 и 1650 см -1 (табл. 4) и характеризуется слабой интенсивностью и шириной.

    3.4. Сканирующая электронная микроскопия

    Изображения на сканирующем электронном микроскопе природного образца (SWy-2-Na) и интеркалированных образцов TC в зависимости от значения pH раствора показаны на рисунке 5. Присутствие молекул TC влияет на структурную морфологию стартовый образец.Фактически, агрегация частиц исходного образца изменяется в присутствии интеркалированных молекул, что вызывает переменную пористость в зависимости от фиксированного pH раствора. Максимальная пористость поверхности наблюдается при значениях pH, близких к 7.

    Для значений pH от 3 до 5 присутствие TC укрепляет морфологическую ткань образца, что, вероятно, указывает на высокий уровень интеркаляции с точки зрения обилия. Начиная с pH 6 образец имеет менее разрушенную структуру с увеличением объема пор.Этот результат может быть связан с эффектом низкой кислотности окружающего раствора или с конформационным изменением молекулы ТС.

    3.5. Анализ удельной площади поверхности по БЭТ и PSD

    Непроницаемость азота для IS делает БЭТ подходящим методом для демонстрации химического превращения, происходящего на внешней поверхности слоя глины [62]. Структура пор и развитая внешняя поверхность измерены методом БЭТ. Уравнение БЭТ (рассматривались как одноточечный, так и многоточечный методы БЭТ) используется для расчета площади поверхности по изотермам азота.Для определения среднего диаметра пор используется метод BJH. В таблице 5 показаны площадь поверхности по БЭТ и средний диаметр нанопор для всех исследованных образцов. Расчетная площадь внешней поверхности увеличивается при увеличении значения pH с 13,8124 м 2 / г до 18,9829 м 2 / г (многоточечная БЭТ).


    Образец Положение полосы FTIR Возможное назначение полосы [38]

    TC 1627 ν (CO1), ν (амид-NH), ν (CO3), ν2 , δ (Oh20,12)
    1572 δ (амид-NH), δ (амин-NH), ν (амид-CO), ν (C2C3), ν (CO3)
    1446 δ (Oh20,12), δ (CH7,8,9), ν (D), ν (CO10, CO11), ν (C11C11a, C11aC12), δ (Oh22a), δ (Ch46)
    1350 ν (амид-C, C2), ν (C3, C4) 04 δ (Ch5a, 5), δ (Ch46), δ (Oh22a), δ (амид-NH), ν (амид-CN), δ (Oh20), ν (C6aC10a, C6aC7)
    1310 δ (Oh20,12), δ (Ch5,4a, 5,5a), ν (C5aC11a), ν (C1) ν (C9C10, C10C10a, C10aC11), ν (CO11,12), ν (CO3), δ (CH7,8,9)

    Na-montmorite ( -2-Na) 3620 OH растяжение структурных гидроксильных групп
    3542 OH растяжение воды, координированное с Al и Mg
    3415 OH растяжение адсорбированной воды 162381 9562381 ОН деформация воды
    1035 Растяжение Si-O
    980 Растяжение Si-O

    MMT + TC
    Для pH: 3 ➔ 8
    3621 OH растяжение структурных гидроксильных групп
    3542 OH растяжение воды, скоординированное с Al и Mg
    3417 OH адсорбированной воды
    1638 ОН-деформация воды
    1048 Si-O-растяжение
    980 Si-O-растяжение

    9829

    Образец SA BET (m 2 / g)
    Single-point BET
    SA BET (m g) 2 BET Средний диаметр нанопор (нм)
    Метод BJH

    MMT + TC_ph4 13.+7856 +13,8124 3,7102
    ММТ + TC_ph5 13,9145 13,9735 3,6905
    ММТ + TC_pH5 14,0864 14,3147 3,7289
    ММТ + TC_pH6 15,8261 15.9432 3,7305
    MMT + TC_pH7 17.9425 18.1287 3,7646
    MMT + TC_pH8 18. 18. 3,7724

    Измерение СК методом БЭТ (рис. 6) показало, что все исследованные образцы имели распределение пор, отнесенное к категории изотермы адсорбции типа II по классификации Брунауэра, Деминга. , Deming, and Teller (BDDT) [63], что, вероятно, связано с мезопористой текстурой с большими порами (помимо нанопор). Этот результат связан с процессом интеркаляции / адсорбции TC. Кроме того, из-за способности азота покрывать только внешнюю площадь первичной поверхности, но не IS, на изотермах азота наблюдается асимптотический подход к ограничению количества.Действительно, для глин необходимо различать внешнюю, внутреннюю и межламеллярную поверхности.


    Концепция площади поверхности не дает полного текстурного описания в случае образца глины; для этого необходимы размер пор (PS) и распределение пор по размерам (PSD). СПМ в области мезопор определялась методом BJH в предположении (i) форма пор с радиусом (), приблизительно равным половине его ширины, является цилиндрической [61]; (ii) радиусы () мезопор, предположительно цилиндрические, соответствующие значениям, были рассчитаны из скорректированного уравнения Кельвина с использованием значений [64] (iii) конкретные объемы микропор, мезопор и макропор (а именно,, и все в мл / г, соответственно) определяются как объемы микропор, мезопор и макропор, включая нанопоры в одном грамме твердого вещества (iv) наличие макропор мало влияет на адсорбционные свойства твердого вещества [65] (v) адсорбционная способность в виде объемов жидкого азота, которые были оценены из данных десорбции при относительном равновесном давлении () менее 0.96 принимается за удельные объемы микромезопор () (vi) и представляют собой давление пара основной массы жидкого азота и равновесное давление десорбции при температуре жидкого азота (∼77 K)

    – (совокупный объем пор vs. Радиус поры) называются PSD мезопор и представлены на рисунке 7.


    Расчетное значение и может быть получено путем пересечения экстраполяций каждой кривой PSD, относящейся к каждому образцу [66]. Увеличение с 0,027 до 0,036 мл / г за счет увеличения pH почвенного раствора во время процесса интеркаляции / адсорбции.

    Производная по радиусу кривой – для всех образцов приведена на рисунке 8, где максимальный объем мезопор (0,000948 мл / г) получается при pH 7, а радиусы мезопор варьируются от 1,5 до 16 нм. Увеличение среднего диаметра пор от микропоры шириной менее 2 нм объясняется уменьшением микропористого распределения в пользу мезопористого распределения. Исследование пористости с использованием метода BET-BJH подтверждает наблюдения, полученные с помощью SEM, указывающие на изменения морфологических свойств в зависимости от увеличения уровня pH.Это превращение можно интерпретировать как возможное изменение конформации молекулы TC.


    4. Обсуждение

    Интеркаляция TC на прослойке монтмориллонита подтверждается изменением толщины слоя. Этот результат демонстрируется рядом работ [19–21, 37]. Эволюция толщины слоя приписывается организации межламеллярного пространства между межслоевыми частицами, в основном молекулами воды, обменным натрием и молекулами TC.

    На основании теоретического анализа XRD показано, что на это изменение в основном влияет природа и / или количество интеркалированной воды.[29] используют подход моделирования XRD, чтобы охарактеризовать pH-зависимое интеркалирование TC в монтмориллоните, и они демонстрируют, что pH при увеличении ответственен за уменьшение количества интеркалированного TC. Кроме того, они показывают, что pH-зависимое изменение доступа TC к прослойкам глины не коррелирует положительно с составом TC, таким образом подтверждая возможную корреляцию с изменениями химического состава поверхности глины по мере увеличения pH. В этой работе рассматривается другая точка зрения – корреляция между окружающей средой материала и pH почвенного раствора для количественной оценки уровней воды, присутствующей в межламеллярном пространстве.

    Исследование эволюции молекулы воды в зависимости от pH почвенного раствора (рис. 9) показывает квазиисполнение состояния гидратации 4W при и, несмотря на высокое содержание влаги при. Для того же диапазона pH состояние гидратации 3W преобладает в структуре, что указывает, вероятно, на большое изобилие внутри «глинистой частицы» листов, представляющих собой полное внедрение молекул TC. Этот результат подтверждается наличием высокогидратированного состояния (т. Е. 3W) даже при самом низком уровне влажности, что характерно для всех исследованных значений pH, за исключением.Заметный эффект изменения pH показан для состояния гидратации 1W, которое исчезает. Это может быть связано с новой межслойной организацией, где отмечается «заселенность» слоя с частичным или полным насыщением ЦИК молекулой ТС. Для и 8 проявляется основная плотность слоя 2W, что объясняется изменением конформации TC, продемонстрированным в работах [29, 44, 46]. Утверждение подтверждается рентгеноструктурным анализом, при котором наблюдается заявленное состояние гидратации 4W, характеризующееся. Этот результат согласуется с результатами, полученными в [21].Действительно, они демонстрируют, что TC, расположенные в промежутке между слоями, увеличивают базальное расстояние с почти 13,7 Å до почти 22,0 Å. Физически этот результат может иметь логическое объяснение за счет увеличения степени свободы молекулы ТК в межслоевом пространстве. Это увеличение объясняется наличием слоев 4W (как минимум) и вероятным уменьшением концентрации обмениваемых молекул TC, что согласуется с более ранними работами.

    5. Выводы

    Качественное исследование отражения 00l, полученного из рентгенограмм, показало, что pH-зависимое интеркалирование TC в монтмориллоните с обменом натрия не внесло реального вклада в понимание образовавшихся перестраиваемых структур.В этой работе корреляция между результатами, полученными с помощью метода XRD-моделирования, FTIR, SEM и метода BET-BJH, используется для превышения недостаточных результатов, полученных с помощью простого качественного XRD-анализа.

    Полученные результаты демонстрируют следующее: (i) При низком значении pH () «частица» глины характеризуется случайным распределением MLS (ii) При увеличении значения pH появляется тенденция сегрегированного распределения MLS, указывающая на процесс интеркаляции молекулы TC (iii) Квазигомогенные 2W фазы (полученные, соответственно, при pH 7 и pH 8), относящиеся к нерасширенным слоям смектита, полностью описаны с помощью рентгеноструктурного анализа «in situ» (iv) Состояние гидратации 4W (at) сопровождается вероятным изменением конформации молекулы TC (v ) ИК-спектроскопия показывает, что изменение pH на самом деле не повлияло на структуру, за исключением значений pH, близких к 7, что подтверждает полученные результаты XRD. (Vi) Изображения SEM показывают четкие изменения однородности поверхности в зависимости от значения pH и pH. близко к 7, пористость, вероятно, возрастает. (vii) Наблюдения с помощью SEM подтверждены измерениями адсорбции BET-BJH, которые подтверждают возможное изменение конформации молекулы TC от pH 7

    Доступность данных

    Никаких данных для подтверждения этого исследования не использовалось.

    Конфликт интересов

    Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.

    Благодарности

    Мы благодарим приглашенного редактора за помощь в редактировании.

    Границы | Общие черты морской мегафауны и их связь с функциями и услугами экосистемы

    Использование признаков организма для исследования экологических закономерностей

    Большинство традиционных исследований по сохранению биологического разнообразия сосредоточено на идентичности видов и на том, как их численность и численность меняются в пространстве и времени (Rosenzweig, 1995).Наблюдения за взаимосвязями между биоразнообразием и функционированием экосистемы показывают, например, что по мере увеличения видового богатства продуктивность и стабильность сообществ также увеличиваются (Tilman, 2001; Tilman et al., 2014). Однако утверждалось, что сосредоточения только на таксономических единицах (например, видах или родах) недостаточно для прогнозирования воздействия изменения окружающей среды на биологические сообщества и их экосистемные функции (Díaz and Cabido, 2001; McGill et al., 2006; Violle et al., 2007).Вымирающие виды могут быть заменены видами со схожими признаками и функциями (Violle et al., 2014), а внутривидовая изменчивость признаков (т. Е. Изменчивость среди особей из-за фенотипической пластичности или генетических различий) может быть столь же широкой, как вариации признаков у разных видов. (Des Roches et al., 2017; Messier et al., 2010; Violle et al., 2012).

    Взгляд на экологию сообществ, основанный на особенностях, таким образом, вновь проявился как потенциальный подход для улучшения нашего механистического понимания того, как структура и функции сообществ меняются в зависимости от градиентов среды (McGill et al., 2006). Центральное место в этой перспективе занимают черты, которые представляют собой морфологические, физиологические или поведенческие особенности организмов, которые можно количественно оценить на разных организационных уровнях, от отдельных людей до экосистем (McGill et al., 2006; Violle et al., 2007). Изменения в среде обитания могут сильно повлиять на распределение признаков и сосуществование, поскольку организмы, имеющие общие черты, способствующие заселению среды обитания, вероятно, сохранятся в данном сообществе, тогда как организмы с плохо адаптированными чертами, вероятно, исчезнут (Luck et al., 2013). Таким образом, черты могут помочь нам понять и количественно оценить занятость ниши (Violle et al., 2007). Кроме того, черты, определяющие приспособленность организмов, тесно связаны с функциями экосистемы. Например, такая характеристика поведения морских птиц, как способность к миграции, может быть связана с такими функциями, как перенос питательных веществ (Doughty et al., 2016).

    Подходы, основанные на признаках, продвигаются для изучения структуры и функций сообществ различных групп организмов, включая наземные растения (Kattge et al., 2011; Kraft et al., 2015), фитопланктон (Litchman, Klausmeier, 2008; Acevedo-Trejos et al., 2018), зоопланктон (Litchman et al., 2013), кораллы (Madin et al., 2016), млекопитающие (Jones et al. ., 2009), рыб (Stuart-Smith et al., 2013; Ladds et al., 2018) и микробов (Krause et al., 2014). Этот подход также способствует глобальным совместным усилиям за счет создания открытых баз данных по признакам (Jones et al., 2009; Kattge et al., 2011; Parr et al., 2014; Wilman et al., 2014; Kremer et al., 2017). ).Однако отсутствие последовательной основанной на признаках структуры для изучения морской мегафауны, в которую входят крупные рыбы (например, морские рыбы, тунец и акулы), морские черепахи, морские млекопитающие (например, ластоногие, сирены и китообразные) и морских птиц. , препятствует механистическому пониманию влияния, которое изменения в разнообразии могут иметь на функционирование экосистемы, проблему, которую все еще сложно решить для многих водных сообществ (Meunier et al., 2017; Degen et al., 2018). Кроме того, на морскую мегафауну в значительной степени повлияли смертность, связанная с приловом, различными формами загрязнения, переловом, деградацией среды обитания и изменчивостью климата, проблемами, которые вызывают сокращение численности населения и утрату функционального разнообразия в глобальном масштабе (Croxall et al., 2012; Albouy et al., 2017; Pimiento et al., 2017). Наконец, сокращение популяций в сообществах морской мегафауны может снизить функциональное разнообразие, но влияние на функционирование экосистемы далеко не изучено (Naeem et al., 2012; Lynam et al., 2017).

    Здесь мы перечисляем, классифицируем и описываем соответствующие черты, общие для сообществ крупных рыб, морских черепах, морских млекопитающих и морских птиц, чтобы направлять дальнейшие исследования и сравнения этих организмов. Затем мы подчеркиваем взаимосвязь между этими чертами и функциями и услугами экосистемы, имеющими отношение к изучению экологии сообществ и сохранению морской мегафауны.

    Обзор литературы

    Мы перечислили черты морской мегафауны и связанные с ней экосистемные функции и услуги на основе систематического обзора научных статей, опубликованных за последние 15 лет и до марта 2018 г. Мы провели поиск литературы в Web of Science по терминам: (1) морская птица + черта; (2) морское млекопитающее + признак; (3) дельфин + черта; (4) кит + признак; (5) печать + признак; (6) сирена + черта; (7) ламантин + черта; (8) морская черепаха + черта характера; (9) рыба + черта; (10) акула + черта; и (11) морская мегафауна + признак.Из полученного списка статей мы выбрали те, которые четко посвящены особенностям морской мегафауны. После первоначального отбора потенциальных признаков мы определили терминологию признаков на основе специальной литературы (Spitz et al., 2014; Costello et al., 2015; Albouy et al., 2017; Beauchard et al., 2017; Ladds et al. , 2018).

    Определение признаков, функций экосистемы и услуг

    Признаки морской мегафауны – это измеримые поведенческие, физиологические или морфологические характеристики морских черепах, крупных рыб, морских млекопитающих и морских птиц.Функциональные черты – это те, которые могут влиять на функционирование организмов и их экосистемные функции (McGill et al., 2006). Примеры включают массу тела, режим передвижения, стратегию кормления и продолжительность жизни. Функциональное разнообразие включает в себя разнообразие функциональных черт (Mason and Mouillot, 2013). Функции экосистемы охватывают жизнедеятельность организмов, включая питание, рост, перемещение и выделение, и влияют на функционирование экосистемы (DeLaplante and Picasso, 2011). Экосистемные услуги определяются как функции, которые предоставляют товары людям (Costanza et al., 1997; Cardinale et al., 2012; Mace et al., 2012).

    Черты, общие для крупных рыб, морских черепах, морских млекопитающих и морских птиц

    Мы определили в общей сложности 33 признака, которые можно измерить и сопоставить с морскими черепахами, крупными рыбами, морскими млекопитающими и морскими птицами (Таблица 1). Эти черты классифицируются по концептуальным категориям, связанным с морфологией, поведением, демографией, физиологией, биогеохимическим составом и социально-экономическим значением. Такие характеристики, как таксономическое семейство, общие названия, категории угроз МСОП, также можно найти в литературе (например,g., Costello et al., 2015), но здесь не рассматривались, поскольку они получены из других признаков и представляют собой неточную или избыточную информацию. Мы также не рассматривали черты, связанные с размером частей тела, потому что они обычно масштабируются с размером тела, и некоторые из них не сопоставимы (или отображают разные функции) в разных группах морской мегафауны (например, клюв, пальцы ног, размер ног, спинного и хвостового плавников). Кроме того, такая характеристика, как глубина погружения, может быть определена количественно разными способами, включая, например, минимальную, максимальную или среднюю глубину погружения, но, чтобы избежать избыточности, здесь мы учли среднюю глубину погружения, продолжительность погружения и профиль погружения (Gleiss et al. al., 2011; Meir et al., 2013; Ciancio et al., 2016).

    Таблица 1. Сводка характеристик морской мегафауны и связанных с ней экосистемных функций и услуг.

    Из-за аллометрических эффектов размер и масса тела являются ключевыми характеристиками, поскольку они коррелируют со многими другими морфологическими, физиологическими и поведенческими характеристиками. Размер челюстей, подвижность, расстояние кормления, время инкубации, продолжительность жизни, скорость пополнения, рост, скорость метаболизма и скорость выделения – все это зависит от размера и массы тела (Schreiber and Burger, 2002; Louzao et al., 2008; Фрой и Ричард, 2013; Fraija-Fernández et al., 2015; Nunes et al., 2017). Это свойство делает размер тела полезным для уменьшения размерности широкого пространства признаков. Размер тела также может помочь описать морскую жизнь от бактерий до китов, помочь преодолеть некоторые ограничения, присущие таксономическим исследованиям, и понять изменчивость функционального разнообразия очень разных классов организмов и градиентов окружающей среды (Andersen et al. , 2016; Blanchard et al., 2017). Размер и масса тела также очень полезны для прогнозирования жизненно важных функций организма (например, скорости метаболизма: West et al., 2002) и их вклада в функционирование экосистемы.

    Теория метаболизма предсказывает, как размер тела зависит от скорости метаболизма (Brown et al., 2004). Однако в разных группах морской мегафауны можно наблюдать изменчивость из-за различий в составе рациона (Jobling, 1981; Lutcavage and Lutz, 1986; McNab, 1988; Williams et al., 2001). У хищных косаток Orcinus orca скорость метаболизма составляет 20–30 мл O 2 кг -1 мин -1 , что значительно выше, чем у акул аналогичного размера, питающихся фильтром, таких как гигантская акула Cetorhinus maximus скорость метаболизма оценивается примерно в 0.01 мл O 2 кг -1 мин -1 (Sims, 2000; Guinet et al., 2007). Например, плотоядный дельфин-афалина Tursiops truncatus может демонстрировать базальную скорость метаболизма (10,12 мл O 2 кг -1 мин -1 ), что в два раза выше, чем у всеядных кожистых морских черепах. Dermochelys coriacea (4,77 мл O 2 кг -1 мин -1 ), хотя оба они имеют одинаковый размер и массу тела (Lutcavage and Lutz, 1986; Williams et al., 2001). Кроме того, морские черепахи питаются, преследуя добычу через толщу воды, а низкая скорость метаболизма является следствием длительных погружений и того факта, что повышенная скорость метаболизма в эктодермах вызывает энергетический дисбаланс (Butler et al., 1984; Lutz and Musick, 1996; Fossette et al., 2012). Поэтому для лучшего прогнозирования воздействия организмов на функции и услуги экосистемы размер тела следует использовать в сочетании с характеристиками, которые формируют фундаментальную экологию морской мегафауны, включая термостойкость (Pimiento et al., 2017), уровень метаболизма и потребления пищи (Woodward et al., 2005) и диетические предпочтения (Houle et al., 2016).

    Изменчивость фенотипических признаков внутри вида (внутривидовая изменчивость) может быть столь же широкой, как и вариация признаков у разных видов рыб, морских черепах, морских млекопитающих и птиц (Albert et al., 2010; McClain et al., 2015; Samarra et al., 2017). Например, общая длина гигантских акул колеблется от 1,5 до 10 м (McClain et al., 2015). Однако модели пищевых сетей обычно основываются на биомассе организмов, которая определяется с использованием значений массы тела, усредненных на уровне видов (Costa et al., 2017). Этот подход может упускать из виду существенные различия в массе тела у представителей одного и того же вида. Поиск новых подходов к учету внутривидовых вариаций в моделях трофических сетей может привести к улучшенным прогнозам потоков питательных веществ и энергии через трофические взаимодействия и стабильность экосистемы. Предпринимаются усилия по созданию баз данных, включающих значения признаков в пределах видов морской мегафауны (Petchey et al., 2008; Wilman et al., 2014; McClain et al., 2015; Des Roches et al., 2017), но информацию о внутривидовая изменчивость признака фрагментирована и видоспецифична.

    Большое количество исследований по экологии признаков морской мегафауны основано на категориальных признаках, поскольку эти свойства легко измерить (Costello et al., 2015; Albouy et al., 2017). Однако качественный характер категориальных признаков может ограничивать сравнения между различными группами организмов (McGill et al., 2006). Что касается уровня общительности, например, организм можно классифицировать как стадный, колониальный, уединенный или даже в промежуточные категории (Costello et al., 2015). Для акул, дельфинов и китов термин стадные может относиться к небольшим группам от 5 до 200 особей (Mann et al., 2000; Baird, 2009; Crowe et al., 2018), но для колониальных морских птиц этот термин относится к тысяч человек (Schreiber, Burger, 2002; Jovani et al., 2008). В качестве альтернативы количественно оцененные признаки можно стандартизировать и сравнивать между различными группами организмов, а также изучить возможные компромиссы (Genovart et al., 2013; Shoji et al., 2015; Gravel et al., 2016; Ямамото и др., 2016). Некоторые характеристики, такие как размер тела, можно легко измерить, а другие – нет. Например, предпочтительный рацион в значительной степени рассматривается как категориальный признак, а категории обычно включают зоопланктон, беспозвоночных и рыбу (Albouy et al., 2017). Категории продуктов питания можно стандартизировать для получения полуколичественной информации, учитывая их относительную важность (Wilman et al., 2014). Кроме того, все большее количество числовых данных по десяткам видов мегафауны можно бесплатно загрузить из базы данных COMADRE Animal Matrix Database.Собранную информацию о морфологических, поведенческих, физиологических и демографических особенностях морской мегафауны также можно легко найти в специализированных книгах, содержащих базовые знания о естественной истории этих организмов (Schreiber and Burger, 2002; Spotila, 2004; Jefferson et al., 2015). ).

    Связывание характеристик с функциями и услугами экосистемы

    Общие черты морской мегафауны в основном связаны с функциями экосистемы, включая хранение питательных веществ, трофико-динамическое регулирование популяций, формирование сообществ и обеспечение среды обитания (Таблица 1).Кроме того, почти все характеристики могут быть связаны с хранением питательных веществ и их круговоротом (Таблица 1). Хотя мы сделали ряд предложений о том, как связать характеристики с функциями и услугами экосистемы, установление взаимосвязей между этими свойствами во многом зависит от перспективы данного исследования. Например, скорость приема пищи и диетические предпочтения неразрывно связаны с трофико-динамической регуляцией популяций определенных таксонов (Levin et al., 2001; Myers et al., 2007; Costa et al., 2017), но эти черты могут быть также связаны с хранением питательных веществ, поскольку питательные вещества передаются от потребляемых к потребителю (Роман и др., 2014). Эффективность расселения организмов и общительность связаны с удобрением почвы через экскрецию (Zwolicki et al., 2013; Doughty et al., 2016) и могут быть связаны с накоплением питательных веществ за счет изменений в первичной продукции (Таблица 1). В частности, размер и масса тела коррелируют с большим количеством признаков и могут служить в качестве основного признака для исследования движущих сил различных функций и услуг экосистемы (Рисунки 1A, B). Скорость потребления пищи, например, варьируется в зависимости от размера тела и связана с трофико-динамическими регуляциями популяций и структурой сообщества, поскольку она регулирует численность конкретных таксонов добычи (Thomsen and Green, 2016; Рисунок 1B).Скорость потребления пищи может быть связана с хранением и круговоротом питательных веществ, поскольку она отражает потоки питательных веществ через трофические взаимодействия. Кроме того, почти повсеместная связь накопления питательных веществ с различными характеристиками и функциями является результатом фундаментальных взаимодействий между организмами и окружающей их средой, что, в свою очередь, влияет на длину пищевой цепи, трофическую биомассу и круговорот питательных веществ в планетарном масштабе (Loreau, 1995; Leroux и др., 2012).

    Рис. 1. Ключевые черты, присущие морской мегафауне, и их связь с функциями и услугами экосистемы.Длина тела и масса тела коррелируют друг с другом и различаются по нескольким группам (A) . Размер тела можно рассматривать как основную черту, поскольку он влияет на другие физиологические, поведенческие и демографические характеристики, такие как диетические предпочтения, способность к расселению, скорость метаболизма и уровень смертности. Эти черты связаны с конкретными функциями и услугами экосистемы (B) . Трофическая регуляция относится к трофико-динамической регуляции популяций. Формирование сообщества относится к сдвигам в составе сообщества, вызванным экосистемной инженерией и / или взаимодействием видов (например,г., хищничество). Номенклатура экосистемных функций и услуг соответствует Costanza et al. (1997).

    Хранение питательных веществ, которое тесно связано с вкладом морской мегафауны в круговорот питательных веществ, также фундаментально связано с производством продуктов питания, которое является важной экосистемной услугой для благополучия человека (Pauly and Christensen, 1995; Costanza et al., 1997). Хранение питательных веществ, превращенных в источник пищи для людей посредством рыболовства или аквакультуры, за последние полвека активизировалось, что привело к чрезмерной эксплуатации различных популяций морской мегафауны (Pauly et al., 2002; Springer et al., 2003). Размер тела в сочетании с численностью популяции тесно связан с производством продуктов питания, поскольку методы рыболовства обычно выбирают для более крупных рыбоядных организмов (например, пикши, бонито, скатов, морских котиков, тунцов, акул и морских млекопитающих), которые имеют более высокую пищевую и экономическую ценность. (Поли, Кристенсен, 1995; Клементс и др., 2017). Однако по мере того, как более крупные рыбы становятся все реже, промысловые цели переключаются на более мелких планктонных рыб и беспозвоночных (Pauly, 1998; Pauly et al., 2002). Этот сдвиг изменяет структуру морских пищевых сетей и создает риск не только для глобального биоразнообразия, но и для производства продуктов питания (Springer et al., 2003; Worm et al., 2006; Butchart et al., 2010).

    Крупные рыбы, морские черепахи, морские млекопитающие и морские птицы особенно важны для биогеохимического цикла основных элементов, поскольку они широко распространены, обладают высокой подвижностью и распространены во всем мире (Speakman, 2005; Wing et al., 2014). Размер тела – одна из наиболее важных характеристик, связанных с переносом питательных веществ, поскольку более крупные животные содержат больше питательных веществ и обладают впечатляющей способностью к рассеянию (Andersen et al., 2016; Даути и др., 2016; См. Рисунок 1). Например, горбатый кит Megaptera novaeangliae длиной 15 м весит примерно . 35 000 кг (Lockyer, 1976), что в тысячи раз тяжелее морских птиц, таких как мэнский буревестник Puffinus puffinus , средний размер которого составляет 0,34 м, а вес – 0,46 кг (Schreiber and Burger, 2002). Однако глобальная популяция буревестников (790 000 особей) в 13 раз больше, чем популяция горбатых китов (около 60 000 особей), что делает вклад морских птиц в круговорот питательных веществ также весьма важным.Таким образом, сочетание размеров тела и численности популяции имеет решающее значение для понимания вклада различных сообществ морской мегафауны в накопление питательных веществ и их круговорот. Это особенно актуально, потому что способность морской мегафауны переносить питательные вещества через сушу и океан снизилась на 6% от ее глобальной естественной емкости из-за сокращения численности населения (Doughty et al., 2016). Например, глобальные популяции морских птиц сократились почти на 70% за последние 50 лет (Paleczny et al., 2015), с неизвестным влиянием на хранение и перенос питательных веществ во всем мире.

    Информация о численности популяций часто бывает полезной для подходов, основанных на признаках, поскольку количество организмов может влиять на изменчивость и преобладание признаков в биологических сообществах. Например, китобойный промысел в первой половине девятнадцатого века сократил популяцию синих китов Balaenoptera musculus в южном полушарии примерно до 1% (Christensen, 2006), при этом в следующие десятилетия прогнозируется лишь медленное восстановление ( Tulloch et al., 2017). Резкое сокращение популяции этих крупных китов спровоцировало избыток криля, что не только изменило крилевое сообщество, но и увеличило популяции других более мелких позвоночных, таких как норковые киты B. acutorostrata , пингвины и различные ластоногие (Estes, 2009; Роман и др., 2014). Нынешняя популяция зеленых морских черепах Карибского моря составляет 3–7% от размера популяции до периода эксплуатации, то есть примерно к 1800 году, когда черепах и их яйца интенсивно и упорно добывались (Jackson, 1997, 2001).Уменьшение численности морских черепах вызвало расширение их основного источника пищи – водорослей Thalassia testudinum , что, в свою очередь, привело к увеличению плотности эпибионтов. Эти изменения способствовали отложению субстрата и колонизации различных видов беспозвоночных и рыб (Bjorndal and Jackson, 2003). По сравнению с акулами, дельфинами и китами морские птицы относительно невелики, но с большей численностью популяции они могут формировать биологические сообщества, перемещая материю между удаленными районами посредством поглощения питательных веществ, выделения и осаждения туш (Polis and Hurd, 1996).В почвах, где обитают большие колонии морских птиц, таких как голубоногие олухи Sula nebouxii , наблюдаются очень высокие концентрации аммония и фосфата, что способствует формированию ползучей растительности и связанных с ней беспозвоночных (Havik et al., 2014; Lynam et al., 2017; Graham et al., 2018). Однако влияние сокращения популяций морских птиц на биологические сообщества, связанные с размножающимися колониями, все еще ограничено. Чтобы исследовать вклад мегафауны в структуру сообщества, численность популяции может использоваться в сочетании с другими характеристиками, связанными с хранением питательных веществ и круговоротом питательных веществ, такими как скорость выделения, репродуктивное местоположение и уровень общительности.

    Морская мегафауна включает крупных, широко распространенных и легко наблюдаемых организмов, обладающих набором качеств, которые ценят люди. Таким образом, эти организмы являются одними из самых харизматичных в мире (Albert et al., 2018). Харизматический потенциал можно рассматривать как черту, зависящую от человеческого (или общественного) восприятия, которая тесно связана с рекреационными и культурными экосистемными услугами (Costanza et al., 1997). Такая черта приводит к услугам, которые предоставляют экономические (туризм) или культурные (эстетические) преимущества.Экономические доходы, получаемые от таких услуг, могут, в свою очередь, помочь смягчить негативные последствия утраты биоразнообразия (Costanza et al., 1997; Whelan et al., 2015; Таблица 1). Например, наблюдение за китами приносит доход в размере 10 миллиардов долларов США в год во всем мире, а национальные парки в США и Германии зарабатывают соответственно 10 миллиардов долларов США и 500 миллионов евро в год (Mayer et al., 2010; Daniel et al. ., 2012). Эти виды деятельности обеспечивают благосостояние и экологическую осведомленность, которые могут косвенно влиять на другие функции и услуги экосистемы.

    Перспектива будущего

    Подходы, основанные на признаках, могут помочь нам понять, как структура сообществ морской мегафауны реорганизуется в условиях изменения окружающей среды и неблагоприятных условий, включая потерю среды обитания, усиление загрязнения и распространение болезней (Keesing et al., 2010; Cardinale et al., 2012; Pimiento et al., 2017). Относительно неизведанным направлением исследований в области экологии морской мегафауны является использование подходов, основанных на признаках, для выяснения важности функционального разнообразия, важного компонента общего биоразнообразия (Tilman, 2001).Эта область исследований может дать ценную информацию о механизмах, формирующих модели разнообразия признаков мегафауны и взаимосвязи функций экосистемы.

    Одним из наиболее значительных поисков в экологии сегодня является понимание воздействия пластикового загрязнения на популяции морской мегафауны. Накапливаются данные о потреблении пластика рыбами, морскими черепахами, морскими птицами и морскими млекопитающими (Schuyler et al., 2016; Lynam et al., 2017; Tavares et al., 2017). Пластмассы также изобилуют гнездами некоторых морских птиц, таких как коричневые олухи S.leucogaster с неизвестными последствиями для кур и качества среды обитания (Grant et al., 2018; Battisti et al., 2019). В будущих исследованиях следует сосредоточить усилия на изучении того, какие типы признаков наиболее тесно связаны с накоплением пластика среди морских позвоночных. Например, стратегия и глубина кормления могут играть важную роль в отношении проглатывания пластика (Tavares et al., 2017).

    Информация о частоте и количестве особей, оказавшихся среди морских черепах, ластоногих, китообразных и морских птиц, недавно использовалась для количественной оценки показателей смертности (Moura et al., 2016; Таварес и др., 2016; Flint et al., 2017). Туши, обнаруженные промытыми на берегу, можно легко и с низкими затратами собрать, и они представляют собой удобный источник информации для оценки распределения и изменчивости морфологических, физиологических и демографических признаков в отношении местных факторов стресса окружающей среды (Spitz et al., 2006; Thompson et al. al., 2013; Amano et al., 2014; Fruet et al., 2015). Этот подход особенно полезен для редких и трудных для наблюдения видов, таких как дынноголовые киты Peponocephala electra (Amano et al., 2014). Изучение трупов, выброшенных на мель, также является неинвазивным способом измерения признаков у видов с критическим природоохранным статусом и в сокращающихся популяциях, таких как белогорлый буревестник Procellaria aequinoctialis (Cipro et al., 2013).

    Определение признаков морской мегафауны может оказаться сложной задачей. В отличие от растений, коралловых рифов, планктона и беспозвоночных, морская мегафауна очень подвижна и трудна для улова. Например, некоторых редких и загадочных морских млекопитающих, таких как карликовый кашалот Kogia sima и дельфин franciscana Pontoporia blainvillei , трудно обнаружить в полевых условиях (Moura et al., 2009; Ходж и др., 2018). Для этих типов организмов сложно, если не невозможно, измерить такие характеристики, как скорость приема пищи и скорость метаболизма. Следовательно, размер и масса тела особенно важны, поскольку они могут быть точно определены количественно и коррелированы с другими характеристиками на разных уровнях организации, от отдельных людей до сообществ.

    Авторские взносы

    Авторы исследования –

    DT, EA-T, JdM и AM. DT, JdM и EA-T пересмотрели литературу. DT построил таблицу признаков.Д.Т. написал рукопись. AM, EA-T и JdM помогали в написании и обсуждали содержание.

    Финансирование

    Это исследование финансировалось грантами Deutscher Akademischer Austauschdienst – DAAD (57384894/08) и Фондом Александра фон Гумбольдта / CAPES (номер проекта 88881.162169 / 2017-01). EA-T финансировался Немецким исследовательским фондом (DFG) в рамках гранта AC 331 / 1-1 в рамках приоритетной программы 1704 (Dynatrait).

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Мы благодарны двум рецензентам за соответствующие комментарии к рукописи.

    Сноски

    1. http://www.compadre-db.org/

    Список литературы

    Abadi, F., Barbraud, C., и Gimene, O. (2017). Комплексное моделирование популяции показывает влияние климата на выживание молодых императорских пингвинов. Глоб. Чанг. Биол. 23, 1353–1359. DOI: 10.1111 / gcb.13538

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Асеведо-Трейос, Э., Мараньон, Э., Мерико, А. (2018). Разнообразие размеров фитопланктона и взаимосвязь функций экосистемы в океанических регионах. Proc. R. Soc. В 285: 20180621. DOI: 10.1098 / rspb.2018.0621

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Альберт, К. Х., Туиллер, В., Йоккос, Н. Г., Дузе, Р., Обер, С., и Лаворель, С. (2010). Подход с несколькими признаками показывает структуру и относительную важность внутривидовой и межвидовой изменчивости признаков растений. Функц. Ecol. 24, 1192–1201. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2010.01727.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Альбуи, К., Делатр, В. Л., Мериго, Б., Мейнар, К. Н., и Лепрьер, Ф. (2017). Многогранные очаги биоразнообразия морских млекопитающих для приоритетов сохранения. Дайверы. Дистриб. 23, 615–626. DOI: 10.1111 / ddi.12556

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Амано, М., Ямада, Т. К., Курамоти, Т., Хаяно, А., Кадзуми, А.и Сакаи Т. (2014). Жизненный цикл и групповой состав дынноголовых китов на основе данных о массовых выбросах на берег в Японии. Mar. Mammal Sci. 30, 480–493. DOI: 10,1111 / мм.12050

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Андерсен, К. Х., Берге, Т., Гонсалвес, Р. Дж., Хартвиг, М., Хойшеле, Дж., Хиландер, С., и др. (2016). Характерные размеры жизни в Мировом океане, от бактерий до китов. Ann. Rev. Mar. Sci. 8, 217–241. DOI: 10.1146 / annurev-marine-122414-034144

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бэрд, Р.W. (2009). «Дельфин Риссо: Grampus griseus », в Энциклопедии морских млекопитающих , 2-е изд., Ред. У. Ф. Перрин, Б. Вюрсиг и Дж. Г. М. Тевиссен (Лондон: Academic Press), 975–976.

    Google Scholar

    Баттисти, К., Стаффьери, Э., Поэта, Г., Сораче, А., Луизелли, Л., и Амори, Г. (2019). Взаимодействие между антропогенным мусором и птицами: глобальный обзор с «черным списком» видов. марта. Загрязнение. Бык. 138, 93–114. DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2018.11.017

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бошар, О., Вериссимо, Х., Кейрос, А. М., и Герман, П. М. Дж. (2017). Использование множества биологических признаков в экологии морских сообществ и их потенциал в разработке экологических индикаторов. Ecol. Индийский. 76, 81–96. DOI: 10.1016 / j.ecolind.2017.01.011

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бьорндал, К. А., и Джексон, Дж. Б. С. (2003). «Роль морских черепах в морских экосистемах: реконструкция прошлого», в «Биология морских черепах », ред.Л. Лутц и Дж. А. Мусик (Флорида: CRC Press), 259–273.

    Google Scholar

    Бланшар, Дж. Л., Хенеган, Р. Ф., Эверетт, Дж. Д., Требилко, Р., Ричардсон, А. Дж. (2017). От бактерий до китов: использование спектров функциональных размеров для моделирования морских экосистем. Trends Ecol. Evol. 32, 174–186. DOI: 10.1016 / j.tree.2016.12.003

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Браун, Дж. Х., Гиллули, Дж. Ф., Аллен, А. П., Сэвидж, В. М., и Уэст, Г.Б. (2004). К метаболической теории экологии. Экология 85, 1771–1789.

    Google Scholar

    Бутчарт, С. Х. М., Уолпол, М., Коллен, Б., ван Стриен, А., Шарлеманн, Дж. П. У., Алмонд, Р. Е. А. и др. (2010). Глобальное биоразнообразие: индикаторы недавнего снижения. Наука 1164: 1187512. DOI: 10.1126 / science.1187512

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Батлер, П. Дж., Милсом, В. К., и Вукс, А. Дж. (1984).Регулировка дыхательной, сердечно-сосудистой системы и метаболизма во время плавания зеленой черепахи. Chelonia mydas . J. Comp. Physiol. В 154, 167–174. DOI: 10.1007 / BF00684141

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Карбон, К., Кодрон, Д., Скофилд, К., Клаусс, М., и Билби, Дж. (2014). Геометрические факторы, влияющие на рацион позвоночных хищников в морской и наземной среде. Ecol. Lett. 17, 1553–1559. DOI: 10.1111 / ele.12375

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Cardinale, B.J., Duffy, J.E., Gonzalez, A., Hooper, D.U., Perrings, C., Venail, P., et al. (2012). Утрата биоразнообразия и ее влияние на человечество. Природа 486, 59–67. DOI: 10.1038 / природа11148

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кавалло, К., Демпстер, Т., Кирни, М. Р., Келли, Э., Бут, Д., Хадден, К. М. и др. (2015). Прогнозирование воздействия потепления климата на жизнеспособность вылупившихся зеленых черепах и способность к расселению. Функц. Ecol. 29, 768–778. DOI: 10.1111 / 1365-2435.12389

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сея, Ф. Р., и Рамос, Дж. А. (2015). Индивидуальная специализация в поисках пищи и стратегии кормления морских птиц: обзор. Mar. Biol. 162, 1923–1938. DOI: 10.1007 / s00227-015-2735-4

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кристенсен, Л. Б. (2006). Популяции морских млекопитающих: реконструкция исторического изобилия в глобальном масштабе. Ванкувер: Университет Британской Колумбии.

    Google Scholar

    Ciancio, J. E., Quintana, F., Sala, J. E., and Wilson, R.P. (2016). Холодные птицы под давлением: может ли замена тепла уменьшить потерю тепла у ныряющих пингвинов? Mar. Biol. 163: 43. DOI: 10.1007 / s00227-016-2813-2

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ципро, К. В. З., Колабуоно, Ф. И., Танигучи, С., и Монтоне, Р. К. (2013). Полибромированные дифениловые эфиры в пробах жира белогорлого буревестника ( Procellaria aequinoctialis ) и очкового буревестника ( P.conspicillata ) у южной части Бразилии. марта. Загрязнение. Бык. 77, 396–399. DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2013.09.042

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Клементс, К. Ф., Бланшар, Дж. Л., Нэш, К. Л., Хинделл, М. А., и Озгул, А. (2017). Изменения размеров тела и ранние предупреждающие сигналы предшествуют историческому краху популяций китов. Nat. Ecol. Усилитель. Evol. 1: 188. DOI: 10.1038 / s41559-017-0188

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Копелло, С., Бланко, Г. С., Пон, Дж. П. С., Кинтана, Ф., и Фаверо, М. (2016). Экспорт проблемы: проблемы с закрытием промысла при сохранении морских птиц. Мар. Политика 74, 120–127.

    Google Scholar

    Коста, Л. Л., Таварес, Д. К., Сучиу, М. К., Рангель, Д. Ф., и Залмон, И. Р. (2017). Антропогенные изменения трофического функционирования песчаных пляжей. Ecol. Индийский. 82, 304–315. DOI: 10.1016 / j.ecolind.2017.07.016

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Костанца, Р., d’Arge, R., de Groot, R., Farber, S., Grasso, M., Hannon, B., et al. (1997). Ценность мировых экосистемных услуг и природного капитала. Природа 387, 253–260. DOI: 10.1038 / 387253a0

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Костелло, М. Дж., Клаус, С., Декейзер, С., Вандепитте, Л., Туама, Эш, Лир, Д. и др. (2015). Биологические и экологические особенности морских видов. PeerJ 3: e1201. DOI: 10.7717 / peerj.1201

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кроу, Л.M., O’Brien, O., Curtis, T.H., Leiter, S.M., Kenney, R.D., Duley, P., et al. (2018). Характеристика скоплений гигантской гигантской акулы Cetorhinus maximus в западной части Северной Атлантики. J. Fish Biol. 92, 1371–1384. DOI: 10.1111 / jfb.13592

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кроксалл, Дж. П., Бутчарт, С. Х. М., Ласлеселлес, Б., Статтерсфилд, А. Дж., Салливан, Б., Саймс, А., и др. (2012). Статус сохранения морских птиц, угрозы и приоритетные действия: глобальная оценка. Птичий заповедник. Int. 22, 1–34. DOI: 10.1017 / S0959270

    0020

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Даниэль, Т. К., Мухар, А., Арнбергер, А., Азнар, О., Бойд, Дж. У., Чан, К. М. А. и др. (2012). Вклад культурных услуг в повестку дня экосистемных услуг. Proc. Natl. Акад. Sci. 109, 8812–8819. DOI: 10.1073 / pnas.1114773109

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    де Гроот, Р.С., Уилсон, М.А.и Боуманс, Р. М. Дж. (2002). Типология классификации, описания и оценки функций, товаров и услуг экосистемы. Ecol. Экон. 41, 393–408.

    Google Scholar

    Деген, Р., Ауне, М., Блум, Б.А., Кэссиди, К., Кедра, М., Краан, К. и др. (2018). Подходы, основанные на особенностях, в быстро меняющихся экосистемах: дорожная карта для полярных океанов будущего. Ecol. Индийский. 91, 722–736. DOI: 10.1016 / j.ecolind.2018.04.050

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Делапланте, К., и Пикассо, В. (2011). «Биоразнообразие – дебаты о функциях экосистемы в экологии» в Справочнике по философии науки . Философия экологии , ред. К. ДеЛапланте, Б. Браун и К. А. Пикок (Амстердам: Elsevier), 169–200.

    Des Roches, S., Post, D. M., Turley, N. E., Bailey, J. K., Hendry, A. P., Kinnison, M. T., et al. (2017). Экологическое значение внутривидовой изменчивости. Nat. Ecol. Evol. 2, 57–64. DOI: 10.1038 / s41559-017-0402-5

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Диас, С.и Кабидо М. (2001). Vive la différence: функциональное разнообразие растений имеет значение для экосистемных процессов. Trends Ecol. Evol. 16, 646–655. DOI: 10.1016 / S0169-5347 (01) 02283-2

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Даути, К. Э., Роман, Дж., Форби, С., Вольф, А., Хак, А., Баккер, Э. С. и др. (2016). Глобальный перенос питательных веществ в мире гигантов. Proc. Natl. Акад. Sci. США 113, 868–873. DOI: 10.1073 / pnas.1502549112

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дуглас, Х.Д., Ко, Дж. Э., Джонс, Т. Х. и Коннер, У. Э. (2004). Межвидовые различия Aethia Spp. одоранты конопли и доказательства химической защиты от эктопаразитов. J. Chem. Ecol. 30, 1921–1935. DOI: 10.1023 / B: JOEC.0000045586.59468.de

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Даррет, М. С., Уордл, Д. А., Малдер, К. П. Х. и Барри, Р. П. (2014). Морские птицы как агенты пространственной неоднородности прибрежных островов Новой Зеландии. Растительная почва 383, 139–153.DOI: 10.1007 / s11104-014-2172-z

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Эстес, Дж. А. (2009). «Экологические эффекты морских млекопитающих», в Энциклопедии морских млекопитающих , ред. У. Ф. Перрин и Б. Вурсиг (Калифорния: Academic Press).

    Google Scholar

    Фэй Р., Барбро К., Делорд К. и Веймерскир Х. (2018). От раннего возраста до старения: индивидуальная неоднородность долгоживущих морских птиц. Ecol. Monogr. 88, 60–73. DOI: 10.1002 / ecm.1275 / полный

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фэй Р., Барбро К., Делорд К. и Веймерскирх Х. (2017). Противопоставление влияния климата и плотности популяции с течением времени и стадий жизни долгоживущих морских птиц. Функц. Ecol. 31, 1275–1284. DOI: 10.1111 / 1365-2435.12831

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Флинт, Дж., Флинт, М., Лимпус, К. Дж., И Миллс, П. С. (2017). Влияние факторов окружающей среды на скорость высадки морских черепах на берег. PLoS One 12: e0182548. DOI: 10.1371 / journal.pone.0182548

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фоссет, С., Скофилд, Г., Лиелли, М. К. С., Глейсс, А. К., и Хейс, Г. С. (2012). Данные об ускорении раскрывают стратегию управления энергией морского эктотерма во время воспроизводства. Функц. Ecol. 26, 324–333. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2011.01960.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фрайя-Фернандес, Н., Фернандес, М., Рага, Дж. А., и Аснар, Ф. Дж. (2015). Компромиссы жизненного цикла универсального дигенея из китообразных: роль специфичности хозяина и факторов окружающей среды. Паразит. Векторы 8, 1–13. DOI: 10.1186 / s13071-015-1273-8

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Friesen, M. R., Beggs, J. R., and Gaskett, A. C. (2017). Сохранение морских птиц на основе органов чувств: обзор стратегий управления и поведения животных, способствующих успеху. Biol. Ред. 1777, 1769–1784. DOI: 10.1111 / brv.12308

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фрой, Х., Ричард А. (2013). Возрастные вариации репродуктивных признаков странствующего альбатроса: свидетельства окончательного улучшения после старения. Ecol. Lett. 16, 642–649. DOI: 10.1111 / ele.12092

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фруэ, П. Ф., Генов, Р. К., Мёллер, Л. М., Ботта, С., Секки, Э. Р. (2015). Использование данных по метке-повторной поимке и посадке на мель для оценки репродуктивных характеристик самок афалин ( Tursiops truncatus ) в юго-западной части Атлантического океана. Mar. Biol. 162, 661–673. DOI: 10.1007 / s00227-015-2613-0

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Genovart, M., Sanz-Aguilar, A., Fernández-Chacón, A., Igual, J.M., Pradel, R., Forero, M.G., et al. (2013). Контрастное влияние климатической изменчивости на демографию трансэкваториальных перелетных морских птиц. J. Anim. Ecol. 82, 121–130. DOI: 10.1111 / j.1365-2656.2012.02015.x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Глейсс А.С., Норман Б. и Уилсон Р. П. (2011). Под влиянием этого ощущения погружения: изменяемая геометрия ныряния лежит в основе стратегии движения китовых акул. Функц. Ecol. 25, 595–607. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2010.01801.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Грэм, Н. А. Дж., Уилсон, С. К., Карр, П., Хои, С., Дженнингс, С., и МакНил, М.А. (2018). Морские птицы повышают продуктивность и функционирование коралловых рифов в отсутствие инвазивных крыс. Природа 559, 250–253. DOI: 10.1038 / s41586-018-0202-3

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Грант, М. Л., Лаверс, Дж. Л., Штукенброк, С., Шарп, П. Б., и Бонд, А. Л. (2018). Использование антропогенного морского мусора в качестве материала для гнездования бурой олухой ( Sula leucogaster ). мартаЗагрязнение. Бык. 137, 96–103. DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2018.10.016

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Gravel, D., Albouy, C., and Thuiller, W. (2016). Значение функционального состава пищевых сетей для функционирования экосистемы. Philos. Пер. R. Soc. B Biol. Sci. 371: 20150268. DOI: 10.1098 / rstb.2015.0268

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Grémillet, D., Meslin, L., and Lescroël, A.(2012). Теория предела рассеивания тепла и эволюция функциональных характеристик птиц в теплеющем мире. Функц. Ecol. 26, 1001–1006. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2012.02048.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гине, К., Доменичи, П., Де Стефанис, Р., Барретт-Леннард, Л., Форд, Дж. К. Б. и Верборг, П. (2007). Хищничество косаток синего тунца: исследование гипотезы техники выносливости и истощения. Mar. Ecol. Прог. Сер. 347, 111–119.DOI: 10.3354 / meps07035

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хассрик, Дж. Л., Крокер, Д. Э., Коста, Д. П. (2013). Влияние возраста и массы матери на поведение и успех кормления северного морского слона. Функц. Ecol. 27, 1055–1063. DOI: 10.1111 / 1365-2435.12108

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хаттам К., Аткинс Дж. П., Бомонт Н., Бёргер Т., Бёнке-Хенрихс А., Бурдон Д. и др. (2015). Услуги морских экосистем: связь показателей с их классификацией. Ecol. Индийский. 49, 61–75. DOI: 10.1016 / j.ecolind.2014.09.026

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хэвик, Г., Катенацци, А., и Холмгрен, М. (2014). Субсидии на питательные вещества для морских птиц приносят пользу деревьям, не фиксирующим азот, и изменяют видовой состав сухих прибрежных лесов Южной Америки. PLoS One 9: e86381. DOI: 10.1371 / journal.pone.0086381

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хилтон, Г. М., Фернесс, Р. В.и Хьюстон Д.С. (2000). Сравнительное исследование пищеварения у морских птиц Северной Атлантики. J. Avian Biol. 31, 36–46. DOI: 10.1034 / j.1600-048X.2000.310106.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хилтон, Г. М., Хьюстон, Д. К., Фернесс, Р. У. (2008). Какие компоненты качества рациона влияют на время удержания пищеварения у морских птиц? Функц. Ecol. 12, 929–939. DOI: 10.1046 / j.1365-2435.1998.00267.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ходж, Л.Э. У., Бауман-Пикеринг, С., Хильдебранд, Дж. А., Белл, Дж. Т., Каммингс, Э. У., Фоли, Х. Дж. И др. (2018). Слышно, но не замечено: наличие Kogia spp. вдоль западного отрыва шельфа Северной Атлантики. Mar. Mammal Sci. 34, 1141–1153. DOI: 10,1111 / мм.12498

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хоул, Дж. Э., Кастро, Ф., Кронин, М. А., Фарнсворт, К. Д., Гош, М., и Рид, Д. Г. (2016). Влияние хищничества тюленей на смоделированное сообщество морских рыб и последствия для коммерческого промысла. J. Appl. Ecol. 53, 54–63. DOI: 10.1111 / 1365-2664.12548

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Джексон, Дж. Б. С. (1997). Подводные камни времен Колумба. Коралловые рифы 16, 23–32.

    Google Scholar

    Джефферсон Т., Уэббер М. и Питман Р. (2015). Морские млекопитающие мира. Лондон: Academic Press.

    Google Scholar

    Jenouvrier, S., Péron, C., and Weimerskirch, H. (2015). Экстремальные климатические явления и индивидуальная неоднородность формируют жизненные особенности и динамику населения. Ecol. Monogr. 85, 605–624. doi: 10.1890 / 14-1834.1.sm

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Джоблинг, М. (1981). Влияние питания на скорость метаболизма рыб: краткий обзор. J. Fish Biol. 18, 385–400.

    Google Scholar

    Джонс, К. Э., Билби, Дж., Кардилло, М., Фриц, С. А., О’Делл, Дж., Орм, К. Д. Л. и др. (2009). PanTHERIA: база данных на уровне видов по истории жизни, экологии и географии существующих и недавно вымерших млекопитающих. Экология 90, 2648–2648. DOI: 10.1890 / 08-1494.1

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Джовани Р., Мейвор Р. и Оро Д. (2008). Скрытые закономерности изменения размера колонии у морских птиц: логарифмическая точка зрения. Ойкос 117, 1774–1781.

    Google Scholar

    Каттге, Дж., Диас, С., Лаворел, С., Прентис, И. К., Лидли, П., Бениш, Г. и др. (2011). TRY – глобальная база данных по признакам растений. Глоб. Чанг. Биол. 17, 2905–2935.DOI: 10.1111 / j.1365-2486.2011.02451.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кизинг, Ф., Белден, Л. К., Дашак, П., Добсон, А., Харвелл, К. Д., Холт, Р. Д. и др. (2010). Воздействие биоразнообразия на возникновение и распространение инфекционных заболеваний. Природа 468, 647–652. DOI: 10.1038 / nature09575

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Крафт, Н. Дж. Б., Годой, О., и Левин, Дж. М. (2015). Функциональные особенности растений и многомерный характер сосуществования видов. Proc. Natl. Акад. Sci. США 112, 797–802. DOI: 10.1073 / pnas.1413650112

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Краузе С., Ле Ру Х., Никлаус П. А., ван Бодегом П. М., Леннон Дж. Т., Бертилссон С. и др. (2014). Подходы на основе признаков для понимания микробного биоразнообразия и функционирования экосистем. Фронт. Microbiol. 5: 251. DOI: 10.3389 / fmicb.2014.00251

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кремер, К.Т., Уильямс, А.К., Финигерра, М., Фонг, А.А., Келлерман, А., Пейвер, С.Ф. и др. (2017). Реализация потенциала водной экологии на основе признаков: новые инструменты и совместные подходы. Лиминол. Oceanogr. 62, 253–271.

    Google Scholar

    Леру, С. Дж., Хавлена, Д., и Шмитц, О. Дж. (2012). Риск хищничества, стехиометрическая пластичность и круговорот элементов экосистемы. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 279, 4183–4191. DOI: 10.1098 / rspb.2012.1315

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Левин, Л.A., Boesch, D. F., Covich, A., Dahm, C., Erséus, C., Ewel, K. C., et al. (2001). Функция морских критических переходных зон и важность биоразнообразия наносов. Экосистемы 4, 430–451.

    Google Scholar

    Личман, Э., и Клаусмайер, К. А. (2008). Экология сообщества фитопланктона на основе признаков. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 39, 615–639. DOI: 10.1146 / annurev.ecolsys.39.110707.173549

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Локьер, К.(1976). Масса тела некоторых видов крупных китов. ICES J. Mar. Sci. 36, 259–273. DOI: 10.1093 / icesjms / 36.3.259

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лоро, М. (1995). Потребители как максимизаторы потоков вещества и энергии в экосистемах. г. Nat. 145, 22–42.

    Google Scholar

    Лузао, М., Игуал, Дж. М., Дженоварт, М., Фореро, М. Г., Хобсон, К. А., и Оро, Д. (2008). Пространственное изменение размера яиц главного хищника: взаимодействие размера тела и факторов окружающей среды? Acta Oecol. 34, 186–193. DOI: 10.1016 / j.actao.2008.05.007

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лоутер, А. Д., и Голдсуорси, С. Д. (2011). Материнские стратегии австралийского морского льва ( Neophoca cinerea ) на опасном рифе. Южная Австралия. Aust. J. Zool. 59, 54–62. DOI: 10.1071 / ZO11025

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Удача, Г. В., Картер, А., Смоллбоун, Л. (2013). Изменения в функциональном разнообразии птиц при различных видах землепользования: интерпретация функциональной избыточности зависит от идентичности функциональной группы. PLoS One 8: e63671. DOI: 10.1371 / journal.pone.0063671

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Lutcavage, M., and Lutz, P. L. (1986). Скорость метаболизма и энергетические потребности кожистой морской черепахи. Dermochelys coriacea . Copeia 1986, 796–798. DOI: 10.2307 / 1444962

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лутц, П. Л., и Мусик, Дж. А. (1996). Биология морских черепах. Бока-Ратон: CRC Press.

    Google Scholar

    Линам, К. П., Ллопе, М., Мёлльманн, К., Хелауэ, П., Бейлисс-Браун, Г. А., и Стенсет, Н. К. (2017). Взаимодействие между нисходящим и восходящим контролем в морских пищевых сетях. Proc. Natl. Акад. Sci. США 114, 1952–1957. DOI: 10.1073 / pnas.1621037114

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Madin, J. S., Hoogenboom, M. O., Connolly, S. R., Darling, E. S., Falster, D. S., Huang, D., et al. (2016).Подход, основанный на характеристиках, для развития науки о коралловых рифах. Trends Ecol. Evol. 31, 419–428. DOI: 10.1016 / j.tree.2016.02.012

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Манн, Дж., Коннор, Р. К., Барре, Л. М., и Хейтхаус, М. Р. (2000). Репродуктивный успех самок афалин ( Tursiops sp.): История жизни, среда обитания, обеспечение и влияние размера группы. Behav. Ecol. 11, 210–219.

    Google Scholar

    Мейсон, Н.W. W., и Mouillot, D. (2013). Меры функционального разнообразия. Энцикл. Биодайверы. 3, 597–608. DOI: 10.1016 / B978-0-12-384719-5.00356-7

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Майер М., Мюллер М., Вольтеринг М., Арнеггер Дж. И Джоб Х. (2010). Экономический эффект от туризма в шести немецких национальных парках. Landsc. Градостроительный план. 97, 73–82. DOI: 10.1016 / j.landurbplan.2010.04.013

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Макклейн, К.Р., Балк, М.А., Бенфилд, М.С., Бранч, Т.А., Чен, К., Кросгроув, Дж. И др. (2015). Определение размеров океанских гигантов: закономерности внутривидовых изменений размеров в морской мегафауне. PeerJ 3: e715. DOI: 10.7717 / peerj.715

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Макдональд Б. И., Гебель М. Э., Крокер Д. Э. и Коста Д. П. (2012). Динамическое влияние черт матери и детеныша на заботу о матери во время лактации у доходного заводчика – антарктического морского котика. Physiol. Biochem. Zool. 85, 243–254. DOI: 10.1086 / 665407

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    МакГилл Б. Дж., Энквист Б. Дж., Вейхер Э. и Вестоби М. (2006). Восстановление экологии сообщества по функциональным характеристикам. Trends Ecol. Evol. 21, 178–185. DOI: 10.1016 / j.tree.2006.02.002

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Макнаб, Б.К. (1988). Осложнения, связанные с масштабированием основной скорости метаболизма у млекопитающих. Q. Rev. Biol. 63, 25–54.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Меир, Дж. У., Робинсон, П. В., Вильчис, Л. И., Койман, Г. Л., Коста, Д. П., и Понганис, П. Дж. (2013). Истощение запасов кислорода в крови не зависит от функции ныряния у глубоководного позвоночного, северного слона. PLoS One 8: e83248. DOI: 10.1371 / journal.pone.0083248

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мессье, Дж., Макгилл, Б. Дж., И Лехович, М.Дж. (2010). Как черты различаются в зависимости от шкалы? Ecol. Lett. 13, 838–848. DOI: 10.1111 / j.1461-0248.2010.01476.x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст

    Meunier, C.L., Boersma, M., El-Sabaawi, R., Halvorson, H.M., Herstoff, E.M., Van de Waal, D. B., et al. (2017). От элементов к функциям: к объединению экологической стехиометрии и экологии, основанной на признаках. Фронт. Environ. Sci. 5:18. DOI: 10.3389 / fenvs.2017.00018

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Моура, Дж.Ф., Асеведо-Трейос, Э., Таварес, Д. К., Мейреллес, А. С. О., Сильва, К. П. Н., Оливейра, Л. Р. и др. (2016). Выбросы китов Kogia на бразильское побережье. PLoS One 11: e0146108. DOI: 10.1371 / journal.pone.0146108

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Моура, Дж. Ф., Родригес, Э. С., Шолл, Т. Г. К. и Сицилиано, С. (2009). Дельфин Францискана ( Pontoporia blainvillei ) на северо-восточном побережье штата Рио-де-Жанейро, Бразилия, зарегистрирован в ходе долгосрочной программы мониторинга. марта. Biodivers. Рек. 2: e66. DOI: 10.1017 / S175526720

    03

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Майерс, Р. А., Баум, Дж. К., Шеперд, Т. Д., Пауэрс, С. П., и Петерсон, К. Х. (2007). Каскадные эффекты исчезновения высших хищных акул из прибрежного океана. Science 315, 1846L – 1850L. DOI: 10.1126 / science.1138657

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Нуньес, Г. Т., Манчини, П. Л., и Бугони, Л.(2017). Когда правило Бергмана не срабатывает: свидетельства того, что давление отбора со стороны окружающей среды формирует фенотипическую диверсификацию широко распространенных морских птиц. Экография 40, 365–375. DOI: 10.1111 / ecog.02209

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Палечны, М., Хэммилл, Э., Карпузи, В., и Паули, Д. (2015). Динамика численности наблюдаемых в мире морских птиц, 1950–2010 годы. PLoS One 10: e0129342. DOI: 10.1371 / journal.pone.0129342

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Паредес, Р., Орбен, Р. А., Роби, Д. Д., Айронс, Д. Б., Янг, Р., Реннер, Х. и др. (2015). Экология кормодобывания во время гнездования влияет на размер тела морских птиц, ныряющих в погоню. Mar. Ecol. Прог. Сер. 533, 261–276. DOI: 10.3354 / meps11388

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Парр, К. С., Уилсон, Н., Лири, П., Шульц, К. С., Ланс, К., Уолли, Л. и др. (2014). Энциклопедия жизни v2: обеспечение глобального доступа к знаниям о жизни на Земле. Biodivers. Данные J. 2: e1079. DOI: 10.3897 / BDJ.2.e1079

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Поли Д., Кристенсен В. (1995). Первичное производство, необходимое для поддержания мирового рыболовства. Природа 376: 279.

    Google Scholar

    Поли Д., Кристенсен В., Генетт С., Питчер Т. Дж., Сумаила Ю. Р., Уолтерс К. Дж. И др. (2002). На пути к устойчивости мирового рыболовства. Природа 418, 689–695.

    Google Scholar

    Петчей, О.Л., Бекерман, А. П., Риде, Дж. О., Уоррен, П. Х. (2008). Размер, кормление и структура пищевой сети. Proc. Natl. Акад. Sci.U.S.A. 105, 4191–4196. DOI: 10.1073 / pnas.0710672105

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Пимиенто, К., Гриффин, Дж. Н., Клементс, К. Ф., Сильвестро, Д., Варела, С., Ухен, М. Д. и др. (2017). Вымирание морской мегафауны в плиоцене и его влияние на функциональное разнообразие. Nat. Ecol. Evol. 1, 1100–1106.DOI: 10.1038 / s41559-017-0223-6

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Полис, Г. А., и Херд, С. Д. (1996). Связывание морских и наземных пищевых сетей: аллохтонные поступления из океана поддерживают высокую вторичную продуктивность на малых островах и прибрежных землях. г. Nat. 147, 396–423. DOI: 10.1086 / 285858

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Путман, Н. Ф., Мэнсфилд, К. Л., Хе, Р., Шейвер, Д. Дж., И Верли, П.(2018). Прогнозирование распространения морских черепах Кемпа, обитающих в океане. Biol. Lett. 9: 20130345. DOI: 10.1098 / RSBL.2013.0345

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Робек Т. Р., Уиллис К., Скарпуцци М. Р. и О’Брайен Дж. К. (2015). Сравнение параметров жизненного цикла популяций косаток ( Orcinus orca ) на свободном выгуле и содержащихся в неволе для применения в управлении видами. J. Mammal 96, 1055–1070.DOI: 10.1093 / jmammal / gyv113

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Роман, Дж., Эстес, Дж. А., Мориссетт, Л., Смит, К., Коста, Д., Маккарти, Дж. И др. (2014). Киты как инженеры морских экосистем. Фронт. Ecol. Environ. 12, 377–385. DOI: 10.1890 / 130220

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Розенцвейг, М. Л. (1995). Разнообразие видов в пространстве и времени. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета.

    Google Scholar

    Самарра, Ф.И. П., Виги, М., Агилар, А., Викингссон, Г. А. (2017). Внутрипопуляционная изменчивость изотопной ниши у косаток, питающихся селедкой, у берегов Исландии. Mar. Ecol. Прог. Сер. 564, 199–210. DOI: 10.3354 / meps11998

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шрайбер, Э.А., и Бургер, Дж. (2002). Биология морских птиц. Флорида: CRC Press.

    Google Scholar

    Шайлер, К. А., Уилкокс, К., Таунсенд, К. А., Ведемейер-Стромбель, К.R., Balazs, G., van Sebille, E., et al. (2016). Анализ рисков выявляет глобальные горячие точки попадания морского мусора в организм черепахами. Глоб. Чанг. Биол. 22, 567–576. DOI: 10.1111 / gcb.13078

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сёдзи А., Эллиотт К. Х., Арис-Бросоу С., Уилсон Р. П. и Гастон А. Дж. (2015). Предикторы затрат на инкубацию морских птиц: эволюционная перспектива. Ibis 157, 44–53. DOI: 10.1111 / ibi.12219

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Симеоне, А., и Уилсон, Р. П. (2003). Углубленные исследования кормодобывания магеллановых пингвинов ( Spheniscus magellanicus ): можем ли мы оценить потребление добычи по возмущениям в профиле погружения? Mar. Biol. 143, 825–831.

    Google Scholar

    Симс, Д. У. (2000). Можно ли использовать пороговую реакцию гигантских акул на кормление для оценки скорости их метаболизма? Mar. Ecol. Прог. Сер. 200, 289–296.

    Google Scholar

    Спикмен, Дж. Р. (2005).Размер тела, энергетический обмен и продолжительность жизни. J. Exp. Биол. 208, 1717–1730.

    Google Scholar

    Шпиц, Дж., Риду, В., и Бринд’Амур, А. (2014). Давайте выйдем за рамки таксономии в описании диеты: протестируем подход к отношениям жертва-хищник на основе признаков. J. Anim. Ecol. 83, 1137–1148. DOI: 10.1111 / 1365-2656.12218

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шпиц, Дж., Руссо, Ю., и Риду, В. (2006). Совпадение диеты морской свиньи и афалины: аргумент в пользу вмешательства в конкуренцию за пищу? Estuar.Берег. Shelf Sci. 70, 259–270. DOI: 10.1016 / j.ecss.2006.04.020

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Спотила, Дж. Р. (2004). Морские черепахи: полное руководство по их биологии, поведению и сохранению. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса.

    Google Scholar

    Спрингер, А. М., Эстес, Дж. А., ван Влит, Г. Б., Уильямс, Т. М., Доак, Д. Ф., Даннер, Э. М. и др. (2003). Последовательный коллапс мегафауны в северной части Тихого океана: продолжающееся наследие промышленного китобойного промысла? Proc.Natl. Акад. Sci. США 100, 12223–12228.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Стюарт-Смит, Р. Д., Бейтс, А. Е., Лефчек, Дж. С., Даффи, Дж. Э., Бейкер, С. С., Томсон, Р. Дж. И др. (2013). Объединение численности и функциональных характеристик позволяет выявить новые глобальные горячие точки разнообразия рыб. Природа 501, 539–542. DOI: 10.1038 / природа12529

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шостек, К. Л., Беккер, П. Х. (2015). Выживание и местное пополнение обусловлены эффектами переноса в окружающей среде мигрирующих морских птиц из района зимовки. Oecologia 178, 643–657. DOI: 10.1007 / s00442-015-3298-2

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Таварес Д. К., Моура Дж. Ф., Мерико А. и Сицилиано С. (2017). Распространенность морских отбросов у морских птиц, питающихся на разной глубине. марта. Загрязнение. Бык. 119, 68–73. DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2017.04.012

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Таварес, Д. К., Моура, Дж. Ф., и Сицилиано, С.(2016). Экологические предикторы затонувших кораблей морских птиц в тропической прибрежной зоне. PLoS One 11: e0168717. DOI: 10.1371 / journal.pone.0168717

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Тейшейра, К. М. Г. Л., Соуза, Т., Маркес, Г. М., Домингос, Т., и Коойман, С. А. Л. М. (2014). Новый взгляд на модель роста странствующего альбатроса ( Diomedea exulans ) с помощью теории DEB. J. Sea Res. 94, 117–127. DOI: 10.1016 / j.seares.2014.06.006

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Томпсон, К. Ф., Миллар, К. Д., Скотт Бейкер, К., Далеба, М., Стил, Д., ван Хелден, А. Л. и др. (2013). Новый подход к сохранению дает представление об управлении редкими китообразными. Biol. Консерв. 157, 331–340. DOI: 10.1016 / J.BIOCON.2012.07.017

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Томсен, С. К., и Грин, Д. Дж. (2016). Каскадные эффекты риска хищничества определяют, как морские хищники становятся наземной добычей на океаническом острове. Экология 97, 3530–3537. DOI: 10.1002 / ecy.1614

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Тилман Д. (2001). «Функциональное разнообразие», в Энциклопедия биоразнообразия , изд. С. Левин (Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press), 109–120.

    Google Scholar

    Тилман Д., Исбелл Ф. и Коулз Дж. М. (2014). Биоразнообразие и функционирование экосистем. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 45, 471–493. DOI: 10.1146 / annurev-ecolsys-120213-0

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Таллох, В.Дж. Д., Плагани Э., Матеар Р., Браун К. Дж. И Ричардсон А. Дж. (2017). Экосистемное моделирование для количественной оценки воздействия исторического китобойного промысла на усатых китов Южного полушария. Рыба Рыба. 19, 117–137. DOI: 10.1111 / faf.12241

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Виолле, К., Энквист, Б. Дж., МакГилл, Б. Дж., Цзян, Л., Альберт, К. Х., Хулсхоф, К., и др. (2012). Возврат дисперсии: внутривидовая изменчивость в экологии сообщества. Trends Ecol. Evol. 27, 244–252. DOI: 10.1016 / j.tree.2011.11.014

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Виолле, К., Навас, М.-Л., Вайл, Д., Казаку, Э., Фортунель, К., Хаммель, И. и др. (2007). Пусть понятие черты будет функциональным! Oikos 116, 882–892. DOI: 10.1111 / j.2007.0030-1299.15559.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Виолле, К., Райх, П. Б., Пакала, С. В., Энквист, Б. Дж., И Каттге, Дж. (2014). Возникновение и перспективы функциональной биогеографии. Proc. Natl. Акад. Sci. США 111, 13690–13696. DOI: 10.1073 / pnas.1415442111

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уэст, Г. Б., Вудрафф, У. Х. и Браун, Дж. Х. (2002). Аллометрическое масштабирование скорости метаболизма от молекул и митохондрий до клеток и млекопитающих. Proc. Natl. Акад. Sci. США 99, 2473–2478. DOI: 10.1073 / pnas.012579799

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уилан, К.J., Şekerciolu, ÇH., И Wenny, D.G. (2015). Почему птицы имеют значение: от экономической орнитологии до экосистемных услуг. J. Ornithol. 156, 227–238. DOI: 10.1007 / s10336-015-1229-y

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уильямс, Т. М., Хаун, Дж., Дэвис, Р. В., Фуиман, Л. А., и Кохин, С. (2001). Убийственный аппетит: метаболические последствия хищничества у морских млекопитающих. Сост. Biochem. Physiol. 129, 785–796. DOI: 10.1016 / S1095-6433 (01) 00347-6

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уилман, Х., Белмейкер, Дж., Симпсон, Дж., Де ла Роса, К., Риваденейра, М. М., и Джетц, В. (2014). EltonTraits 1.0: атрибуты кормодобывания на уровне видов птиц и млекопитающих мира. Экология 95: 2027. DOI: 10.1890 / 13-1917.1

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Винг, С. Р., Джек, Л., Шатова, О., Лейхтер, Дж. Дж., Барр, Д., Фрю, Р. Д. и др. (2014). Морские птицы и морские млекопитающие перераспределяют биодоступное железо в Южном океане. Mar. Ecol. Прог. Сер. 510, 1–13.DOI: 10.3354 / meps10923

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вудворд, Г., Эбенман, Б., Эммерсон, М., Монтойя, Дж. М., Олесен, Дж. М., Валидо, А. и др. (2005). Размер тела в экологических сетях. Trends Ecol. Evol. 20, 402–409. DOI: 10.1016 / j.tree.2005.04.005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уорм, Б., Барбье, Э. Б., Бомонт, Н., Даффи, Дж. Э., Фольк, К., Халперн, Б. С. и др. (2006). Воздействие утраты биоразнообразия на экосистемные услуги океана. Наука 314, 787–790. DOI: 10.1126 / science.1132294

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ямамото Т., Коно Х., Мизутани А., Йода К., Мацумото С., Кавабе Р. и др. (2016). Географические различия в размерах тела морских птиц, полосатого буревестника Calonectris leucomelas . J. Biogeogr. 43, 801–808. DOI: 10.1111 / jbi.12654

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Янг, Дж. У., Лансделл, М. Дж., Кэмпбелл, Р. А., Купер, С. П., Хуанес, Ф., и Гест, М. А. (2010). Экология питания и сегрегация ниш у высших океанических хищников у восточной Австралии. Mar. Biol. 157, 2347–2368. DOI: 10.1007 / s00227-010-1500-y

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Zwolicki, A.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *